摘要:[目的]探讨不同加药方法对中药注射剂配伍后溶液不溶性微粒数量的影响。[方法]采用常规加药法与改良加药法将丹红、生脉、痰热清3种中药注射液常规剂量20mL分别加入生理盐水250mL或5%葡萄糖250mL溶媒中,用微粒分析仪检测其配制后溶液的微粒数含量。[结果]生理盐水250mL+丹红注射液20mL或生理盐水250mL+痰热清注射液20mL配制后,两种加药法比较直径≥5μm、≥10μm、≥25μm的不溶性微粒差异有统计学意义(P〈0.05或P〈0.05);5%葡萄糖250mL+丹红注射液20mL或5%葡萄糖250mL+痰热清注射液20mL配制后,两种加药法比较,直径≥5μm、≥10μm、≥25μm的不溶性微粒差异均无统计学意义(P〉0.05),但改良加药法有减少微粒的趋势;生理盐水250ml。+生脉注射液20mL或5%葡萄糖250mL+生脉注射液20‰L配制后,两种加药方法比较,直径≥5μm、≥10μm的不溶性微粒差异有统计学意义(P〈0.05),直径≥25gm的不溶性微粒差异无统计学意义(P〉0.05)。[结论]改良加药法能有效减少中药注射剂配伍后溶液的不溶性微粒的数量。
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