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中国中药 2016年第18期杂志 文档列表

中国中药杂志综述

模式生物果蝇在中药活性评价及其治疗功效表征中的应用与展望3307-3313

摘要：果蝇作为生命科学领域中重要的模式生物,被广泛用于人类疾病的研究,这些研究促进了对病理生理活动中相关蛋白分子表达和信号通路的理解,同时,也建立了诸多具有丰富遗传特征的果蝇品系。人们发现,这些果蝇品系作为一类新兴人类疾病模型,可以被应用于活性评价及药物筛选。中药活性评价技术与方法的匮乏是制约中医药发展的瓶颈问题之一。果蝇因其繁殖迅速、生命周期短、整体作用、品系丰富、与人类高度相关等特点,尤其适用于成分复杂的中药的活性评价与筛选。该文就近年来利用果蝇进行的衰老、神经退行性疾病、代谢紊乱及糖尿病、睡眠障碍、肠道免疫、生殖、肿瘤、心脏功能等疾病模型的研究及药物活性评价的研究进展进行了综述。

中国中药杂志资源与鉴定

人参全球产地生态适宜性分析及农田栽培选地规范3314-3322

摘要：通过开展人参全球范围内产地生态适宜性分析及农田栽培选地规范制定,为农田栽参合理规划生产布局及规范化种植提供科学依据。采用中国中医科学院中药研究所自主研发的“药用植物全球产地生态适宜性区划信息系统”（global geographic information system for medicinal plant,GMPGIS）,以本草文献记载的道地产区、野生分布区以及当前主产区271个样点的生态环境因子值为计算依据,经过生态相似性分析获得人参全球范围内的最佳生态适宜产区和潜在种植区,主要包括美国、加拿大、中国、俄罗斯、日本、朝鲜、法国、意大利、乌克兰、韩国等国家。其中,人参在中国的生态适宜产区主要包括黑龙江、吉林、辽宁、陕西、甘肃、湖北、四川、内蒙古、山东和山西等省区。另外,在产地生态适宜性分析结果和项目组多年农田栽参研究数据基础上,结合文献及对部分种植基地的调研结果,初步制订了农田栽参选地规范。该研究为人参农田规模化种植、引种栽培和保护抚育提供科学依据,农田栽参选地规范为高品质人参的科学生产奠定基础。

濒危中药材祖师麻资源现状调查与分析3323-3328

摘要：为了摸清我国中药材祖师麻野生分布区和人工栽培的资源现状,分析野生祖师麻适生生境和致危因素,为其资源的合理利用、保护以及人工种植提供依据,课题组采取走访与现地样方相结合的调查方法以及线路样方法和植被＋土壤类型图面积结合的估算法对陕西、甘肃、四川和青海4个省区23个县的祖师麻野生资源进行了调查。结果发现我国野生祖师麻分布范围与历史记载没有发生明显变化,然而种群密集程度却发生了较大改变;很多地区野生资源蕴藏量严重下降,部分地区濒临枯竭。根据调查结果估算,4个省区23个县当前野生祖师麻资源蕴藏量不足600 t;同时,只在甘肃陇南康县杨河坝村海拔2 800 m左右的山地发现了人工栽培的33 000 m22年龄的祖师麻,没有形成药材商品。毁灭性的采挖以及生长周期过长是导致祖师麻野生资源蕴藏量急剧下降,濒临枯竭的重要原因。栽培品日后必将成为其药材资源的主要来源。因此,保护祖师麻适生生境,制定合理采收政策,加强政府部门监管力度,收集并建立种质资源圃和种子库,在此基础上开展祖师麻良种选育、快速繁殖技术以及快速生长技术的研究已迫在眉睫。

