重庆医学杂志社
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重庆医学杂志

《重庆医学》杂志在全国影响力巨大,创刊于1972年,公开发行的半月刊杂志。创刊以来,办刊质量和水平不断提高,主要栏目设置有:短篇及病例报道、临床护理、调查报告、论著、循证医学、卫生管理、生物信息学等。
  • 主管单位:重庆市卫生健康委员会
  • 主办单位:重庆市卫生健康统计信息中心;重庆市医学会
  • 国际刊号:1671-8348
  • 国内刊号:50-1097/R
  • 出版地方:重庆
  • 邮发代号:78-27
  • 创刊时间:1972
  • 发行周期:半月刊
  • 期刊开本:A4
  • 复合影响因子:2.31
  • 综合影响因子:1.180
期刊级别: 统计源期刊
相关期刊
服务介绍

重庆医学 2015年第36期杂志 文档列表

重庆医学杂志指南解读

2015年WHO肺、胸膜、胸腺及心脏肿瘤分类(胸腺)解读

摘要:2015年3月,由来自29个国家或地区的157位专家共同编纂、国际癌症研究机构(international agen cy for research on cancer IARC)发行的第4版《WHO肺、胸膜、胸腺和心脏肿瘤分类》[1](以下简称新版)正式出版,位列IARC发行的人类肿瘤组织学和基因分型系列的第7卷。新版以严格疾病导向的方式对诊断标准、病理特征和相关的遗传学改变进行了描述。
5041-5053
重庆医学杂志论著

TGF-β1对小鼠子宫内膜基质细胞MMP-9表达的影响

摘要:目的探讨转化生长因子-β1(TGF-β1)对小鼠子宫内膜基质细胞基质金属蛋白酶-9(MMP-9)表达的影响。方法分离和纯化小鼠子宫内膜基质细胞,在此细胞培养体系中加入不同浓度的TGF-β1,终浓度为0.1、2.5、5.0、10.0、20.0ng/mL,培养48h后通过ELISA法检测培养液中MMP-9的含量。结果与对照组比较,实验组随TGF-β1浓度的增加,小鼠子宫内膜基质细胞MMP-9表达上升,差异有统计学意义(P〈0.01)。结论小鼠子宫内膜基质细胞体系中,TGF-β1可能通过调控MMP-9的表达,参与调节细胞外基质代谢。
5054-5056

过表达核糖核酸酶抑制因子对膀胱癌移植瘤侵袭转移及上皮细胞间质转化的影响

摘要:目的研究过表达核糖核酸抑制因子(RI)对膀胱癌移植瘤侵袭转移及上皮细胞间质转化(EMT)的影响。方法将RI过表达质粒(pIRES2-EGFP-RI)和阴性对照质粒(pIRES2-EGFP)稳定转染膀胱癌T24细胞,稳定表达细胞株分别命名为:T24-RI组、T24vector组、T24组。将各组T24细胞分别接种至BALB/C裸鼠左腋皮下,观察移植瘤的生长、微血管密度及肺组织转移灶的变化;进一步分析RI、MMP-2、MMP-9、EMT相关蛋白(E-cadherin、N-cadherin、Vimentin、Snail、Slug、Twist蛋白)在肿瘤组织中的表达水平。结果 T24-RI组较T24组与T24vector组,瘤体质量显著降低(P〈0.01),抑瘤率分别为26.67%和38.85%;与对照组比较,T24-RI组瘤组织微血管密度明显减少,肺组织未见明显转移灶,同时CD31在瘤组织中表达减少;免疫组织化学染色显示:T24-RI组瘤组织中RI、E-cadherin蛋白的表达明显升高,而MMP-2、MMP-9、N-cadherin、Vimentin、Snail、Slug、Twist蛋白表达明显降低。结论过表达RI可能通过调节侵袭转移EMT关键蛋白的表达,显著抑制了膀胱癌移植瘤生长、侵袭和转移的潜能。
5057-5060
重庆医学杂志论著·基础研究

