医疗机构中药制剂现状研究及发展对策
摘要：中药制剂作为中医药特色疗效在临床上的实际反映,不仅满足医院临床、科研和教学的需要,也对深化医药卫生体制改革、提高人民健康水平、促进经济发展起着重要作用。然而管理审批偏西药化、规模出现萎缩、临床与科研欠同步、区域发展失衡等问题却让中药制剂在矛盾中缓慢前进,这不仅阻碍了中药制剂在临床上的有效发挥,也为中药制剂现代化发展带来不利影响。经研究分析显示目前医疗机构中药制剂的现状中影响因素主要有法律法规欠完善、成本高于收益、制剂研发人才短缺。分析认为打破这一矛盾、提高中医临床疗效、促进中药制剂现代化发展的必要措施是：政府及相关部门通过调整审批政策、加速调剂使用、改革定价系统、纳入医保报销范畴、整合优势资源等方式加大政策扶持力度;医疗机构通过汲取传统与现代精髓、储备专业人才、开发特色制剂积极开展中药制剂研发工作;企业携手医院,优势互补,实现功能转型等方式迅速转化中药制剂成果应用于临床。中草药根腐病及其微生物防治研究进展
摘要：中草药根腐病是近年来严重威胁中药产业发展的重要因素之一。该研究主要就中草药根腐病的发生情况、病原菌种类的多样性、优势病原菌的区域差异性和引发症状的复杂性等方面进行了综述,并就利用拮抗微生物防治中草药根腐病的研究进展进行了概述,同时,还对目前存在的问题和研究前景进行了探讨和展望。紫草化学成分与药理活性研究进展
摘要：该文全面综述了1966年以来紫草的化学成分和药理活性进展,紫草的化学成分主要为萘醌类、单萜苯酚及苯醌类、酚酸及其盐类、生物碱类、脂肪族及酯类化合物,其药理活性主要有抑菌、抗炎、抗病毒、保肝、抗氧化抗肿瘤和免疫调节作用等,该文为紫草的深入研究和开发利用提供依据。菘蓝莽草酸羟基肉桂酸酰转移酶IiHCT基因的克隆和表达分析
摘要：根据菘蓝转录组数据,克隆了菘蓝莽草酸羟基肉桂酸酰转移酶Ii HCT的全长c DNA并进行生物信息学分析,进一步利用实时荧光定量PCR技术分析了Ii HCT基因的表达模式。Ii HCT ORF为1 290 bp,编码430个氨基酸,等电点为5.77,相对分子质量为47.68 k Da。Ii HCT主要在菘蓝茎中表达,幼根、叶、花蕾中几乎不表达。同时发现离体菘蓝毛状根中可以检测到Ii HCT的表达,外源茉莉酸甲酯（Me JA）处理后,Ii HCT相对表达量明显增加,在4 h达到原先的4.3倍。研究首次从菘蓝中克隆得到HCT基因,为进一步解析菘蓝苯丙素类成分的生物合成途径奠定基础。乌头块根浸提液对3种牧草的化感效应
摘要：乌头Aconitum carmichaeli是传统的大宗中药材之一,广泛种植于四川省江油市,所释放的化感物质严重影响周围和后茬作物的生长发育。试验以当地种植乌头的后茬牧草白三叶、黑麦草和紫花苜蓿为材料,研究了乌头块根浸提液（ETR）浸种对种子萌发和幼苗生长的化感效应。结果表明,牧草品种不同,种子发芽和幼苗生长对ETR浓度的响应也不一样。低浓度的ETR（0.01 g·L-1）促进紫花苜蓿种子发芽,ETR 1.00 g·L-1对3种牧草的种子发芽率均有抑制作用。用高浓度的ETR（1.00 g·L-1）浸种,苗高的最大降幅为：紫花苜蓿（42.05%）≥白三叶（40.21%）〉黑麦草（10.64%）。因此,在乌头-牧草种植体系中,选择对ETR相对不敏感的黑麦草有益于减轻乌头产生的化感效应,提高土地整体生产力。随ETR浸种浓度提高,抑制牧草种子中的蛋白质、淀粉和肌醇磷酸盐水解,降低游离氨基酸、可溶性糖和可溶性磷含量,进而影响种子发芽。此外,高浓度的ETR还显著降低牧草幼苗的根系活力、硝酸还原酶活性和叶绿素含量,说明ETR中的化感成分可抑制养分吸收,硝酸盐同化和光合作用,妨碍幼苗生长。腊梅葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PDH1）基因的克隆及表达分析
