利水中药功效发挥与水通道蛋白之间的关系
摘要：近年来,水通道蛋白的发现及其研究使人们对＂水＂代谢的生理及病理过程有了更加深入的了解;并且长期以来,对于＂利水中药＂的研究缺乏分子层面的靶点,难以进行深入的、定量化的研究;而水通道蛋白的发现成为诠释＂利水中药＂发挥其功效机制的新的靶分子。通过水通道蛋白,可以理解中药＂利水＂功效的内在涵义,还可以对＂利水＂这一作用进行量化研究。目前,众多学者已经运用水通道蛋白研究成果在中医药领域开展了一系列的研究,并且取得了一定的进展。该文通过水通道蛋白这一靶分子来探讨＂利水＂中药功效的发挥做一综述。葛根素心血管保护作用及其机制研究进展
摘要：葛根素为传统中药葛根及粉葛的主要药效成分之一,具有典型的雌激素样生物学活性,在体内外试验中均表现出显著的心血管保护作用。研究发现,葛根素可以影响Na^＋,K^＋,Ca^2＋跨膜转运而改善心肌细胞膜电位及心律失常,并具有抗心肌纤维化损伤、舒张血管、抗动脉钙化及粥样硬化、促血管新生、改善微血流、抗血小板凝集、降脂、抗糖尿病等作用,其机制主要为改善心肌细胞离子流动,并减轻炎症、氧化应激及细胞凋亡所引起的心血管损伤,所调控的主要靶标为PI3K/Akt,NF-κB及caspase等信号通路。黄连抗氧化作用与糖尿病的研究进展
摘要：黄连为我国传统中药,现代研究发现黄连具有多种药理作用。黄连具有抗氧化作用,可能通过清除氧自由基、减轻脂质过氧化反应、增强抗氧化酶活性等途径对抗高糖诱导的氧化应激损伤,同时可以抑制糖尿病多个经典病理途径的损伤,对于防治糖尿病及慢性并发症具有良好的应用前景。该文对黄连及其主要成分的抗氧化作用与糖尿病的相关研究进展进行综述。铁皮石斛悬崖附生栽培技术研究
摘要：以铁皮石斛设施栽培投入大、药材功效不如野生等问题为导向,通过水分调控、崖壁坡度选择,研究悬崖附生铁皮石斛生长情况、农艺性状、产量、多糖及醇溶性浸出物含量。结果表明,将铁皮石斛附生于85-90°悬崖表面,在生长季节喷水1-2 h·d^-1的条件下,即使在裸露的环境中,不用基质,不施肥料也能够较好的生长,获得较高的产量,其形态与悬崖上野生铁皮石斛无异;多糖与醇溶性浸出物含量显著高于设施基质栽培,并与萌蘖生理年龄密切相关,逆境有利于铁皮石斛多糖与醇溶性浸出物等功效成分的积累。硫酸二乙酯诱变对火木层孔菌生长特性及色素代谢物的影响
摘要：采用硫酸二乙酯（diethyl sulfate,DES）诱变方法对火木层孔菌菌株进行诱变处理,研究了0.5%诱变浓度下DES诱变时间与火木层孔菌致死率的关系。对筛选的优势菌株菌丝生长速度、液体发酵菌丝体生物量、菌丝形态、色素类次级代谢产物分泌以及次级代谢产物抗氧化活性方面的差异进行研究。研究表明,硫酸二乙酯诱变可改变菌丝形态但对菌丝体生长并未产生明显影响,且硫酸二乙酯诱变筛选可改善药用火木层孔菌活性成分,提高对缺氧/糖PC12神经细胞的抗氧化活性。基于熔解曲线分析技术的木通类药材的分子鉴别
摘要：高分辨率熔解曲线（high resolution melting,HRM）是一种主要用于基因分型和突变扫描的分子诊断技术,在中药真伪鉴定中有着广泛应用前景。该文将高分辨率熔解曲线技术应用于木通药材的鉴别,即选择trn H-psb A通用引物,在退火温度为58℃,35个循环数的条件下,建立正品木通药材的熔解曲线模型,并筛选确定其DNA模板浓度、引物浓度、Mg离子浓度的适宜范围。结果表明,在DNA质量浓度为5-125 mg·L^-1、引物浓度0.4μmol·L^-1、Mg离子浓度2.0 mmol·L^-1的条件下,木通药材的熔解曲线为双峰,其Tm为（81.84±0.16）,（85.28±0.16）℃;川木通熔解曲线为单峰,其Tm为（83.22±0.19）℃;关木通熔解曲线为双峰,其Tm为（81.67±0.14）,（84.24±0.10）℃。该方法可以实现简单、快速、高通量、可视化的的木通类药材的鉴定。基于化学分析的不同品种大黄区分研究
