山东医药杂志 统计源期刊

山东医药 2016年第18期杂志 文档列表

山东医药杂志论著

汉防己甲素衍生物P-42对人乳腺癌细胞增殖、凋亡的影响及机制探讨1-4

摘要：目的 观察汉防己甲素（TET）衍生物P-42对人乳腺癌细胞株MDA-MB-435增殖、凋亡的影响,并探讨其机制。方法 收集对数生长期MDA-MB-435细胞,观察组分别加入不同浓度P-42,空白对照组加入DMEM培养液,培养24 h后,采用MTT法测算细胞增殖抑制率,流式细胞仪检测细胞凋亡率。收集对数生长期MDA-MB-435细胞,观察组分别加入终浓度2、10μmmol/L的P-42,对照组加入DMEM培养液,另设正常乳腺细胞MCF-10a为空白组,采用Western blot法检测各组细胞布卢姆综合征（BLM）蛋白。结果 当P-42浓度在5、20、80μmmol/L时,MDA-MB-435细胞增殖抑制率分别为76.00%、84.77%和85.53%,20、80μmmol/L时细胞增殖抑制率均高于5μmmol/L时,P均〈0.05;80μmmol/L时细胞增殖抑制率高于20μmmol/L时,但差异无统计学意义。观察组P-42浓度在2、10μmmol/L时,细胞早期凋亡率分别为39.47%、87.95%,晚期凋亡率分别为2.73%、3.82%,对照组分别为1.40%、0.90%,组间比较,P均〈0.05。观察组P-42浓度在2、10μmmol/L时,BLM蛋白的相对表达量为31.57±7.80、33.82±8.61,对照组和空白组BLM蛋白相对表达量分别为12.73±1.14、19.12±1.58,组间比较,P均〈0.05。结论 TET衍生物P-42可抑制MDA-MB-435细胞增殖,诱导细胞凋亡,其机制可能与促进BLM蛋白表达有关。

山东医药杂志作者·编者·读者

《山东医药》对缩略语的使用要求4-4

摘要：文题原则上不能使用缩略语,文中应尽量少用缩略语。公认的缩略语在文中可以直接使用。未公认的名词术语,请按照以下规则进行缩写：原词过长且在文内多次出现者,若为中文可于第一次出现时写出全称,在括号内写出缩略语,如金黄色葡萄球菌（金葡菌）;若为外文缩略语可于第一次出现时写出中文全称,在括号内写出缩略语，如：临床随机对照试验（RCT）。不超过4个汉字的名词不宜使用缩略语，以免影响文章的可读性。以下名词术语可直接使用缩写。

山东医药杂志论著

缺氧条件下ADAM17-shRNA对人乳腺癌MCF-7细胞侵袭、迁移的影响5-7

摘要：目的 观察缺氧条件下靶向解聚素-金属蛋白酶17（ADAM17）的短发夹RNA（shRNA）对人乳腺癌细胞MCF-7侵袭及迁移能力的影响。方法 将对数生长期的MCF-7随机分为观察组、对照组、空白组,分别使用ADAM17-shRNA、无义序列shRNA、等量PBS转染细胞,置于含10%血清及氯化钴的培养基中（模拟缺氧环境）培养。转染48 h采用Real-time PCR法检测各组ADAM17 mRNA表达,体外侵袭实验检测细胞侵袭能力,细胞划痕实验检细胞迁移能力。结果 转染后观察组、对照组、空白组ADAM17 mRNA的相对表达量分别为0.77±0.19、1.19±0.22、1.00±0.01,观察组低于对照组和空白组,P均〈0.05。转染后观察组、对照组、空白组穿膜细胞数分别为（37.94±4.97）、（94.84±5.39）、（100.60±5.45）个,观察组低于对照组和空白组,P均〈0.05。转染后观察组、对照组、空白组划痕愈合率分别为23.49%±1.68%、57.83%±2.91%、57.02%±2.73%,观察组低于对照组和空白组,P均〈0.05。结论 缺氧条件下ADAM17-shRNA可抑制MCF-7的侵袭和迁移能力。

