摘要：目的：研究小分子干扰RNA（siRNA）技术抑制人类同源异型盒基因HLX1的表达对胎盘滋养细胞株HTR-8/SVneo细胞生物学性能的影响。方法：常规体外培养HTR-8/SVneo细胞,设实验组（转染HLX1基因的特异性siRNA）、阴性对照组（转染阴性对照siRNA）及空白对照组（除不含siRN段,余试剂与另两组相同）3组分别进行瞬时转染。用流式细胞术测定siRNA转染效率,应用实时定量PCR技术和蛋白印迹法测定转染后各组HTR-8/SVneo细胞中HLX1 mRNA和蛋白的表达;应用MTT比色实验、Matrigel侵袭实验分别检测转染后各组细胞的增殖能力与侵袭能力的变化。结果：（1）转染24h后测得siRNA转染效率达（86.3±2.6）%。（2）转染48h后HLX1 mRNA的表达水平下调（77.0±1.2）%（P〈0.01）,转染72h后HLX1蛋白的表达水平下调（82.6±1.2）%（P〈0.01）,与HLX1 mRNA的表达水平下调相一致。（3）转染HLX1 siRNA 24h后,HTR-8/SVneo细胞的增殖活性已受到抑制,转染72h后细胞增殖抑制最显著,抑制率达到（58.1±4.4）%（P〈0.01）。（4）转染HLX1 siRNA后,HTR-8/SVneo细胞侵袭Matrigel基质胶的能力受到显著抑制,其穿膜细胞数为（29±3）个,与空白对照组（穿膜细胞数为[53±8]个）相比,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：HLX1基因表达水平的下降可以显著抑制滋养细胞的增殖活性与侵袭能力;HLX1基因表达异常可能通过影响滋养细胞增殖、侵袭等过程参与IFGR、子痫前期等疾病的发生。