人参多糖注射液联合放化疗用于恶性肿瘤的系统评价

摘要：目的：系统评价人参多糖注射液联合放化疗用于恶性肿瘤的疗效和安全性,以为临床提供循证参考。方法：计算机检索中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、中文科技期刊数据库、万方数据库、PubMed、EMBase、Web of Science,收集人参多糖注射液联合放化疗（试验组）对比单纯放化疗（对照组）治疗恶性肿瘤的随机对照试验（RCT）,对符合纳入标准的研究进行资料提取,并采用Cochrane系统评价员手册5.1.0进行质量评价,采用RevMan 5.3统计软件进行Meta分析。结果：共纳入7项RCT,合计567例患者。Meta分析结果显示,试验组患者有效率[OR=1.99,95%CI（1.27,3.14）,P=0.003]、生存质量改善率[OR=2.95,95%CI（1.75,4.97）,P〈0.001]均显著高于对照组,白细胞异常率[OR=0.26,95%CI（0.16,0.41）,P〈0.001]显著低于对照组,差异均有统计学意义;两组患者均未见明显不良反应发生。结论：人参多糖注射液联合放化疗用于恶性肿瘤的疗效和安全性较好。

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