Numerical Reconstruction and Injury Biomechanism in a Car- Pedestrian Crash Accident
混合人血清诱发豚鼠过敏反应死亡模型的改良
摘要：目的提高豚鼠过敏反应死亡的发生率和血清肥大细胞类胰蛋白酶检出水平。方法74只清洁级豚鼠随机分为原模型组、原模型对照组、改良模型组、改良模型对照组和改良模型非致敏组。混合人血清作为过敏原，对注射方式、致敏、发敏方式进行改良．ELISA法测定各组豚鼠血清肥大细胞类胰蛋白酶和总IgE含量。结果原模型组过敏反应死亡发生率为54．2％，豚鼠不同程度心包积血，原模型组及其对照组共有9只因心脏压塞死亡；改良模型组过敏反应死亡发生率为75％，豚鼠无心脏压塞。原模型组血清总IgE含量与其对照组相比差异无统计学意义（P〉0．05），但其肥大细胞类胰蛋白酶含量较其对照组升高（P〈0．05）；改良模型组血清中总IgE和肥大细胞类胰蛋白酶含量均较其对照组升高（P〈0．05）。结论改良模型的过敏反应死亡发生率显著提高，为研究血清总IgE和血清肥大细胞类胰蛋白提供了更有效的实验动物模型。Stature Estimation Based on the Length of Tibia and Fibula Measured by Digital X-ray in Chinese Han Teenagers
5-HTT基因3个SNP位点遗传多态性与偏执型精神分裂症的相关性
摘要：目的探讨5-羟色胺转运体（5-hydroxytryptaminetransporter，5-HTT）基因3个SNP位点（rs25533、rs34388196、rsl042173）的群体遗传学信息及其与偏执型精神分裂症的相关性。方法采用PCR—RFLP技术对中国北方汉族群体132例偏执型精神分裂症患者和150例健康无关个体5-HTT基因3个SNP位点遗传多态性进行检测，使用x^2检验进行Hardy—Weinberg平衡检验，对单倍型频率、群体遗传学参数进行统计学分析。结果5-HTT基因3个SNP位点组成4种单倍型，其频率在精神分裂症组与对照组间比较差异无统计学意义（P〉0．05），3个SNP位点的DP值分别为0．276、0．502、0．502，PIC值分别为0．151、0．281、0．281，PE值分别为0．014、0．072、0．072。结论5-HTT基因3个SNP位点及其组成的4种单倍型与偏执型精神分裂症无相关性，而其多态性具有较高的法医学应用价值。顶空气相色谱法测定血液、尿液中的乙腈
摘要：目的建立血液、尿液中乙腈的顶空气相色谱检测方法。方法以异丙醇为内标，采用DB—ALCl（30m×320μm×1．8μm）和DB—ALC2（30m×320μm×1．2μm）双毛细管色谱柱对血液、尿液中的乙腈进行测定。结果血液、尿液中乙腈的检出限均为0．5μg／mL，线性范围为5～1000μg／mL（r=0．999）；加标回收率为9312％～98．0％，日内及日间精密度≤3．7％。结论该方法适用于血液、尿液中乙睛的检测。滥用海洛因和口服可待因者尿液中吗啡和可待因的比较
摘要：目的比较滥用海洛因和口服可待因者尿液中吗啡及可待因的质量浓度．探讨区分海洛因滥用和口服可待因者的判断指标。方法滥用海洛因和口服可待因者在不同时间点收集尿液．尿液经蛋白沉淀法处理后，用超高效液相色谱-串联质谱法（UPLC—MS／MS）进行定性定量分析，对测得结果进行统计分析．结果滥用海洛因和口服可待因者尿液中吗啡和可待因质量浓度的样本分布均为非正态分布。当吗啡质量浓度大于67ng／mL时，滥用海洛因概率大于95％，同时口服可待因的概率小于5％：当吗啡质量浓度小于67ng／mL时，口服可待因的概率大于95％，同时滥用海洛因概率小于5％。结论以尿液中吗啡质量浓度能区分滥用海洛因和口服可待因者。而以可待因质量浓度则无法区分滥用海洛因和口服可待因者。上海市27例弃婴死亡案件的法医学鉴定分析