西洋参药材的质量特征与商品规格的相关性分析3329-3335

摘要：利用高效液相色谱法（HPLC）结合系统聚类分析（HCA）和主成分分析（PCA）等现代化学计量法,分析了西洋参药材传统商品规格特征与7种人参皂苷类成分（人参皂苷Rg_1,Re,Rb_1,Rc,Rb_2,Rb_3,Rd）定量指标之间的关联,探索西洋参传统商品规格特征与现代化学定量指标之间的关联性,为综合评价西洋参药材的质量等级的制定提供理论基础。采用HPLC指纹图谱法对40批西洋参药材进行分析,共标定19个峰,所有样品的相似度均在0.900以上。在此基础上,以加工方法、商品规格、7种成分质量分数、人参皂苷Rg_1,Re,Rb_1质量分数之和作为原变量进行聚类分析及主成分分析,结果表明所收集的西洋参药材质量与产地信息相关性较大,而与传统商品规格特征差别较小,说明西洋参药材传统商品规格的划分具有一定的局限性。研究结果揭示了西洋参药材商品规格与传统定性指标、与化学成分定量指标之间的内在关系,对西洋参药材质量进行客观综合定量评价提供了新思路。

中国中药杂志制剂与炮制

β-环糊精、羟丙基-β-环糊精对薄荷醇的包合行为差异性研究3336-3341

摘要：挥发油是中药中一类重要的活性物质,其成分复杂,稳定性较差。环糊精包合技术常用于改善挥发油的稳定性并利于制剂。目前中药挥发油的包合材料多选用β-环糊精（β-CD）,包合工艺评价指标常为包合物的得率及含油率等。包合材料的选择在挥发油包合研究中少有报道。该文以薄荷挥发油中的主要活性成分薄荷醇为模型药物,以β-CD和羟丙基-β-环糊精（HP-β-CD）为包合材料进行包合,对包合物平衡常数（K）、增溶倍数进行考察,并结合IR,DSC,TG等分析手段验证包合物的形成。结果在0~15 mmol·L~（-1）时,薄荷醇的溶解度随着HP-β-CD浓度的增加呈线性增加,相溶解度图呈AL型,K=3 188.62L·mol~（-1）;在0~12.5 mmol·L~（-1）时,薄荷醇的溶解度随β-CD浓度的增加而增加,呈线性关系,K=818.73 L·mol~（-1）;超过12.5mmol·L~（-1）后,随着β-CD浓度的增加呈负向偏离型,相溶解度图呈AN型。表明薄荷醇与β-CD,HP-β-CD的包合行为存在差异,为进一步研究挥发油多组分包合规律奠定基础。

亲水作用色谱-质谱联用法同时测定参附注射液中的14种有机酸3342-3348

摘要：有机酸广泛分布在植物及相关产品中,其参与多种代谢途径（如三羧酸循环）,并表现出多种药理活性。参附注射液作为广泛使用的中药注射剂,不良反应时有报道。因而,应深入阐明参附注射液的化学组成,并制定严格的质量标准,进而保障其临床使用安全有效。参附注射液由红参及黑顺片经现代工艺提取制备而成,有机酸为其主要成分类别之一。该研究通过建立HILIC-LC-MS,同时测定参附注射液中肉桂酸、阿魏酸、4-羟基苯甲酸、乳酸、己二酸、延胡索酸、咖啡酸、琥珀酸、马来酸、丙二酸、苹果酸、莽草酸、酒石酸和金鸡纳酸等14种有机酸成分的含量。14种有机酸类成分在HILIC色谱柱上均获得较好的保留和分离。除肉桂酸（231μg·L~（-1））、乳酸（113μg·L~（-1））和丙二酸（32.5μg·L~（-1））外,其余11个化合物的定量限均小于10μg·L~（-1）。定量结果表明,苹果酸、丙二酸、奎尼酸、乳酸和肉桂酸在参附注射液中含量较高（〉1.89 mg·L~（-1））,而10批样品中均未检测到咖啡酸和己二酸。该方法适用于参附等中药注射液中多种有机酸含量的同时测定。