蓝莓花青素对氧化应激诱导肝星状细胞活化、增殖和凋亡的影响及机制探讨8-11

摘要：目的 观察蓝莓提取物花青素对氧化应激诱导肝星状细胞HSC-T6活化、增殖的影响,并探讨其作用机制。方法 取对数生长期HSC-T6细胞分为观察组、对照组、空白组,观察组先加入600μg/m L蓝莓花青素干预24h后,加葡萄糖氧化酶（GO）100 U/L孵育3 h,对照组加入GO 100 U/L孵育3 h,空白组不做任何处理。干预24 h时采用细胞免疫化学法检测各组α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）,ELISA法检测胞质Ⅰ型胶原（ColⅠ）;采用MTT法观察各组细胞增殖情况,采用流式细胞仪观察各组细胞凋亡情况;采用硫代巴比妥酸法检测各组胞质丙二醛（MDA）,黄嘌呤氧化酶法检测各组胞质SOD,微量酶标法测定各组胞质谷胱甘肽（GSH）。结果 干预24 h时,各组α-SMA相对表达量为空白组〈观察组〈对照组,P均〈0.05。干预24 h时,观察组细胞增殖率低于对照组,P〈0.05。干预24 h时,观察组细胞凋亡率高于其余两组,P均〈0.05。干预24 h时,观察组胞质MDA低于对照组（P〈0.05）,SOD、GSH均高于空白组（P均〈0.05）。结论 蓝莓花青素可抑制氧化应激诱导的肝星状细胞的活化与增殖,并促进细胞凋亡;其机制可能与抑制胞质内MDA表达,促进SOD、GSH表达有关。

山东医药杂志作者·编者·读者

文献标志码的标识11-11

摘要：为便于文献的统计和期刊评价,确定文献的检索范围,提高检索结果的适用性,每一篇文章或资料应根据其内容性质标识一个文献标志码。文献标志码共设置以下五种：A：基础性理论与应用研究（应具有创新性研究成果）。B：应用性技术成果报告（科技）、理论学习与社会实践扎记（社科）。C：业务指导与技术管理性文章（包括领导讲话、政策性评论、标准技术规范等）。

山东医药杂志论著

Shh信号通路阻断对人结肠癌细胞HT-29增殖、侵袭的影响及机制探讨12-14

摘要：目的 观察阻断Sonic Hedgehog（Shh）信号通路对人结肠癌细胞HT-29增殖和侵袭的影响,并探讨其机制。方法 取对数生长期HT-29细胞分为A、B、C、D组,分别置于含0、5、10、20μmol/L Shh信号通路特异性抑制剂Cyclopamine的培养基中培养。采用MTT法检测各组干预24、48、72 h时细胞增殖抑制率,采用Transwell法检测各组干预48 h时体外侵袭能力,采用实时荧光定量PCR法检测各组细胞Shh、下游转录因子GLI1 mRNA。结果干预24、48、72 h时各组细胞增殖抑制率为B组B组〉C组〉D组,P均〈0.05。结论 阻断Shh信号通路可抑制HT-29细胞增殖、降低体外侵袭能力,可能与其降低Shh、GLI1表达有关。

