中医学报杂志

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中医学报杂志 统计源期刊

Acta Chinese Medicine

  • 41-1411/R 国内刊号
  • 1674-8999 国际刊号
  • 1.71 影响因子
  • 1-3个月下单 审稿周期
中医学报是河南中医药大学;中华中医药学会主办的一本学术期刊,主要刊载该领域内的原创性研究论文、综述和评论等。杂志于1976年创刊,目前已被统计源期刊(中国科技论文优秀期刊)、知网收录(中)等知名数据库收录,是河南省教育厅主管的国家重点学术期刊之一。中医学报在学术界享有很高的声誉和影响力,该期刊发表的文章具有较高的学术水平和实践价值,为读者提供更多的实践案例和行业信息,得到了广大读者的广泛关注和引用。
栏目设置:肺炎中医防治研究、论著、述评、名医心法、实验研究、方药研究、临床研究、中医文献

中医学报 2018年第06期杂志 文档列表

中医学报杂志艾滋病研究
中医药防治艾滋病肺部感染问题与对策923-926

摘要:艾滋病患者免疫力低下,极易发生各种机会性感染,肺部感染是常见的并发症之一。中医药在艾滋病肺部感染的防治中存在的主要问题和对策如下:(1)临床应用及研究方面,中医药地位往往不高,在某种程度上只是作为一种辅助手段;传统中药使用起来比较麻烦,患者依从性较差;相关政策对中药颗粒剂的支持力度较差,患者不愿长期使用;临床研究课题设计不合理,缺乏准确性、客观性。为解决以上问题,首先临床中应该减少抗生素的使用,加强中药治疗;其次应加强科研人员素质培养,提高研究能力,完善研究实施方案、观察量表及疗效判定标准,保证临床研究的严谨性。(2)中药制剂方面,中药新药的研究方法及相应的技术手段、制作工艺比较落后;相关复方制剂均存在不同程度的相似药物,缺乏搭配的科学性和严谨性;大部分临床课题忽略了实验室数据的变化情况及药物的作用机理与实验室数据的关系;科研工作者缺乏创新性及同行业之间的沟通交流,造成重复研究泛滥。要解决以上问题,应该对重点、优势项目加大扶持力度;增加单味中药、复方、经方、验方的筛选范围,从历代医家经验中发现更多有用的信息;加强人员的沟通交流。(3)实验室研究方面,存在中药的抗炎作用研究尚未取得突破、艾滋病研究的理想模型尚未建立、影响相关实验室检查准确性的因素较多等问题。故在今后的研究中应加强对中草药有效成分的分析研究,并与其他优势专业相结合,以期有所突破;国家应对动物模型研究给予政策和资金支持,科学工作者也要结合现代基因研究,尽快建立一种合适的动物模型;同时尽可能考虑影响实验室检查准确性的各种因素,并予以避免。

中医学报杂志肿瘤研究
益气散结攻毒方对非小细胞肺癌患者外周血内皮干细胞含量及VEGF表达的影响927-930

摘要:目的:探讨益气散结攻毒方(斑藤参胶囊)对非小细胞肺癌患者外周血内皮干细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)含量和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)表达的影响。方法:将69例对化疗和靶向治疗无效的患者随机分为两组,其中治疗组35例,对照组34例。治疗组予以益气散结攻毒方(斑藤参胶囊)治疗,对照组仅予以对症治疗,2个疗程后采用流式细胞仪测定患者外周血EPCs含量,ELISA法测定VEGF蛋白含量,评价临床疗效。结果:治疗前治疗组和对照组外周血EPs C的含量分别为每10-6个单个核细胞含(124.8±23.7)个和(127.6±31.9)个,VEGF蛋白水平分别为(287.6±38.5)ng·L(-1)和(299.1±39.7)ng·L(-1),两组比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。治疗后治疗组与对照组外周血EPCs含量分别为每10-6个单个核细胞含(69.7±13.1)个和(132.8±25.1)个,VEGF蛋白水平分别为(169±28.5)ng·L(-1)和(307±43.8)ng·L(-1),两组比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗后治疗组有效率为48.57%,对照组有效率为8.82%,两组比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:益气散结攻毒方(斑藤参胶囊)治疗化疗及靶向药物无效的晚期非小细胞肺癌的作用机制可能与其降低外周血EPCs含量和VEGF蛋白水平有关。