摘要：该文建立了HPLC对不同品种大黄中5种蒽醌成分以及土大黄苷进行检测,分析比较了不同品种大黄中蒽醌及土大黄苷的含量差异。结果表明,大黄酸与土大黄苷是正品大黄（掌叶组）与非正品大黄（波叶组）区分的指标性成分。正品大黄中未检出土大黄苷,非正品大黄中大黄酸含量痕量。唐古特大黄大黄酸含量较高,通过比较大黄酸与大黄酚含量之间的比值可以将唐古特大黄与另2种正品大黄进行区分。波叶组大黄间土大黄苷含量相差悬殊。铁皮石斛叶片多糖和醇溶性浸出物动态积累规律研究
摘要：该文通过揭示铁皮石斛叶片多糖和醇溶性浸出物含量的动态变化规律,为铁皮石斛叶片资源的开发利用提供依据。采用苯酚-硫酸法和醇溶性浸出物热浸法测定铁皮石斛3个优良品系不同月份的叶片中多糖和浸出物含量。结果表明,铁皮石斛叶片多糖质量分数为4.45%-12.17%,约为茎的1/4,醇溶性浸出物质量分数为7.45%-29.34%,约为茎的1.5倍。铁皮石斛叶片多糖含量变化与物候期密切相关,冬季、萌芽初期和落叶期植株代谢水平降低,叶片多糖含量减少;植株生长旺盛期,叶片多糖含量较高。叶片中浸出物含量在萌芽前达到最高值,促进了新芽的萌动。指纹图谱结合化学计量学用于香橼品种鉴别的可行性分析
摘要：该文拟探讨利用指纹图谱结合化学计量学手段进行香橼品种鉴别的可行性。共有23批香橼样本,涵盖《中国药典》收载的香圆和枸橼品种,采用高效液相色谱法采集色谱图。对部分特征峰进行初步鉴别,建立共有模式,用相似度评价、二维聚类分析、主成分分析（PCA）和偏最小二乘判别分析（PLS-DA）进行考察。结果表明由25个特征峰组成的共有模式可以有效将香圆和枸橼区分,稳定性好,并且模式识别也初步验证了结果的可靠性。进一步利用绝对峰面积（APA）进行相对定量,体现出品种之间的量化差异,对今后质控所选择合适的指标提供了一定基础。硫磺熏蒸的葛根横纵截面快速判别分析
摘要：采用近红外光谱分析技术,对不同硫磺熏蒸的葛根进行鉴别研究。将葛根饮片及其硫熏饮片进行横截面与纵截面原始光谱的采集,并对原始光谱进行主成分分析（PCA）,采用随机法划分样本集,进而比较不同预处理方法,通过对样品不同截面光谱建立判别模型,计算每个模型外部验证的识别率。采用正交性检验和非参数检验对数据进行正态性检验。结果表明不同截面由于结构不同所以吸光度不同,并且对原始光谱进行主成分分析,发现当主成分数为3时累计贡献率达到99.2%,MSC＋1D＋Savitzky-Golay预处理方法所建模型最好,判别模型中横截面的50个模型,其识别率为（94.4±0.66）%,纵截面的识别率为（95.6±0.75）%,总截面为（95.3±0.65）%。3组识别率的差异并不大。对各组模型的预测性能进行差异性分析,认为横截面、纵截面及总截面建模结果没有明显差异,说明近红外光谱分析技术可以应用于中药材硫熏与否的快速鉴别。熟地黄提取物制备工艺研究
摘要：优选熟地黄提取物的大孔树脂纯化工艺。以甘露三糖质量浓度为指标,考察D-101大孔吸附树脂纯化熟地黄的吸附流量、时间和洗脱剂的种类、用量、流量等。D-101型大孔吸附树脂的最佳工艺为上样甘露三糖质量浓度161.16-53.72 mg·g^-1,吸附流量1.5 m L·min^-1,吸附时间240 min,洗脱剂为纯化水,洗脱剂用量6 BV,洗脱流量1.5 BV·h^-1。研究优选的工艺可以使熟地黄提取物中甘露三糖质量分数达50%以上,且中试放大效果较好。优选的工艺稳定可行。EDTA络合提取-GFAAS法测定藿香正气丸中的铝离子残留
摘要：建立了免消化处理的乙二胺四乙酸二钠（EDTA）络合提取,结合GFAAS法测定藿香正气丸中的铝离子残留。对样品前处理方法进行了系统研究,采用EDTA对样品中铝离子进行络合提取,对萃取溶剂pH,浓度,体积,微波萃取温度,时间,石墨炉升温程序进行了优化考察,并与微波消解法测定结果比较。结果表明,0.1 g样品加入0.05 mol·L^-1EDTA溶液20 mL（pH 3.5）,以150℃微波萃取10 min,进一步在257.4 nm检测波长及优化的石墨炉升温程序下进行GFAAS的测定。方法的检测限为2.37μg·L^-1,定量限为7.89μg·L^-1,精密度RSD小于2.3%,平均回收率为96.9%-101%。该法简单、快速、准确,可用于快速检测中成药中的铝离子残留。枳壳中黄酮类成分的分离与鉴定
