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摘要:目的评价火针治疗白癜风的临床疗效及皮肤激光扫描共聚焦显微镜(CLSM)图像特点。方法采用随机自身对照试验设计。每位患者选择2块对称或相邻白斑,随机接受火针治疗或他克莫司治疗,疗程为3个月。记录治疗前、火针治疗3次及6次后白斑CLSM图像。结果41例白癜风稳定期患者,火针治疗组有效率为82.9%,他克莫司对照组有效率为78.0%,治疗后两组疗效比较差异无统计学意义(P>0.05)。火针治疗后,CLSM观察可见,树突状黑素细胞出现,基底层及真皮乳头周围逐步出现色素颗粒,形成色素环。结论火针和他克莫司治疗白癜风的疗效相当,且CLSM可作为白癜风黑素细胞恢复情况的无创性、客观可靠检测手段。
摘要:目的研究抑制DNA-PKcs对放射照射(X-Ray)后食管鳞癌细胞EC109自噬蛋白表达和增殖的影响。方法用NU7441抑制DNA-PKcs;放射照射处理食管鳞癌细胞EC109;实验共分为4组(对照组、NU7441组、X-Ray组、X-Ray+NU7441组)。蛋白免疫印迹(Western blot)法检测自噬蛋白Beclin-1及LC3B的表达;流式细胞术检测凋亡;四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测细胞增殖情况。结果p-DNA-PKcs在NU7441处理食管鳞癌细胞EC109后表达降低,X-Ray照射后表达升高。与未处理细胞(对照组)相比,X-Ray+NU7441组Beclin-1及LC3B均表达升高,与X-Ray组相比,X-Ray+NU7441组Beclin-1表达升高。与对照组相比,X-Ray组及X-Ray+NU7441组凋亡率明显增加,差异有统计学意义(P<0.05)。与X-Ray组相比,X-Ray+NU7441组细胞凋亡率明显增加。MTT结果显示,与对照组相比,X-Ray组及X-Ray+NU7441组增殖明显被抑制,差异有统计学意义(P<0.05)。结论NU7441抑制EC109细胞DNA-PKcs蛋白表达后,可促进肿瘤细胞自噬蛋白Beclin-1和LC3B表达,促进凋亡、抑制细胞增殖。
摘要:目的通过基因工程技术制备人IgE抗体结合其高亲和力受体α段(FcεRIα)蛋白并对其生物学功能进行鉴定,为探讨FcεRIα在过敏性疾病中的作用奠定研究基础。方法应用基于PCR的精确合成法(PAS)方法获得人FcεRIα基因,构建原核表达载体pET-FcεRIα,低温诱导表达FcεRIα并采用His标签纯化重组蛋白;通过ELISA法鉴定重组人FcεRIα蛋白的生物功能。结果扩增出大小约为560 bp的人FcεRIα基因;pET-FcεRIα质粒经双酶切及测序鉴定正确;诱导表达并纯化出相对分子质量大小约为22 000的人FcεRIα;重组人FcεRIα能有效检测人血清中的抗FcεRIα自身抗体水平,并且能够与人血清中IgE抗体高效结合。结论成功制备人FcεRIα蛋白,并初步具备检测人血清中抗FcεRIα自身抗体及IgE抗体的能力,为后续研究提供了有利的实践基础。
摘要:目的探讨17β-雌二醇对神经病理性大鼠疼痛阈值的影响。方法SD雌性大鼠50只,采用随机数字表法分5组,假手术组(分离暴露左侧坐骨神经但不结扎,注射生理盐水),其余4组建立坐骨神经慢性压榨损伤(CCI)模型,CCI组(注射生理盐水),雌二醇组(注射17β-雌二醇),拮抗剂组(注射AP-5),复合组(注射17β-雌二醇+AP-5),每组10只。采用机械刺激缩足反射阈值(PWMT)检测大鼠的机械痛阈值,热刺激缩足反射潜伏期(PWTL)检测大鼠的热痛阈值,免疫组织化学法和Western blot法测定脊髓背根神经节N-甲基-D-天冬氨酸受体1(NMDARl)蛋白的表达。结果与假手术组比较,CCI组和雌二醇组大鼠PWMT降低(P<0.05),PWTL缩短(P<0.05),NMDARl蛋白的表达显著增加(P<0.05)。与CCI组比较,雌二醇组大鼠PWMT降低(P<0.05),PWTL缩短(P<0.05),NMDARl蛋白的表达显著增加(P<0.05)。结论17β-雌二醇可以通过增加NMDARl的表达,降低神经病理性大鼠的疼痛阈值。