化瘀解毒方对Lewis肺癌小鼠免疫功能及E-cadherin、Vimentin蛋白表达的影响931-934

摘要:目的:观察化瘀解毒方对Lewis肺癌小鼠肿瘤生长、免疫功能及E-cadherin、Vimentin蛋白表达的影响。方法:50只雄性SPF级C57BL/6小鼠随机分组为模型组、环磷酰胺组、环磷酰胺联合化瘀解毒方组、化瘀解毒方高剂量组、化瘀解毒方低剂量组,建立Lewis肺癌移植瘤模型,给药14 d后取肿瘤组织并称质量,计算各组抑瘤率,采用酶联免疫吸附法检测血清中白细胞介素-2(interleukin-2,IL-2)、白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10)、γ-干扰素(interferon-γ,IFN-γ)的含量,Western blot法观察肿瘤组织中E-cadherin和Vimentin的表达情况。结果:与模型组比较,环磷酰胺联合化瘀解毒方组、化瘀解毒方高剂量组能抑制肿瘤生长,且血清中IL-2和IFN-γ水平升高,IL-10水平降低,肿瘤组织中E-cadherin表达增强,差异均有统计学意义(P〈0.05或P〈0.01)。结论:化瘀解毒方对Lewis肺癌小鼠肿瘤的生长具有一定的抑制作用,并能调节免疫细胞因子和E-cadherin的表达。

刘俊保治疗食管癌经验935-938

摘要:食管癌的病机特点是本虚标实,本虚多指脾肾亏虚、气血不足,标实多为肝郁、痰结、血瘀。食管与胃相连,与脾、肝相关。故食管癌的本质为脾虚肝郁、胃气上逆。治疗应以培补元气、健脾疏肝为法,注重经方及抗癌专药的运用。同时可结合现代基因组学检测,判定患者的药物代谢速率类型,灵活选用有毒中药,如全蝎、蜈蚣、半夏等,达到个体化治疗的目的。

固摄培本法治疗肺癌转移938-941

摘要:癌毒是恶性肿瘤发病中的特异性因子,常与风、火、痰、瘀、寒、湿等致病邪气错杂而生,构成肿瘤的复合病机,不断促进肿瘤的增长、复发与转移。肿瘤类疾病病程中存在"散"与"失固"的矛盾,一方面是正气的耗散贯穿肿瘤发生、发展的始终,另一方面是正虚导致正气失于固摄。因此,针对性地采用收敛、固摄的方法,即固摄法,符合肿瘤性疾病正气耗散及癌毒扩散的根本病机。临床上常用药物包括:(1)五味子、酸枣仁、白芍、乌梅等酸味药;(2)牡蛎、文蛤等咸味药;(3)乌贼骨、赤石脂、龙骨、椿根皮、芡实等涩味药;(4)小茴香炭、杜仲炭、芍药炭、醋大黄等某些烧炭存性或醋制药;(5)其他补益药,如冬虫夏草、黄芪、桑螵蛸、白果、蛤蚧等。

甘温益气健脾汤对中晚期原发性肝癌患者生存质量的影响942-945

摘要:目的:观察甘温益气健脾汤对中晚期原发性肝癌患者生存质量的影响。方法:选取2014年2月至2015年9月期间收治的126例中晚期原发性肝癌患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各63例,对照组应用介入疗法联合常规西药对症治疗;观察组在介入治疗基础上联合甘温益气健脾汤治疗。比较两组患者治疗前、后肝功能相关指标[丙氨酸氨基转移酶酶(alanine aminotransferase,ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)]、生存质量评分的变化情况及不良反应发生情况。结果:与治疗前比较,治疗后两组患者ALT、AST均显著降低,而心理健康、社会功能、躯体活动、认知功能、角色功能评分均显著升高,且观察组上述指标均显著优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);观察组不良反应发生率为12.69%,显著低于对照组的26.98%,两组比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:对中晚期原发性肝癌患者采用甘温益气健脾汤联合介入疗法治疗,可显著降低不良反应的发生,减少肝功能损伤,促进患者身体恢复,提高生存质量。

