白血病淋巴瘤杂志 部级期刊

白血病淋巴瘤 2012年第01期杂志 文档列表

白血病淋巴瘤杂志会议速递

2011年美国血液学会年会急性髓系白血病临床研究的最新进展1-2

摘要：急性髓细胞白血病（AML）是每年美国血液学会（ASH）年会的最主要的组成部分。第53届ASH会议共有887篇有关AML的论文，其中不少涉及AML的临床研究方面，就AML治疗方案的优化、老年AML的治疗及AML的靶向治疗等方面的亮点进行介绍。

白血病淋巴瘤杂志读者·作者·编者

医学论文中有关实验动物描述的要求2-2

摘要：在医学论文的描述中，凡涉及实验动物者，在描述中应符合以下要求：（1）品种、品系描述清楚，（2）强调来源，（3）遗传背景，（4）微生物学质量，（5）明确体质量，（6）明确等级，（7）明确饲养环境和实验环境，（8）明确性别，（9）有无质量合格证，

白血病淋巴瘤杂志会议速递

异基因免疫治疗促进移植物抗肿瘤效应的探讨3-5

摘要：造血干细胞移植后绌胞免疫缺陷是疾病复发的一个重要原因，同时异基因造血干细胞移植也可以认为是一种过继性免疫治疗，能克服受者细胞免疫缺陷和促进移植物抗肿瘤（GVT）效应，清除微小残留病和预防疾病复发。如何提高GVT效应仍需要进一步明确，重点介绍2011年美国血液学会（ASH）年会上相关的新进展。

多发性骨髓瘤治疗最新进展：第53届美国血液学会年会报道10-12

摘要：第53届美国血液学会年会于2011年12月在美国圣地亚哥市召开，大会针对多发性骨髓瘤的诊治报道了大量最新的研究进展。在治疗方面，沙利度胺、来那度胺、硼替佐米等作为一线治疗药物，已经取得可喜的疗效；pomalidomide作为新一代的免疫调节剂，获得良好的疗效，有望成为一线的治疗药物；苯达莫司汀为基础的方案针对肾功能不全和复发、难治的骨髓瘤患者具有一定的疗效；自体干细胞移植对年轻的多发性骨髓瘤患者仍然是维持治疗的首选方案，能延长患者的无疾病进展生存期和总生存期；同样其他类型的新药正逐步进入临床试验，具有很好的应用前景。

PET—CT在霍奇金淋巴瘤治疗中的作用16-18

摘要：准确的影像学检查对淋巴瘤的优化治疗至关重要。通过提供解剖学和功能学信息，PET-CT从根本上改变了包括霍奇金淋巴瘤在内的淋巴瘤分期、疗效监测与评估以及治疗方法的选择。与标准检查方法联合应用，PET—CT可以提高病变部位检测的敏感性，监测治疗期间疾病的缓解程度，区分纤维坏死性瘢痕组织和有活性的肿瘤组织，提供预后信息。PET—CT已成为现代淋巴瘤治疗不可或缺的一部分，但是作为相对较新的诊断技术，其全部优点和缺点没有完全研究清楚。根据临床试验的最新结果和单中心应用PET-CT的经验，从临床角度探讨PET—CT的优点和缺点。

白血病淋巴瘤杂志读者·作者·编者

本刊有关文稿中法定计量单位的书写要求18-18

摘要：本刊法定计量单位具体使用要求参照1991年中华医学会编辑出版部编辑的《法定计量单位在医学上的应用》一书。注意单位名称与单位符号不可混合使用，如ng·kg-1·天-1应改为ng·kg-1·d-1,组合单位符号中表示相除的斜线多于1条时，应采用负数幂的形式表示，