基于水煎液中挥发性成分含量变化规律探索银翘散“香气大出即取服”的科学内涵3349-3354

摘要：建立银翘散水煎液中3种挥发性成分薄荷酮、薄荷脑、胡薄荷酮的含量测定方法,探索银翘散水煎液煎煮过程挥发性成分的变化规律,为阐明银翘散“香气大出即取服”的科学内涵提供研究基础。制备不同煎煮时间银翘散水煎液,采用GCMS定性分析其中挥发性成分的组成并测定薄荷酮、薄荷脑、胡薄荷酮的含量,考察不同煎煮时间对银翘散水煎液中挥发性成分含量的影响。结果显示,银翘散水煎液中的挥发性成分主要来源于薄荷、荆芥、连翘3味药材;随着煎煮时间的延长,银翘散水煎液中3种挥发性成分的浓度均先增大后逐渐减小;浸泡30 min后,刚煮沸时,煮沸5,10,15,20,30,40,50,60 min时,银翘散水煎液中薄荷酮的质量浓度分别为0.058,0.268,0.216,0.073,0.065,0.048,0.048,0.041,0.038,0.034 mg·L~（-1）,薄荷脑的质量浓度分别为0.965,2.847,3.633,2.420,1.539,1.189,1.273,1.188,0.905,0.663 mg·L~（-1）,胡薄荷酮的质量浓度分别为0.355,0.522,0.598,0.477,0.374,0.374,0.339,0.355,0.248,0.251 mg·L~（-1）,3种成分总浓度分别为1.377,3.637,4.446,2.970,1.979,1.611,1.660,1.583,1.191,0.947 mg·L~（-1）。结果表明,煎煮时间对银翘散水煎液中挥发性成分含量影响较大,煮沸约5 min时,香气大出,水煎液中3种挥发性成分的浓度较大,煮沸15 min后,香气变淡,水煎液中3种挥发性成分浓度明显变小,提示银翘散“香气大出即取服”传统煎煮方法具有一定的科学依据。

酸碱预处理后酶解提升丹参药渣中丹参酮类成分的提取效率研究3355-3360

摘要：通过酸碱预处理丹参药渣,并利用纤维素酶降解,比较不同处理方法对丹参酮类成分提取效率的影响,以期为丹参药渣中丹参酮类成分的开发利用提供科学依据。结果表明,未经酸碱预处理的丹参药渣中,当酶C浓度为6 U·m L~（-1）,酶解4.5 d时可使大部分纤维素降解,所得葡萄糖质量分数最高为59.74 mg·g~（-1）。对不同预处理方法评价,发现碱预处理-纤维素酶C降解后的效果最佳,葡萄糖质量分数达119.50 mg·g~（-1）,相同浓度纤维素酶C酶解的酸预处理药渣次之。丹参酮的提取量经酶液降解后,与常规非酶法处理相比,丹参酮ⅡA提取量提高了82.54%,质量分数达2.451 mg·g~（-1）;丹参酮Ⅰ提取量提高了81.82%,质量分数达2.373 mg·g~（-1）;隐丹参酮提取量提高了64.4%,质量分数达1.080 mg·g~（-1）;二氢丹参酮Ⅰ提取量提高了61.3%,质量分数达0.601 2 mg·g~（-1）。通过酸碱预处理与纤维素酶降解相结合的方法可有效提高丹参药渣中丹参酮类成分的提取效率,该方法具有可操作性和实用性,有利于提升丹参药渣中丹参酮类资源性化学物质的利用效率。

中国中药杂志化学

拟缺香茶菜中化学成分研究3361-3365

摘要：采用大孔吸附树脂柱色谱、硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱以及半制备型高效液相色谱等多种色谱分离技术从拟缺香茶菜干燥的地上部分的水提取液中分离得到6个化合物,综合运用1D-NMR,2D-NMR以及HR-ESI-MS等谱学方法对它们进行了结构鉴定,分别鉴定为3-O-β-D-阿洛糖-1-辛烯-3-醇（1）,布鲁门醇A（2）,光色素（3）,黑麦角内酯（4）,线蓟素（5）和胡麻素（6）。其中化合物1为新化合物,化合物2~4为首次从该植物中分离得到。