不同灸法治疗恶性肿瘤疗效比较946-949

摘要:目的:观察不同灸法治疗恶性肿瘤的临床疗效。方法:将54例恶性肿瘤患者随机分为温和灸组、隔姜灸组、麦粒灸组,各18例,分别在化疗期间给予不同的灸法治疗。比较治疗前后3组患者血常规、肝肾功能、EORCT生命质量测定量表OLQ-C30(V3.0)评分、卡氏评分的差异。结果:在化疗期间辅以灸法治疗,除肝肾功能指标外,其他指标均有不同程度的改善,其中麦粒灸组治疗后在白细胞、红细胞、血小板、卡氏评分和EORCT生命质量测定量表OLQ-C30中疲劳评分、失眠评分、疼痛评分方面,均较治疗前显著改善,差异有统计学意义(P〈0.05)。隔姜灸组治疗后EORCT生命质量测定量表中恶心和呕吐评分、食欲下降评分、便秘评分均较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:隔姜灸在改善消化道症状方面较其他灸法明显,适合在化疗期间使用;麦粒灸疗法比温和灸法、隔姜灸法在改善血常规、疲劳、失眠、疼痛方面疗效更优。

疲三针治疗乳腺癌患者癌因性疲乏临床观察950-953

摘要:目的:观察疲三针治疗乳腺癌癌因性疲乏患者的临床疗效。方法:选择癌因性疲乏患者64例,按随机数字表法分为两组,每组32例,常规组予以必要的基础治疗,针刺组在常规组治疗基础上进行针刺治疗。观察治疗后两组患者疲乏改善情况、中医证候评分及临床疗效。结果:治疗后两组癌因性疲乏患者疲乏程度均有所改善,且针刺组优于常规组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。两组癌因性疲乏患者治疗后肝郁脾虚证评分均有所下降,且针刺组中医证候评分下降幅度优于常规组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。治疗后常规组患者有效率为50.0%,针刺组有效率为75.0%,两组比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:疲三针可有效改善肝郁脾虚型乳腺癌癌因性疲乏患者疲乏症状,提高临床疗效。

针刺联合穴位贴敷治疗消化道恶性肿瘤术后胃瘫综合征953-957

摘要:目的:观察针刺联合穴位贴敷治疗消化道恶性肿瘤术后胃瘫综合征的临床疗效。方法:选取85例消化道恶性肿瘤术后胃瘫综合征的患者,随机分为西医治疗组24例,穴位贴敷组29例,针刺联合穴位贴敷组32例,西医治疗组给予营养支持及对症治疗;穴位贴敷组在西医治疗组基础上采用自拟胃瘫外敷方加味穴位贴敷,每日1次;针刺联合穴位贴敷组在穴位贴敷组治疗基础上加用普通针刺治疗,针刺主穴选取足三里、三阴交、太冲、内关穴,每日1次,共治疗14 d。观察治疗后3组患者临床疗效、恢复经口进食时间及不良反应发生情况。结果:治疗后西医治疗组有效率为41.67%,穴位贴敷组有效率为68.97%,针刺联合穴位贴敷组有效率为90.60%,3组有效率两两比较,差异均有统计学意义(P〈0.05)。分层统计发现,3组发生率较高的胃癌、胰腺癌、十二指肠癌患者,西医治疗组有效率为40.00%,穴位贴敷组有效率为66.67%,针刺联合穴位贴敷组有效率为96.43%,3组有效率比较,差异均有统计学意义(P〈0.05)。3组患者恢复经口进食时间分别为西医治疗组(10.80±3.16)d,穴位贴敷组(7.10±4.41)d,针刺联合穴位贴敷组(6.69±2.70)d,穴位贴敷组、针刺联合穴位贴敷组与西医治疗组患者恢复经口进食时间比较,差异有统计学意义(P〈0.05),但穴位贴敷组与针刺联合穴位贴敷组比较,差异无统计学意义(p〉0.05)。所有患者均未出现皮肤不良反应及针刺相关不良反应。结论:针刺联合穴位贴敷治疗消化道恶性肿瘤术后胃瘫综合征疗效确切,无明显不良反应。

三仁通便饮治疗阿片类药物所致便秘疗效观察958-961

摘要:目的:观察三仁通便饮治疗阿片类药物引起便秘的临床疗效。方法:将60例患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。治疗组采用三仁通便饮治疗,对照组采用酚酞片治疗,两组患者疗程均为2周。观察两组患者临床疗效和中医证候分布情况。结果:治疗组便秘缓解率为80.0%,明显优于对照组的46.4%,差异有统计学意义(P〈0.05)。两组患者中医证候分析发现,阴虚肠燥证和脾胃虚弱证最为多见,两组证候缓解率均较高,但差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:三仁通便饮能缓解阿片类药物造成的便秘及其他症状,且可提高患者的生活质量。

