法医学杂志社
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法医学杂志

《法医学杂志》在全国影响力巨大,创刊于1985年,公开发行的双月刊杂志。创刊以来,办刊质量和水平不断提高,主要栏目设置有:论著、案例分析、技术与应用、综述、经验交流、医疗损害、案例报道等。
  • 主管单位:中华人民共和国司法部
  • 主办单位:司法鉴定科学研究院
  • 国际刊号:1004-5619
  • 国内刊号:31-1472/R
  • 出版地方:上海
  • 邮发代号:
  • 创刊时间:1985
  • 发行周期:双月刊
  • 期刊开本:A4
  • 复合影响因子:0.46
  • 综合影响因子:0.332
期刊级别: CSCD期刊统计源期刊
相关期刊
服务介绍

法医学 2012年第05期杂志 文档列表

法医学杂志论著

窒息死大鼠肝脾傅里叶变换红外光谱变化与死亡时间的关系

摘要:目的应用傅里叶变换红外(Fourier transform ininfrared,FTIR)光谱技术观察窒息死大鼠肝、脾组织的光谱变化规律,寻找推断死亡时间的新方法。方法将大鼠机械性窒息处死后.尸体保存于(20±2)℃的环境下,提取死后15d内各时间点肝、脾组织样本,进行红外光谱测量,运用统计软件推导大鼠死后肝、脾组织不同区域的吸收峰吸光度(A)比值(x)对死亡时间(y)拟合的数学模型。结果吸光度比值随大鼠死亡时间的延长呈上升、下降及保持稳定3个趋势。最佳拟合曲线为三次方曲线,肝较脾的拟合相关系数高.其中肝A1541/A1396的相关系数最高(r=0.966)。大多数吸光度比值从死后6~7d开始呈平台期。结论FTIR光谱技术作为推断死亡时间的新方法,在推断7d以内的死亡时间具有一定的应用价值。
321-326

《法医学杂志》常用主题词(五)

326-326

大鼠急性心肌缺血早期缺氧诱导因子-1α的表达

摘要:目的研究大鼠心肌缺血早期(6h内)缺氧诱导因子-1α(hypoxia—inducible factor-1αlpha,HIF—1α)的表达规律及法医学意义。方法随机将SD大鼠分为正常对照组,假手术组,心肌缺血(结扎大鼠左冠状动脉前降支)15min组、30min组、1h组、3h组、6h组。应用免疫组织化学染色、免疫荧光染色以及Western印迹法检测缺血心肌中HIF-1α的表达情况。结果正常对照组、假手术组未见HIF-1α的阳性表达:缺血15min组在心内膜下心肌中可见微弱的阳性表达;随着心肌缺血时间的延长,染色由心内膜下心肌逐渐向心外膜扩展,在3h左右达到高峰,6h左右有下降趋势但仍然维持在较高水平。部分大鼠左冠状动脉前降支结扎后.发生室性心律失常,在右心室可检测到HIF-1α阳性着色,分布于右心室全层且无时间规律性。结论HIF-1α可作为早期心肌缺血所致心源性猝死的一个敏感鉴定指标,并可能有助于致死性心律失常的法医学鉴定。
327-332

电击损伤后大鼠CK—MB及HSP60的水平变化

摘要:目的观察无电流斑电击伤后大鼠血清肌酸激酶同工酶(creatine kinase—MB.CK—MB)及热休克蛋白60(heat shock protein60,HSP60)的变化水平,探讨其变化与电流损伤时间的相关性,评估电击后相应组织细胞损伤情况。方法利用110V交流电电击大鼠,建立大鼠无电流斑电击损伤模型。取大鼠的血液进行血清CK—MB全自动生化检测,心肌和肝左叶组织进行HSP60免疫组织化学染色。结果电击组大鼠血清CK—MB在电击损伤早期即升高,在30min达到峰值,此后递减,3~5h下降趋势减缓,于电击后6h趋于平稳。免疫组织化学染色显示,电击后大鼠心肌和肝细胞中HSP60表达水平产生一定的规律性改变。结论电流损伤后大鼠血清CK—MB和组织HSP60水平发生一定的规律性改变.对于电击损伤的诊断和电击后内部器官损伤的评估具有辅助意义。
333-336