盔状黄芩中的新克罗烷型二萜化合物3366-3370

摘要：应用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱及高效制备薄层等方法对盔状黄芩中的二萜单体进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据对其化学结构进行解析,发现并鉴定了14个新克罗烷型二萜,分别为半枝莲碱D（1）,scutolide A（2）,scutolide K（3）,scutebata J（4）,scutebata I（5）,6-乙酰氧基河南半枝莲碱A（6）,半枝莲素C（7）,scutolide E（8）,barbatine C（9）,半枝莲碱Y（10）,半枝莲碱B（11）,scutestrigillosin A（12）,scutebata O（13）,scutolide B（14）。化合物1~14均为首次从盔状黄芩中发现。

基于UHPLC-LTQ-Orbitrap-MS/MS技术分析枳实中的化学成分3371-3378

摘要：应用超高效液相色谱-线性离子阱轨道阱串联质谱联用技术（UHPLC-LTQ-Orbitrap-MS/MS）对枳实中的化学成分进行定性分析。以75%甲醇作为提取液制备供试液,色谱分离选用Thermo Hypersil BDS反相柱（2.1 mm×150 mm,2.4μm）,以乙腈-0.1%甲酸水为流动相进行梯度洗脱,电喷雾线性离子阱轨道阱质谱（ESI-LTQ-Orbitrap-MS/MS）正离子模式下进行检测,根据化合物的精确相对分子质量和碎片离子信息进行结构鉴定。结果从枳实中共检测到27个化合物,包含了14个黄酮类化合物,7个香豆素类化合物,5个柠檬苦素类化合物和1个生物碱类化合物。该文结果为进一步研究和利用中药枳实提供了参考。

基于UPLC-Q-TOF-MS技术的北青龙衣有效成分动态变化分析3379-3388

摘要：采用UPLC-Q-TOF-MS/MS技术分析不同采集时期北青龙衣有效成分动态变化规律。用Marker View软件对6个采集时期18批样品测定数据进行主成分分析,差异性化合物通过Peakview 2.0/Masterview1.0软件,依据精确质量数和同位素峰度比确定分子式,再通过对照品及数据库的二级谱图比对、裂解规律分析,结合已有文献报道,确定结构式。结果表明不同采集期萘醌类有效成分含量发生了明显的变化,鉴定或推断了北青龙衣中38个萘醌类化合物结构,随着采收时间的变化大部分萘醌类成分含量逐渐下降。该方法快速、准确,为北青龙衣的化学成分鉴定与分析提供一种新的策略,为揭示不同生长期北青龙衣有效成分动态变化规律及确定其药材合理采收期提供基础资料。

基于高分离度和对照图谱的红参中9种人参皂苷类成分“一测多评”质量评价研究3389-3399

摘要：采用反相高效液相色谱法,Ultimate~C_（18）色谱柱,对红参中9种人参皂苷类成分进行了具有高分离度和高色谱峰纯度的同步色谱分离。采用“一测多评”中药质量评价模式,经一系列方法学考察,以人参皂苷Rb_1为内参物,建立了人参皂苷Rg_1,Re,Rf,Rb_1,Rc,Rb_2,Rb_3,Rd和20（S）-人参皂苷Rg3与人参皂苷Rb1间的相对校正因子与相对保留值,在红参对照图谱的辅助定位下,最终实现了仅采用人参皂苷Rb1一个中药对照品对红参中上述9种人参皂苷类成分的同步质量控制。