E盒锌指蛋白1反转录本1对人膀胱癌细胞增殖、迁移及凋亡的影响15-17

摘要：目的 研究E盒锌指蛋白1反转录本1（ZEB1-AS1）对人膀胱癌细胞5637增殖、迁移、凋亡的影响。方法取适量对数生长期5637细胞分为观察组和对照组,分别用特异性的阳性对照小干扰RNA ZEB1-AS1、特异的阴性对照小干扰RNA转染细胞,采用实时荧光定量qRT-PCR法观察转染48 h两组细胞ZEB1-AS1 mRNA;采用MTT法观察转染24、48、72 h细胞增殖情况,采用细胞划痕实验观察转染48 h细胞迁移情况,采用流式细胞仪检测转染48 h细胞凋亡情况。结果 转染48 h观察组和对照组ZEB1-AS1 mRNA的相对表达量分别为0.525 3±0.043 2、1.000 0±0.020 2,P〈0.05;观察组转染24、48、72 h细胞增殖的OD值分别为0.316 4±0.007 8、0.595 4±0.032 5、0.770 3±0.030 7,对照组分别为0.452 9±0.016 1、0.732 6±0.037 0、0.920 4±0.018 9,组间比较P均〈0.05;转染48 h时观察组和对照组的细胞迁移距离分别为（0.435±0.005）、（0.680±0.020）cm,P〈0.05。转染后48 h观察组和对照组的细胞凋亡指数分别为15.70±0.94、14.53±0.69,P〈0.05。结论 ZEB1-AS1可促进人膀胱癌细胞增殖、迁移,抑制细胞凋亡,可能在膀胱癌的发生、发展中起重要作用。

参附注射液对肾母细胞瘤细胞增殖、凋亡的影响及机制探讨18-20

摘要：目的 观察参附注射液对肾母细胞瘤细胞增殖及凋亡的影响,并探讨其机制。方法 取适量对数生长期肾母细胞瘤细胞,分为低、中、高浓度组及对照组。低、中、高浓度组分别加入0.4、0.8、1.2 mg/m L参附注射液2m L,对照组加入等量无菌DMSO培养液。干预24 h时采用MTT法检测各组细胞增殖抑制率,采用流式细胞仪测算各组细胞凋亡率,采用Western blot法检测各组细胞p53、B细胞淋巴瘤因子l-2（bcl-2）蛋白。结果 干预24 h时低浓度组、中浓度组、高浓度组、对照组的细胞增殖抑制率分别为22.83%±5.18%、35.76%±6.01%、54.51%±9.07%、6.39%±2.81%,组间比较,P均〈0.05。干预24 h时低浓度组、终浓度组、高浓度组、对照组的细胞凋亡率分别为14.59%±1.24%、18.27%±1.73%、21.85%±1.62%、3.92%±1.36%,组间比较,P均〈0.05。各组细胞p53的相对表达量为高浓度组〈中浓度组〈低浓度组〈对照组,P均〈0.05;bcl-2的相对表达量为高浓度组〉中浓度组〉低浓度组〉对照组,P均〈0.05。结论 参附注射液可抑制肾母细胞瘤细胞增殖,促进细胞凋亡;其机制可能与降低p53表达、升高bcl-2表达有关。