c-cbl基因沉默对卵巢癌SKOV3细胞增殖和侵袭的影响

摘要:目的探讨c-cbl在卵巢癌的表达及其对卵巢癌细胞增殖、侵袭的影响。方法通过免疫组织化学法(S-P法)检测c-cbl蛋白在卵巢癌组织的表达;EdU检测卵巢癌SKOV3细胞沉默c-cbl基因后细胞增殖能力变化;Transwell检测卵巢癌SKOV3细胞侵袭能力;Western blot检测P21蛋白和P53蛋白的表达。结果 c-cbl蛋白在卵巢癌中表达位于细胞质,在卵巢癌中,c-cbl蛋白呈强阳性表达,在正常卵巢组织c-cbl蛋白呈弱阳性或者阴性表达。与正常卵巢组织比较,c-cbl蛋白在卵巢癌表达明显增高(P〈0.05);c-cbl蛋白在卵巢癌的表达与FIGO分期相关(P〈0.05);沉默卵巢癌SKOV3细胞c-cbl基因后,卵巢癌细胞增殖能力和侵袭能力降低(P〈0.05);沉默c-cbl基因后,P21和P53蛋白表达上调(P〈0.05)。结论 c-cbl蛋白在卵巢癌表达上调,沉默c-cbl基因可能与上调P21和P53蛋白有关。
5061-5064

抑制MEK/ERK通路对孤独症模型大鼠病症行为的影响

摘要:目的探讨抑制MEK/ERK通路对孤独症模型大鼠病症行为的影响。方法大鼠怀孕12.5d后采用一次性腹腔注射丙戊酸钠(VPA)制备孤独症幼大鼠模型。U0126处理组于VPA注射后每天给大鼠口服400μg/kg MEK/ERK通路抑制剂U0126直至断奶。将出生幼鼠分为4组:对照组、VPA处理组、U0126处理组、VPA联合U0126处理组。在幼鼠出生后35d进行社会交往行为检测、神经行为学检测,并分离提取脑组织蛋白通过Western blot分析MEK/ERK通路关键蛋白MEK与ERK表达情况。结果与对照组比较,VPA处理组社会交往能力下降、在中央区活动时间增加、站立次数减少,符合孤独症行为特征;U0126处理组无明显行为学变化;但VPA联合U0126处理组能明显改善VPA处理导致的孤独症行为症状。Western blot结果显示,与对照组比较,VPA处理可增强大鼠前额叶、海马及小脑组织中MEK与ERK磷酸化水平;而VPA联合U0126处理组则能抑制上述脑组织中MEK与ERK磷酸化水平。结论 U0126可改善孤独症模型大鼠的病症行为,机制可能与抑制脑组织中MEK/ERK通路相关。
5065-5067

DHA对IFN-γ诱导的3T3L1脂肪细胞MHCⅡ及炎症分子表达的影响

摘要:目的探讨二十二碳六烯酸(DHA)对IFN-γ诱导的3T3L1脂肪细胞组织相容性复合体Ⅱ(MHCⅡ)及炎症分子MCP-1、IL-6、iNOS表达的影响。方法 3T3L1脂肪细胞诱导分化成成熟脂肪细胞,加入IFN-γ诱导炎症反应,再加入DHA处理,通过real time-PCR及Western blot观察DHA对分化成熟的脂肪细胞MHCⅡ及炎症分子MCP-1、IL-6、iNOS表达的影响。结果分化成熟的脂肪细胞加入IFN-γ后,MHCⅡ的相关基因Ciita及H2Ab1,炎症分子MCP-1、IL-6、iNOS明显上升,加入DHA后,Ciita、H2Ab1、iNOS、IL-6表达明显下调,MCP-1的变化比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论 DHA能明显下调IFN-γ诱导的3T3L1成熟脂肪细胞MHCⅡ及炎症分子表达,DHA通过下调MHCⅡ基因改善脂肪细胞的炎症。
5068-5070

