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摘要:目的利用分子克隆技术,构建微RNA(microRNA,miRNA)真核细胞载体.方法人工合成小鼠肝脏特异的微RNA(miR-122)前体基因序列,并添加酶切位点及polyT转录终止序列,经退火处理后形成双链结构,插入小干涉RNA(small interfering RNA,siRNA)表达载体pAVU6+27中,经酶切鉴定和测序证实后,构建成为miR-122真核表达载体(pAVU6+27-mir122).结果合成的基因序列完全正确并成功克隆到真核表达载体pAVU6+27上.结论 miR-122真核表达载体的构建,为进行真核细胞转染及miR-122表达的研究奠定了基础.
摘要:患者,男,81岁,因偶然发现左中上腹包块1周入院.患者自诉入院1周前始发现左中上腹部包块,此前一切正常,无腹痛、腹胀、呕血、腹泻、黑便、头昏、乏力等症状,无剧烈活动、咳嗽,无发热,大便规律、正常,小便通畅,1周来包块无明显增大.既往无特殊.
摘要:目的探讨辐射对转染pEgr-MIP3α质粒的Lewis肺癌细胞MIP3α表达的影响.方法用PCR方法扩增出MIP-3α基因,构建pEgr-MIP3α重组表达质粒,脂质体介导转染Lewis肺癌细胞,用RT-PCR和Western方法检测不同剂量X射线照射后的MIP-3α表达水平.结果所构建的重组质粒pEgr-MIP3α中MIP-3αcDNA正确插入表达载体;各照射组在不同剂量电子线照射后,MIP-3α表达均高于未转染组和假照射组.结论 Egr-1启动子具有辐射启动和诱导下游MIP-3α基因在Lewis肺癌中增强表达的功能,为pEgr-MIP3α用于放射-基因治疗的体内研究提供了实验基础.
摘要:目的构建高表达人源化β-防御素2(HBD2)表达体系.方法构建人pLNCX2-CEA信号肽-HBD2(成熟肽)逆转录表达载体,DOTAP转染逆转录包装细胞,获得含融合基因的侵袭性逆转录病毒,再转染人肺癌A549细胞,用免疫印迹法鉴定转化细胞中HBD2蛋白的表达.结果成功构建了表达HBD2成熟肽的重组信号肽HBD2的人肺癌表达体系,经Western Blot检测,证实有目的基因表达.结论构建的人肺癌表达体系具有高表达HBD2的功能.
摘要:腹腔镜手术在外科临床各科室广泛开展,以其突显的优越性深受广大患者的欢迎,也受临床医师的青睐,也给临床医生提出了新的挑战.我院妇产科自1999年10月~2003年3月,采用德国Wolf腹腔镜对101例盆腔附件包块进行了腹腔镜手术,手术效果满意,现将手术结果及体会报道如下.
摘要:胃癌病人手术时行联合脏器切除术,由于其切除的彻底性而得到一些外科医师的推崇.但有些医师不主张联合胰头十二指肠切除,理由是它会增加手术并发症及死亡率,且远期生存率的影响亦无定论.本院1993年1月~1997年12月对侵犯胰头的进展期胃癌行联合胰头十二指肠切除并温热低渗腹腔灌洗化疗12例,与同期治疗的姑息手术25例比较,经5年随访观察,效果满意,现报道如下.
摘要:目的探讨5-氮-2′-脱氧胞嘧啶(DAC)对肺腺癌A549细胞株TRAG-3肿瘤抗原表达的影响.方法采用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)及免疫组化的方法.结果 RT-PCR和免疫组化方法均显示:正常情况下,肺腺癌A549细胞内不表达肿瘤相关抗原TRAG-3;5-氮-2′-脱氧胞嘧啶诱导24h后,A549细胞内即可检测到TRAG-3 mRNA和蛋白表达,直至检测的第7天仍然有TRAG-3表达;TRAG-3蛋白表达位于细胞胞浆内.结论 5-氮-2′-脱氧胞嘧啶可用于诱导肺癌细胞表达TRAG-3,可望增强肺腺癌细胞的免疫原性.
