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中国中药 2016年第14期杂志 文档列表

中国中药杂志硫磺熏蒸替代技术专题（二）

硫熏和直接热风加热的粉葛中葛根素含量及药效的比较研究2571-2575

摘要：为考察硫熏及直接热风加热的粉葛中葛根素含量及药效的差异,将鲜粉葛削皮、切小块分别制备成晒干、直接热风干燥及硫熏后热风干燥样品,分别测定样品水分含量。采用HPLC,比较晒干、直接热风干燥及硫熏后热风干燥样品中粉葛中主要药效成分葛根素的含量;建立醉酒模型,以SOD含量为指标,灌胃给药硫熏和非硫熏粉葛样品的水煎煮提取物,比较硫熏对粉葛提高醉酒模型小鼠肝脏、血清中SOD含量的影响;同时考察不同包装及贮存条件下,硫熏及非硫熏样品的霉变及虫蛀情况。结果显示硫熏后的粉葛样品,其葛根素含量发生明显变化,随着硫熏次数及硫磺用量的提高,其葛根素含量逐渐下降。且硫熏可显著降低粉葛提高的醉酒模型小鼠肝脏、血清中SOD含量,与晒干及直接热风干燥组均呈显著性差异。水分符合药典标准的硫熏样品和直接热风干燥样品均未发生虫蛀和霉变。研究显示硫熏可显著降低粉葛中主要药效成分的含量,降低粉葛的药效,表明硫熏后粉葛质量显著下降。而未硫熏直接热风干燥的样品其主要药效成分的含量、药效以及贮藏结果均与晒干相似,是一种较好的产地干燥工艺,可推广。

不同加工方式的中药白术对脾虚大鼠唾液淀粉酶活性和尿中D-木糖排泄率的影响2576-2580

摘要：针对白术的不同加工方法,观察白术在硫磺熏蒸、不同温度鼓风烘制和微波灭菌的加工方式下,样品对脾虚大鼠的唾液淀粉酶及尿中D-木糖排泄率的影响。大鼠分为空白对照组,大黄所致脾虚模型对照组和不同加工方式的白术实验组,分别采用淀粉酶比色测量法和邻苯甲胺法测定大鼠唾液淀粉酶活性和尿D-木糖排泄率。与空白对照组比较,发现100,110℃鼓风烘制的白术均可增加大鼠唾液淀粉酶的单位含量,脾虚大鼠的唾液淀粉酶升高,同时可拮抗大鼠尿中D-木糖排泄率降低的现象,与模型组比较有较明显差异（P〈0.05）;与模型组相比,70℃烘制及微波处理的白术相对于其他药液作用较强,较模型组有显著性差异（P〈0.01）。白术能改善脾虚大鼠对D-木糖吸收功能和唾液淀粉酶活性,且尿中D-木糖排泄率的改变与唾液淀粉酶活性呈正相关。不同温度鼓风烘制和微波灭菌加工的白术对脾虚大鼠唾液淀粉酶活性和尿中D-木糖排泄率的影响较小,而硫磺熏蒸对脾虚大鼠唾液淀粉酶活性和尿中D-木糖排泄率的影响较大。

多指标综合优选黄芪药材硫磺熏蒸替代技术研究2581-2586

摘要：黄芪药材在产地加工过程中,常采用硫磺熏蒸的方法,以达到防虫、防霉、易于干燥的目的,但其对黄芪药材的内在质量有较大的影响,因此亟需开发硫熏的替代技术。该文以黄芪药材外观性状、有效成分含量、含水量、浸出物含量和微生物含量为指标,比较9种加工方法（传统加工方法、硫磺熏蒸和7种替代加工技术）所生产黄芪药材的质量优劣。最终确定热风微波联用技术可作为黄芪药材的硫磺熏蒸替代技术。

