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稀土 2008年第03期杂志 文档列表

稀土杂志行业动态

“中国稀土学会第二届青年学术年会”第一轮通知9-9

共沉淀法制备长余辉发光材料CaWO4：Eu3＋的研究10-13

摘要：用共沉淀法制备CaWO4：Eu3＋纳米长余辉发光材料。用XRD表征了所得长余辉发光材料的形态和物相组成，用荧光分光光度计测定了长余辉发光材料的发光性能。确定了用共沉淀法制备CaWO4：Eu3＋长余辉发光体的最佳条件，其最佳煅烧温度为700℃，煅烧时间为2h。结果表明，共沉淀法制备的CaWO4：Eu3＋长余辉发光材料比高温固相法所得材料有更好的长余辉性能。

包头稀土研究院“系列化稀土发光材料产业化开发”项目通过鉴定13-13

摘要：2008年1月，内蒙古自治区科技厅在包头主持召开了技术鉴定会。由包头稀土研究院希苑稀土功能材料工程技术研究中心承担的内蒙古科技厅科技攻关项目“系列化稀土发光材料产业化开发”项目通过了鉴定。

二茂铁基β-二酮、丙烯酸、铕，三元稀土配合物的合成及荧光性能研究14-17

摘要：通过乙酰基二茂铁分别与苯甲酸乙酯、对甲基苯甲酸乙酯的克莱森缩合反应，合成两种二茂铁基β-二酮化合物，并与丙烯酸、铕（Ⅲ）合成两种三元稀土配合物，采用元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱等表征手段，对新化合物的组成和结构进行了测定；用荧光分光光度法对三元稀土配合物的荧光性质进行了研究，发现铕三元稀土配合物发生了荧光猝灭，分析了荧光猝灭的原因。

P204-HCl-H3cit体系萃取分离轻稀土的研究18-21

摘要：针对在高酸度下二（2-乙基己基）磷酸（P204）萃取轻稀土氯化物时，La3＋、Ce3＋、Pr3＋、Nd3＋之间分离系数较低的问题，以H3tit—HCl—RECl3溶液为水相，1．5mol／LP204-煤油为有机相，进行了单级萃取实验，实验结果表明，P204在萃取高酸度稀土溶液时（pH=1．0）轻稀土分离系数和有机萃取量明显高于无柠檬酸（H3cit）的萃取体系。考察了P204萃取分离柠檬酸轻稀土时料液酸度、柠檬酸浓度、料液浓度对分离系数的影响，并与生产实际中皂化P204-HCl体系Ce／Pr分离生产线的萃取结果进行了对比，其结果说明，由于柠檬酸的加入强化了Ce和Pr的分离过程，所以在柠檬酸体系中Ce／Pr的分离效果优于盐酸体系。

溶胶凝胶-自蔓延燃烧法制备La1-xSrxMnO3纳米粉体22-26

摘要：以乙二醇为溶剂，柠檬酸为络合剂，用溶胶凝胶-自蔓延燃烧法合成La1-xSrxMnO3纳米粉体。探讨了制备过程中的最佳成胶温度，pH值，烧结温度；利用X衍射分析了掺锶量对晶体结构的影响；用数字电桥测定了不同掺锶量的样品的电导率；运用热重和红外光谱对粉体的形成过程进行了分析。实验结果表明，最佳制备条件是：成胶温度6．5℃，溶液初始pH值1．5，烧结温度800℃；粉体的电导率随掺锶量增加而增大，以x=0.3最大；自燃烧后La1-xSrxMnO3钙钛矿结构已初步形成且掺杂后钙钛矿结构没有改变，但晶胞参数发生了一定的变化。

2-噻吩乙酸邻菲啰啉铕、铽配合物的合成表征及荧光性能研究27-31

摘要：合成了以Eu3＋，Tb3＋及Eu3＋，Tb3＋掺杂RE3＋（La3＋，Gd3＋，Y3＋）为中心，以2-噻吩乙酸和1，10-邻菲哕啉为配体的两个系列8种同核与掺杂稀土固体配合物。对其进行了稀土及C、H和N元素分析、摩尔电导、热谱、红外光谱、核磁共振氢谱的测定及荧光性能研究。确定了配合物的组成为REbL，和RE0.5L5L＇（RE=Eu，Tb；Ln=La，Gd，Y；L=2-噻吩乙酸；L＇=1，10-邻菲啰啉，在常温下测定了它们的固态粉末荧光光谱，发现掺杂离子（La3＋，Cd3＋，Y3＋）使稀土Eu3＋离子发光明显增强，讨论了掺杂稀土离子对铕、铽配合物的发光影响。

