摘要：利用mariner转座子对产酶溶杆菌Lysobacterenzymogenes OH11进行转座诱变,构建菌株OH11的突变体文库。筛选到1株4种胞外酶（蛋白酶、纤维素酶、几丁质酶和β-1,3-葡聚糖酶）产生均减少的突变株D-11。通过亚克隆,鉴定转座子的插入位点,涉及1个羧基末端蛋白酶（carboxy-terminal protease）编码基因ctp。通过同源重组的方法对该基因进行敲除,对缺失突变体Δctp表型分析发现：（1）Δctp与野生型OH11在营养丰富型（2YT）与营养缺陷型（MMX）培养基中生长速率基本一致;（2）Δctp降低了蛋白酶、纤维素酶和β-1,3-葡聚糖酶的产生,但不影响几丁质酶的产生;（3）Δctp生物膜的产生量明显减少。研究还表明,突变体基本不改变其对油菜菌核病菌Sclerotinia sclerotiorum、水稻纹枯病菌Rhizoctonia solani和辣椒疫霉病菌Phytophthora capsici的拮抗能力。互补菌株均恢复了野生型的相关功能。