三氧化二砷治疗胃癌的作用机制961-966

摘要:三氧化二砷作为传统中药砒霜的主要成分,具有明显的抗胃癌肿瘤细胞的作用,近年来其作用机制研究主要体现在以下几个方面:(1)逆转耐药;(2)抑制胃癌MGC803细胞增殖;(3)通过P38微管聚合调节细胞凋亡;(4)调节PI3K/Akt信号通路,抑制胃癌细胞的增殖;(5)调节Akt信号通路,抑制HGC-27细胞的增殖;(6)调节血管内皮生长因子的表达;(7)调节胃癌细胞SGC-7901增殖;(8)调节胃癌NCI-N87细胞增殖;(9)调节胃癌组织Flt-1、KDR和VEGFR-3表达。虽然三氧化二砷治疗胃癌的研究取得了不小的进展,但仍处于初步探索阶段,其对肿瘤VEGF及其受体家族信号传导通路的影响所引发的生物学特性及其分子作用机制仍需进一步的研究。

中药外用治疗癌性疼痛患者阿片类药物相关性便秘述评967-971

摘要:中药外治法治疗癌性疼痛患者阿片类药物相关性便秘有较好的临床疗效,且具有以下优势:(1)可绕过肝脏首过效应,避免胃肠因素的干扰和灭活;(2)可缩小个体间及个体内各次用药之间的差异;(3)维持较稳定的血药浓度;(4)可延长药物作用时间,减少给药次数和总剂量;(5)不良反应少,用药量少,操作简便,患者易接受;(6)可起到穴位刺激和药物局部吸收的双重作用,为不能口服用药的患者提供治疗途径。中药外治法治疗癌性疼痛患者阿片类药物相关性便秘所选用的贴敷药物多以大黄为主药,或以行气药为主,或配以养阴润燥方药;穴位贴敷以腹部任脉及足阳明胃经穴位为多,如神阙、天枢、气海、关元、足三里等;灌肠药以承气汤加减和增液承气汤加减应用较多,且在灌肠药物的温度、速度方面,多主张缓慢、寒温适宜。中药外治法治疗癌性疼痛患者阿片类药物相关性便秘有着局部辨病论治的优势,但临床应用时应从整体角度出发,依据患者病情结合其他疗法,以取长补短。

中医药治疗胃癌前病变研究进展971-974

摘要:胃癌前病变(precancerous lesions of gastric cancer,PLGC)是正常胃黏膜向胃癌转化过程中的一个重要阶段,中医临床工作者可运用辨证论治的理论,采用经验方、中医外治法、中成药等治疗措施有效阻断或逆转PLGC,但由于PLGC病因繁多,发病机制十分复杂,故也存在一定的问题,主要体现在以下几个方面:(1)临床研究没有统一的诊断标准和详细的疗效判定标准,不同的研究者参考的胃镜和病理活检标准也不统一;(2)目前还没有制定统一的中医辨证标准,临床工作者对PLGC治疗疗程的长短也没有形成统一的认识;(3)目前中医药治疗PLGC的方法很多,如健脾和胃、调和肝脾、解毒化瘀、化湿泄浊、益气养阴,但没有一个主导原则;(4)大多数临床观察只重视近期疗效,对疾病动态变化及远期疗效的观察相对不足;(5)由于各医家对本病病因病机的认识尚不统一,在临床上进行多中心、大样本的随机对照研究十分困难;(6)中药在治疗本病的同时是否具有不良反应,中药在有效抑制胃癌组织基因表达的同时,对其他正常组织是否也有影响,鲜有报道。

