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作物学报 2008年第09期杂志 文档列表

作物学报杂志作物遗传育种·种质资源·分子遗传学

田间试验的一种新设计——数独方1489-1493

摘要：数独是近年流行的一种益智游戏,其最常见模式是在一个9行×9列又再分成9区共81个小格的方中,填入适当的数字,使每一行、每一列、每一区都含有数字1～9,不重复。通过一般化地研究数独方的构成、设计、数学模型和统计分析方法,使之成为田间试验的一种新设计。这种设计能够安排重复k次的k个处理或一个试验因素的k个水平,能在行、列、区3个方向控制土壤-环境的变异性,其处理平均数之间的比较将比拉丁方设计更为精确。

欢迎订阅2009年《作物学报》1493-1493

一个新的抗玉米矮花叶病基因的发现及初步定位1494-1499

摘要：由SCMV引起的矮花叶病是我国的主要玉米病害之一,鉴定和发掘新的抗病基因对于玉米抗病遗传育种具有重要意义。以抗病自交系海9-21和感病自交系掖478杂交的一个BC2F3群体为试验材料,通过人工接种矮花叶病毒进行抗病性鉴定,发现该分离群体中抗病植株与感病植株数符合1∶3的分离比例,推测其抗病基因是由1对隐性基因控制。抗感池和SSR标记连锁分析表明,存在一个新的玉米矮花叶病隐性抗病基因（或等位基因）,将该基因命名为scm3。scm3基因来源于抗病玉米自交系海9-21,位于第3染色体短臂3.04～3.05区域,在SSR标记umc1965和bnlg420之间,遗传距离分别为45.7cM和6.5cM。连锁的标记还有umc1307、umc2265、bnlg2241和umc2166,它们与scm3之间的遗传距离分别是8.3、13.3、15.5和19.7cM,这些SSR标记与scm3基因在染色体上的排列顺序为umc1965—scm3—bnlg420—umc1307—umc2265—bnlg2241—umc2166。

欢迎订阅2009年《中国农业科学》中、英文版1499-1499

应用导入系群体进行水稻产量相关性状的遗传剖析1500-1509

摘要：以优质高产水稻品种丰矮占为轮回亲本,以Khazar和IR64作供体亲本,经连续回交分别构建了2套导入系（introgression lines）群体。对导入系后代分别在广州早造和晚造两种环境下进行重复产量鉴定。对两环境下产量及其组分性状的相关分析表明,在广州早造和晚造环境下水稻产量构成因素存在很大差异。在早造,每穗实粒数对产量供献最大,而在晚造,单株有效穗数对产量供献最大。应用SSR分子标记对这些导入系的供体片段进行全基因组扫描并应用单向方差分析（one-way ANOVA）剖析了导入系基因型与其产量及其组分的关系,共检测到27个染色体区段与产量及组分性状相关,包括10个产量QTL、9个单株穗数QTL、9个每穗实粒数QTL和14个千粒重QTL。大多数QTL只在一个环境条件下表达。在第3、7和9染色体上有3个QTL区域与产量及其两个组分有较大的效应,值得关注。最终,本研究在同步进行复杂农艺性状的改良和遗传剖析的研究上做出了有益的尝试。

欢迎订阅《园艺学报》1509-1509

马铃薯非特异性脂质转移蛋白基因StLTPa1的克隆和表达1510-1517

摘要：非特异性脂质转移蛋白（nsLTP）是植物中大量存在的小分子脂类结合蛋白,具有多种生物学功能,如抗菌防御、信号传导、胞壁松弛、蛋白酶抑制等。通过接种青枯菌（Ralstonia solanacearum）,从马铃薯栽培品种中薯3号中获得一个新的非特异性脂质转移蛋白cDNA克隆StLTPa1,序列分析表明该基因含636bp核苷酸,编码91个氨基酸,属于I类非特异性脂质转移蛋白。基于氨基酸序列构建的系统发生树揭示,该基因与其他茄科nsLTP具有高度保守的序列相似性,核酸和氨基酸水平分别具75%～85%和60%～92%的同源性。对该基因在互作早期基因表达时空性分析表明,StLTPa1基因不仅受病菌的诱导,在不同抗、感病的马铃薯基因型中差异表达,而且受一定浓度外源非生物激发子如水杨酸、茉莉酸和脱落酸的诱导并产生一定时间的持续效应,其诱导表达模式也表现出一定的差异。原位杂交结果显示StLTPa1主要在马铃薯茎、叶维管束系统的韧皮部细胞中表达。这些结果说明StLTPa1基因受病菌和非生物激发子诱导,在植物防御反应中发挥作用。

