摘要：为克隆和研究链孢粘帚霉Gliocladium catenulatum寄生核盘菌菌核的相关基因，应用抑制消减杂交技术构建了cDNA消减文库并进行了筛选。通过PCR技术从文库中共筛选到1315个阳性克隆，克隆中插入片段大小主要集中于300～600bp之间。随机挑取120个克隆，经测序和同源性分析，获得60条有效序列，其中部分序列所编码的血红素加氧酶、核糖体蛋白L11、细胞色素P450及热激蛋白等均参与机体对胁迫条件的应答反应。11条序列在NCBI数据库中未找到显著匹配的序列，可能为新基因片段。分别将寄生于核盘菌菌核上的粘帚霉cDNA和粘帚霉与核盘菌纯培养的cDNA混合物经RasⅠ酶切后进行标记作为探针，利用反向Northern杂交技术验证了所选取的25条序列全部为差异表达基因片段。