玻璃酸钠联合0.1%氟米龙治疗干眼症的临床观察

摘要：目的：观察玻璃酸钠滴眼液联合0.1%氟米龙滴眼液治疗中重度干眼症的疗效及安全性。方法：选择确诊的中重度干眼症患者96例（198眼）,按随机数字表法分为观察组和对照组,各48例（96眼）。对照组采用玻璃酸钠滴眼液0.04 ml,tid;观察组患者在对照组基础上加用0.1%氟米龙滴眼液0.04 ml,tid,两组均治疗4周。观察两组患者治疗前后眼部症状评分、角膜荧光染色试验、泪膜破裂时间、泪液分泌情况试验、临床疗效及不良反应。结果：治疗后2、4周观察组患者眼部症状评分、角膜荧光素染色、泪膜破裂时间较治疗前显著改善,且显著优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者治疗前后泪液分泌试验结果比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗后,观察组患者总有效率（97.92%）显著高于对照组（86.46%）,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：玻璃酸钠滴眼液联合0.1%氟米龙滴眼液能提高中重度干眼症患者的临床疗效,且安全性较好。

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