不同干燥加工方法对天麻药材质量的影响2587-2590

摘要：采用晒干、硫磺熏蒸、热风干燥、微波干燥、红外干燥以及各种联用技术干燥天麻药材,通过比较各样品的性状、浸出物、有效成分含量,考查不同干燥方法对天麻药材质量的影响。结果表明,硫磺熏蒸、热风干燥、热风微波联用干燥得到的样品性状特征较好;不同干燥方法对浸出物影响小,其中热风干燥处理后浸出物含量较高;硫磺熏蒸、单用微波干燥、单用红外干燥会造成二苯乙烯苷类成分转化和天麻多糖含量的下降。综合分析药材性状、活性成分含量、生产成本等因素,天麻药材的产地加工干燥方法以热风干燥或热风微波联用干燥为首选。

中国中药杂志综述

中药多糖及运动抗氧化作用对糖尿病防治的研究进展2591-2599

摘要：研究发现,氧化应激与糖尿病的发生发展密切相关,高血糖是产生氧化应激的一个主要诱因,许多研究人员证实了糖尿病中存在氧化应激,氧化应激则加重糖尿病的发生发展。目前,中药对糖尿病氧化应激起着一定的治疗及缓解作用,但是众多的中药研究中,不同中药对糖尿病及其合并症的疗效缺乏科学系统归纳。该文主要目的对近几年中药中有效成分多糖对于糖尿病抗氧化作用的研究进行科学系统归纳,其次总结分析运动对糖尿病抗氧化作用,从“内调外练”角度为糖尿病患者的用药及身体锻炼,防治糖尿病及其合并症提供参考依据。应用计算机检索中国学术期刊全文数据（CNKI）和Pub Med数据库中2000年1月至2016年4月相关的文章,检索词为“糖尿病;氧化应激;抗氧化;中药;多糖;运动”;英文检索词为“diabetes,oxidative stress,antioxidant,traditional Chinese medication,polysaccharide,sports”,保留118篇进行分析、综述。中药中有效成分多糖和运动对于糖尿病及其合并症都具有抗氧化作用,两者相结合对于减缓糖尿病氧化应激,防治糖尿病及其合并症具有重要意义。有关氧化应激标志物水平参考值、中药剂量及服药时间等仍需进一步研究。

异喹啉类生物碱抑菌活性及抑菌机制研究进展2600-2606

摘要：该文综述了异喹啉类生物碱中原小檗碱型、普托品型、苯并菲啶型、阿朴菲型、双苄基异喹啉型的抗菌活性和部分构效关系,并从菌体细胞壁、细胞膜的破坏及膜通透性的改变、相关酶和外排泵的抑制、影响菌体DNA和相关蛋白合成等多个方面详细阐述生物碱抑菌作用的分子机制。此外,该文还对当前异喹啉类生物碱构效关系的研究进行总结,指出应充分发挥靶标数据库筛选和组合化学在天然产物开发中的互补作用,以此提高药物靶标的筛选效率。该文将为以异喹啉类生物碱为先导物的新型抗菌剂研发提供理论参考。

中国中药杂志资源与鉴定

不同唐古特大黄变异类型功效组分含量的差异研究2607-2611

摘要：根据植株形态,将同一栽培地的唐古特大黄划分为8种变异类型,研究其游离蒽醌类、结合蒽醌类、双蒽酮类等功效组分的含量差异。研究结果表明,不同变异类型功效组分存在显著差异,其中,从质量分数看,游离蒽醌平均为2.10~6.71mg·g^-1,结合蒽醌平均为15.43~22.04 mg·g^-1,番泻苷A＋B的平均为32.88~42.36 mg·g^-1;从单成分含量看,除番泻苷B和大黄素甲醚苷外的10种活性成分也均存在显著性差异。如根据功效组分含量和比例推断,该实验B型和E型样品可以作为潜在的泻下攻积专用药材的种质,G型和H型样品可以作为潜在的清热解毒专用药材的种质,C型和F型样品可以作为潜在的活血化瘀专用药材的种质,A型和D型可以作为潜在的收敛止血专用药材的种质,上述结论为特种用途的大黄优良品种定向培育奠定了基础。