白血病淋巴瘤杂志专家讲坛

结外鼻型NK／T细胞淋巴瘤生物学特征和分子生物学研究热点19-25

摘要：结外鼻型NK／T细胞淋巴瘤（NKTL）是WHO恶性淋巴瘤分类中一种独立的病理类型，由于该病少见，对肿瘤生物学行为的研究相对较少。近几年，建立了系列细胞系和裸鼠模型，为NKTL的分子生物学研究提供了前提，奠定了基础。同时，开展了NKTL肿瘤增殖、肿瘤微环境和基因谱等方面的研究。对近几年NKTL的分子生物学研究热点进行综述，以探索进一步研究方向。

白血病淋巴瘤杂志简讯·启事

第八届全国难治性白血病学术研讨会、第四届全国难治性淋巴瘤学术研讨会、第四届全国多发性骨髓瘤学术研讨会、第五届钟山国际MDS学术研讨会、南京2012血液学年会（全国血液肿瘤诊治继续医学教育学习班）征文启事29-29

摘要：为深入探讨白血病及其他血液系统恶性肿瘤的诊断与治疗机制，提高我国血液肿瘤的防治水平，由中华医学会白血病·淋巴瘤杂志社、东南大学附属中大医院、江苏省肿瘤医院主办的“第八届全国难治性白血病学术研讨会、第四届全国难治性淋巴瘤学术研讨会、第四届全国多发性骨髓瘤学术研讨会、第五届钟山国际MDS学术研讨会、

白血病淋巴瘤杂志论著

淋巴瘤骨髓浸润的磁共振成像定性和定量诊断价值30-33

摘要：目的探讨磁共振成像（MRI）对淋巴瘤患者骨髓浸润的定性及定量诊断价值。方法回顾性分析28例确诊淋巴瘤骨髓浸润的患者，MRI定性分析脊柱骨髓浸润的影像特征，定量测量病变骨髓与脑脊液在T1加权图像上的信号强度比（SIR1）。以31例正常脊柱骨髓为对照组。结果定性诊断：27例患者脊柱骨髓MRI见异常信号，1例假阴性，MRI诊断的敏感度为96．4％；淋巴瘤骨髓浸润的脊柱MRI表现主要有4种类型，分别为局灶型21．4％（6／28），多灶型53．6％（15／28），斑驳型14．3％（4／28），弥漫型7．1％（2／28）。定量诊断：淋巴瘤组骨髓的SIR1（1．251±0．253）明显低于对照组（2．625±0．434），两组差异有统计学意义（t=15．022，P〈0．001）；轻、中、重度骨髓浸润SIR1值（分别为1．390±0．172、0．982±0．790、0．908±0．122）与对照组比较，差异均有统计学意义（均P=0．000），骨髓浸润轻度与中度组间、轻度与重度组间SIR1值差异有统计学意义（LSD法，P=0．012，P=0．025），中度与重度组间的SIR1值的差异无统计学意义（LSD法，p=0．757）；淋巴瘤骨髓浸润的骨髓SIR1值与骨髓中浸润的瘤细胞百分比呈负相关（r=-0．765，P〈0．001）。结论MRI无创、直观，能够展示骨髓全貌，对淋巴瘤骨髓浸润诊断敏感度高，定量分析能一定程度区分骨髓浸润程度，并反映骨髓中瘤细胞负荷量。

鼻NK／T细胞淋巴瘤相关噬血细胞综合征3例临床分析38-41

摘要：目的探讨鼻NK／T细胞淋巴瘤并发噬血细胞综合征（HPS）的临床特征、治疗方法及预后。方法对3例鼻NK／T细胞淋巴瘤并发HPS患者的临床资料进行回顾性分析。结果3例鼻NK／T细胞淋巴瘤患者符合HPS诊断标准，初诊时具有多项淋巴瘤相关不良预后因素，1例以HPS为首发症状，2例发生HPS时处于疾病进展期，骨髓检查均发现淋巴瘤细胞浸润。并发HPS后患者病情进展迅速，最明显症状是发热、血象进行性下降、纤维蛋白原降低、血清铁蛋白升高及骨髓中出现噬血现象。给予以HLH-2004为基础的方案联合化疗后，HPS均有不同程度改善，但由于原发病无法控制，HPS很快复发，患者并发肝功能异常、凝血异常或弥散性血管内凝血，最终死亡。结论鼻NK／T细胞淋巴瘤并发HPS时预后差，常发生在淋巴瘤进展期或终末阶段。以HLH-2004为基础的方案联合化疗有望逆转病情，延缓疾病进展，为原发病治疗创造机会。