摘要：葡萄糖-6-磷酸脱氢酶是磷酸戊糖途径中的关键限速酶。研究根据已经报道的G6PDH基因的保守序列引物扩增腊梅花中G6PDH基因的核心序列,利用RACE技术从腊梅中首次克隆得到一个G6PDH基因c DNA全长,命名为G6PDH1,并对G6PDH1蛋白质进行细胞定位预测、跨膜结构分析、三维结构模拟及聚类分析,预测G6PDH1的生物学信息;利用实时荧光定量PCR检测G6PDH1在腊梅不同组织中和冷处理条件下的表达差异分析。该研究中克隆获得的G6PDH1基因的全长为2 011bp,开放阅读框1 551 bp,编码516个氨基酸。组织表达分析的结果显示,G6PDH1基因主要在花和根中表达,在叶和茎中表达量较低。通过冷处理,该基因在12 h时达到最高表达水平。研究通过对腊梅花中G6PDH1基因全长c DNA克隆和表达特异性分析,为以后深入研究腊梅的抗寒机制奠定了基础。雷公藤4-（5＇-二磷酸胞苷）-2-C-甲基-D-赤藓醇激酶基因的全长克隆与表达分析
摘要：4-（5-焦磷酸胞苷）-2-C-甲基-D-赤藓醇激酶[4-（cytidine-5-diphospho）-2-C-methyl-D-erythritol kinase,CMK]是雷公藤甲素等萜类成分生物合成途径上关键酶之一。根据获得的雷公藤转录组数据中Tw CMK片段设计特异性引物,采用全长PCR方法克隆Tw CMK全长c DNA,并进行生物信息学分析;采用实时荧光定量PCR（RT-q PCR）检测茉莉酸甲酯（Me JA）诱导雷公藤悬浮细胞后0~72 h Tw CMK基因的表达水平。结果表明,Tw CMK全长c DNA由1 732个核苷酸组成,具有完整的开放阅读框,共编码387个氨基酸,蛋白相对分子质量为42.85 k Da,理论等电点为5.79;Tw CMK基因受Me JA诱导后表达逐渐上升,在24 h时达到最高值。为进一步研究雷公藤甲素等萜类成分次生代谢调控和生物合成奠定了基础。基于气候因子的白术生态适宜性区划研究
摘要：通过对白术中白术内酯类成分含量与气候因子之间的相关性研究,对白术在全国主产区5省份的气候适宜性进行区划研究,为开展白术种植的合理区域选取提供科学的依据。在对全国5省份40个产地白术实地采样的基础上,应用统计分析方法,全面分析了不同气候因子条件下白术内酯类成分含量的变异,及各气候因子对白术内酯类成分含量的影响。并应用空间技术,依据白术内酯类成分含量与气候因子之间的关系,进行了基于气候因子的白术生态适宜性区划。最适宜白术内酯类成分积累的气候条件为：最湿月降水量（220~230 mm）、最暖季平均温（25℃以下）、最干季平均温（大于10℃）。4种基原四块瓦的生药学研究
摘要：江西特色药材四块瓦疗效确切,在民间使用较广泛,为了发掘这一民间药资源,该实验对不同基原的四块瓦药材进行了系统的生药学研究,提供了4种金粟兰属植物的药材性状、根及根茎的组织和粉末显微特征结果。通过实验研究,明确了四块瓦药用部位性状特征和显微特征,为四块瓦的种质鉴别、进一步开发利用和质量标准的制定提供了理论依据。盐酸小檗碱纳米胶束的制备、表征及体外抗肿瘤活性的研究
