络衡方不同配比组方对攻膜复合物C5b-9调节作用的研究
摘要：目的：研究络衡方不同配比组方对攻膜复合物C5b-9的调节作用。方法：不同配比的络衡方及安息香、徐长卿提取液作用于攻膜复合物C5b-9诱导的人脐静脉内皮细胞（HUVEC）动脉粥样硬化模型，观察用药前后HUVEC中TNF-αIL-8、LDH的分泌量变化，同时对细胞进行激光共聚焦检测。结果：不同配比的络衡方作用于造模的HUVEC后，TNF—α、IL-8、LDH的分泌量均呈现不同程度的下降趋势，特别是1：1组与模型对照组比较，差异有统计学意义（P〈0．01）；与空白对照组比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：络衡方不同配比组方均能通过调节攻膜复合物C5b-9，发挥抗动脉粥样硬化的作用。以古书记载的1：1配比较为显著。清肺解毒饮对肺炎链球菌肺炎、肺炎克雷伯菌肺炎大鼠模型肺组织TNF-α、IFN-γ、IL-6及IL-10含量变化的影响
摘要：目的：研究清肺解毒饮对肺炎链球菌肺炎、肺炎克雷伯菌肺炎大鼠模型肺组织TNF-α、IFN-γ、IL-6及IL-10含量变化的影响。方法：采用气管插管法复制两种肺炎大鼠模型；ELISA检测各组大鼠的相关细胞因子的含量变化。结果：ELISA分析结果显示，肺炎链球菌肺炎大鼠经治疗7d后，高剂量组肺组织内的TNF—α、IFN-γ、IL-6、IL—10明显低于模型组，差异有统计学意义（P〈0．01）；肺炎克雷伯茵肺炎大鼠经治疗7d后，高剂量组肺组织内的TNF—α、IFN-γ、IL-6、IL-10明显低于模型组，差异有统计学意义（P〈0．01）。两种肺炎大鼠的低剂量组与模型组比较，差异均无统计学意义（P〉O．05）。结论：清肺解毒饮在有效剂量下对肺炎链球菌及肺炎克雷伯菌两种肺炎大鼠相关细胞因子有调节作用。健心平律丸对持续性及永久性房颤患者心脏重构的影响
摘要：目的：观察健心平律丸对持续性及永久性心房颤动（房颤）患者左房室结构重构的影响。方法：将80例持续性或永久性房颤患者随机分为治疗组和对照组，对照组予华法林及琥珀酸美托洛尔治疗，治疗组予华法林、琥珀酸美托洛尔及健心平律丸治疗，12个月后观察患者心脏左房室构型的变化。结果：两组左房内径（LA）、左室舒张末期内径（LVIDd）、左室后壁厚度（LVPWT）及左室质量指数（LVMI）均较治疗前下降（P〈0．05），治疗后治疗组上述指标较对照组下降明显（P〈0．05）；两组治疗前后左室射血分数（LVED、室间隔厚度（IVST）均无明显变化。结论：健心平律丸可改善持续性和永久性房颤患者心脏结构重构。中西医结合治疗下肢动脉硬化闭塞症的临床观察
摘要：目的：观察中西医结合治疗下肢动脉硬化闭塞症的临床疗效。方法：将78例符合诊断及纳入标准的下肢动脉硬化闭塞症患者随机分为对照组36例和治疗组42例，对照组采用抗凝、降脂及改善微循环等治疗，治疗组在对照组基础上予以加味桃红四物汤水煎内服，两组均以15d为1个疗程。治疗结束后观察两组的临床疗效，并对治疗前后患者血浆Hev浓度变化进行比较分析。结果：治疗组临床疗效优于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）；治疗后两组患者症状积分和血浆Hcv浓度均明显下降（P〈0．05或P〈0．01）；两组治疗后症状积分和血浆Hey浓度比较，治疗组低于对照组（P〈0．05）。结论：中西医结合治疗下肢动脉硬化闭塞症具有较好的临床疗效。傣药倒心盾翅藤化学成分预实验
摘要：目的：采用系统预实验法对倒心盾翅藤藤茎可能合有的化学成分进行预实验，探索倒心盾翅藤的化学成分。方法：采用试管反应法、纸反应法、薄层层析法，对倒心盾翅藤藤茎的水、95％乙醇、石油醚提取物进行研究，通过多种指示剂和显色剂的显色反应和沉淀反应，对倒心盾翅藤可能含有的化学成分进行初步研究。结果：倒心盾翅藤藤茎中可能含有萜类、多酚、鞣质等化学成分。结论：初步确定了倒心盾翅藤中合有的有效成分，为倒心盾翅藤的进一步研究提供实验基础。淫羊藿素抑制人肝细胞癌BEL-7402细胞株新生血管的机制研究
