摘要：目的探讨MTA1基因表达与宫颈癌细胞侵袭转移的关系。方法将真核细胞表达载体pcDNA3质粒、MTA1基因表达载体pcDNA3-MTA1质粒、MTA1基因RNA干扰载体pSilencer3．1-MTA1-siRNA质粒稳定转染宫颈癌细胞株CaSki细胞（分别命名为对照组、MTAl组、MTA1-siRNA组），逆转录（RT）-PCR技术和蛋白印迹法检测CaSki细胞中MTA1 mRNA和蛋白的表达，四甲基偶氮唑蓝（MTT）比色法及平板集落形成实验检测CaSki细胞的增殖情况，划痕实验、穿膜实验检测CaSki细胞的迁移能力，基质黏附实验检测CaSki细胞的黏附能力，细胞侵袭实验检测CaSki细胞的侵袭能力，流式细胞仪检测CaSki细胞的细胞周期比例。将3组CaSki细胞接种于裸鼠腋下，观察其在裸鼠体内的生长情况。结果MTA1组细胞中MTA1 mRNA和蛋白的表达强度均明显高于对照组，而MTA1-siRNA组细胞中MTA1 mRNA和蛋白的表达强度均明显低于对照组。MTT比色法检测显示，与对照组比较，自第2天起，MTA1组细胞的生长速度加快，而MTA1-siRNA组细胞的生长速度减慢，分别比较，差异均有统计学意义（P〈0．05）；平板集落形成实验显示，对照组、MTA1组、MTA1-siRNA组的克隆数分别为（1334-6）、（1694-10）和（57±5）个，MTAl组明显多于对照组（P〈0．05），而MTA1-siRNA组明显少于对照组（P〈0．05）。划痕实验显示，MTA1组细胞的迁移能力明显增强，而MTA1-siRNA组细胞的迁移能力明显减弱；穿膜实验显示，对照组、MTA1组、MTA1-siRNA组穿膜细胞数分别为（153±17）、（247±38）和（82-4-10）个，MTA1组明显多于对照组（P〈0．05），而MTA1-siRNA组明显少于对照组（P〈0．05）。基质黏附实验显示，孵育90min时，对照组、MTA1组、MTA1-siRNA组细胞的黏附率分别为（69．3±3．6）％、（80．4±5．6）％、（39．2±7．4）％，MTA1组明显高于对照组（P〈0．05），而MTA1-siRNA组明显低于对照