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稀土 2007年第03期杂志 文档列表

稀土杂志行业动态

《稀土生物无机化学》（第二版）等书有售4-4

硬脂酸镧对LLDPE热氧化分解行为的影响5-8

摘要：通过热失重和氧化诱导期方法研究了硬脂酸镧对LLDPE（线性低密度聚乙烯）热氧化分解行为的影响,在添加一定浓度的硬脂酸镧时,LLDPE的50%失重温度可大幅提高。研究表明,硬脂酸镧不能阻止LLDPE在热氧化分解温度较低阶段时的氧化反应,但可对高温阶段的断链反应有抑制作用,这可能是由硬脂酸镧对LLDPE氧化过程中产生的交联结构有稳定作用而造成的。硬脂酸镧和抗氧剂1010的复合使用对LLDPE热稳定性的提高存在加合效应,可使LLDPE的综合性能得到提高。

硬脂酸稀土对PVC塑料的热稳定作用及其递变规律和机理9-12

摘要：研究了稀土金属硬脂酸盐对PVC的热稳定作用。结果表明,硬脂酸稀土属长期型热稳定剂,与少量硬脂酸锌并用可有效改善其抑制PVC初期着色的效能;不同硬脂酸稀土与硬脂酸锌并用稳定的PVC具有相似的初期色相,但中、长期热稳定性不同,其中镧系金属硬脂酸盐的中、长期热稳定性随镧系原子系数呈现明显的奇偶效应递变规律;硬脂酸稀土具有类似于碱土金属皂的热稳定作用机理。

氧离子导体La2Mo1.9M0.1O9（M=V,Nb,Ta）的介电驰豫研究13-16

摘要：用X射线衍射分析和介电驰豫测量研究了La2Mo2O9中VA族过渡金属元素的取代对晶格参数和氧离子扩散的影响,La2Mo2O9中用V,Nb和Ta取代Mo位（四面体配位）产生晶胞参数的变化反映了氧离子空位和离子半径的影响。在La2Mo1.9M0.1O9（M=V,Nb,Ta）样品中观察到相应的氧离子扩散介电损耗峰。通过计算得到V,Nb和Ta掺杂样品的氧扩散活化能分别为1.21eV,0.98eV和1.04eV。对晶格常数和单位晶胞自由体积的变化与氧离子短程扩散活化能之间的关系进行了讨论。

ICP-MS测定表生水体稀土过程中pH值对酸性膦萃取稀土效率的影响17-21

摘要：针对目前最常用的液-液萃取、ICP-MS测定法检测表生水体中微量稀土元素方法,研究了不同pH值条件下,酸性膦（65%HDEHP和35%H2MEHP）自表生水体中萃取稀土元素（REEs）的回收率。结果表明,在pH1-4的范围内,不同性质的水体（湖泊、河流、地下水）有不同的REEs回收率。其中湖水在pH 1.8-3.7有90%以上的回收率,最高回收率为93.64%;河水在pH 2.1-3.5范围内有90%以上的回收率,最高回收率为95.52%;地下水仅在pH 1.3-1.5时回收率超过90%,最高回收率为97.61%。说明在萃取不同表生水体中稀土元素时,需要调到特定的pH值才能得到最好的萃取效果。

Cu的Mn位掺杂对La0.7Ca0.3MnO3磁电传输特性的影响22-25

摘要：采用溶胶凝胶法制备了系列多晶CMR材料La0.7Ca0.3Mn1-xCuxO3（x=10%,14%,15%,16%,18%,20%）。在77K-350K温度范围内测量了样品的电阻率及磁电阻大小。实验结果发现,系列样品在整个测温范围内均表现出绝缘相行为,未出现金属相到绝缘相的M-I转变。对系列样品的ρ-T曲线进行lnρ-T^-（1/4）关系拟合,发现掺杂量为x=10%、14%两个样品在整个温区内的lnρ-T^-（1/4）关系基本呈线性,掺杂量为15%、16%、18%及20%四个样品在较高温区的lnρ-T^-（1/4）关系亦基本呈线性。采用Mott等人提出的小极化子VRH模型进行了解释。实验中还发现,系列样品的磁电阻在整个测温范围内基本呈现隧穿磁电阻行为,基于我们采用Monte Carlo模拟方法提出的隧穿磁电阻模型,对样品的磁电阻行为进行了解释。