中国中药杂志药理

淫羊藿总黄酮对大鼠心肌急性缺血再灌注损伤氧化应激干预机制的研究3400-3405

摘要：观察淫羊藿总黄酮（total flavones of Epimedium,TFE）对大鼠心肌急性缺血再灌注损伤氧化应激干预作用及其机制。40只雄性大鼠随机分为假手术组,模型组,地尔硫卓组（阳性对照药）以及淫羊藿总黄酮高、低剂量组,每组8只。淫羊藿总黄酮分别以200,100 mg·kg~（-1）的剂量连续灌胃给药4 d后,结扎冠状动脉前降支40 min再灌注4 h建立大鼠急性心肌缺血再灌注损伤模型。采用N-BT染色法测定心肌梗死范围,比色法检测心肌组织中SOD和T-AOC活性及MDA含量,ELISA法测定血清Tn I水平,同时光镜下观察心肌组织结构的变化,分别应用免疫组化和Western blot法观察心肌组织中SIRT1与Nrf2表达的变化。结果发现,与模型组比较,淫羊藿总黄酮高、低剂量组以及地尔硫卓组能明显减少心肌梗死范围,降低血清Tn I水平,提高心肌组织中SOD和T-AOC活性并降低MDA含量（P〈0.05或P〈0.01）,改善缺血再灌注损伤后心肌的组织结构,同时淫羊藿总黄酮高、低剂量组中心肌组织SIRT1和Nrf2表达明显增加（P〈0.05或P〈0.01）。由此可见,淫羊藿总黄酮能够通过提高机体SIRT1与Nrf2内源性抗氧化信号传导通路,增加心肌组织的抗过氧化能力,从而抑制心肌急性缺血再灌注过程中氧化应激反应导致的心肌细胞不可逆性伤害,维护心肌组织的正常功能。

荷叶对高脂高糖致NAFLD大鼠炎症因子水平及AdipoR2表达的作用研究3406-3411

摘要：荷叶（lotus leaf,LL）是“药食两用”中药材,具有降脂功效。为观察LL对高脂饮食诱导的非酒精性脂肪肝（NAFLD）的作用及可能的作用机制,该实验采用高脂饲料加饮用果糖溶液建立NAFLD大鼠模型,造模同时灌胃给予荷叶混悬液,血生化仪及ELISA法检测血清ALT,AST,Cr,BUN,TNF-α,IL-6,INS,GLU,ADPN,LEP及肝组织NF-κB,TGF-β1水平;HE染色进行肝组织病理学检查;RT-PCR,Western blot法检测肝组织Adipo R2 m RNA和蛋白表达情况。结果显示,荷叶能显著降低模型大鼠血清ALT,AST,IL-6水平及肝组织NF-κB,TGF-β1水平,升高脂联素水平,增加肝组织Adipo R2蛋白的表达,改善肝细胞脂变。提示,荷叶对高脂高糖致NAFLD具有保护作用,该作用与促进Adipo R2表达,改善胰岛素抵抗,降低炎症因子表达水平,抑制炎症反应有关。

梅花鹿鹿茸Ⅰ型胶原对大鼠成骨样细胞（ROS1728）的影响及其分子机制的研究3412-3418

摘要：该文研究梅花鹿鹿茸I型胶原（SPC-I）对大鼠成骨样细胞ROS1728的影响,为SPC-I抗骨质疏松的治疗提供理论依据。采用贴壁法培养大鼠成骨样细胞ROS1728,通过CCK-8法检测SPC-I对ROS1728细胞增殖的影响,利用RT-PCR法检测成骨相关基因Runx2,osernix,ALP,Coll-I,OC的表达,利用Western-bolt法检测Runx2蛋白的表达。结果表明SPC-I质量浓度5g·L~（-1）组轻度抑制ROS1728细胞的增殖,但能够明显促进ROS1728细胞特异性转录因子Runx2,osterix m RNA的表达,Runx2蛋白的表达,以及标志基因ALP,Coll-I,OC m RNA的表达（P〈0.01）,并且呈现出时间依赖性。SPC-I质量浓度2.5,10 g·L~（-1）组均明显抑制ROS1728细胞的增殖（P〈0.01）,并抑制相关基因的表达。该实验证明质量浓度5 g·L~（-1）组轻度抑制ROS1728细胞的增殖,但可以明显增强ROS1728细胞的功能,通过调控Runx2基因的表达,促进ROS1728细胞的分化、成熟。