摘要：以聚乙二醇维生素E琥珀酸酯（TPGS）为载体材料,以盐酸小檗碱为模型药物,采用薄膜水化法构建盐酸小檗碱（berberine hydrochloride,BER）纳米胶束（BER-PMs）,以改善其溶解性和体外抗肿瘤效果。分别采用透射电子显微镜观察纳米胶束的形态;粒度测定仪考察其粒径和Zeta电位;超速离心法考察载药胶束的包封率和载药量;动态膜透析法测定载药胶束的体外释药特性;四甲基偶氮唑盐（MTT）法研究其对人乳腺癌细胞（MCF-7）的抑制作用。结果表明,所制备的BER-PMs平均粒径为（12.45±1.46）nm;粒径均一且呈球形;载药量和包封率分别为（5.7±0.22）%,（95.67±5.35）%;Zeta电位为（-1.12±0.23）m V;在体外p H 7.4,6.5的磷酸盐缓冲液中,24 h内分别释放37.20%,41.14%;同时与BER相比,BER-PMs能更显著地抑制MCF-7细胞的增殖（P〈0.05）、促进细胞的凋亡,提高BER的体外抗肿瘤活性。因此,所构建的盐酸小檗碱胶束能更有效地促进MCF-7细胞的凋亡,提高药物的体外抗肿瘤效果。基于甲型H1N1流感病毒致MDCK细胞损伤保护作用的双黄连组方HPLC特征图谱谱效关系研究
摘要：构建双黄连组方HPLC特征图谱与甲型H1N1流感病毒致MDCK（Madin-Darby canine kidney）细胞损伤保护作用的相关性。在双黄连原方的基础上按正交法L9（34）组成9个不同配比的组方,分别进行HPLC分析和MDCK细胞损伤的保护作用试验,采用细胞病变效应法（cytopathic effect,CPE）观察病毒感染力,MTT染色结果作为浓度筛选和细胞损伤保护作用的判定指标。除组方1外,其他各组方对甲型H1N1流感病毒致MDCK细胞损伤均具有显著的保护作用（P〈0.01,P〈0.001）,对所获得的HPLC数据和药效数据应用SPSS软件进行逐步回归分析,结果双黄连各组方17个特征共有色谱峰中与甲型H1N1流感病毒致MDCK细胞损伤的保护作用相关性较大的组分为2,3,6,8和12号峰。将组方数据与药效数据进行逐步回归分析,发现金银花、连翘与细胞损伤的保护作用呈正相关。通过HPLC图比对,2,3和12号峰来自金银花,而6和8号峰来自连翘。通过对照品保留时间进一步比较,确定了其中4个色谱峰分别为绿原酸、隐绿原酸、连翘酯苷B和3,4-二咖啡酰奎宁酸。推测双黄连组方中与甲型H1N1流感病毒致MDCK细胞损伤保护作用相关性较大的的主要成分为金银花和连翘中咖啡酰类衍生物。运用HPLC结合PCA技术对不同炮制程度的姜炭中5个姜辣素成分的含量比较研究
摘要：建立同时测定不同炮制程度姜炭中5个姜辣素成分的含量,并采用PCA主成分分析法进行比较分析。采用Ultimate TM XB-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈（A）-0.1%磷酸水（B）,梯度洗脱,检测波长为280 nm,流速0.6 m L·min-1,柱温30℃。5个成分分离度良好,标准曲线在线性范围内相关性良好,r≥0.999 7。加样回收率均值在98.86%~101.5%,RSD 1.4%~2.9%。不同炮制程度姜炭所含姜辣素成分在组分和含量上均存在一定差异,姜酮在标炭中含量最高,姜辣素类成分随着炮制程度的加深,含量依次降低。PCA模式识别显示不同炮制程度的姜炭聚为3类,为建立姜炭的质量标准提供了科学依据。大苞藤黄中的一个新黄酮及其抗烟草花叶病毒活性