高脂高果糖饮食与维生素D缺乏对小鼠牙龈菌群影响的实验研究

摘要:目的检测在高脂高果糖饮食和维生素D缺乏条件下小鼠龈下菌群变化,探讨其导致牙周病变的可能机制。方法正常型和维生素D受体敲出的野生型C57BL/6J小鼠各20只,各自随机分成正常饮食组和高脂高果糖饮食组,每组10只。喂养10周后检测下颌第2磨牙牙周炎临床指标,提取龈沟液,采用PCR-变形梯度凝胶电泳技术(PCR-DGGE)和DNA测序等方法分析龈沟液的菌群差异性。结果与正常型高脂高果糖组比较,维生素D受体敲出型高脂高果糖组在牙龈指数、牙周袋深度、牙松动度方面差异有统计学意义(P〈0.05);正常型高脂高果糖组、维生素D敲出型组与正常型正常饮食组比较,小鼠龈沟液菌群分布差异有统计学意义(P〈0.05);测序结果显示正常型高脂高果糖组和维生素D受体敲出型高脂高果糖组小鼠的优势菌群不完全相同。结论通过成功建立所需牙周炎动物实验模型,初步证明维生素D缺乏对高脂高果糖所致牙周炎的发展可能存在正协同作用。
5071-5073

糖基因ST8SIA4在人慢性粒细胞白血病多药耐药中的作用研究

摘要:目的通过研究糖基因ST8SIA4在人慢性粒细胞白血病(CML)细胞株KCL22及其耐阿霉素(ADR)细胞株KCL22/ADR、CML患者外周血单个核细胞(PBMC)中表达的差异,明确糖基因ST8SIA4与人CML多药耐药的相关性。方法采用RT-PCR和Western Blot检测糖基因ST8SIA4在人CML及其耐药细胞株、CML及CML耐药患者PBMC中的表达;特异性下调糖基因ST8SIA4,检测干扰前、后CML细胞在体外对化疗药物的敏感性。结果糖基因ST8SIA4在人CML及其耐药细胞株、CML患者PBMC中表达水平比较差异有统计学意义(P〈0.05);特异性下调ST8SIA4的表达,增加了KCL22/ADR细胞体内、体外的药敏性(P〈0.05)。结论人CML细胞株及CML患者PBMC中糖基因ST8SIA4的表达差异有统计学意义,这些特征性改变与CML多药耐药具有相关性。
5074-5076
重庆医学杂志论著·临床研究

光子治疗仪促进坐骨结节囊肿术后创面愈合的效果观察

摘要:目的观察光子治疗仪在坐骨结节囊肿术后创面愈合中的效果。方法将60例坐骨结节囊肿手术的患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。对照组术后创面采用常规换药处理,治疗组在此基础上于术后第2天加用光子治疗仪照射辅助治疗,每日2次,连续治疗7d。比较两组患者创面的治疗效果。结果与对照组比较,治疗第4、7天,治疗组创面疼痛程度明显降低,渗液量明显减少,差异有统计学意义(P〈0.05);与对照组比较,治疗组创面愈合时间缩短,差异有统计学意义(P〈0.01)。结论光子治疗仪对坐骨结节囊肿术后创面的治疗有明显的促进作用。
5077-5078