中医学报杂志肺病研究
支气管哮喘缓解期患者中医辨证分型与免疫指标的关系研究975-978

摘要:目的:探讨不同中医证型的支气管哮喘缓解期患者免疫指标的差异。方法:140例支气管哮喘缓解期患者辨证分型为:肺气虚组71例,肺脾气虚组33例,肺肾气虚组36例,比较3组患者各类免疫指标的水平。结果:肺气虚组患者CD3+高于肺脾气虚组和肺肾气虚组(P〈0.05);3组患者CD4+、CD8+水平比较,差异无统计学意义(P〉0.05);肺气虚组患者IgE、IgM、IgA、白细胞介素-4(interleukin-4,IL-4)显著低于肺脾气虚组、肺肾气虚组,差异均有统计学意义(P〈0.05);肺脾气虚组患者IL-4显著低于肺肾气虚组(P〈0.05);肺气虚组患者干扰素-γ(interferon-γ,INF-γ)水平高于肺脾气虚组和肺肾气虚组(P〈0.05);肺脾气虚组的INF-γ水平高于肺肾气虚组(P〈0.05);3组患者IgG水平比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:不同中医证型的支气管哮喘缓解期患者的免疫水平有差异:肺气虚组患者肺功能优于肺脾气虚组、肺肾气虚组患者;肺气虚组患者CD3+水平高于肺脾气虚组、肺肾气虚组患者;肺气虚组患者IgE、IgM、IgA、IL-4水平均低于肺脾气虚组、肺肾气虚组患者;肺气虚组患者INF-γ水平高于肺脾气虚组、肺肾气虚组患者;肺肾气虚组患者INF-γ水平低于肺脾气虚组患者,而IL-4水平高于肺脾气虚组患者。

桑夏清肺汤分期免序贯治疗痰热壅肺型儿童支原体肺炎979-985

摘要:目的:观察桑夏清肺汤分期免序贯治疗痰热壅肺型儿童支原体肺炎临床疗效、安全性及其对患者免疫功能、凝血状态的影响。方法:将120例支原体肺炎患儿随机分为对照组60例,观察组60例。对照组急性期以阿奇霉素静脉给药,恢复期以阿奇霉素干混剂口服序贯治疗。观察组急性期给以桑夏清肺汤联合阿奇霉素静脉给药,恢复期以桑夏清肺汤免阿奇霉素口服序贯治疗。比较两组患者证候积分、临床表现、临床疗效、安全性及免疫、凝血状态的变化。结果:(1)疗效指标:证候积分比较,观察组为(1.11±2.12)分,明显低于对照组的(2.43±2.92)分,差异有统计学意义(P〈0.01);临床表现方面,两组患者体温、咳嗽、啰音消失时间及影像学恢复正常时间比较,观察组明显低于对照组,差异均有统计学意义(P值分别为0.021、0.04、0.02、0.01);临床疗效比较,观察组痊愈率为80%,明显优于对照组的61.7%,差异有统计学意义(P〈0.05)。(2)免疫指标:治疗后两组患者CD4+、CD4+/CD8+、IgG明显升高,观察组患者CD3+、IgA明显升高,差异均有统计学意义(P〈0.05)。与对照组比较,观察组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、IgA、IgG明显较高,差异均有统计学意义(P〈0.01)。(3)凝血指标:治疗后两组凝血酶原时间(prothrombin time,PT)显著升高,纤维蛋白原(fibrinogen,FIB)显著下降,观察组中血小板(platelets,PLT)、D二聚体(D-dimer,D-D)显著下降,凝血酶时间(thrombin time,TT)、部分凝血活酶时间(activated partial thromboplastin time,APTT)明显升高,差异均有统计学意义(P〈0.05);与对照组比较,观察组PLT、FIB显著下降,PT、TT、APTT显著升高,差异均有统计学意义(P〈0.05)。(4)安全性:观察组不良反应发生率为3.3%,显著低于对照组的18.3%(P〈0.05)。结论:桑夏清肺汤分期免序贯治疗痰热壅肺型