摘要：目的分析和总结上海市弃婴死亡案件的特点，探讨其法医学鉴定的要点及特点。方法收集2007--2011年在上海市公安局物证鉴定中心法医室鉴定的27例弃婴死亡案件，从弃婴地点、死亡原因、死亡方式等方面进行回顾性分析。结果上海市弃婴案件中，以活产新生儿居多，多为非婚生，产妇多为年轻初产妇，死亡原因以机械性窒息为主，且以故意杀人多见。结论弃婴案件在确定死因与死亡性质上往往存在一定难度。需要结合案情调查、现场勘验及损伤分析等进行综合判断。《法医学杂志》常用主题词（六）
21例主动脉夹层死亡引发纠纷案例分析
摘要：目的探讨对引发纠纷的涉及主动脉夹层死亡病例进行法医学鉴定的程序和方法。方法收集某机构2006--2011年涉及主动脉夹层死亡法医学鉴定案件21例，分析此类案件的发生原因、特点。结果21例中引发纠纷的原因多为，恪床误诊或生前遭受轻微暴力；在各例的病理分型中DeBakeyI型和Ⅱ型（或StanfordA型）居多：在此类案件的鉴定中，寻找夹层的内膜和外膜破裂口、观察血管壁分层形态十分重要，、结论经验不足、观察不严密和就诊过程仓促是漏诊主动脉夹层的主要原因，对损伤和疾病关系以及原发病和并发症之间关系的把握是本类鉴定的难点。晚期尸体现象推断死亡时间49例分析
摘要：目的探讨依据晚期尸体现象推断死亡时间的影响因素．为准确推断死亡时间提供参考。方法收集绍兴市诸暨地区2004--2011年法医勘验的晚期型尸体49例，从季节、尸体发现场所、推断死亡时间、确切死亡时间、死亡原因、影响死亡时间推断的因素等方面进行分析。结果49例尸体室外20例，室内11例，水中尸体18例。正确推断死亡时间37例，推断错误12例。影响死亡时间推断的因素主要是生前感染、中毒、人为破坏及高压电击等。结论一般情况下。通过晚期尸体现象多能正确推断死亡经过时间，但存在感染、中毒及人为破坏后的尸体根据晚期尸体现象推断死亡经过时间时需综合判断。28例摔跌致死的法医学分析
摘要：目的研究摔跌伤的特征及其法医学检验要点。方法收集28例摔跌伤致死的法医学检验资料．对摔跌部位、损伤情况进行分析。结果摔跌伤受力部位以颅后部多见，外力作用、疾病、乙醇因素影响是造成摔跌致死的主要原因。结论摔跌伤具有外轻内重等特点，对冲性脑损伤是摔跌伤最为明显的特征。听力障碍法医学鉴定355例分析
摘要：目的分析主观听阂与客观听阈检查结果的差异性，探讨规范法医学听力检查的重要意义。方法对本所鉴定中心2004--2012年涉及听力障碍鉴定的355例（387耳）案例进行回顾性分析，主要包括委托事项和听力学检验结果等。结果在收集的387耳鉴定中，委托进行伤残等级鉴定的有218耳（56．3％）、损伤程度鉴定的有106耳（27．4％）。在伤残等级鉴定中，主观听闽与客观听阈不一致的有120耳（55．0％），而在损伤程度鉴定中，主观听阈与客观听闽不一致的有69耳（65．1％）。结论由于伤者存在伪装或夸大听力障碍的情形，单纯依据主观听阈不能准确评定伤者是否存在听力障碍以及听力障碍的程度。在法医学鉴定中应该联合应用听性脑干反应、40Hz听觉相关电位、听性稳态反应等多种方法，确保听力障碍评定的可靠性。本刊关于关键词标引的要求
摘要：关键词包括主题词和自由词两部分。主题词是专门为情报检索机构编制索引用的，是从自然语言的主要词汇中选取并加以规范化的词或词组：自由词是尚未规范化的词或词组。本刊要求各类文章标引3～8个关键词，请尽量使用美国国立医学图书馆编辑的最新版《IndexMedicus》中医学主题词表（MeSH）内所列的词，二核苷酸STR基因座D6S261的多态性检测