摘要：采用现代分离方法对产自西双版纳的大苞藤黄进行了化学成分研究,从中分离鉴定了1个新的黄酮类化合物（1）。通过高分辨质谱、红外、紫外、1D和2D NMR等波谱数据分析,最终将该化合物鉴定为7-methoxy-4＇,6-dihydroxy-8-isobutyryl-flavone。测定了该新黄酮的抗烟草花叶病毒活性,结果显示其具有显著的抑制烟草花叶病毒作用,对烟草花叶病毒的相对抑制率为28.2%。巨峰葡萄籽抗氧化活性成分研究
摘要：采用破碎、溶剂提取、萃取粗分离、硅胶和Sephadex LH-20凝胶柱色谱以及制备HPLC等纯化技术,从购自市场的巨峰葡萄籽中分离得到8个化合物。通过波谱分析并参考文献数据鉴定其结构分别为儿茶素（1）、表儿茶素（2）、槲皮素（3）、没食子酸乙酯（4）、rel-（2S,3R）-2-（4-羟基-3-甲氧基苯基）-3-（羟甲基）-5-（3-羟丙基）-2,3-二氢苯并呋喃-7-醇（5）、rel-（2α,3β）-7-O-methylcedrusin（6）、rel-（1R,2S）-1-（4-羟基-3-甲氧基苯基）-2-（4-（3-羟丙基）-2-甲氧基苯氧基丙烷-1,3-二醇（7）和（＋）-isolariciresinol（8）。化合物5~8为首次从葡萄籽中分离得到的系列木脂素类化合物,其中,5和6为苯并呋喃-8,3＇-新木脂烷型木脂素,7为8,4＇-氧新木脂烷型木脂素,8为8,8＇：2,7＇-环木脂烷型木脂素。通过体外抗氧化细胞模型实验评价发现,与具有较强抗氧化能力的化合物1和2相比,木脂素类化合物6也能明显提高RAW264.7细胞超氧化物岐化酶的活性,显示出较好的抗氧化能力。列当中苯乙醇苷类成分的含量测定
摘要：列当为列当科中重要的药用植物。该研究建立了列当中主要活性成分毛蕊花糖苷和crenatoside,以及总苯乙醇苷类化合物含量测定的方法,并测定15个列当样品中上述成分的含量,对其资源利用价值进行评价。研究采用高效液相色谱法测定列当中毛蕊花糖苷和crenatoside的含量,紫外分光光度法测定总苯乙醇苷的含量。结果显示列当中含量最高的成分是毛蕊花糖苷,其次为crenatoside;15个样品中毛蕊花糖苷、crenatoside和总苯乙醇苷的含量差异较大,毛蕊花糖苷的含量在1.15%~15.60%,crenatoside在0.83%~4.47%,总苯乙醇苷在6.78%~27.43%。采集时间对药材主要成分含量影响较大,盛花期采集的列当,苯乙醇苷类成分含量较高。结果表明2种含量测定方法操作简便、准确、重复性良好,可用于评价列当药材的质量以及资源利用价值。基于多元统计分析的5种海洋贝壳类中药微量元素比较研究
摘要：该论文比较研究中国药典收载5种海洋贝壳类中药的微量元素含量差异,并探讨微量元素与功效的相关性。采用电感耦合等离子体质谱法,测定51批次贝壳饮片中的钴、铜、锌、钼、硒、砷和钡等7种微量元素含量,利用主成分分析（principal component analysis,PCA）等多元统计方法分析数据,发现硒元素的含量在上述贝壳类中药同品种不同批次饮片中的差异性较小,但在不同品种间有显著性差异,可作为区分不同品种贝壳类中药的关键元素之一。此外,对同一中药品种来说,在不同批次饮片中含量差异较小的无机元素还有：石决明中钴（Co）、铜（Cu）、钼（Mo）和钡（Ba）,珍珠母中Co和砷（As）,瓦楞子中Mo,As和Ba,蛤壳中Zn,提示以上微量元素可以作为该生药质量控制的潜在化学指标。从PCA得分散点图可见,瓦楞子和蛤壳能归为一大类,牡蛎、石决明和珍珠母归为另一大类。已知前两者是化痰药,后三者属于平肝潜阳药,这提示贝壳类中药所含的微量元素与其功效有一定相关性。PCA分析所得因子载荷矩阵提示,硒元素可能是导致贝壳类中药功效差异的重要化学基础。该文通过对5种海洋贝壳类中药51批次饮片的微量元素比较分析,寻找该类药材不同品种间的差异性,为该类中药质量标准的制定提供科学依据。当归多糖对D-半乳糖致小鼠肾脏亚急性损伤的保护作用及机制