关节镜手术联合富血小板血浆治疗半月板损伤临床疗效

摘要:目的评价富血小板血浆(PRP)应用于膝关节半月板损伤行关节镜缝合修复术后患者的临床效果。方法选择2013年5月至2014年5月半月板损伤患者28例,采用随机对照方法将患者分为两组:PRP组14例,为关节镜联合应用PRP组;关节镜组14例,为单纯关节镜治疗组。随访时间3-12个月,观察两组患者治疗后Lysholm评分、膝关节损伤和骨关节炎结果评分(KOOS)及临床疗效。结果随访发现两组患者术后分别有1例患者在术后1年接受半月板切除术,其余患者关节症状均好转;与治疗前比较,两组患者治疗后Lysholm评分显著提高(P〈0.01),治疗后两组患者间比较差异无统计学意义(P〉0.05);两组患者治疗后KOOS评分指标中,疼痛和体育运动评分比较差异有统计学意义(P〈0.05),其余指标比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论关节镜下行半月板损伤修复手术有创伤小、恢复快及并发症少等优点。联合应用PRP治疗,其临床疗效改善并不明显,进一步探讨PRP在半月板损伤修复中的临床作用,未来需要更多前瞻性研究。
5079-5081

不同类型起搏器术后动态心电图的临床应用价值

摘要:目的探讨动态心电图在不同类型起搏器术后的应用价值。方法选取该院2013年11月至2014年10月起搏器术后进行动态心电图检查的120例患者为研究对象,并分析感知、起搏功能异常以及起搏相关心律失常情况。结果 DDD型主要以室性期前收缩、房性期前收缩、短阵房速、短阵房颤、短阵室速为主,检出率分别为38.9%、44.4%、8.3%、2.8%、2.8%;DDD型起搏器感知和起搏功能异常以及起搏器相关心律失常检出率为69.4%,明显高于VVI型的42.5%、VVIR型的30.0%、DDDR型的31.3%、AAI型的25.0%,各型数据间比较差异有统计学意义(P〈0.05)。VVI型以室性期前收缩、房性期前收缩、短阵房速、短阵房颤、短阵室速为主,检出率分别为37.5%、42.5%、10.0%、17.5%、2.5%;VVIR型主要以室性期前收缩、房性期前收缩、短阵房速为主,检出率分别为25.0%、25.0%、5.0%;DDDR型主要以室性期前收缩、房性期前收缩、短阵房速、短阵房颤为主,检出率分别为31.3%、25.0%、12.5%、12.5%;AAI型主要以室性期前收缩、房性期前收缩为主,检出率分别为25.0%、25.0%。结论临床应用动态心电图可以较好地了解不同类型起搏器工作状态,并监测起搏和起搏功能异常感知以及心律失常情况,应用价值高。
5082-5083

经阴三维超声对妊娠晚期女性盆膈裂孔的形态结构评价分析

摘要:目的应用经阴三维超声评价分析妊娠晚期女性盆膈裂孔的形态结构。方法选择2012年1月至2014年12月来该院产检的60例孕周为31-40周的孕妇作为观察组,将同期因月经不调就诊的60例未育女性作为对照组,全部患者均进行经阴三维超声检查,观察盆膈裂孔在各个时期的形态结构,并测量比较两组患者盆膈裂孔的左右径、前后径及面积。结果 (1)正常盆膈裂孔形态呈"菱形"列裂隙样结构,观察组患者中43.33%盆膈裂孔形态出现异常,呈"类椭圆形";(2)在静息期、缩肛期及张力期3种状态下,观察组患者盆膈裂孔的左右径、前后径及面积均明显比对照组大,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05);与静息期比较,全部研究对象的盆膈裂孔的左右径、前后径及面积在缩肛期均减小,在张力期均增大,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论经阴三维超声能清晰观察到女性盆膈裂孔的形态结构,且可对其进行有效评价,与未育女性比较,妊娠晚期女性盆膈裂孔显著增大,出现松弛现象,且部分出现形态异常。
5084-5086