摘要：目的：探讨淫羊藿素（ICT）抑制人肝细胞癌BEL-7402细胞新生血管的可能机制。方法：对人肝细胞癌BEL-7402细胞进行体外培养，经不同浓度淫羊藿素处理后，采用MTF法检测其对人肝细胞癌BEL-7402细胞增殖的影响；采用酶联免疫法（ELISA）检测色素上皮源性因子（PEDF）和血管内皮生长因子（VEGF）在细胞上清液中的含量；采用反转录酶～聚合酶链锁反应法（RT—PCR）检测细胞中PEDF和VEGFmRNA的表达；采用Westem—Blot法检测细胞中PEDF和VEGF的蛋白表达。结果：不同浓度淫羊藿素（10μmol／L、10-7m01／L、104mol／L）作用24h、48h后，未见其对人肝细胞癌BEL-7402细胞增殖有明显作用。但是，淫羊藿素作用24h后，BEL-7402细胞上清液中VEGF的含量明显降低（P〈0．05或P〈0．01）．同时PEDF的含量明显升高（P〈0．05或P〈0．01），均呈-定剂量依赖性。RT—PCR检测显示，ICT能有效降低BEL-7402细胞5~VEGFmRNA水平，同时升高PEDFmRNA的转录水平（P〈0．05或P〈0．01）。Western—B10t检测也显示，ICT能有效降低BEL-7402细胞中VEGF蛋白含量，同时升高PEDF蛋白含量（P〈O．05或P〈0．01）。结论：体外实验结果表明淫羊藿素抑制人肝细胞癌BEL-7402细胞株新生血管生成的作用可能与其上调PEDF的表达、同时下调VEGF的表达有关。扶正抑瘤膏对结直肠癌辅助化疗后脾虚证的疗效观察
摘要：目的：观察扶正抑瘤膏对结直肠癌辅助化疗（mFOLFOX6方案）后脾虚证患者免疫水平影响，并探讨其作用机制。方法：将40例结直肠癌辅助化疗后脾虚证患者随机分为两组，每组20例，对照组采用贞芪扶正颗粒；治疗组采用扶正抑瘤膏治疗；疗程均为4周。治疗前后检测其外周血中CD4＋CD25＋调节性T细胞（regulatoryTcells，Treg）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）及白介素12（IL-12）含量变化，根据2002版《中药新药临床研究指导原则》行中医脾虚证候改善疗效评价，并根据WHO抗癌药物急性及亚急性毒性反应分度标准进行分级统计。结果：结直肠癌辅助化疗后脾虚证患者CD4＋CD25＋细胞含量较健康人明显升高（P〈0．01）；治疗后两组CD4＋CD25＋细胞含量较治疗前均降低（P〈0．05）；治疗后A、B两组TNF-α及IL—12水平较治疗前均升高（P〈0．05）；且治疗后两组3项指标较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后两组中医证候积分值较疗前均下降；治疗后化疗毒副反应两组较治疗前均明显减轻；治疗后两组中医证候积分值比较，差异有统计学意义（P〈0．05）；治疗后两组化疗毒副反应比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：扶正抑瘤膏对结直肠癌辅助化治疗后脾虚证患者的机体免疫系统的调节、中医证候改善、化疗药物毒副反应的减轻方面有较好疗效，且优于贞芪扶正颗粒。康艾注射液对中晚期非小细胞肺癌患者化疗期间免疫功能和生活质量的影响
摘要：目的：研究康艾注射液对中晚期非小细胞肺癌患者化疗期间免疫功能及生活质量的影响。方法：将83例中晚期非小细胞肺癌患者随机均分为联合组及常规组。常规患者采用NP化疗方案。联合组化疗期间采用康艾注射液联合NP治疗。两组患者化疗2个疗程后对比疗效区别。结果：联合组有效率为61．0％，常规组有效率为31．0％，联合组有效率明显高于对照组（P〈0．01）；化疗后，联合组在CD3＋、CD4吸cD4＋／CD8＋较化疗前有所提高（P〈0．05）；常规组化疗后CD3＋及CD47CD8＋较化疗前有所降低（P〈0．05），CD4＋较化疗前有所提高（P〈0．