半胱氨酸代谢关键酶基因DNA甲基化与动脉粥样硬化性缺血性脑卒中的相关性研究

作者:何发毅; 聂毅; 罗丹阳; 姚琴; 刘光波; 柳华

摘要:目的:探讨半胱氨酸代谢关键酶基因表观遗传学改变与汉族人群缺血性脑卒中(IS)的发病关系。方法:采用病例-对照研究设计,以动脉粥样硬化性脑梗死(ATS)患者30例为病例组,另选择同期体检健康人群30例为对照组。寻找目的基因(基因上游5kb的区域一直到第2外显子区域)的CpG岛区域,使用重亚硫酸盐修饰直接测序技术进行样本DNA甲基化检测,运用单因素或Logistic回归分析检测2组间DNA甲基化分布差异。结果:胱硫醚-β-合成酶(CBS)基因4个CpG岛同源性非常高,放弃甲基化分析;5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因有2个CpG岛;半胱氨酸合成酶(MTR)基因有1个CpG岛。结果显示,2组这2个基因所有CpG岛都未发现DNA甲基化情况。结论:未发现MTHFR和MTR基因DNA甲基化改变与汉族人群ATS相关。

分类:
  • 期刊
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  • 自然科学与工程技术
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  • 医药卫生科技
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  • 精神病学
收录:
  • 上海图书馆馆藏
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  • 知网收录(中)
  • 维普收录(中)
  • 国家图书馆馆藏
  • 统计源期刊(中国科技论文优秀期刊)
  • JST 日本科学技术振兴机构数据库(日)
关键词:
  • 表观遗传学
  • 脑卒中
  • dna甲基化
  • 半胱氨酸代谢酶
  • 5
  • 半胱氨酸合成酶

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期刊名称:神经损伤与功能重建

期刊级别:统计源期刊

期刊人气:4388

杂志介绍:
主管单位:中华人民共和国教育部
主办单位:华中科技大学同济医学院
出版地方:湖北
快捷分类:医学
国际刊号:1001-117X
国内刊号:42-1759/R
邮发代号:38-47
创刊时间:2006
发行周期:月刊
期刊开本:A4
下单时间:1-3个月
复合影响因子:1.7
综合影响因子:1.9