原发免疫性血小板减少症患者PTPN22基因多态性研究

摘要:目的探讨原发免疫性血小板减少症(ITP)患者蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型22(PTPN22)基因rs2476601、rs3811021和rs2488457共3个位点的基因多态性。方法收集贵阳医学院附属白云医院和贵阳医学院附属医院血液科共100例ITP患者(ITP组)和100例健康体检人群(对照组)的外周血,聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)检测PTPN22基因+1858位点(rs2476601)和3′UTR区rs3811021位点,序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)检测启动子-1123位点(rs2488457)的单核苷酸多态性,并对结果进行统计学分析。结果 ITP患者与对照组PTPN22基因+1858位点均为C等位基因,未检测到T等位基因,无单核苷酸多态性(R620W)存在。PTPN22基因rs3811021位点TT、CT、CC共3个基因型在ITP患者中的频率与对照组比较差异无统计学意义(χ^2=3.686,P=0.158)。T等位基因、C等位基因在两组人群中的频率比较差异无统计学意义(χ^2=2.828,P=0.093)。PTPN22基因-1123位点(rs2488457)GG、GC、CC 3种基因型在ITP中的频率与对照组比较差异无统计学意义(χ^2=1.802,P=0.406)。C等位基因和G等位基因在两组人群中的频率比较差异无统计学意义(χ^2=0.003,P=0.954)。按性别因素分别比较ITP患者与对照者rs3811021和rs2488457两个SNP位点的基因型及等位基因频率,证实ITP组和对照组女性人群中3种基因型及等位基因频率比较差异无统计学意义(P〈0.05),两组男性患者比较差异无统计学意义(P〈0.05)。结论中国贵州汉族人群不存在PTPN22基因rs2476601的单核苷多态性;存在rs3811021和rs2488457位点的单核苷多态性,但无性别差异,且与ITP的发病无显著相关性。
5087-5091

有晶体眼后房型人工晶体V4c植入术后拱高对前房结构的影响

摘要:目的观察有晶体眼后房型人工晶体V4c植入术后拱高对前房结构的影响。方法对重庆普瑞眼科医院2014年11月2日至2015年2月5日开展的56眼有晶体眼后房型人工晶体V4c植入术进行回顾性研究。术前用房角镜检查房角并记录前房角色素分级,用Pentacam测量平均前房角宽度(ACA)、前房容积(ACV)。术后第1、3、6个月复诊时测量中央拱高和平均ACA以及ACV,并记录前房角色素分级。对患者手术后3次复查的拱高与ACA减小的量、ACV减小的量进行相关性分析。结果术后1个月56眼的拱高为250-765μm,ACA减小的量为(13.67±1.67)°,ACV减小量为(94.23±17.02)mm3。术后第3个月55眼的拱高为239-761μm,ACA减小的量为(13.70±1.68)°,ACV减小量为(93.6±17.48)mm3。术后第6个月51眼拱高为246-761μm,ACA减小的量为(13.60±1.69)°,ACV减小量为(94.29±17.80)mm3。未发现色素为Ⅱ级的病例。将3次复查的中央拱高与ACA和ACV减小量进行相关性分析,呈正相关(P〈0.05)。中央拱高越大,则ACA和ACV改变量越大。结论有晶体眼后房型人工晶体V4c植入术后前房角变窄,前房容积下降。中央拱高与ACA和ACV改变量呈正相关,合适的拱高对保持房角开放有积极的临床意义。
5092-5094

