摘要：交配型分析可以用来评价真菌的群体遗传多样性。根据稻瘟病菌(Magnaporthe grisea）交配型基因MAT1-1和MAT1-2全序列设计2对特异引物，并摸索了适宜的PCR反应条件，即95℃变性5min，接着94℃变性30s，54℃退火30s，72℃延伸1min，循环30次，最后72℃延伸7min，建立了稻瘟病菌交配型PCR鉴定体系。以10个已知交配型的标准菌株基因组DNA为模板，结果PCR测得的交配型与其已知的交配型一致。进一步用采自福建田间的150个稻瘟病菌菌株与GUY11／KA3对峙培养，并以PCR方法测定其交配型，结果123个可育菌株中用两种方法所测交配型95．1％相吻合，而27个不育菌株经PCR检测交配型为MAT1-1的菌株有7个，交配型为MAT1-2的菌株有20个。说明PCR方法可较准确地检测稻瘟病菌菌株的交配型，特别是可以测不育菌株的交配型。