血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤20例临床分析42-46

摘要：目的分析血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤（AILT）的临床特点及近期疗效，为提高AILT诊治水平提供借鉴。方法对2005年1月至2010年1月收治的20例AILT患者的临床资料进行回顾性分析，总结患者的临床及病理特点、治疗和生存情况。结果20例AILT患者中位年龄55．9岁，均有淋巴结肿大，11例有B组症状，确诊依据淋巴结活组织检查，免疫组织化学均表达T细胞抗原CD3、CD45RO，治疗均采用以CHOP方案为主的化疔，其他治疗包括DICE、ESHAP、Hyper—CVAD方案及自体造血干细胞移植，随访5—69个月，全组中位生存期为20．2个月（5～69个月），1、2、3年无病生存率分别为67％、33％、11％，8例处于持续缓解状态，占全组的40％，分别生存63、47、27、24、24、12、5、1个月。结论AILT患者年龄偏大，化疗过程中并发症较多，虽然早期化疗可使患者症状有不同程度减轻，但停止治疗后容易复发，国际预后指数（IPI）对长期生存的影响非常重要，临床需要更有效的治疗方案来提高AILT的疗效。

亚砷酸联合沙利度胺治疗难治性复发性多发性骨髓瘤的疗效47-49

摘要：目的观察亚砷酸（ATO）联合沙利度胺治疗难治性复发性多发性骨髓瘤（MM）的疗效和安全性。方法35例难治性复发性MM患者，给予ATO（10mg／d）及维生素C（2g／d）静脉滴注，连续应用14d，每28d为1个疗程；同时给予沙利度胺口服，起始剂量为50mg／d，1周后逐步加量并调整至100～150mg／d，长期维持。连续应用3个疗程后评估疗效和患者不良反应，有效患者继续沙利度胺维持治疗，并随访观察无进展生存（PFS）。采用参照欧洲血液和骨髓移植小组骨髓瘤疗效判定标准判定疗效，并按世界卫生组织（WHO）标准判定不良反应。结果ATO联合沙利度胺治疗难治性复发性MM总有效率71．43％（25／35），完全缓解2例（5．71％），部分缓解12例（34．29％），微小反应11例（31．43％），无效10例（28．57％）。25例患苦进入维持治疗后，中位随访期为11个月（2～31个月），中位PFS9个月。主要不良反应有消化道反应、白细胞减少、肝功能损害、手足麻木等，不良反应轻微，均可耐受。结论ATO联合沙利度胺治疗难治性复发性MM有效、可行，并有较好的治疗顺从性。

白细胞介素10和白细胞介素6在淋巴瘤中的表达及其意义50-53

摘要：目的探讨白细胞介素（IL）-10和IL-6在不同类型淋巴瘤组织与血浆中的表达及其意义。方法收集97例淋巴瘤患者石蜡组织和血浆标本，应用免疫组织化学和酶联免疫吸附试验（ELISA）的方法观察组织与血浆中IL-10和IL-6表达情况。结果IL-10和IL-6在不同类型淋巴瘤组织中皆呈阳性表达，且各亚型之间差异无统计学意义（x2=0．815，x2=0．542，均P〉0．05）；IL-10和IL-6分别在肿瘤中的巨噬细胞和血管内皮细胞也有不同程度的阳性表达。淋巴瘤患者血浆IL-10和IL-6水平[（232．57±191．59）pg／ml、（80．70±89．68）Pg／ml]高于健康对照组[（59．12±68．35）Pg／ml、（45．68±33．66）pg／ml]，差异有统计学意义（t=6．968，t=2．896，P〈0．05）；血浆IL-10和IL-6水平随肿瘤细胞表达强度增强而增强（x2=0．815，x2=0．542，P〈0．05）；IL-10和IL-6在淋巴瘤细胞表达强度两者呈正相关（L=0．394，P〈0．05）。结论IL-10和IL-6在淋巴瘤患者淋巴瘤组织和血浆中都有表达，淋巴瘤患者血浆IL—10和IL-6水平高于健康对照组，二者在淋巴瘤的发生、发展中起着一定的作用，可能作为淋巴瘤诊断的辅助指标。