05）；化疗后，联合组在CD3＋、CD4＋及CD4＋／CD8＋均明显高于常规组（P〈0．01），CD8＋明显低于常规组（P〈0．01）；化疗后，联合组化疗副反应症状评分上明显均低于常规组（P〈0．01），而总体健康状况量表中得分明显高于常规组（P〈0．01）。结论：对于中晚期非小细胞肺癌患者，化疗期间联合康艾注射液治疗具有增强患者细胞免疫功能、改善患者生活质量、减轻化疗毒副作用及一定的抗肿瘤作用。参芪扶正注射液结合吉西他滨化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效
摘要：目的：探讨参芪扶正注射液结合吉西他滨化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法：选取我院收治的晚期非小细胞肺癌患者72例进行分析，按照随机数字表法分成治疗组和对照组，每组36例，治疗组采用参芪扶正注射液结合吉西他滨化疗治疗，对照组采用吉西他滨化疗治疗，观察两组临床疗效、治疗前后疼痛评分和生存质量评分、不良反应发生率。结果：两组治疗总有效率比较，差异无统计学意义（P〉0．05）；两纽治疗后疼痛评分明显降低（P〈0．05），生存质量评分明显提高（P〈0．05），且治疗组改善水平均明显优于对照组（P〈0．05）；两组1年生存率比较，差异有统计学意义（P〈0．05）；治疗组不良反应发生率明显低于对照组（P〈0．05）。结论：参芪扶正注射液结合吉西他滨化疗治疗晚期非小细胞肺癌能够有效减少疼痛，提高生存质量，延长生存期，不良反应少，安全有效。中西医结合治疗原发性肝癌介入治疗后并发症的疗效分析
摘要：目的：观察中西医结合治疗原发性肝癌介入治疗后并发症的疗效研究。方法：将经过介入治疗的原发性肝癌患舞80例，分为治疗组及对照组各40例。治疗组在经介入治疗后使用中西医结合疗法，而对照组只应用西医治疗。观察患者介八治疗术后并发症发生率，观察两组肝功能（ALT、AST、GGT）、血常规（WBC、RBC、PLT）．TL综合有效率的改善情况。结果：治疗组治疗后并发症的发生率明显减低，差异有统计学意义（P〈0．05）。对照组治疗前后并发症发生率比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗组在经过1个月的治疗后，除RBC外另5项疗效评价指标与对照组治疗后及本组治疗前相比，差异均有统计学意义（P〈0．05）。对照组治疗后仅ALT、AST与治疗前差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组总有效率为87．5％，优于对照组的62．5％（P〈0．05）。结论：原发性肝癌介入治疗后行中西医结合治疗术后并发症明显改善，能较快改善因介入治疗引起的诸多不良反应，具有良好疗效。苦参注射液联合化疗治疗乳腺癌术后患者的疗效观察
摘要：目的：探讨静脉滴注苦参注射液对乳腺癌术后化疗患者的疗效。方法：选取在我院进行乳腺癌术后化疗的患者72例进行分析，按照随机数字表法分成治疗组和对照组各36例，治疗组采用术后化疗＋静脉滴注苦参注射液，对照组仅进行术后化疗，观察两组临床疗效、治疗前后免疫功能和生存质量评分，记录不良反应。结果：治疗组治疗总有效率明显高于对照组（P〈0．05）；两组化疗前免疫球蛋白IgG、IgA、IgM水平差异无统计学意义（P〉0．05），化疗后差异有统计学意义（P〈0．05）；两组化疗后生存质量评分较化疗前均有明显提高（P〈0．05），且治疗组提高水平明显优于对照组（P〈0．05）；治疗组白细胞减少、血小板减少、恶心呕吐、脱发等不良反应发生率明显低于对照组（P〈0．05）。结论：对乳腺癌术后化疗患者静脉滴注苦参注射液能够增强患者免疫力，减少化疗药物的毒副反应，提高患者生存质量，效果显著。桃红四物汤结合新辅助化疗对乳腺癌患者生存质量的影响