川牛膝CoObgC基因克隆、亚细胞定位及表达分析2612-2618

摘要：根据川牛膝基因组数据提供的基因序列合成特异性引物，利用常规PCR方法和cDNA末端快速扩增（RACE）技术克隆川牛膝obgc（GeneBank登录号KU847910）全长cDNA序列，克隆获得2226bp全长CoObgC序列，开放阅读框为1818bp，编码605个氨基酸序列，预测CoObgC蛋白相对分子质量为66．39kDa，等电点pI5．35，为稳定蛋白，并进行多重序列比对和构建系统进化树分析。以川牛膝actin为内参，采用实时荧光定量PCR（qRT—PCR）分析CoObgC基因在川牛膝根、茎、叶、花4种组织中表达特征，结果显示在叶片中表达丰度最高，其次为根、花、茎；构建pCABIA2300一CoObgC重组载体，利用农杆菌介导法在烟草中进行瞬时表达，激光扫描共聚焦显微镜观察显示川牛膝CoObgC定位于叶绿体。该研究为进一步解析obg基因的结构和功能，开展川牛膝分子生物学研究奠定基础。

宁夏枸杞溯源系统建立的关键控制点探讨2619-2624

摘要：宁夏枸杞Lycium barbarum具有悠久的种植历史和良好的产业发展基础,是公认的品质优良药食两用中药材。随着枸杞种植面积的增加,种植技术及加工方法的进步,以及政府和消费者对食品安全的高度关注,建立宁夏枸杞溯源系统对枸杞产业的健康持续发展有积极的促进作用。该文从宁夏枸杞产品质量管理实际出发,采用危害分析和关键点控制点（HACCP）方法,结合中药材生产质量管理规范（GAP）,就枸杞溯源系统建立过程中关键危害源及关键控制点进行分析与探讨,为枸杞溯源系统的建立提供参考。

氟啶酮、赤霉素和发芽温度对巫山淫羊藿种子休眠解除的影响2625-2632

摘要：以经变温层积90d的巫山淫羊藿种子为材料，用不同配比的氟啶酮、赤霉素混合溶液浸种，并转入10／20℃变温和4℃低温中发芽，比较了各处理种子发芽势、发芽率及烂种率，旨在了解氟啶酮、赤霉素、发芽温度对巫山淫羊藿种子休眠解除的影响。结果表明：①赤霉素、氟啶酮、发芽温度可显著影响种子休眠解除效果，其中，氟啶酮效应最强，温度其次，赤霉素最弱。低温中，10mg·L-1氟啶酮＋300mg·L-1赤霉素处理发芽率最高，为79．3％，20mg·L-1氟啶酮＋200mg·L-1赤霉素处理发芽势最高，为52．7％；变温中，20mg·L-1氟啶酮＋200mg·L-1赤霉素处理发芽率、发芽势最高，分别为72．0％，56．0％。②巫山淫羊藿种子只能在低温中萌发，不能在变温中萌发，但氟啶酮可使其于变温中萌发；③赤霉素、浸种具有增加烂种率的风险。研究表明，一定浓度配比的氟啶酮、赤霉素混合溶液，能显著提高种子休眠解除率，增加种子发芽速度和成苗率，但是赤霉素也有增加烂种率的风险，实际应用中应合理规避。

中国中药杂志制剂与炮制

基于体内自组装胶束形成机制探究羊脂油炙淫羊藿对大鼠温肾助阳的增效作用2633-2637

摘要：淫羊藿传统炮制方法为羊脂油炙,具有增强淫羊藿温肾助阳的作用。该文采用腹腔注射氢化可的松法建立大鼠肾阳虚模型,以大鼠体征,血清睾酮、皮质酮含量,组织病理学检查等为评价指标,研究在辅料羊脂油的作用下,淫羊藿总黄酮在体内自组装形成胶束后对肾阳虚大鼠的增效作用。肾阳虚大鼠灌胃淫羊藿总黄酮和总黄酮胶束后,2组大鼠与模型组相比,体征及各项生化指标趋于正常,下丘脑-垂体-肾上腺-胸腺轴功能紊乱得到有效改善。实验结果表明,淫羊藿总黄酮及其自组装胶束都具有温肾壮阳的作用,其中以炙淫羊藿增强效果为佳。证明在羊脂油作用下,淫羊藿总黄酮可在体内自组装形成胶束,改善下丘脑-垂体-肾上腺-胸腺轴及主要性腺组织睾丸的病理状况,发挥增强淫羊藿温肾助阳的功效,进一步揭示了淫羊藿炮制辅料羊脂油的增效机制。