摘要:电子照射野影像仪(electronic portal imaging device,EPID)是一种新的放射治疗辅助装置,目前主要用于患者治疗前或治疗中的位置验证,通过对照射野影像与模拟定位片或治疗计划系统产生的数字重建影像进行比较,对照射野进行验证以保证治疗的准确性.EPID可以在短时间内获取大量的照射野方面的信息,特别是对适形调强放射治疗能对多个放射野进行动态实时监控,是放射治疗中监测照射野、体位重复性的重要工具.我院从2003年4月起对50例肿瘤病人照射使用EPID实际射野图像采集,主要有鼻咽癌、口咽癌、肺癌、食道癌、淋巴瘤、宫颈癌、前列腺癌等,现将EPID特点和在放射治疗中的应用报道如下.
摘要:目的健择+顺铂(GP)和诺维本+顺铂(NP)方案均是目前治疗晚期非小细胞肺癌的常用方案,本研究就它们的有效率、存活率和毒副反应等进行比较.方法自1998~2002年,总共90例晚期非小细胞肺癌(Ⅲb期或Ⅳ期)参与研究,采用GP方案治疗50例(A组)、NP方案40例(B组),比较疗效及毒副作用.结果总有效率A组为30.0%,B组为32.5%(P>0.05);平均存活时间A组为9.8个月,B组为10.2个月;1年存活率A组为32.0%,B组为37.5%(P>0.05);两种方案的主要毒副作用均为骨髓抑制,白细胞下降至Ⅲ、Ⅳ度者A组为34%,B组为47.5%(P>0.05);血小板下降致Ⅲ、Ⅳ度者A组为16%,B组为12.5%(P>0.05).结论 GP方案和NP方案治疗晚期非小细胞肺癌效果确实,耐受性均较好,但对于老年患者,GP方案似乎是更佳的选择.
摘要:目的研究基质溶解素(matrilysin,MMP-7)与CD34在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中的表达及其与病理分级的关系.方法免疫组化法检测7例正常组织和57例NSCLC手术标本中MMP-7与CD34蛋白的表达水平,比较二者的相互关系.结果随着NSCLC恶性程度的升高,MMP-7的表达水平相应增高,正常肺组织、高-中分化癌和低分化癌的阳性表达率分别为14.3%、78.2%、85.3%,正常肺组织和高-中分化癌,正常肺组织和低分化癌之间有显著差异(P<0.01),高-中分化癌和低分化癌之间有差异(P<0.05);微血管密度(microvessel density,MVD) 在正常肺组织中的计数为15.1,NSCLC组织中的平均计数为45.8,且随肺癌恶性程度的升高而增加(P<0.01);在MVD≤45.8的NSCLC组中,MMP-7的高阳性表达率为37.5%,在MVD>45.8 NSCLC组中,MMP-7的高阳性表达率为66.7%,MMP-7的表达与MVD呈正相关(P<0.01).结论 MMP-7的表达及MVD的计数对判断NSCLC恶性转化及病理分级具有一定的意义.
摘要:目的评价国产重组人血小板生成素(rhTPO)治疗恶性实体瘤化疗后血小板减少症的疗效和安全性.方法 17例恶性实体瘤患者每例接受3周期化疗.第1周期化疗后出现血小板减少,即采用随机交叉、自身对照的研究方法分别进入A、B组.A组在第2周期化疗结束后6~24h,皮下注射rhTPO 1.0μg·kg-1 ·d-1),疗程14d,如血小板计数≥100×109/L则停用rhTPO;第3周期化疗后不注射rhTPO,作为自身对照.B组与A组相反.另9例患者化疗后血小板减少直接进入非随机的C组.化疗2周期,第1周期为对照周期,第2周期化疗后注射rhTPO.结果化疗后rhTPO试验周期与对照周期比较,血小板计数的最低值比对照周期略升高[(51.1±22.4)×109/L vs (46.5±19.9)×109/L,P>0.05];血小板恢复至75×109/L以上天数显著缩短[(10.66±4.55) vs (19.33±8.72),P<0.001]. 2例患者在对照周期需要输注血小板,而rhTPO试验周期无1例需要输注血小板.本组26例患者均未发现与rhTPO相关的不良反应,血清rhTPO抗体测定阴性.结论国产rhTPO可以减轻化疗引起的血小板降低程度和持续时间,减少血小板的输注,不良反应罕见,安全性好.