摘要：探讨当归多糖（ASP）对D-半乳糖诱导致小鼠肾脏亚急性损伤的保护作用及机制。雄性C57BL/6J小鼠随机分为3组,每组10只。模型组：小鼠皮下注射D-半乳糖（120 mg·kg-1）,qd×42;ASP组：从D-半乳糖模型复制的第8天起,腹腔注射ASP（100 mg·kg-1）,qd×35;正常对照组：小鼠皮下注射等时与等量生理盐水。药物注射完成第2天,采外周血检测尿素氮（BUN）、肌酐（Crea）、尿酸（UA）、胱抑素C（Cys-C）含量;取肾脏制备石蜡切片,HE染色观察肾脏组织形态学,衰老相关β-半乳糖苷酶（SA-β-Gal）染色观察肾组织中染色阳性细胞相对光密度（ROD）,透射电镜观察肾脏超微结构变化;制备肾脏组织匀浆检测超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）活性和丙二醛（MDA）的含量;ELISA方法检测肾脏晚期糖基化终产物（AGEs）和8-羟基脱氧鸟苷（8-OH-d G）的含量。结果表明与模型组相比较,ASP组小鼠血清中BUN,Crea,UA,Cys-C,AGEs和8-OH-d G含量显著下降;肾小球数目增多,硬化肾小球减少,肾小囊腔与肾小管管腔扩张不明显;SA-β-Gal染色阳性细胞的相对光密度降低且颗粒小;超微病理呈现肾小球系膜细胞减少,基底膜变薄,足细胞核糖体和粗面内质网明显增多,足细胞次级突起融合减少;SOD与GSH-PX活性显著增加;MDA含量下降。综上所述,当归多糖能拮抗D-半乳糖致小鼠肾脏亚急性损伤,其保护肾脏机制可能与抑制氧化应激损伤有关。淫羊藿苷对大鼠糖尿病心肌缺血再灌注损伤模型的治疗作用及机制研究
摘要：研究淫羊藿苷（icariin）对大鼠糖尿病心肌缺血再灌注损伤（myocardial ischemia-reperfusion injury,MIRI）模型的治疗作用及可能的机制。通过链脲佐菌素（STZ）复制糖尿病大鼠模型,再通过可逆性左冠状动脉前降支结扎法建立心肌缺血再灌注模型,给予大鼠心肌缺血30 min,再灌注120 min。雄性SD大鼠40只,随机分为5组：对照组（NS）、缺血再灌注组（NIR）、糖尿病对照组（MS）、糖尿病缺血再灌注组（MIR）、糖尿病缺血再灌注淫羊藿苷治疗组（MIRI）。观察血糖、体重和生活状态的变化;检测血清中CK-MB,LDH,GSH-Px及心肌中SOD等酶活性及心肌中MDA和NO含量;HE染色观察心肌病理变化;Western blot法检测心肌中Caspase-3,Bcl-2,Bax蛋白表达。结果显示,糖尿病模型复制成功;糖尿病状态下心肌缺血再灌注损伤更加严重;淫羊藿苷可以通过提高NO水平,减少MDA生成,降低CK-MB和LDH活性、升高SOD和GSH-Px活性,减少Caspase-3及Bax蛋白的表达,增加Bcl-2蛋白的表达,改善心肌受损程度。结果表明,淫羊藿苷可能通过对抗氧化应激及抑制细胞凋亡来发挥糖尿病状态下缺血再灌注心肌损伤的保护作用。
