椇葛方对大鼠急性酒精性肝损伤保护作用研究

摘要：目的：建立大鼠急性酒精性肝损伤模型,探讨椇葛方对大鼠急性酒精性肝损伤的保护作用。方法：将60只SD大鼠随机分为6组,分别是空白组、模型组、易善复组（136.8 mg·kg-1·d-1）、椇葛方高剂量组（99.9mg·kg-1·d-1）、椇葛方中剂量组（33.3 mg·kg-1·d-1）、椇葛方低剂量组（11.1 mg·kg-1·d-1）。空白组灌胃蒸馏水,剂量为10 m L·kg-1,各给药组每日上午灌胃相应药物,每天给药1次,第4天开始除空白组外,其余各组每日上午正常给药,下午灌胃60%酒精10 m L·kg-1,连续酒精灌胃4 d。第4天酒精灌胃1 h后,颈总动脉取血,测定血清谷草转氨酶（AST）、谷丙转氨酶（ALT）以及甘油三酯（TG）含量。结果：与空白组相比,模型组大鼠血清ALT、TG含量显著升高（P〈0.05）,血清AST含量有升高趋势（P〉0.05）。与模型组相比,椇葛方高剂量组血清ALT含量明显降低（P〈0.01）;椇葛方低剂量组血清TG含量明显降低（P〈0.05）,椇葛方高剂量组血清TG含量有降低趋势（P〉0.05）;椇葛方中剂量组血清AST含量明显降低（P〈0.05）,椇葛方高、低剂量组血清AST含量有降低趋势（P〉0.05）。结论：椇葛方对急性酒精性肝损伤大鼠具有一定的肝脏保护作用。

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