基于尿液代谢组学研究黄连和胆黄连对热证药效作用机制的差异性2638-2645

摘要：利用超高效液相色谱与LTQ-Orbitrap-MS串联质谱仪的尿液代谢组学方法,研究黄连、胆黄连对热证模型大鼠药效作用机制的差异性,探讨胆黄连炮制的科学性。采用大鼠灌胃附子、干姜、肉桂水煎液15 d并皮下注射干酵母混悬液致热证模型,给药15 d后采集各组大鼠造模后0~6,6~12,12~24 h的尿样;采用主成分分析（PCA）、偏最小二乘-判别分析（PLSDA）法等技术进行数据处理。正常组与模型组在0~6,6~12 h达到分离,12~24 h出现重叠,分离趋势不明显;黄连组和胆黄连组0~6 h大鼠尿样与模型组分离,接近于正常组;黄连组和胆黄连组在0~6,6~12 h大鼠尿样有分离趋势。鉴定30个与热证相关的差异代谢物,结果表明,黄连经猪胆汁炮制后对热证模型大鼠的整体药效作用发生改变,胆黄连解热作用具有多靶点、起效快、作用强度较强的特点,主要通过对胆碱能神经递质、氨基酸代谢、嘌呤代谢的调节发挥解热作用。

GC-MS结合AMDIS和保留指数研究不同炮制火候麸炒白术挥发性成分动态变化规律2646-2651

摘要：为了研究白术麸炒过程中从炒轻、炒黄、炒焦到炒炭不同炮制火候其挥发性成分的动态变化规律,该实验采用不同炮制时间点取样的方法得到不同炮制火候白术样品,采用水蒸气蒸馏法测定各样品挥发油含量,采用静态顶空进样提取白术中挥发性成分,气相色谱-质谱联用（GC-MS）和自动质谱退卷积定性系统（AMDIS）结合Kováts保留指数（retention index,RI）对挥发性成分进行分析。结果在麸炒过程中,随炮制程度加深麸炒白术挥发油含量呈4个阶段阶梯降低,白术挥发性成分在组成和含量上均有显著变化。研究结果表明白术在麸炒过程中挥发性成分的动态变化与炮制火候密切相关,且白术和蜜麸之间存在相互吸附作用,这可为阐明麸炒白术炮制机制提供科学依据。

中国中药杂志化学

傣药翅荚决明树皮中1个新呋喃-2-甲酸类化合物2652-2654

摘要：对傣药翅荚决明Cassia alata树皮的化学成分进行研究。运用硅胶、凝胶、MCI-gel树脂及RP-HPLC等多种色谱技术从翅荚决明树皮95%乙醇提取物中分离鉴定了1个新呋喃-2-甲酸类化合物,鉴定为5-[3-（羟甲基）-4,5-二甲氧基苯]-3-甲基呋喃-2-甲酸（1）。生物活性测试中,其对NB4,A549,SHSY5Y,PC3和MCF7的IC50分别为2.5,1.2,2.2,3.6,1.9μmol·L^-1。化合物1为新化合物,并且表现出一定的细胞毒活性。

瑶族药材千年健倍半萜类成分研究2655-2659

摘要：采用硅胶柱、ODS开放柱和半制备液相等色谱方法相结合,从千年健根茎乙醇提取物中的乙酸乙酯部位分离得到12个倍半萜类化合物,根据理化性质和波谱分析,化合物结构分别鉴定为3α,7α-dihydroxy-cadin-4-ene（1）,3-oxofabiaimbricatan（2）,3β,4α-dihydroxy-7-epi-eudesm-11（13）-ene（3）,integrifonol A（4）,1β,6β-dihydroxy-7-epi-eudesm-11（13）-ene（5）,4β,7β,11-enantioeudesmantriol（6）,epi-guaidiol（7）,oplopanone（8）,（-）-1β,4β,6α-trihydroxy-eudesmane（9）,2α-hydroxyhomalomenol（10）,（-）-T-muurolol（11）,hamalomenol A（12）。化合物1~7为首次从千年健属植物中分离得到,11~12为首次从该植物中分离得到。此外对分离的部分化合物进行了抑制脂多糖诱导的小鼠巨噬细胞RAW 264.7细胞NO释放实验,发现化合物3,5和8有良好的抑制活性,其IC50分别为6.51,3.25,7.78μmol·L^-1。

