摘要：目的：探讨染色体微阵列分析技术（CMA）在胎儿生长受限（FGR）产前诊断中的应用价值。方法：对39例核型分析正常的FGR样本进行CMA检测，分析CMA异常的检出率。结果：39例FGR中CMA检出5例异常，检出率12.8%（5/39）。22例特发性FGR中检出4例异常，检出率18.2%(4/22)，包括1例4q21.21微缺失，1例2q11.1q11.2微重复及2例7q11.23微缺失。17例FGR合并其他超声异常中检出1例异常，检出率5.9%（1/17），1例异常为4p16.3p16.2微重复。结论：对FGR行CMA检测有助于发现核型分析无法检出的染色体亚显微结构异常。CMA有利于提高对FGR遗传病因的诊断。