MAPKs阻滞剂U0126对创伤性脑损伤大鼠学习记忆功能的影响及机制探讨21-24

摘要：目的 观察丝裂原活化蛋白激酶（MAPKs）阻滞剂U0126对创伤性脑损伤（TBI）大鼠学习记忆功能的影响,并探讨其机制。方法 将313只成年雄性SD大鼠随机分为假手术组52只、模型组87只、DMSO组87只、U0126组87只,除假手术组外其余各组制备大鼠弥漫性脑创伤模型。U0126组将0.1 mg/kg U0126以0.1 mmol/L的PBS稀释至300μL,于造模前30 min尾静脉注射。DMSO组同时点尾静脉注射相同含量DMSO稀释溶液,假手术组和模型组同时点尾静脉注射生理盐水300μL。造模30 min、3 h、12 h、24 h、48 h、72 h、7 d取各组大鼠各5只（假手术组3只）,采用TUNEL法观察各组海马组织神经细胞凋亡情况。造模30 min、3 h、12 h、24 h、48 h、72 h、7 d取各组大鼠各6只（假手术组3只）,采用Western blot法检测各组海马组织磷酸化细胞外信号调节激酶1/2（p-ERK1/2）蛋白表达。造模14、16、18、21 d取各组大鼠各10只,采用Morris水迷宫实验观察大鼠空间学习记忆能力。结果 造模48、72 h时,U0126组海马组织神经细胞凋亡数少于DMSO组、模型组,P均〈0.05;造模24、48、72 h时,U0126组、DMSO组、模型组海马组织神经细胞凋亡数均多于假手术组,P均〈0.05;造模48、72 h时,U0126组海马组织p-ERK1/2蛋白相对表达量低于模型组、DMSO组,P均〈0.05;造模12、24、48、72 h时,U0126组、DMSO组、模型组海马组织p-ERK1/2蛋白相对表达量均短于假手术组,P均〈0.05;造模16、18、21 d时U0126组大鼠潜伏期均短于DMSO组、模型组,P均〈0.05;造模14、16、18、21 d时U0126组、DMSO组、模型组大鼠潜伏期均长于假手术组,P均〈0.05。相关性分析结果显示,海马区神经细胞凋亡数与p-ERK1/2表达呈正相关（r=0.468,P=0.002）。结论 U0126可抑制TBI大鼠海马神经细胞凋亡,提高大鼠的学习记忆能力,可能与降低海马组织中pERK1/2表达有关。

微弧氧化处理对钛片表面人成骨细胞附着、增殖及活性的影响25-28

摘要：目的 观察微弧氧化（MAO）处理对钛片表面人成骨细胞附着、增殖及活性的影响。方法 将90片钛片分为观察组、对照组和空白组各30片,观察组和对照组分别采用MAO法、双氧水处理,空白组为纯钛对照。取对数生长期人成骨细胞100μL细胞悬液涂布于各组钛片表面。分别于培养1、2、3、6、7、8 d采用血球计数板计数钛片表面附着成骨细胞数,采用MTT法测定培养1、2、3、6 d各组细胞增殖抑制率,采用ALP试剂检测各组培养3、6 d时ALP活性。结果 培养3、6、7、8 d,钛片表面附着人成骨细胞数均观察组〉对照组〉空白组,P均〈0.05。培养3、6 d时,细胞增殖率均观察组〉对照组〉空白组,P均〈0.05。培养3、6 d时ALP活性均观察组〉对照组〉空白组,P均〈0.05。结论 MAO处理钛片与人成骨细胞生物相容性较好,可促进人成骨细胞早期附着和细胞增殖,提高ALP活性。

山东医药杂志作者·编者·读者

医药学名词常见错误及正确写法28-28

摘要：药品名称：错误（正确）二磷酸腺苷（腺苷二磷酸）,消炎痛（吲哚美辛）,阿斯匹林（阿司匹林）,维甲酸（维A酸）,双磷酸盐（双膦酸盐）,甲氨喋呤（甲氨蝶呤）,博莱霉素（博来霉素）,开浦兰（左乙拉西坦）,雷公多苷（雷公藤多苷）,非那根（异丙嗪）,四乙铵（四乙胺）,洗必泰（氯已定）,美息律（美西律）,大环内脂类（大环内酯类）,川穹（川芎），酒精（乙醇），头胞哌酮（头孢哌酮）。

山东医药杂志基础研究

β-榄香烯对人肝癌细胞HepG2增殖的影响及机制探讨29-31

摘要：目的 观察β-榄香烯对人肝癌细胞株Hep G2增殖的影响,并探讨其作用机制。方法 取对数生长期Hep G2细胞分为A、B、C、D组,分别置于含10%胎牛血清RPMI 1640培养基、5μg/m Lβ-榄香烯＋10%胎牛血清RPMI 1640培养基、10μg/m Lβ-榄香烯＋10%胎牛血清RPMI 1640培养基、20μg/m Lβ-榄香烯＋10%胎牛血清RPMI 1640培养基中培养。采用MTT法检测培养0、24、48、72 h时细胞增殖抑制率,采用RT-PCR法检测各组培养24 h时细胞轴蛋白（Axin）、结肠腺瘤息肉易感基因（APC）蛋白和β-连环蛋白（β-catenin）mRNA。结果 培养0、24、48、72 h各组细胞增殖抑制率均B组B组〉C组〉D组,各组细胞Axin、APC mRNA相对表达量为A组，