SrY2O4：Eu3＋超细荧光粉的制备及光致发光性能研究32-36

摘要：采用OP-10（表面活性剂）／异戊醇（助表面活性剂）／水／环已烷（油）W／O微乳液为反应器，以草酸盐沉淀为前驱物制备了SrY2O4：Eu3＋超细荧光粉。通过热重及差热分析（TG—DTA）、X射线衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）和荧光光谱观测，研究了SrY2O4：Eu3＋超细荧光粉的制备条件、形貌以及光致发光性能。XRD结果表明，1000℃烧结2h可得到SrY2O4纯相。扫描电镜照片显示颗粒基本为橄榄球形，粒径约为70nm～100nm。分别以250nm和260nm的近紫外光激发样品，SrY2（1-x）O4：Eu2x3＋超细荧光粉发出明亮的红光，对应于Eu3＋的4f-4f跃迁，当Eu3＋的掺杂浓度为9％（摩尔分数，下同）时，在610nm和615nm处的发光强度最大，而5D0→7F0和5D0→7F1跃迁的分裂表明Eu3＋在SrY2O4品格中占据了Y3＋的两种不同格位。

退火温度对SmFeO3微结构、电性能与乙醇气敏的影响37-40

摘要：采用溶胶-凝胶法合成了SmFeO3前驱体，并在不同温度条件下退火制备了具有单-正交钙钛矿结构的系列纳米粉体材料，利用该粉体做成了气敏元件，研究了退火温度对SmFeO3晶体结构、微结构、电性能及酒敏特性的影响，结果表明，随退火温度的增高，SmFe03的晶胞体积减小，平均晶粒尺寸变大，元件的电导也随之增大。随退火温度从600℃增加到850℃，SmFeO3元件的最佳工作温度和气敏灵敏度增高，同时对应的气敏响应一恢复时间也变短；若退火温度进一步增高到950℃，气敏灵敏度和最佳工作温度出现下降趋势，同时对应的气敏响应-恢复时间变长。850℃退火的样品显示出最高的气敏灵敏度，对300×10^-6乙醇的最大灵敏度高达51．03，气敏的响应-恢复时间短且选择性高。同时对SmFeO3元件的电导、气敏灵敏度、最佳工作温度随材料退火温度的变化规律给予了解释。

普通凝固Mg68Zn28Y4合金准晶相的研究41-43

摘要：采用普通凝固技术在Mg68Zn28Y4合金中制备出二十面体稳定准晶相。通过普通光学显微镜（OM）、扫描电镜（SEM）观察了合金凝固组织和准晶相的形貌；扫描电镜附带能谱（EDS）确定了准晶相成分；透射电子显微分析技术（TEM）确定了准晶相结构。结果表明，Mg68Zr28Y4三元合金在室温冷却过程中，准晶相优先从液相形核、长大；凝固组织为Mg2Zn3＋α—Mg＋Mg60Zn30Y10＋（包晶组织）；Mg60Zn30Y10准晶相微观形貌呈花瓣状、五边形和六边形；准晶晶粒尺寸小于10μm。

稀土增韧金属陶瓷的工艺优化44-47

摘要：研究了烧结温度对稀土增韧Ti（C，N）基金属陶瓷刀具材料力学性能和显微结构的影响。结果表明，烧结温度对Ti（C，N）基金属陶瓷的力学性能影响很大，材料在1350℃和1400℃不致密，力学性能较差；材料在1450℃和1500℃比较致密，力学性能大幅提高。随温度升高，粘结金属容易析出，会对断裂韧性带来影响。材料的断裂方式以沿晶断裂为主。

高容量LaMgNi贮氢合金的制备与性能研究48-51

摘要：利用真空熔炼和真空薄带速凝工艺制备了A2B7型Mm1-xMgx（NiCoAl）3．5（Mm-La，Ce，Pr，Nd）贮氢合金并研究了合金组织结构和电化学特性。SEM分析表明，真空速凝薄片合金有较小的晶粒组成，成分均匀。电化学测试表明，该合金活化性能好，最大放电容量达355．4mAh／g，具有良好的充放电循环稳定性和较好的高倍率充放电能力。利用真空薄带速凝工艺，可生产高容量A287型贮氢合金，合金的综合性能接近实用化、产业化的要求。

