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分子催化 2006年第05期杂志 文档列表

分子催化杂志研究论文

Pd组分的添加对Ni-B非晶态合金催化剂顺酐选择加氢制γ-丁内酯反应的影响385-389

摘要：采用化学还原法制备了用于顺酐加氢的Pd—Ni—B非晶态催化剂，考察了Pd含量，反应温度，反应时间对催化剂性能的影响；利用XRD，TEM，XPS，ICP等手段对催化剂进行了表征．结果发现，添加适量的Pd可以明显改善催化剂的加氢性能，在Ni—Pd—B-3催化剂上，顺酐的转化率为100％。γ-丁内酯的收率为89．6％．催化剂中Ni具有给电子效应，使Pd的表面呈富电子状态，有利于原料的吸附和产物的脱附．

负载型纳米Ni催化剂用于对氯硝基苯选择加氢390-394

摘要：以TiO2为载体，NiB为诱导剂，粉末化学镀法制备了负载型纳米Ni催化剂．通过TEM、HRTEM、XRD和ICP技术对催化剂物性进行了表征．结果表明，碱性镀液可使载体表面均匀负载微晶结构纳米Ni团簇，尺度为35nm左右．该负载型纳米Ni在对氯硝基苯选择加氢反应中表现出很高催化加氢活性，并能有效抑制脱氯，达到了工业骨架镍水平．由酸性镀液得到的负载型非晶态纳米Ni-P合金具有较弱的催化对氯硝基苯加氢活性．反应温度对反应时间和脱氯率有明显影响．

磷钨杂多酸盐催化的氯丙烯水油两相条件下的环氧化395-398

摘要：研究了磷钨杂多酸盐对氯丙烯与H2O3水溶液两相条件下环氧化反应的催化活性．反应结果表明，环氧氯丙烷的产率受溶剂二氯乙烷量影响；二氯乙烷作溶剂时，这一反应体系具有很好的催化性能，环氧氯丙烷产率可达88．3％；甲苯不是氯丙烯环氧化的优良溶剂．

负载纳米金对氧化铁载体结构和水煤气变换催化性能的影响399-404

摘要：采用共沉淀法在多种条件下分别制备氧化铁及其负载金催化剂．测定其水煤气变换反应活性．通过BET—PS，XRD，Ⅱ2-TPR和CO—TPD等表征手段，研究负载纳米金对氧化铁载体结构、结晶行为、还原性能以及CO吸脱附性质的影响，探讨氧化铁负载金催化剂的活性相．结果表明：（1）负载纳米金能抑制氧化铁载体在焙烧时的结晶过程，提高其还原性能以及增加表而CO吸附中心．但这种抑制作用与催化剂的制备条件（如沉淀剂种类、沉淀方式和焙烧温度等）密切相关．（2）氧化铁负载金催化剂的低温高活性（〈300℃）可能是纳米金粒子与Fe3O4相协同作用的结果，在高温区（〉300℃）仍是Fe3O4相起主要催化作用．

具有MFI结构的La-Si ZSM-5分子筛的合成405-408

摘要：首次合成了稀土元素掺杂的具有MFI结构的La—Si ZSM-5分子筛，并采用各种技术对所合成的分子筛进行了表征．XRD衍射表明所合成的微孔材料具有典型的MFI结构，N2吸脱附、FT-IR及SEM测试结果均表明镧原子进入了分子筛骨架．

2004年度中国科技期刊化学类期刊总被引频次和影响因子排序表408-408

新型介孔分子筛Sn—SBA-1的合成与表征409-413

摘要：在强酸性条件下滑“S^＋X‘I^＋’路线合成了具有立方结构（空间点群为Pm3n）的含Sn介孔分子筛SBA-1，并通过多种手段对其进行表征：XRD显示合成的介孔材料具有良好有序的立方结构，N2吸脱附测得样品有大的孔径（-2nm）和比表面积（〉1100m^2g^-1），UV-vis和FT-IR证明杂原子Sn替代Si进入分子筛骨架，并且以高分散四面体配位形式存在于分子筛骨架中，SEM则确定合成出来的材料为球形颗粒，粒径在2-4μm之间。

高含锆量的中孔分子筛Zr—MSU—V的合成与表征414-418

摘要：以十二烷二胺（DADD）为模板剂，通过优化反应体系和合成条件，制备出了一种具有高锆含量的中孔分子筛Zr—MSU—V，采用XRD，IR，BET，TG-DTA，UV—Vis和TEM等手段对分子筛进行表征．考察了Si：Zr、合成温度对分子筛结构的影响．结果表明，高锆含量的Zr—MSU-V仍能保持良好的层状结构；温度对分子筛中孔结构的形成具有显著的影响．

纳米复合固体超强酸SO4^2-／ZrO2-Fe2O3的制备及其催化合成硝基苯的研究419-423

摘要：采用纳米化学技术制备了新型的纳米复合固体超强酸催化剂SO4^2-／ZrO2-Fe2O3，并用XRD、TEM进行了表征。结果表明：所研制的SO4^2-／ZrO2-Fe2O3催化剂为晶态纳米粒子，平均粒径为30nm，分散性较好；当活化温度为580℃，反应温度为75℃，n（硝酸）／n（苯）=2，m（苯）／m（催化剂）=20，催化反应时间5h时，硝基苯收率可达89．6％．