生物测定法用于中药质量评价的探索研究——以夏枯草抗氧化活性与总酚酸含量相关性的研究为例2660-2668

摘要：研究不同来源及不同部位夏枯草的抗氧化活性,并对其所含原儿茶酸、原儿茶醛、咖啡酸、异迷迭香酸苷和迷迭香酸5种酚酸类成分含量进行测定,探讨夏枯草抗氧化活性与总酚酸含量间的相关性,为制定科学合理的质量标准服务。以夏枯草50%甲醇提取液为研究对象,分别采用DPPH和HPLC测定夏枯草的抗氧化活性及原儿茶酸、原儿茶醛、咖啡酸、异迷迭香酸苷和迷迭香酸5种酚酸类成分的含量。DPPH采用夏枯草50%甲醇提取液0.5 m L与0.1 mmol·L^-1DPPH·乙醇溶液反应60 min,于517 nm波长处测定吸光度,用清除率及IC50进行抗氧化活性评价。HPLC采用Epic C18色谱柱,乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,280 nm进行检测。采用偏最小二乘法对多批不同产地和不同部位夏枯草的抗氧化能力与其中5种酚酸类成分的总含量间的相关性进行分析。夏枯草50%甲醇提取液与0.1 mmol·L^-1DPPH·乙醇溶液反应的量效范围为0.300~1.65 g·L^-1（药材）,原儿茶酸、原儿茶醛、咖啡酸、异迷迭香酸苷和迷迭香酸的进样量分别在0.007 84~0.980,0.011 5~1.44,0.008 64~1.08,0.080 0~1.00,0.079 8~0.998μg与各自峰面积积分值成良好的线性关系。5种成分的平均加样回收率分别为97.76%,96.88%,100.3%,102.1%,104.5%,RSD分别为1.8%,1.6%,1.7%,0.62%,0.75%。夏枯草各部位的抗氧化能力与总酚酸含量和在一定的药材质量范围内具有良好的线性相关性。因此,在确定的药材质量范围内,采用DPPH生物测定法结合HPLC含量测定法共同用于夏枯草药材的质量控制,可考虑作为一种新的尝试用于夏枯草质量标准的修订。

不同基原虫草的成分比较及其对人胚胎成纤维细胞抗纤维化作用的初步研究2669-2674

摘要：该研究以尿苷、腺苷、虫草素为主要评价指标,采用高效液相、液质联用等色谱方法,对6种不同基原的10个虫草样品的虫体/草体/全体进行高效液相/液质联用的测定和比对;并利用TGF-β1诱导人胚胎成纤维细胞CCC-ESF-1建立体外细胞外基质聚集模型,观察不同基原虫草提取物的抗纤维化活性。实验结果显示,不同基原子实体和菌丝成分数量上基本相同,但是各成分的含量分布具有明显的差异;不同基原的虫草提取物中,体外抗纤维化活性结果为：虫草花〉蝉虫草（金蝉花）〉桑蚕蛹虫草〉柞蚕蛹虫草〉天然冬虫夏草。该研究结果为找寻天然冬虫夏草的人工替代品提供了科学的参考和依据。

中药满山红中4个黄酮类化合物结构及其抗氧化活性的理论研究2675-2679

摘要：运用密度泛函理论DFT方法在B3LYP/6-311＋＋G（d,p）水平下研究了中药满山红中4个活性天然产物成分杜鹃素、槲皮素、山柰酚、杨梅素的电子结构、键离解能（BDE）以及分子最高能量占有轨道与最低能量空轨道,通过数据分析,初步判断出这4个活性化合物的抗氧化活性的大小顺序为杜鹃素〈山柰酚〈槲皮素〈杨梅素。