NT-proBNP在判断ACS患者冠状动脉病变程度和短期预后中的价值

摘要:目的通过检测急性冠状动脉综合征(ACS)患者血清N端脑钠肽前体(NT-proBNP)的水平变化,观察其对评估ACS患者冠状动脉病变严重程度和预后的诊断价值。方法选取2013年1月至2014年12月入住南通大学附属医院心内科ACS患者作为观察对象,其中,不稳定心绞痛患者64例,非ST段抬高性心肌梗死患者46例,急性ST段抬高性心肌梗死患者22例。将其分为高NT-proBNP组(≥474pg/mL)和低NT-proBNP组(〈474pg/mL),心脏超声检测并比较各组患者射血分数;冠状动脉造影术检测两组患者冠状动脉病变情况,血清学检测两组患者心肌肌钙蛋白I(cTnI)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、C-反应蛋白(CRP)和NT-proBNP,计算两组患者平均住院时间和心力衰竭、心源性休克发生率。结果 ACS患者血清NT-proBNP和射血分数呈负相关。高NT-proBNP组患者心力衰竭发生率和住院天数明显高于低NT-proBNP组;高NT-proBNP组在冠状动脉病变支数、冠状动脉狭窄度方面均高于低NT-proBNP组;高NT-proBNP组TIMI血流分级低于低NT-proBNP组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论 NT-proBNP作为判断ACS患者冠状动脉病变程度和短期预后的可靠指标值得临床进一步推广。
5095-5097

超声心动图血流参数预测早产儿动脉导管早期自然关闭的价值

摘要:目的探讨超声血流参数预测早产儿动脉导管早期是否自然关闭的价值。方法对2013年10月至2014年12月在重庆市妇幼保健院住院且生后24h内进行超声心动图检查有动脉导管未闭(PDA)的早产儿130例进行前瞻性研究,分别于72h及7d对早产儿行超声心动图检查,7d内动脉导管未自然关闭者为动脉导管早期未自然关闭组(PDA组);自然关闭者为动脉导管早期自然关闭组(对照组),对两组患者进行组间比较。首次超声检查(24h内)测量收缩期降主动脉与肺动脉的压差、肺动脉收缩压及卵圆孔分流速度。结果 (1)PDA组与对照组比较:1降主动脉与肺动脉的压差低于对照组(P〈0.001);2肺动脉收缩压高于对照组(P〈0.001);3卵圆孔分流速低于对照组(P〈0.05);(2)利用降主动脉与肺动脉的压差、肺动脉收缩压、卵圆孔分流速预测早产儿动脉导管早期自然关闭的最佳临界点值分别为:19.69mm Hg、33.76mm Hg及57.16cm/s。结论超声血流参数对预测早产儿动脉导管早期能否自然关闭具有重要意义。
5098-5100

小骨窗开颅与传统手术治疗高血压脑出血的临床分析

摘要:目的探讨小骨窗开颅微创血肿清除术和传统骨瓣开颅血肿清除术治疗高血压脑出血的效果。方法回顾性分析该院2010年1月至2014年10月采用2种手术方法治疗的高血压脑出血患者的临床资料。结果传统手术患者再出血概率较低,小骨窗微创手术能减少患者术后并发症、缩短住院时间,并能有效降低患者的致残率(P〈0.05)。结论小骨窗开颅微创手术优于传统骨瓣开颅血肿清除术。
5101-5102

miRNA-126-3p与先天性心脏病肺动脉高压发病机制相关性的临床研究

摘要:目的探讨miRNA-126-3p与肺动脉高压(以下简称肺高压)发病机制的相关性。方法选取25例先天性心脏病患者,其中,肺高压患者11例,对照组14例,采用qRT-PCR法检测其肺组织miRNA-126-3p的表达,并采用starBase进行靶基因预测,并从mRNA水平和蛋白水平进行验证。结果肺高压患者与对照组在年龄、性别、生化指标检查等方面比较差异无统计学意义(P〉0.05);肺高压患者miRNA-126-3p表达水平与对照组比较差异有统计学意义(P〈0.01);生物信息学预测发现miRNA-126-3p的生物学功能主要与结合蛋白、信号转导、细胞分化、调控细胞形态、调控MAPK和胰岛素受体信号通路等有关,其靶基因主要有VEGFA、SPRED1、PIK3R2等;肺高压组的VEGFA表达在mRNA水平和蛋白水平与对照组比较差异有统计学意义(P〈0.01);miRNA-126-3p与VEGFA呈现正相关(P〈0.01)。结论 miRNA-126-3p可能通过调控VEGFA参与先天性心脏病相关性肺动脉高压发病。
5103-5106