毛冬青总黄酮对小鼠血瘀合并脑缺血耐受模型的影响3419-3424

摘要：采用小鼠连续注射地塞米松复制血瘀模型,并给予相应药物,连续灌服15 d后,阻断双侧颈总动脉血流10 min,恢复灌注5 d后,再次阻断双侧颈总动脉30 min。再灌注24 h,复制小鼠脑缺血耐受模型。取血测全血黏度;断头取脑,一半脑置于10%福尔马林溶液中固定,用于HE染色;另一半脑用生理盐水制备脑匀浆,用于测定脑组织匀浆中ATPase活力、GLU含量、脑匀浆中NOS表达;探讨毛冬青总黄酮对小鼠血瘀合并脑缺血耐受模型的保护作用机制。结果显示,与缺血耐受组（模型组）比较,高剂量毛冬青总黄酮组能够显著降低小鼠血流变高、中、低切值（P〈0.01）,中、低剂量毛冬青总黄酮组能够显著降低小鼠血流变低切值（P〈0.01）,明显减轻小鼠血流变中切值（P〈0.05）,中剂量毛冬青总黄酮组能够明显降低小鼠血流变高切值（P〈0.05）;高剂量毛冬青总黄酮能够显著升高各ATPase活力（P〈0.01）,中剂量毛冬青总黄酮能够显著增强Na＋-K＋-ATPase活力（P〈0.01）,低剂量毛冬青总黄酮能够明显升高Na＋-K＋-ATPase活力（P〈0.05）;高剂量毛冬青总黄酮能够显著降低Glu含量（P〈0.01）,其他给药剂量能够明显降低Glu含量（P〈0.05）;高剂量毛冬青总黄酮组可显著降低小鼠脑组织中TNOS,i NOS的水平（P〈0.01）,中剂量毛冬青总黄酮组可明显降低小鼠脑组织中TNOS,i NOS的水平（P〈0.05）,低剂量毛冬青总黄酮组可明显降低小鼠脑组织中i NOS的水平（P〈0.05）;各剂量毛冬青总黄酮均可改善脑组织病理改变。提示毛冬青总黄酮可从降低全血黏度、抑制炎症介质NOS的表达、降低Glu含量、升高ATPase活力、改善缺血脑部组织病理方面保护小鼠血瘀合并脑缺血耐受模型的脑损伤。

基于p38MAPK通路初探大黄黄芩配伍对内毒素血证模型大鼠肝脏炎症的调节机制3425-3431

摘要：为了探究大黄黄芩药对对脂多糖（lipopolysaccharides,LPS）诱导的内毒素血证模型大鼠肝脏炎症的调节机制,选取取雄性SD大鼠50只,随机分为空白组、模型组、地塞米松组、药对高剂量组、药对低剂量组,每组10只。各组大鼠给予相应药物进行预防性给药,连续给药7 d。末次给药结束0.5 h后尾静脉注射LPS（5 mg·kg~（-1））造模,后每0.5 h测定一次动物肛温并记录,于造模后4 h处死动物,测定脾脏胸腺系数;采用ELISA法检测肝组织中细胞因子白介素-1β（IL-1β）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的含量;采用比色法测定肝组织中一氧化氮（NO）含量;采用Western blot法检测肝组织中Toll样受体蛋白4（Toll样受体-4）,p38MAPK,磷酸化p38MAPK（p-p38MAPK）及一氧化氮合成酶（i NOS）蛋白相对表达量。结果显示,与空白组大鼠相比,模型组大鼠肝组织中TLR4蛋白表达、iNOS蛋白表达、p38磷酸化表达升高,IL-1β,NO,TNF-α含量显著升高（P〈0.05或P〈0.01）。与模型组比较,药对高剂量能显著降低大鼠肝组织中IL-1β,NO,TNF-α的表达（P〈0.05或P〈0.01）,下调i NOS蛋白表达与p38磷酸化表达（P〈0.05）,但对TLR4蛋白并未出现显著的回调作用;药对低剂量能显著降低模型大鼠肝组织中IL-1β,NO的表达（P〈0.01）,显著下调i NOS蛋白表达（P〈0.01）,对p38磷酸化表达具有一定的下调趋势但不具有统计学意义,而对TLR4蛋白表达并没有表现出一定降低作用。大黄黄芩配伍使用可能是通过减少p38蛋白的磷酸化表达从而阻断p38 MAPK信号通路,来减少i NOS蛋白表达和炎性因子IL-1β,NO,TNF-α的释放,从而达到减缓炎症反应保护机体组织的作用。