摘要：目的：评价血管内皮生长因子（VEGF）基因的多态位点与不明原因复发性自然流产发生风险的相关性。方法：检索 Pubmed 数据库、Medline 数据库、Cochrane 图书馆数据库、中国知网（CNKI）、维普中文科技期刊数据库、万方数据库、中国生物医学文献数据库中有关 VEGF 基因多态性与不明原因复发性自然流产的病例-对照研究,对纳入的研究进行质量评价,采用 RevMan5.3软件进行数据分析。结果：最终纳入11篇文献对VEGF 基因的-634G/ C （ rs2010963）、＋936C / T （ rs3025039）、-2578C / A （ rs699947）及-1154G/ A（rs1570360）4个位点进行评价,累计病例组1945例,对照组2074例。 Meta 分析结果显示,在 VEGF 基因的-634G/ C 位点,基因型 CC 发生复发性自然流产的风险高于基因型 GG[P =0.03,OR =1.29,95% CI（1.03,1.63）]；携带等位基因 C 妇女的发病风险高于携带等位基因 G[P =0.02,OR =1.14,95% CI（1.02,1.27）]。＋936C / T 位点的 CT、TT基因型及携带 T 等位基因发生复发性自然流产的风险高于 CC 基因型及携带 C 等位基因的女性[CT vs CC 基因型：P〈0.0001,OR =1.40,95% CI（1.18,1.65）,TT vs CC 基因型：P=0.02,OR =1.72,95% CI（1.11,2.66）,T vs C 等位基因：P〈0.00001,OR =1.52,95% CI （1.30,1.78）]；两组的-1154G/ A、-2578C / A 各基因型比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论：VEGF 基因-634G/ C（rs2010963）、＋936C / T（rs3025039）位点的单核苷酸多态性与不明原因的复发性流产发生可能相关。