轻稀土高氯酸盐甲基苯甲酰甲基亚砜配合物的合成及表征26-29

摘要：合成了5种甲基苯甲酰甲基亚砜与轻稀土高氯酸盐配合物RE（ClO4）3·L5·C2H5OH（RE=La,Pr,Nd,Sm,Eu;L=C6H5COCH2SOCH3）,经元素分析、稀土络合滴定、摩尔电导及热重分析确定了配合物的组成,测定了配体及配合物的的IR谱、^1HNMR及铕配合物的磷光光谱、荧光激发和发射光谱,根据磷光发射光谱数据计算了配体的三重态能级值。荧光发射光谱表明,配体可有效的向Eu^3＋离子传能使其发射较强荧光。

稀性固体超强酸SO4^2-/TiO2-MoO3-La2O3催化合成环己酮1,2-丙二醇缩酮30-33

摘要：报道了以稀性固体超强酸SO4^2-/TiO2-MoO3-La2O3为多相催化剂,通过环己酮和1,2-丙二醇反应合成了环己酮1,2-丙二醇缩酮,探讨了SO4^2-/TiO2-MoO3-La2O3对缩酮反应的催化活性,采用正交试验法系统地研究了酮醇量比,催化剂用量,反应时间诸因素对产品收率的影响。实验表明,稀性固体超强酸SO4^2-/TiO2-MoO3-La2O3是合成环己酮1,2-丙二醇缩酮的良好催化剂,在n（环己酮）∶n（1,2-丙二醇）=1∶1.6,催化剂用量为反应物料总质量的0.4%,环己烷为带水剂,反应时间1.0 h的优化条件下,环己酮1,2-丙二醇缩酮的收率可达88.8%。

CaO-SiO2-B2O3∶Eu^3＋玻璃的合成及发光性质研究34-37

摘要：用常规的高温合成法合成了CaO-SiO2-B2O3∶Eu2O3玻璃,探讨了玻璃的最佳合成温度、玻璃的网络结构并研究了其发光性质。在CaO-SiO2-B2O3∶Eu2O3玻璃体系中观察到了Eu^3＋的发射光谱。样品的发射光谱有三个主要荧光发射峰,位于591nm左右的发射峰对应于Eu^3＋的^5D0-^7F1跃迁发射,位于618nm左右的发射峰对应Eu^3＋的^5D0-^7F2跃迁发射,位于650nm左右的发射峰对应于Eu^3＋的^5D0-^7F3。研究了掺杂Eu^3＋浓度对其发光强度的影响。并研究了Eu^3＋的发光强度与玻璃厚度的关系,玻璃的最佳厚度在2.0mm左右。光谱性质表明,这种玻璃体系能够把太阳光中的紫外光转换成红光,从而增强红光的发射强度。我们可以利用这些玻璃的发光性质来制备农用转光玻璃。

铕、铽-2-噻吩甲酸-1,10-菲咯啉三元配合物的合成及荧光性质的研究38-41

摘要：同时合成了高氯酸铕、铽与2-噻吩甲酸、1,10-菲咯啉（phen）的三元配合物和高氯酸铕、铽与2-噻吩甲酸的二元配合物,对配合物进行了元素分析、稀土络合滴定、红外光谱、摩尔电导测定,确定了配合物组成分别为：REL3·2H2O及REL3L′·C2H5OH（RE=Eu,T b;L=2-噻吩甲酸,L′=1,10-菲咯啉）。摩尔电导数据表明,此类配合物为非电解质。红外光谱测定表明,配体2-噻吩甲酸羧基氧与稀土离子配位,配体1,10-菲咯啉两个氮原子与稀土离子配位。荧光光谱实验表明,1,10-菲咯啉加入到铕-2-噻吩甲酸二元配合物和铽-2-噻吩甲酸二元配合物中形成三元配合物后它们的荧光明显增强。

包头稀土研究院三项课题获奖41-41

摘要：近日，包头稀土研究院的三项课题获得包头市人民政府颁发的科学技术进步奖。“稀土磁制冷技术开发”获得科学技术进步二等奖，“高档钕铁硼稀土永磁材料”课题和“镍锰镓新型功能材料的研制”获得三等奖。