La0.7Sr0.3Mn1-xRxO3（R=Co，Ni）的共沉淀法合成及磁性研究52-54

摘要：用液相共沉淀法合成了La0.7Sr0.3Mn1-xRxO3（R=Co，Ni）样品。利用XRD对样品结构进行表征，结果表明。由于Co2＋半径与Mn3＋离子半径不匹配，当Co2＋含量x〉0．07时，样品La0.7Sr0.3Mn1-xRxO3的结构由正交晶系向单斜晶系转变。而Ni2＋离子半径与Mn3＋离子半径相近，Ni的掺杂并没有改变系列样品La0.7Sr0.3Mn1-xRxO3的晶体结构。通过振动样品磁强计测试样品的磁性。结果表明，La0.7Sr0.3Mn1-xRxO3（R=Co，Ni）系列样品的比饱和磁化强度随掺杂浓度的增加而减少。这是由于Co2＋和Ni2＋取代Mn3＋后，引起B位离子的电场差的减少，样品的稳定性降低。而使得比饱和磁化强度降低。

Nd修饰CexZr1-xO2（x=0．8，0．6，0．2）固溶体的性能研究55-58

摘要：用共沉淀法制备了一系列550℃焙烧和1000℃老化的Nd修饰CexZr1-xO2（x=0．8，0．6，0．2）固溶体，并利用XRD和H2-TPR等方法进行表征。结果表明，不同的Ce／Zr比对Nd修饰CexZr1-xO2固溶体的晶相结构，还原性能及高温热稳定性有重要的影响。Nd修饰的CexZr1-xO2（x=0．8，0．6，0．2）均形成了CeO2-ZrO2-Nd2O3三元氧化物均相固溶体，并未出现Nd2O3单一氧化物的特征衍射峰，其中Ce0.8Zr0.15Nd0.05O2和Ce0.6Zr0.35Nd0．05O2为立方晶相，Ce0.2Zr0.75Nd0.05O2为四方晶相，且高温条件下，晶相结构稳定。Nd的掺杂使不同Ce／Zr比例CexZr1-xO2固溶体的还原性和高温热稳定性均明显增强，其中Ce0.6Zr0.35Nd0.05O2的还原性和热稳定性最强。

钆、锆复合掺杂钛酸钡陶瓷制备及介电性能的研究59-63

摘要：采用溶胶-凝胶法制备了一系列钆、锆复合掺杂钛酸钡BaTi0.9Zr0.1O3·xGd2O3粉体及陶瓷，经SEM形貌观察，致密性较好。用XRD对粉体进行表征，所得晶相属四方相，随着钆和锆的掺入，粉体粒径变小。探讨了掺杂比例对其介电性能的影响，掺杂量x=0．004时εmax=8150。介温曲线的研究表明，居里峰前移，室温介电常数较大提高，介电温度稳定性好。

两项稀土专利获评内蒙古自治区重大知识产权成果63-63

摘要：内蒙古稀奥科贮氢合金有限公司的“一种MH—Ni电池用高容量稀土一镁基贮氢合金及其制作方法”和包头稀土研究院研制的“大尺寸等直径铬酸镧发热元件成型工艺的研究”两项专利获评内蒙古自治区重大自主知识产权成果。

高纯氧化铕清洁生产工艺的研究64-67

摘要：针对我国氧化铕提取工艺的现状和高纯氧化铕各种生产工艺流程及存在的问题，本文阐述了以P507-煤油有机溶剂为萃取剂，在RECl3-HCl-HNO3体系中制取〉199．999％高纯氧化铕清洁生产工艺流程及特点。研究解决了工艺过程中各种化工辅料的循环使用和综合利用问题，以较低的运行成本实现了工艺过程中的废物资源化及产品化，同时降低了水的消耗，使还原萃取提铕分离工艺与环境治理有机结合，降低了工艺生产成本和环境治理成本，实现了清洁化生产。提出高纯氧化铕制备清洁生产工艺。

Nd0．5Sr0．4Pb0．1Mn0．96Fe0．04O3氧化物的结构和磁性68-71

摘要：通过室温下的中子衍射和磁性测量对多晶样品Nd0．5Sr0．4Pb0．1Mn0．96Fe0．04O3的结构和磁性进行了实验研究。中子衍射结果表明，该样品具有正交的钙钛矿结构，空间群是Pnma，即结构发生了晶场畸变；由M—T和R—T曲线可知，居里温度Tc=182K，其磁性是随着温度的增加样品经历了从铁磁金属态转变到顺磁半导态，且转变温度Tp=105K；用锰氧化物晶场和双交换作用的竞争解释了其室温下的金属特性。