山东医药杂志 统计源期刊

山东医药 2018年第36期杂志 文档列表

山东医药杂志论著

肝细胞癌组织核因子E2相关因子3表达变化及意义1-4

Klotho基因G-395A位点多态性与糖尿病肾病的关系5-8

弥漫性大B细胞淋巴瘤组织Livin和Caspase-3表达变化及意义9-12

miR-146a对肺纤维化小鼠成纤维细胞增殖的影响及其机制13-16

牛磺酸对骨骼肌缺血/再灌注损伤大鼠肌浆网功能的影响17-21

膀胱癌组织SENP1表达变化及其临床意义22-25

代谢综合征患者MC4R-rs6567160位点基因多态性变化及其临床意义26-28

口腔鳞癌组织LATS2基因启动子甲基化水平及其意义29-31

山东医药杂志基础研究

小鼠肌源性干细胞悬浮培养的可行性32-35

EPO对全身炎症反应综合征大鼠急性肺损伤的治疗作用及机制36-39

沉默FGF4表达对乳腺癌细胞增殖和凋亡的影响及其机制40-43

SU11274逆转HGF诱导非小细胞肺癌对厄洛替尼耐药的作用及其机制44-49

乏白细胞富血小板血浆与富白细胞富血小板血浆对兔牙髓间充质干细胞增殖和成骨分化的影响50-53

小檗碱体外对三转基因阿尔茨海默症小鼠海马神经元内质网应激及凋亡的影响54-57

山东医药杂志临床研究

细菌感染性疾病新生儿血清PCT和PA水平变化及临床意义58-59

染色体微阵列分析技术在脉络丛囊肿胎儿产前诊断中的应用分析60-62

摘要：目的 探讨染色体微阵列分析(CMA)技术在脉络丛囊肿胎儿产前诊断中的应用价值。方法 选择超声诊断为胎儿脉络丛囊肿孕妇50例,分别采用传统染色体G显带核型分析和CMA技术检测胎儿染色体异常情况。结果 50例超声确诊的胎儿脉络丛囊肿孕妇中,胎儿染色体正常45例、异常5例。其中,传统染色体G显带核型分析共检出胎儿染色体异常3例(18三体综合征2例、额外染色体1例),胎儿染色体异常率为6%;CMA技术共检出胎儿染色体异常5例(18三体综合征2例、额外染色体1例、染色体微重复2例),胎儿染色体异常率为10%。传统染色体G显带核型分析与CMA技术检出的2例18三体综合征一致,传统染色体G显带核型分析检出的1例额外染色体经CMA技术检测证实在15q11.2-13.1处有5.45Mb的微重复。另有2例经传统染色体G显带核型分析为正常核型,而经CMA技术检测证实1例在2p25.3处有3.85Mb的微重复、1例在17p12处有1346kb的微重复,均为有明确致病性的片段重复。结论 CMA技术检测脉络丛囊肿胎儿染色体异常更加敏感,是传统染色体G显带核型分析的有益和必要补充。

rt-PA静脉溶栓后双联抗血小板治疗用于MIS与高危TIA临床观察63-65

miR-21在COPD患者肺动脉高压形成及病情判断中的作用66-68