低温燃烧法合成掺钙铬酸镧粉体的工艺优化42-46

摘要：通过正交试验,确定了用柠檬酸-硝酸盐体系制备有机前驱体,低温燃烧法合成掺钙铬酸镧粉体的优化工艺参数,讨论了粉体煅烧温度、柠檬酸量、溶胶pH值、乙二醇量、溶胶陈化时间和掺钙量对粉体BET比表面积的影响。结果表明,影响粉体BET比表面积的因素主次顺序为煅烧温度、柠檬酸量、pH值、乙二醇量、陈化时间、掺钙量。采用优化工艺制备粉体的BET比表面积为18.2m^2/g。

稀土酪氨酸咪唑配合物的合成、表征及抑菌作用47-50

摘要：在甲醇介质中合成了3种稀土高氯酸盐与L-酪氨酸及咪唑的三元配合物,经元素分析,摩尔电导,紫外光谱,红外光谱和差热-热重分析等手段对配合物进行了表征,确定了配合物的组成为RE（Tyr）3Im（ClO4）3·nH2O（RE=La,n=3;RE=Dy,n=4;RE=Nd,n=5）。抑菌实验表明,配合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌,霉菌均有不同程度的抑菌作用。且菌液浓度越低,抑菌效果越好。

新型Schiff碱苦味酸稀土配合物的合成与表征51-54

摘要：在丙酮介质中,稀土苦味酸盐能与邻苯二胺双缩香草醛（L）形成稳定的黄色固体配合物,经元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热-热重分析、核磁共振氢谱及摩尔电导等分析表征,确定配合物的可能结构式为[REL（Pic）（H2O）2]（Pic）2·nCH3COCH3（RE=La、Ce、Pr、Nd,n=2;RE=Sm、Eu,n=3;Pic^-=（NO2）3C6H2O^-）,其中心稀土离子的配位数为6。

新型混合稀土氧化物防雾剂的研制55-59

摘要：研制了一种新型稀土氧化物混合物防雾剂,其由表面活性剂、添加剂、分散剂和稀土混合物混合而成。考察了其防雾效果及透光率,并与现有产品进行比较。结果显示,本防雾剂防雾效果很好,不影响玻璃的透光率,配方简单,容易生产,防雾性能优于其它产品。

《稀土》杂志获“第二届北方优秀期刊奖”59-59

摘要：为了总结展示北方各省（市、区）期刊出版业的成就，进一步实施精品期刊出版战略。北方十省（市、区）于2007年2月在哈尔滨进行了第二届优秀期刊奖的评选活动。参加活动的北方十省（市、区）包括山西省、天津市、内蒙古自治区、辽宁省、北京市、甘肃省、宁夏回族自治区、吉林省、河北省、黑龙江省。评选活动先经各省（市、区）初评、推荐，再报北方期刊奖评选会终审。

钇对SiCp/Al复合材料化学镀镍的影响60-63

摘要：为了改善SiCp/Al复合材料化学镀镍的性能,研究了钇对镀层结构与性能的影响。结果表明,由于钇具有很强的吸附能力,优先吸附在活化后的基体表面缺陷处,提高基体的催化活性,从而提高了镀层的沉积速度。添加钇使镀层在3.5%（质量分数,下同）的NaCl溶液中的耐蚀性提高,镀层表面也更致密,并且保持了原有的非晶态结构。钇在镀液中的最佳添加量为0.15 g·L^-1。

BK110树脂对镝的吸附及机理64-67

摘要：系统研究了镝离子在BK110树脂上的吸附行为,实验表明,在pH=5.70的HAc-NaAc介质中吸附最佳。测得静态饱和吸附容量为256mg·g^-1（树脂）;用0.5mol·L^-1-2.0mol·L^-1HCl可定量洗脱;表观速率常数k298=2.32×10^-5s^-1;表观活化能Ea=18.2kJ·mol^-1;等温吸附服从Freundlich经验式;吸附热力学参数△H=13.8kJ·mol^-1,△S=49.9J·mol^-1·K^-1,△G=-1.04kJ·mol^-1;用化学和红外光谱等方法讨论了吸附机理。