摘要：目的研究二核苷酸STR基因座在亲子鉴定中的应用。方法选取二核苷酸STR基因座D6S261。采取200份随机血样，家系样本16份，亲子鉴定193份血样进行扩增，采用3130XL遗传分析仪收集数据。PowerStatsv12计算群体遗传学参数。结果获取15种等位基因及50种基因型，H为0．850、DP为0．953、PE为0．695、PIC为0．820。家系样本和亲子鉴定样本分型结果均符合遗传定律，未发现突变。结论D6S261具有良好的遗传多态性，具有突变率低、稳定性好的特点，若进一步降低影子带（stutterbands）干扰，可作为解决亲权鉴定中基因突变难题的有效手段。Expressmarker22STR荧光检测试剂盒的法医学应用
摘要：目的验证Expressmarker22STR荧光检测试剂盒的法医学应用价值。方法取FTA卡、滤纸上保存的建库血样和各类涉案生物性检材1948份．用Expressmarker22STR荧光检测试剂盒进行STR分型检测，同时采用SinofilerTM、Identifiler 、PowerPlex 16试剂盒进行平行试验。对4个试剂盒相同基因座的分型进行比对．以确认Expressmarker22STR荧光检测试剂盒的灵敏度和准确性。结果Expressmarker22STR荧光检测试剂盒的检测成功率为97．79％。同一样本在相同基因座与SinofilerTM、Identifiler 、PowerPlex 16试剂盒的STR分型结果相同。结论利用Expressmarker22STR荧光检测试剂盒进行STR分型，信息量大、结果准确可靠，可应用于法庭科学。新疆喀什地区维吾尔族18个STR基因座的遗传多态性
摘要：目的调查新疆喀什地区维吾尔族无关个体18个STR基因座（DJ8s51、D21Sll、D3S1358、FGA、D8S1179、vWA、CSFIPO、D16S539、D7S820、D13S317、D5S818、D2S1338、D19S433、D12S391、TPOX、TH01、PentaE和D6S1043）的遗传多态性并研究其法医学应用价值。方法采用DNATyperTM15Plus试剂盒对1381名维吾尔族无关个体血样进行复合扩增，3130XL遗传分析仪对扩增产物检测，GeneMapperIDv3．2软件进行基因分型。计算群体遗传学参数，并与其他人群进行比较，计算Reynold’s遗传距离，绘制系统发生树。结果在1381名维吾尔族无关个体中．共发现231种等位基因，单个等位基因频率分布在0．0004～0．5304，H在0．644～0．923，PIC在0．587～0．918，DP在0．817～0．988，CPE大于0．9999999。与广州汉族人群遗传距离最大（0．0883），与希腊人群遗传距离最小（0．0503）。结论这18个STR基因座在新疆喀什地区具有高度多态性，可满足该群体个体识别和亲权鉴定。其遗传多态性更接近欧洲。血液和尿液中元素ICP—MS分析研究进展
摘要：电感耦合等离子体质谱法（inductivelycoupledplasma—massspectrometry，ICP—MS）是目前最常用的元素分析技术，具有灵敏度高、测量线性范围宽等优点，可进行血液、尿液中多元素同时分析。本文主要综述了ICP—MS的常见样品前处理方法（直接稀释法和湿法消解法）、对于质谱干扰和非质谱干扰的校正、影响分析结果准确度的主要因素，并对ICP—MS在法医毒物分析中的应用进行了展望。损伤分析在命案侦查中的应用
摘要：在现场尸体检验时，法医工作者按规定对损伤、病变进行观察描述、客观记录，这仅仅是达到勘验的最基本要求，而尸体损伤检验的真正目标，是根据损伤的变化特征解释并分析其表达出来的信息．透过纷乱复杂的形态变化进行罪犯刻画和现场重建，为侦查破案提供线索。因此，笔者根据自己对法医损伤学的理解和认识，结合多年从事法医一线工作的经验．探讨法医损伤分析在判明案件性质、指导侦查方向中的作用。