山东医药杂志作者·编者·读者

《山东医药》关于医学名词与统计学符号的应用说明31-31

摘要：医学名词要以1989年及以后由全国自然科学名词审定委员会审定、公布,科学出版社出版的《医学名词》和相关科学的名词为准,暂未公布者仍以人民卫生出版社出版的《英汉医学词汇》为准。中文药物名称应使用1995年药典（法定药物）或卫生部药典委员会编辑的《药名词汇》（非法定药物）中的名称，英文药物名称则采用国际非专利药名，不用商品名。

山东医药杂志基础研究

4种化学小分子联合诱导鼠胚胎成纤维细胞转化为施旺细胞效果观察32-34

摘要：目的 观察转化生长因子-β抑制剂SB431542、骨形态发生蛋白抑制剂Noggin、腺苷酸环化酶抑制剂FSK、组蛋白去乙酰化酶抑制剂丁酸钠联合诱导鼠胚胎成纤维细胞（MEF）转化为施旺细胞的效果。方法 将孕13.5 d雌鼠处死后取胎鼠分离MEF细胞,分为观察组和对照组;观察组置于含10 ng/m L碱性成纤维细胞生长因子、20 ng/m L表皮细胞生长因子、20 ng/m L胶质细胞源性神经营养因子、5μmol/L全反式维甲酸、10μmol/L SB431542、200 ng/m L Noggin、10μmol/L FSK、0.2 mmol/L丁酸钠的neurobasal培养基中诱导培养,隔天换液,共诱导3周,对照组不处理。在倒置相差显微镜下观察并记录两组转化细胞的形态,采用Q-PCR法检测两组施旺细胞标志物S100β、人蛋白脂质蛋白抗体（PLP）mRNA。结果 诱导培养3周后可见部分MEF细胞变成梭形,胞体较小,两侧突起纤长,呈旋涡状排列。观察组S100β、PLP mRNA相对表达量分别为34.100±5.657、18.980±2.031,对照组分别为0.985±0.015、0.995±0.005（P均〈0.05）。结论 SB431542、Noggin、Forskolin和丁酸钠联合可诱导鼠胚胎MEF转化为施旺细胞。

成年心肌梗死小鼠心肌细胞去分化现象观察34-36

摘要：目的 观察成年心肌梗死小鼠心肌细胞是否存在去分化现象。方法 20只成年小鼠随机分为观察组和对照组各10只,观察组制备心肌梗死模型,对照组仅行假手术处理。采用RT-PCR法检测两组心肌组织α-横纹肌肌动蛋白（α-SA）、横纹肌蛋白（α-actinin）、转录因子nkx2.5、肌细胞增强因子2（mef2）、细胞增殖核抗原（Ki67）、干细胞标记物血管内皮生长因子受体（flk-1）mRNA,采用免疫荧光染色法检测两组心肌组织磷酸化组蛋白（PH3）、连接蛋白43（cx43）。结果 观察组心肌组织α-SA、α-actinin、nkx2.5、mef2 mRNA表达量均低于对照组,Ki67、flk-1、mRNA表达量及PH3、cx43均高于对照组,P均〈0.05,结论 成年心肌梗死小鼠心肌细胞存在去分化现象。