青壮年猝死综合征钾离子通道KCNQ1、KCNH2、KCNE1和KCNE2基因的变异

摘要:目的研究中国人青壮年猝死综合征(sudden manhood death syndrome,SMDS)病例是否存在KCNQ1、KCNH2、KCNE1和KCNE2基因的变异。方法应用直接测序技术对116例SMDS散发病例的血样和125例健康者血样进行KCNQ1、KCNH2、KCNE1和KCNE2基因变异的检测。结果发现14个突变位点,14个多态性位点,其中2个编码区的非同义突变为新发现的突变,而对照组中未发现非同义突变。结论中国人SMDS病例存在KCNQ1、KCNH2、KCNE1和KCNE2基因变异,这些变异可能与部分SMDS的发生相关。
337-341

冷冻研磨联合超声波技术处理指甲检材

摘要:目的探讨冷冻研磨联合超声波技术在毒(药)物分析中,作为指甲样品前处理方法的可能性,并比较该技术与其他传统前处理方法的优劣。方法考察5种指甲前处理方法,结合扫描电子显微镜方法从微观结构观察指甲变化。结果碱处理后指甲显微结构被完全破坏,酸水解后指甲内部层级式结构更为明显且略紧致,甲醇浸泡后层级结构模糊。超声波处理的剪碎指甲呈被击碎状展开,冷冻研磨联合超声波处理后指甲粉末保持原形,且粒径较剪碎指甲小100倍。结论冷冻研磨联合超声波技术能提高样品前处理过程中毒(药)物的释放效率,并保证毒(药)物稳定性,该法适用于指甲中的毒(药)物分析。
342-346

甲醛固定组织中士的宁与马钱子碱的LC—MS/MS分析

摘要:目的建立甲醛固定组织中士的宁与马钱子碱的高效液相色谱-串联质谱(LC—MS/MS)分析方法。方法甲醛固定组织经匀浆、离心后,上清液用SCX固相萃取小柱净化,在SB—C18液相色谱柱上以y(0.1%甲酸溶液):V(0.1%甲酸乙腈溶液)=75:25为流动相进行分离,采用电喷雾离子源(ESI)、正离子检测、多反应监测模式进行分析,外标法定量。结果甲醛固定肾、肝组织中士的宁与马钱子碱色谱分离良好.在0.002~2.0μg/g内均具有良好的线性(r〉0.996);肾组织中士的宁和马钱子碱的检出限分别为0.06ng/g和0.03ng/g,肝组织中均为0.3ng/g;提取回收率均〉74.5%,日内及日间精密度均小于8.2%。结论所建LC—MS/MS方法灵敏度高,可用于甲醛固定组织中士的宁和马钱子碱的检测,以满足法医毒物分析的鉴定需求。
347-350
法医学杂志技术与应用

Investigator HDplex试剂盒在华东汉族人群中的法医学应用价值

摘要:目的调查InvestigatorHDplex试剂盒中所包含的12个常染色体STR基因座在华东汉族人群中的遗传学数据.考察其法医学应用价值。方法应用InvestigatorHDplex试剂盒对华东地区484名华东汉族健康无关个体进行常染色体sTR基因座分型检测,统计分析12个常染色体蚪R基因座的频率数据、群体遗传学参数及连锁不平衡状况。结果12个常染色体STR基因座在本次研究的人群中均符合HaMy—Weinberg平衡,各基因座之间相互独立。个人识别率(DP)均大于0.8,在群体中的累积个人识别率(CDP)为0.99999999992,在二联体的累积非父排除率为0.99982。在三联体的累积非父排除率为0.9999986。结论InvestigatorHDplex试剂盒中所包含的12个常染色体STR基因座在华东汉族人群中具有良好的多态性.该试剂盒可以作为法医DNA鉴定工作的良好辅助分型工具。
351-354

《法医学杂志》文章中可直接使用的缩略词

摘要:PMI(postmortem interval,死亡时间)
354-354

16个Y—STR基因座在广西苗族、瑶族、侗族人群中的遗传多态性

摘要:目的调查16个Y—STR基因座在广西苗族、瑶族、侗族人群中的遗传多态性,考察其法医学应用价值。方法应用AmpFeSTRYfilerTMPCR扩增试剂盒对广西地区253名健康志愿者(67名苗族、99名瑶族和87名侗族)进行Y—STR基因座分型检测,统计16个Y—STR基因座的等位基因分布频率和群体遗传学参数.并对3个民族之间的分布差异进行分析。结果在3个民族中DYS385基因座检到的等位基因数最多,而DYS437基因座检到的等位基因数最少。苗族人群中基因多样性(GD)在0.2619(DYS438)-0.9417(DYS385),瑶族人群中GD在0-3170(DYS391)~0.9559(DYS385),侗族人群中GD在0.3053(DYS391)~0.9433(DYS385)。DY田91和DYS438基因座在3个民族之间差异无统计学意义(P〉0.05)。结论这16个常见Y—STR基因座在广西地区3个主要民族中具有法医学应用价值,可用于检案和基础研究。
355-358

