腺泡状软组织肉瘤的病理诊断

摘要：目的探讨腺泡状软组织肉瘤的病理学特征及其诊断方法。方法选取2012年8月至2015年3月该院收治的腺泡状软组织肉瘤患者24例,对其实施组织病理学观察和免疫组织化学（免疫组化）研究,并对患者的临床资料进行回顾性分析,探讨其病理学诊断结果。结果镜检可见绝大部分患者瘤组织均呈一致形态,呈巢状、腺泡状排列,大小不一,腺泡间存在血窦;细胞质呈强嗜酸性,高倍镜下可见明显嗜酸颗粒;网状纤维染色可见腺泡周围均存在网状纤维,且结构完整肿瘤细胞体积较大。11例患者行免疫组化试验,其中5例呈VIM弱阳性（＋）,3例呈S100弱（＋）,3例呈神经特异性烯醇化酶弱（＋）;11例患者CD34血管均呈（＋）,肌间线蛋白、肌动蛋白、上皮膜抗原及角蛋白均呈阴性。结论腺泡状软组织肉瘤作为一种罕见软组织恶性肿瘤,同血窦丰富癌、副节瘤、颗粒细胞瘤、腺泡状横纹肌肉瘤等肿瘤形态相近,可通过碘酸雪夫氏染色、免疫组化试验及肿瘤细胞镜下观察等途径对其进行鉴别诊断。

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