WO3／（TiO2-SiO2）催化剂的表面分散状态及催化性能的研究424-428

摘要：用气相流动吸附法制备复合载体，用浸渍法制备WO3／（TiO2-SiO2）催化剂．应用LRS和TPR技术研究WO3在复合载体TiO2-SiO2表面的分散状态，发现TiO2在SiO2表面的分散可增强WO3与载体之间的相互作用，提高WO3在载体表面的分散阈值．另外TPR实验证明，TiO2的存在不仅大大改善WO3的分散状态，而且使WO3在TiO2-SiO2的还原温度升高，WO3与载体之间的作用增强．负载于经TiO2调变的SiO2上的催化剂其HDS、HYD、BHD活性高于负载于单纯SiO2上的催化剂的活性．

包覆型磁性二氧化钛的制备及其光催化性能的研究429-434

摘要：采用表面改性的方法分别制备了两种核-壳和核-壳-壳式结构的TiO2/γ-Fe2O3，TiO2／SiO2/γ-Fe2O3包覆型磁性二氧化钛．用XRD、TG—DTA、TEM、BET、和IR等手段对样品进行了结构表征，并研究了它们在紫外光照射下对甲基橙的降解性能．结果表明，在紫外光的照射下，包覆型磁性二氧化钛可有效地降解甲基橙；TiO2／SiO2／γ-Fe2O3的光催化活性优于TiO2／γ-Fe2O3，前者在循环使用三次后降解率仍不低于95％．

ATP合酶中α亚基推动γ亚基旋转的可能机制435-437

摘要：F1F0-ATP合酶是一种分子马达，它能够利用跨膜的质子浓度梯度推动γ亚基旋转，进而在α/β亚基界面上催化合成ATP，也能够利用ATP水解推动γ亚基旋转，将ATP中蕴藏的化学能转变成为机械能．ATP水解发生在α/β亚基界面上．但是在ATP水解过程中，高能磷酸键断裂释放的能量如何传递给γ亚基，使之旋转？什么原因导致了α/β亚基产生相对运动？本文提出的假说认为：ATP在与α/β界面上的关键氨基酸αArg376、βArg182的相互作用过程中，使Arg的结构由原来的卷曲型转变为仲展型，从而引发催化活性区域的空间构象发生变化，进而推动α/β亚基的相对运动．α/β亚基之间的相对运动传递给γ亚基并使之旋转。

酶催化合成共轭亚油酸甘油酯的溶剂效应438-442

摘要：研究了以共轭亚油酸（CLA）和甘油为原料，利用脂肪酶Novozym 435在异辛烷和无溶剂两种反应体系中采用直接酯化法催化合成共轭亚油酸甘油酯，并探讨了温度和时间对溶剂效应的影响．结果表明：在65℃，n（甘油）：n（CLA）=2：1，酶添加量为体系总质量的1％的条件下，反应24h后，不同反应体系中其轭亚油酸的转化率相近，分别为83．44％和88．24％，而所得共轭亚油酸甘油酯的组成有显著差别，分别形成W／O型和O／W型微乳液，前者以单甘酯和二甘酯为主产物，后者以三甘酯为主产物．

Tol-BINAP配体用于金属催化的烯烃不对称环丙烷化反应443-445

摘要：以Cu（Tos）2，Cu（ClO4）2 6H2O，Cu（CH3CN）4ClO4，（CuOTf）2．Ben与tol-BINAP原位形成的Cu-（tol—BI-NAP）配合物催化2，5，二甲基-2，4-己二烯与重氮乙酸酯的不对称环丙烷化反应，催化剂表现出高的反应活性和较低的立体选择性．

分子催化杂志研究简报

Ni-Al2O3催化剂焙烧温度对丙烷催化还原NO反应性能的影响446-448

摘要：环境污染与防治问题全球瞩目，而一氧化氮作为最难消除的大气污染物之一，已日益受到世界各国的重视．金属氧化物催化剂是研究贫燃条件下烃类选择催化还原NO的一个重要方向。以氧化铝为载体的镍催化剂虽然表现出很高的活性，但是催化剂结构对NO转化活性的影响并未见详细报道．本文以共沉淀法制备4％Ni-Al2O3催化剂，利用XRD、TPR、BET等表征手段，着重考察了焙烧温度对Ni-Al2O3催化剂的物相结构及其对催化还原NO催化性能的影响．

四氢萘的加氢与选择性开环449-451

摘要：对环境的越来越多的关注，直接导致了燃料油的标准变得越来越严格．柴油中太高含量的芳香烃（尤其是多环芳烃）将导致其密度增大，颜色变暗，尾气中颗粒含量上升，燃烧性能下降．通过传统的深度加氢装置使芳香烃达到饱和也不能有效的提高十六烷值（因为深度加氢的产物-环烷烃同样具有较低的十六烷值）．而环烷烃的开环产物（烷基苯、烷基环己烷、烷基环戊烷、烷烃等）却具有相对较高的十六烷值，这就使得芳香烃饱和加氢后所得环烷烃的进一步开环变得重要起来。

欢迎订阅《分子催化》451-451

高负载钛MCM-41催化剂的制备与表征452-454

摘要：钛硅分子筛在各种有机反应中具有独特的催化氧化性能，采用廉价双氧水作氧化剂，产物选择性高，反应条件温和，不会发生深度氧化，且整个催化反应无污染排放，所以越来越受到人们的重视．然而TS—1以及其它微孔分子筛的孔径较小，难以使大分子的有机化合物进人孔道中进行催化反应，因此合成较高水热稳定性及高氧化活性的介孔钛硅分子筛仍是催化研究的重要课题。