外周血和月经血鉴别的新方法

摘要:目的从基因表达的组织特异性入手,寻找外周血和月经血的特异性指标,并建立对月经血和外周血进行鉴别的新方法。方法从检材中提取RNA后进行RT—PCR,通过电泳分离检测特异性的产物。结果外周血特异性的标志物膜收缩蛋白β(beta—spectrin,SPTB)和管家基因18S核糖体RNA(18SrRNA)在外周血及月经血中均表达;月经血特异性的标志物基质金属蛋白酶7(matrix metalloproteinase7,MMP7)和阴道分泌物特异性的标志物人β防御素1(human beta defensin1,HBD1)只在月经血中表达。结论外周血和月经血的基因表达存在差异。利用荧光标记结合RT—PCR检测特异性mRNA标志物的方法可以区分两者。
359-361
法医学杂志综述

分子解剖技术在遗传性心律失常猝死鉴定中的应用

摘要:心源性猝死(suddencardiacdeath,SCD)是由于潜在心脏疾病引起的呼吸及循环突然停止,通常在症状出现1h内死亡。而由遗传性心律失常引起的猝死通常不伴有心脏结构的异常,只以致死性心律失常为主要表现,因此常规尸体解剖及病理检查难以明确死因。遗传性心律失常致死机制是编码离子通道蛋白的基因突变导致心电活动的异常,在解剖阴性时借助分子生物学的方法对死者进行基因层面的检测。本文就遗传性心律失常与心源性猝死的关系及其分子遗传学研究进展,以及分子解剖技术在遗传性心律失常猝死鉴定中的应用进行综述。
362-365

表观遗传学在法医学中的应用研究进展

摘要:表观遗传学指DNA序列无变化的、可遗传的基因表达改变,主要包括DNA甲基化、组蛋白修饰、染色质重塑、基因组印记、X染色体失活以及非编码RNA调控等方面。随着研究的深入,表观遗传学逐渐在法医学实践常遇到的特殊问题中发挥作用,如妊娠期胎儿父权的认定、单亲鉴定中亲代必需等位基因的确定、同卵双生子的区分、微量组织来源确定及伪造DNA的鉴定等。本文介绍了表观遗传学的基本概念、研究内容,并对表观遗传学在亲权鉴定、年龄推断、双生子鉴别及组织来源鉴定和死亡时间推断等方面的最新进展进行综述。
366-370
法医学杂志经验交流

“7·23”甬温线重特大高速铁路交通事故的法医学鉴定

摘要:交通事故按交通运输方式可分为道路、铁路、航空、船舶交通事故四类,其中铁路交通事故是指发生在铁路沿线上与列车有关的事故造成的损伤。普通列车事故车内乘客的死亡率远低于汽车。因高速列车具有质量大、速度快、载人多、制动距离长的行驶特点,一旦发生事故,危害性、影响力、涉及面极大。
371-372
法医学杂志教育与管理

高等医学院校非法医学专业的法医学教学模式改革

摘要:法医学是应用医学、生物学及其他自然科学的理论与技术.研究并解决司法实践中有关医学问题的一门医学科学。在国际上,许多国家将法医学课程列为高等医学教育必修课。在我国,多数高等医学院校在临床医学及相关专业中也开设了法医学课程。多为选修课,为学生在毕业后从事临床医学及相关专业工作中能较妥善地处理与法律相关的医学问题打下基础。
373-374

Pulmonary Hemorrhagic Thromboembolism after Case Report Infarction due to Fat Embolism and Maxillofacial Plastic Surgery: a Rare

375-378
法医学杂志案例报道

Assessment of a Sudden Death Case due to Coronary Artery Disease Based on the PMCT and Forensic Autopsy

379-382

单纯性心脏房间隔缺损猝死1例

摘要:1案例 某男,26岁,某日与他人发生争执被推搡后倒地.经送医院抢救无效死亡。
383-383