骨髓间充质干细胞联合EPO对急性脊髓损伤大鼠神经运动功能的影响及机制探讨37-39

摘要：目的 观察骨髓间充质干细胞（BMSCs）联合促红细胞生成素（EPO）治疗急性脊髓损伤的效果,并探讨其作用机制。方法 采用脑红蛋白（Ngb）基因重组绿色荧光蛋白-腺病毒载体转染BMSCs,构建Ngb基因修饰的BMSCs。取成年雄性SD大鼠80只制作脊髓损伤模型,分为联合组、EPO组、BMSCs组、对照组各20只,联合组于造模前1 d予5 000 U/kg EPO腹腔注射,造模后于受损脊髓中点及受损中点上下5 mm注入Ngb基因转染的BMSCs各5μL;EPO组于造模前1 d腹腔注射5 000 U/kg EPO,造模后于脊髓中注入等量不含细胞的培养基;BMSCs组于造模前1 d腹腔注射等量生理盐水,造模后脊髓注入等量Ngb基因转染BMSCs;对照组仅在脊髓损伤前1d经腹腔注射等量生理盐水,造模后在受损脊髓中注射等量不含细胞培养基。分别于干预1、3、7、14、21 d,采用BBB评分法评价各组神经运动功能,采用BCA蛋白定量试剂盒检测脊髓Ngb蛋白表达。结果 干预1、3、7、14、21d联合组BBB评分均高于EPO组、BMSCs组、对照组,P均〈0.05;干预1、3、7、14、21 d联合组Ngb相对表达量均高于EPO组、BMSCs组、对照组,P均〈0.05;干预3、7、14、21 d BMSCs组Ngb相对表达量均高于EPO组、BMSCs组、对照组,P均〈0.05;干预3、7、14、21 d EPO组Ngb相对表达量均高于对照组,P均〈0.05。结论 Ngb基因修饰的BMSCs联合EPO可明显提高急性脊髓损伤大鼠的神经运动功能,可能与促进Ngb表达有关。

脊髓损伤后慢性中枢性疼痛大鼠脊髓背角浅层组织NR-1表达及意义40-41

摘要：目的 观察脊髓损伤（SCI）后慢性中枢性疼痛（CCP）大鼠脊髓背角浅层组织中N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体亚单位NR-1的表达变化,并分析其意义。方法 32只大鼠中随机取16只采用改良重物坠击脊髓法建立SCI模型,造模6 d时出现CCP 8只（CCP组）、未出现CCP 8只（SCI组）;另取8只仅暴露脊髓不行打击（假手术组）,8只不做任何处理者为对照组。造模14 d采用免疫组化法检测各组大鼠脊髓背角浅层组织NR-1蛋白。结果CCP组、SCI组、假手术组、对照组脊髓背角浅层NR-1蛋白相对表达量分别为0.13±0.01、0.08±0.01、0.07±0.01、0.07±0.02,CCP组NR-1相对表达量明显高于其余各组（P均〈0.05）,SCI组、假手术组、对照组间差异无统计学意义。结论 SCI后CCP大鼠脊髓背角浅层存在NR-1高表达,NR-1可能参与了SCI后CCP的发生、发展。

山东医药杂志临床研究

尿液长链非编码RNA H19对乳腺癌的诊断价值42-44

摘要：目的 观察尿液长链非编码RNA（lncRNA）H19对乳腺癌的诊断价值。方法 采用RT-PCR法检测30例乳腺癌患者（观察组）、42例健康体检者（对照组）尿液H19 mRNA水平,并分析H19与临床病理资料的关系,绘制ROC曲线分析尿液H19对乳腺癌的诊断价值。结果 观察组尿液H19 mRNA相对表达量明显高于对照组,P〈0.05;尿液H19 mRNA水平与c-erb B-2癌基因有关（P=0.002）,而与肿瘤TNM分期、淋巴结转移、雌激素受体、孕激素受体及血管内皮生长因子受体无关（P均〉0.05）。ROC曲线显示,H19曲线下面积为0.72,其诊断乳腺癌的敏感性为72.4%、特异性为67.8%。结论 乳腺癌患者尿中H19水平升高,尿液H19可作为乳腺癌筛查的一个潜在的无创性生物标志物。