平喘固本汤联合补肺汤对稳定期COPD患者肺功能、中医证候积分及免疫功能的影响985-989

摘要:目的:观察平喘固本汤联合补肺汤治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)患者的临床疗效及其对患者肺功能、中医证候积分及免疫功能的影响。方法:79例稳定期COPD患者随机分为对照组35例和观察组44例。对照组给予常规西医治疗;观察组在对照组治疗基础上给予平喘固本汤、补肺汤。比较两组患者治疗前后肺功能指标:第1秒用力呼气量(forced expiratory volume in one second,FEV1)、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)及FEV1/FVC,中医证候积分,免疫功能指标:CD3+、CD4+、CD4+/CD8+,并比较两组患者临床疗效。结果:治疗前两组患者FEV1、FVC及FEV1/FVC比较,差异均无统计学意义(P〉0.05);治疗后,观察组患者FEV1、FVC及FEV1/FVC与治疗前比较,差异均有统计学意义(P〈0.05);且观察组患者FEV1、FVC及FEV1/FVC均显著高于对照组(P〈0.05)。治疗前,两组中医证候积分比较,差异均无统计学意义(P〉0.05);治疗后,两组中医证候积分均显著下降(P〈0.05);且观察组咳嗽、咳痰、胸痛、呼吸困难、皮肤晦暗无泽、口千口渴、疲倦乏力及盗汗自汗等证候积分均显著低于对照组(P〈0.05)。治疗前,两组患者免疫功能指标比较,差异均无统计学意义(P〉0.05);治疗后,两组患者CD4+、CD4+/CD8+均显著改善(P〈0.05),观察组CD4+、CD4+/CD8+均显著高于对照组(P〈0.05)。观察组有效率为93.18%,对照组为74.29%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:平喘固本汤联合补肺汤治疗稳定期COPD患者临床疗效显著,可显著改善患者肺功能、免疫功能及临床症状。

中医学报杂志糖尿病研究
安神膏对2型糖尿病伴失眠症患者睡眠质量及SCL-90因子的影响990-995

摘要:目的:观察安神膏对2型糖尿病伴失眠症患者睡眠质量及症状自评量表(symptom check list-90,SCL-90)因子的影响。方法:162例2型糖尿病伴失眠症患者随机平均分为对照组和观察组。对照组给予饮食、运动、降低血糖药物及佐匹克隆等疗法,观察组给予饮食、运动联合安神膏治疗。两组均以15 d为1个疗程,持续治疗6个疗程。比较两组患者治疗前后临床症状、睡眠质量变化情况及不良反应发生情况,并对两组患者疗效进行评价。结果:治疗前两组患者匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分比较,差异无统计学意义(P〉0.05);治疗后两组PSQI评分均明显下降,且观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);观察组有效率为95.06%,对照组为85.19%,两组比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。两组患者治疗前SCL-90躯体化、抑郁、焦虑因子、人际关系敏感、强迫症状、敌对因子恐怖、精神病性、偏执及总分因子评分比较,差异无统计学意义(P〉0.05);与治疗前比较,治疗后两组患者SCL-90躯体化、抑郁、焦虑因子评分均明显下降,且观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:安神膏治疗2型糖尿病伴失眠症患者疗效显著,可有效缓解临床症状,提高患者睡眠质量,且无严重不良反应。

足浴2号方治疗糖尿病周围神经病变临床研究996-1000

摘要:目的:观察足浴2号方治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效及其对患者中医证候积分、感觉阈值评分、生存质量评分、炎症因子及血管内皮功能的影响。方法:138例糖尿病周围神经病变患者随机分为对照组(69例)与观察组(69例)。对照组给予西医常规治疗,包括降低血糖、控制血压、调节血脂代谢紊乱、营养神经等;观察组在对照组治疗基础上加用足浴2号方。比较两组患者治疗前后中医证候积分、足部压力感觉阈值评分及足部震动感觉阈值评分;检测两组患者治疗前后血清炎性因子水平:肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α),白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6);比较两组患者血管内皮功能指标:NO、可溶性细胞间黏附分子-1(soluble intercellular adhesion molecules-1,sICAM-1)、内皮素(endothelin-1,ET-1);比较两组患者生存质量各维度评分。结果:(1)治疗前,两组患者中医证候积分(U=0.523 1,P=0.601 8)、足部压力感觉阈值评分(U=0.682 2,P=0.496 2)、足部震动感觉阈值评分(U=0.987 9,P=0.324 9)比较,差异无统计学意义。治疗后,观察组中医证候积分显著低于对照组(U=7.350 7,P=0.000 0),足部压力感觉阈值评分显著高于对照组(U=2.817 1,P=0.005 6),足部震动感觉阈值评分显著高于对照组,差异有统计学意义(U=2.767 5,P=0.006 4)。(2)观察组治疗效果显著优于对照组,差异有统计学意义(t=2.666 2,P=0.003 8)。(3)治疗前,两组患者IL-6、TNF-α水平比较,差异无统计学意义(P〉0.05);治疗后,观察组患者IL-6、TNF-α水平低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);(4)治疗前,两组患者NO、sICAM-1、ET-1水平比较,差异无统计学意义(P〉0.05);治疗后,观察组患者NO高于对照组,sICAM-1、ET-1低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。(5)治疗后,观察组患者各维度评分均高于对照