摘要：目的：探讨桃红四物汤结合新辅助化疗对乳腺癌患者生存质量的影响。方法：选取我院收治的乳腺癌患者78例进行分析，按照治疗方法分成治疗组和对照组，每组39例，治疗组采用桃红四物汤结合新辅助化疗治疗，对照组仅采用新辅助化疗治疗，观察两组治疗前后中医症状评分、生存质量评分以及毒副反应改善情况。结果：两组治疗后中医症状评分均有显著下降（P〈0．05），且治疗组下降水平明显优于对照组（P〈0．05）；治疗组治疗总有效率明显高于对照组（P〈0．05）；两组治疗后生理状况、情感状况、功能状况及生存质量总分均有显著下降（P〈0．05），且治疗组下降水平明显优于对照组（P〈0．05）；治疗组消化道反应、脱发、骨髓抑制等发生率明显低于对照组（P〈0．05）。结论：对乳腺癌患者采用桃红四物汤结合新辅助化疗治疗，能够有效缓解临床症状，提高生存质量，减轻化疗带来的毒副反应，效果显著。蓝青强教授诊治慢性胃炎经验
摘要：介绍全国名老中医蓝青强教授治疗慢性胃炎的临床经验：以脾胃气虚为本；注重调肝利胆；专方专药，综合防治。唐为勇教授辨治儿科疾病经验
摘要：唐为勇教授治疗儿科疾病，经验丰富，认为儿科病患重在护理，护理的核心是汗、寒；临证治疗主张古方的联合使用，以扶正达邪为主要原则。医院中药制剂发展方向的探讨
摘要：探讨了医院中药制剂的发展方向，认为随着国家对医院制剂监管的不断加强，医院中药制剂使用范围逐步萎缩，难以发挥其特色优势。必须以名老中医长期临床实践的验方为基础，突出重点领域与品种，规范医院中药制剂的配制管理和临床再评价。从而不断提高医院中药制剂能力。复方麝香注射液对重型脑伤昏迷患者促醒的作用分析
摘要：目的：观察复方麝香注射液对重型颅脑损伤昏迷患者促醒作用的治疗效果。方法：选择我院收治的60例重型颅脑损伤昏迷患者作为研究对象，随机分为治疗组与对照组，对照组进行一般常规治疗，治疗组在对照组基础上加用复方麝香注射液进行促醒治疗，对比两组的治疗效果。结果：治疗组患者治疗后第21天及第28天的清醒率均高于对照组患者，第3天、第7天及第14天的GCS评分均高于对照组、颅内压均低于对照组，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：传统治疗的基础上。结合复方麝香注射液治疗，能提高患者的清醒率7＆GCS评分，降低患者的颅内压，从而减少致残率，改善重型颅脑损伤昏迷患者的生存质量。尿毒清颗粒结合黄葵胶囊治疗糖尿病肾病43例临床观察
摘要：目的：观察尿毒清颗粒结合黄葵胶囊治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法：将86例糖尿病肾病患者随机分为治疗组与对照组各43例，对照组采用常规治疗；治疗组在对照组治疗的基础上加用尿毒清颗粒联合黄葵胶囊治疗，比较两组相关指标、疗效、用药安全性。结果：与治疗前比较，两组相关指标均有改善，差异有统计学意义（P〈0．05）；治疗后，治疗组Scr、BUN、TG、TCH、24h尿蛋白定量改善度优于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组治疗总有效率为93．0％，明显高于对照纽的67．5％，差异有统计学意义（P〈0．05）。两组均未出现严重不良反应。结论：常规治疗配合尿毒清颗粒及黄葵胶囊可有效治疗糖尿病肾病，有助于延缓肾功能损害，且用药安全。甲磺酸倍他司汀片联用银杏酮酯滴丸治疗颈性眩晕的临床观察
摘要：目的：观察甲磺酸倍他司汀片联用银杏酮酯滴丸治疗颈性眩晕的临床疗效。方法：将颈性眩晕病患者80例随机分为两组。治疗组40例给予甲磺酸倍他司汀片和银杏酮酯滴丸口服。对照组40例给予口服甲磺酸倍他司汀片，两组疗程均为2周。观察2周后比较两组的临床疗效。结果：总体有效率治疗组为97．5％，对照组为67．5％，组间差异有统计学意义（P〈0．05）。经药物治疗2周后，治疗组和对照组TCD检查结果比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：甲磺酸倍他司汀片联用银杏酮酯滴丸治疗颈性眩晕，临床效果明显，起效快，安全，无明显副作用，二者联用有相互协调促进作用。