摘要:目的探讨成人和儿童过敏性紫癜在临床表现和预后中的差异。方法回顾性分析2013年11月至2016年12月郑州儿童医院和郑州大学第一附属医院就诊的过敏性紫癜患者320例的资料,比较成人及儿童过敏性紫癜在临床表现和预后的差异。结果紫癜主要分布于双下肢,但分布于双上肢的比例成人高于儿童(43.8%vs.20.1%);儿童过敏性紫癜较成人更容易出现关节症状(55.4%vs.26.0%);成人过敏性紫癜较儿童更容易出现腹泻(20%vs.1.6%);成人过敏性紫癜患者更容易出现血清IgA水平的升高和贫血(26.3%vs.3.5%,25%vs.7.1%)。成人过敏性紫癜患者的肾损害较儿童更严重(78.1%vs.29.0%);进行31个月的随访后发现成人过敏性紫癜进展至慢性肾功能不全的比例是9.4%,儿童是1.3%。结论成人和儿童过敏性紫癜在临床表现上存在巨大差异;成人过敏性紫癜更容易出现肾脏受累及肾脏受损的预后更差。
摘要:目的观察泼尼松联合来氟米特治疗免疫球蛋白(Ig)A肾病的疗效及安全性。方法选取IgA肾病患者80例分为治疗组和对照组。对照组患者给予泼尼松,治疗组患者在泼尼松基础上服用来氟米特,疗程12个月。在治疗6、12个月时统计患者总有效率,检测患者血清肌酐(Scr)、尿胱蛋白酶抑制剂C(Cys C)、血尿素氮(BUN)和24 h蛋白尿(U-prot),ELISA检测患者血浆血管内皮生长因子(VEGF)和内皮素-1(ET-1)水平。结果治疗6、12个月治疗组总有效率分别为85.0%和90.0%,对照组为65.0%和70.0%,两组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗6、12个月患者BUN和U-prot显著降低,且治疗组治疗效果优于对照组(P<0.05)。两组患者治疗6、12个月血浆VEGF和ET-1水平下降,且治疗组下降幅度大于对照组(P<0.05)。结论泼尼松联合来氟米特可显著改善IgA肾病患者肾功能,安全有效。
摘要:目的探讨阿瑞匹坦用于以顺铂为基础的化疗所致恶心呕吐的临床疗效。方法选取中山大学附属汕头医院2014年12月1日至2016年12月1日采用含顺铂(80 mg/m 2)化疗方案的肿瘤患者,使用格拉司琼和地塞米松常规止吐后仍有呕吐的患者61例,进一步止吐采用阿瑞匹坦和地塞米松的患者为阿瑞匹坦组,采用格拉司琼和地塞米松的患者为格拉司琼组,观察两组患者小于24 h、24~72 h、>72~144 h的完全有效率(CR)。结果阿瑞匹坦组与格拉司琼组的24 h内CR率分别为66.67%和51.61%,差异无统计学意义(P=0.232);24~72 h CR率分别为80.00%和54.84%,阿瑞匹坦组显著优于格拉司琼组(P=0.036)。>72~144 h CR率分别为86.67%和64.52%,阿瑞匹坦组优于格拉司琼组(P=0.045)。两种止吐药物的不良反应发现便秘、腹泻、荨麻疹、疲乏、焦虑差异无统计学意义(P>0.05),阿瑞匹坦组总的不良反应发生率在23.33%,而格拉司琼组为25.81%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿瑞匹坦联合地塞米松用于高致吐性化疗药物顺铂化疗所致恶心呕吐的疗效较好,耐受性良好。