国外栽培豌豆遗传多样性分析及核心种质构建1518-1528

摘要：从111对备选SSR引物中筛选出能扩增出清晰稳定单一带的多态性引物21对及其最佳退火温度,并优化了豌豆SSR标记实验体系。利用上述引物,对来自于67个国家的731份豌豆栽培种质（Pisum sativum L.）进行遗传多样性分析与核心种质构建。共扩增出109条多态性带,每对引物平均扩增出5.19个等位变异。SSR等位变异在各大洲间分布不均匀,有效等位变异数、Shannon＇s信息指数（I）洲际间差异明显。各大洲资源群间遗传多样性差异显著,其中亚洲最高（I=1.1753）,欧洲其次（I=1.1387）,俄罗斯联邦（I=1.0285）、美洲（I=1.0196）、非洲（I=0.9254）、大洋洲（I=0.8608）依次降低。利用Popgene1.32软件,依豌豆栽培资源洲际间Nei78遗传距离可聚类成2个组群和4个亚组群;基于Structure 2.2软件分析,国外栽培豌豆资源实际由3大类群组成,并与Popgene 1.32聚类结果呼应得较好。上述两种分析方法均表明,国外栽培豌豆类群的遗传多样性与其地理分布相关。设计并实践了一套基于Structure分析的科学可靠、逻辑性强的核心种质构建标准化方案,并依此构建了一套以6.57%的资源（48份）涵盖总体84.4%等位变异的国外栽培豌豆核心种质。

中国东北大豆育成品种遗传多样性和群体遗传结构分析1529-1536

摘要：1923—2005年中国育成1300个大豆品种,其中东北育成682个品种。选用大豆基因组64个SSR标记分析东北169份大豆育成品种的遗传变异,探讨东北大豆育成品种群体遗传多样性及分时期亚群间、分省亚群间的遗传多样性和互补性,及该地区育成品种群体的遗传结构。结果表明,东北大豆育成品种遗传多样性丰富,分时期亚群随着时间推移旧的等位变异在消失而新的等位变异不断增加,新增加的多于消失的旧等位变异。分省亚群（黑龙江、吉林、辽宁）间都存在较多互补等位变异数,最多的在黑龙江与辽宁亚群间。分时期亚群间、分省亚群间分别拥有各自特有或特缺的等位变异。东北大豆育成品种分省亚群、分时期亚群分类与SSR标记遗传距离聚类间有显著相关,省份分群、时期分群都有其相应的遗传基础。东北大豆育成品种可能源自两个血缘群体,分别占Ⅰ、Ⅱ类群的绝大部分,和Ⅲ、Ⅳ类群中较大比例;黑龙江品种兼有两方面血缘,吉林、辽宁品种则侧重在同一种血缘,前者遗传基础较后两者广;东北各分时期亚群均有2种血缘。研究结果启示在新品种选育中应加强东北3省间大豆育成品种种质的交流、增加优异基因相互渗透,从而拓宽大豆品种的遗传基础。

小麦TaPK7基因单核苷酸多态性与抗旱性的关系1537-1543

摘要：以抗旱性不同的45份六倍体小麦和5份小麦的二倍体近缘种为材料,通过测序检测TaPK7基因的单核苷酸多态性,研究了TaPK7基因多态性与抗旱性的关系,旨在为发掘利用小麦抗旱基因资源奠定基础。50份材料TaPK7序列总长220448bp,其中有64个SNP和9个InDel,二者的频率分别为1SNP/3445bp和1InDel/24494bp。编码区的核苷酸多样性π值小于非编码区,可能是由于编码区承受的选择压力较大。同义突变（Ka）与非同义突变（Ks）比值是0.415,表明该基因受负向选择影响,属于相对保守基因。在编码区检测到16个单核苷酸突变,多存在于抗旱材料中。共检测到21种单倍型,其中5种为强抗旱材料单倍型,2种为干旱极敏感材料单倍型,11种中等抗旱材料单倍型,另外3种单倍型中同时包括抗旱材料和干旱敏感材料,初步揭示了TaPK7基因的单核苷酸多态性与抗旱性相关。

大豆种粒斑驳抗性的遗传分析及基因定位1544-1548

摘要：运用SSR标记技术及分离群体组群分析法（BSA法）,对大豆品系3C624×东农8143的F2、F3代群体接种SMV1号株系鉴定种粒斑驳抗性,并进行抗种粒斑驳基因的分子定位。结果表明,东农8143对SMV1号株系的种粒斑驳抗性受1对显性基因控制。用Mapmaker/Exp3.0b进行连锁分析,抗种粒斑驳基因位于大豆染色体组的F连锁群上,并获得了与抗种粒斑驳基因紧密连锁的5个SSR标记Sat_297、Sat_229、Sat_317、Satt335和Sct_188,标记与抗病基因间的排列顺序和连锁距离为Sat_297-12.4cM-Sat_229-3.6cM-SRSMV1-1.7cM-Sat_317-2.4cM-Satt335-13.8cM-Sct_188。其中近距离标记Sat_229（3.6cM）、Sat_317（1.7cM）和Satt335（4.1cM）可用于标记辅助选择育种和抗源筛选。