白血病淋巴瘤杂志短篇论著

原发于骨骼肌的间变大细胞淋巴瘤激酶阴性间变大细胞淋巴瘤一例并文献复习54-55

摘要：目的了解原发于骨骼的间变大细胞淋巴瘤激酶（ALK）阴性的间变大细胞淋巴瘤（ALCL）的临床表现、病理特征、治疗及预后。方法对1例原发于骨骼肌的ALK阴性的ALCL患者的临床表现及病理特征结合文献报道进行分析：结果该病例通过活组织检查最后确诊，给予化疗结论活组织检查仍然是该疾病诊断的可靠方法。此类疾病预后不佳，需要积极强烈的治疗。

以乳酸酸中毒为首发表现的非霍奇金淋巴瘤一例并文献复习56-57

摘要：目的报道1例罕见的以乳酸酸中毒为首发表现的非霍奇金淋巴瘤（NHL）并进行文献复习。方法结合患者的临床资料及国内外相关文献资料对该类患者的临床特点及治疗进行总结。结果该患者，男性，45岁，因“食欲不振伴恶心、呕吐1个月余，间断呼吸困难3周”收住院，查乳酸为14．88。16．05mmol／L，血糖3．9mmol／L，骨髓涂片可见淋巴瘤细胞，最终诊断为T细胞NHL，化疗后症状明显改善，乳酸水平降至正常；7个月后死于疾病进展。检索国内外相关文献资料，共计46例NHL合并乳酸酸中毒病例，其中男32例，女14例，中位年龄56岁（8—79岁），临床表现无明显特异性，病理类型以弥漫大B细胞淋巴瘤居多，超过90％患者的临床分期为Ⅲ-Ⅳ期，29例（53．7％）侵犯肝脏，24例（44．4％）累及骨髓。33例（71．7％）患者接受过化疗，但仅有7例（15．2％）患者获得完全缓解或部分缓解。结论乳酸酸中毒是淋巴瘤一种罕见的严重并发症，患者死亡率极高，并且往往与原发疾病难以控制相关，对于该类患者的成功诊治主要依赖于早期诊断及积极化疗。

白血病淋巴瘤杂志综述

原发系统性间变大细胞淋巴瘤研究进展58-61

摘要：原发系统性间变大细胞淋巴瘤（ALCL）是一组临床罕见的异质性疾病，目前缺乏标准的治疗方案。基于回顾性研究的结果，认为ALCL以化疗为主要治疗手段，早期（I～Ⅱ期）常常合并局部区域放疗。近年来，随着分子生物学技术的进步，对于原发系统性ALCL的病理及发病机制等有了进一步的认识。

白血病淋巴瘤杂志读者·作者·编者

本刊常用缩写词汇64-64

摘要：2012年本刊对一些大家都比较熟悉的常用词汇将允许直接用缩写，即第一次出现时，可以不标注中文，它们是：

中华医学会《白血病·淋巴瘤》杂志稿约I0001-I0001

摘要：《白血病·淋巴瘤》杂志是由中华医学会主办的中华医学会系列杂志，是以白血病、淋巴瘤为主的血液系统恶性肿瘤学科的专业学术期刊。办刊宗旨为“促进我国血液肿瘤防治事业发展，临床与基础并举，但侧重于临床；提高与普及兼顾，但侧重于提高。”主要栏目有：专述、论著、短篇论著、专题论坛、综述、讲座、调查报告、短篇及个案报告等。读者对象为从事血液病研究和临床工作的中、高级医务人员。编委会由国内外著名血液学专家、学者组成。