新质源CMS-FA杂交稻系统的亲本资源筛选1549-1556

摘要：用新质源雄性不育系金农1A（CMS-FA）作母本,分别与来自10个国家和国内13个省份的220个水稻品种组配成杂交种,考察F1代的花粉染色率、套袋结实率和自然结实率。在F1代中,当这3项育性指标均≤10%时,显示父本品种具有雄性不育保持能力,因而将其划分为保持系资源;当3项育性指标均≥80%时,显示父本品种具有雄性不育恢复能力,将其划分为恢复系资源;此外的其他父本品种,即3项育性指标中任何一项指标〉10%或〈80%,既不能作为保持系,也不能作为恢复系,被划分为非杂交稻亲本资源。在220个水稻品种中,可作为金农1A保持系的有122个,占55.5%;未发现恢复系亲本;非杂交稻亲本品种有98个,占44.5%。CMS-FA型的杂交稻亲本资源利用率为55.5%。对照野败型不育系珍汕97A（CMS-WA）的保持系亲本品种有44个,占20.0%;恢复系亲本品种42个,占19.1%;非杂交稻亲本品种134个,占60.9%。CMS-WA型的杂交稻亲本资源利用率为39.1%。CMS-FA系统比CMS-WA系统的亲本稻种资源利用率高16.4个百分点,尤其是保持系资源利用率高35.5个百分点（近1.8倍）。国外品种的育性普遍低于国内品种。

《植物遗传资源学报》2009年征订启事1556-1556

芥菜型油菜和黑芥与诸葛菜属间杂种的获得及其特性1557-1562

摘要：属间远缘杂交是创造新种质、解决育种材料短缺的一种有效方法。为了使诸葛菜的优良基因转入芥菜型油菜和黑芥中,采用子房培养技术,进行芥菜型油菜和黑芥与诸葛菜的正反属间杂交。在6种不同的培养基中培养子房。结果表明,不同的杂交组合、培养基和母本的属间杂交可交配性不同。通过子房培养,获得了10株属间杂种,其中9株在形态上近似母本,或介于父母本之间,尤嫩斯与诸葛菜杂交组合的1株杂种表现出完全的雄性不育,并在分枝类型和叶型方面表现出明显的变异;形态学和SSR分子生物学鉴定表明10株杂种都是真正的属间杂种。

欢迎订阅2009年《作物杂志》1562-1562

甘蓝型油菜油酸脱氢酶基因（fad2）多个拷贝的发现及分析1563-1568

摘要：以甘蓝型油菜湘油15为材料,随机挑选56个来自基因组的fad2基因克隆、47个来自幼苗整株的fad2基因cDNA克隆和9个授粉27d后种子中fad2 cDNA克隆进行双向测序。基因组中56个fad2序列的碱基同源性为91.0%～99.9%,从中得到11个差异序列,即11个不同的fad2基因拷贝。将其翻译成氨基酸序列发现,6个拷贝在编码区中出现多个终止密码子,另外5个的同源性为90.60%～99.74%,与47个来自幼苗整株的fad2基因cDNA序列进行比较,发现fad2基因没有内含子。从种子中的9个fad2 cDNA克隆序列中找到2个有差异的cDNA,它们的编码区中没有终止密码子,说明在种子中有多个fad2基因表达。基因组中的11个拷贝根据同源性可分成两组,命名为fad2I和fad2II。RT-PCR分析发现在授粉27d的种子中fad2I有较强表达,fad2II没有表达;但在叶片中两者都有表达。

栽培稻种内rDNA基因IGS序列分析及系统学意义1569-1573

摘要：以普通野生稻为对照,将rDNA基因间区（IGS）序列用于栽培稻种内不同亚种以及亚种内不同品种的亲缘关系分析。结果表明,栽培稻种内IGS序列长度为2130～2145bp,G＋C含量为74.59%～75.29%,变异位点229个,占10.70%,信息位点76个,占3.51%。IGS序列中籼亚种和粳亚种之间有38个亚种标志性碱基差异,主要分布在IGS5′端近400bp的序列中。用IGS序列构建的系统树能将栽培稻的籼亚种和粳亚种分为两大类,亚种内不同亲缘关系的品种也能区分开。本研究结果支持爪哇稻为栽培稻中一个独立亚种的观点。

棉花6个小分子质量热激蛋白基因的序列、表达与定位1574-1580

摘要：利用棉花纤维cDNA文库,分离到6个小分子质量的热激蛋白基因。序列结构分析发现,它们分别属于3种不同类型的小热激蛋白。RT-PCR分析表明,它们在棉花体内具有不同的转录表达特征,可能行使不同的功能,它们的转录与棉花特定的发育阶段相关,线粒体小热激蛋白和细胞质Ⅰ类小热激蛋白基因受纤维启始和分化的调控,而细胞质Ⅱ类小热激蛋白与棉花叶片的生长发育相关。利用本实验室的四倍体棉花遗传图谱,对这6个小热激蛋白基因进行定位,其中3个被定位在A4、D8和A6染色体上。