摘要：常用理气药枳壳来源于芸香科柑橘属酸橙Citrus aurantium及其栽培变种的干燥未成熟果实。研究枳壳中的化学成分,采用硅胶,Sephadex LH-20,HW-40凝胶,ODS柱色谱,制备HPLC以及制备TLC等方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据如NMR,MS等鉴定化合物的结构。从枳壳乙醇提取物的石油醚层和乙酸乙酯层中分离得到14个黄酮类化合物,包括4个黄酮苷和10个多甲氧基黄酮,分别鉴定为（2R）和（2S）-6″-O-乙酸基洋李苷（1,2）,柚皮素-7-O-β-D-葡萄糖苷（3）、5,7,4＇-三羟基-8,3＇-二甲氧基黄酮-3-O-6″-（3-羟基-3-甲基戊二酸单酯）-β-D-葡萄糖苷（4）、4＇-羟基-5,6,7-三甲氧基黄酮（5）、柚皮黄素（6）、川陈皮素（7）、甜橙素（8）、5,6,7,4＇-四甲氧基黄酮（9）、5,7,8,4＇-四甲氧基黄酮（10）、3,5,6,7,8,3＇,4＇-七甲氧基黄酮（11）、桔皮素（12）、5-去甲川陈皮素（13）、5-羟基-6,7,3＇,4＇-四甲氧基黄酮（14）,其中化合物1为新化合物,3-5为首次从酸橙植物中分离得到。牛白藤的化学成分及其免疫抑制活性研究
摘要：研究茜草科耳草属植物牛白藤Hedyotis hedyotidea（DC.）Merr.干燥藤茎的化学成分及免疫抑制活性,为进一步开发利用牛白藤提供依据。以硅胶、凝胶柱色谱、制备高效液相色谱进行分离纯化,并应用MS和NMR技术分析鉴定化合物结构,分离得到11个化合物吐叶醇（6S,9S-vomifoliol,1）,桦木酮酸（betulonic acid,2）,白桦脂酸（betulinic acid,3）,白桦醇（betulin,4）,表白桦脂酸（3-epi-betulinic acid,5）,乌苏酸（ursolic acid,6）,β-谷甾醇（β-sitosterol,7）,stigmast-4-en-3-one（8）,7β-hydroxysitosterol（9）,（3β,7β）-7-methoxystigmast-5-en-3-ol（10）和巴戟醚萜（morindacin,11）。化合物1,2,4,8-11均首次从该植物中分得,化合物1,2,8-11均首次从耳草属植物中分得,化合物9,10均首次从茜草科植物中分得。通过体外淋巴细胞转化实验测试化学成分的免疫抑制活性,化合物4,6,9均有较强的免疫抑制活性。丰城鸡血藤异黄酮及黄烷类化学成分的研究
摘要：对丰城鸡血藤的化学成分进行分离及鉴定。利用硅胶柱色谱、反相硅胶柱色谱、凝胶柱色谱和制备液相色谱等各种色谱技术对丰城鸡血藤进行化学成分分离和纯化,并经核磁共振等现代波谱技术对得到的化合物进行结构鉴定。从丰城鸡血藤中分离鉴定了9个异黄酮类化合物和2个黄烷类化合物,分别为：5-O-methy genistein（1）、7-hydroxy-3＇,4＇-dimethoxyi soflavone（2）、芒柄花苷（3）、儿茶素（4）、刺芒柄花素（5）、染料木素（6）、毛蕊异黄酮（7）、没食子儿茶素（8）、sissotrin（9）、Wistin（10）、大豆苷（11）。其中,化合物1,2,9是首次从该属植物中分离得到,化合物4,8是首次从该植物中分离得到。深海放线菌Micrococcus sp.R21的次生代谢产物研究
摘要：研究一株来源于西太平洋深海沉积环境（-6 310 m）的放线菌菌株Micrococcus sp.R21的抗肿瘤活性次生代谢产物。结合运用用硅胶,凝胶柱色谱等方法从其菌液的乙酸乙酯萃取物中分离鉴定了8个化合物,通过核磁数据结合其他波谱数据鉴定其结构分别为：环（4-羟基-L-脯-L-亮）二肽（1）,及环（L-脯-L-甘）二肽（2）,环（L-脯-L-丙）二肽（3）,环（D-脯-L-亮）二肽（4）,N-β-乙酰色胺酸（5）,邻羟基苯甲酸（6）,2-苯基乙酸（7）。其中化合物1对小鼠单核巨噬细胞白血病细胞RAW264.7显示出较好的生长抑制活性（IC50=9.1μmol·L^-1）,提示1可能是该菌抗肿瘤的活性成分。忍冬叶中抗氧化化学成分研究
摘要：在抗氧化活性追踪下,采用多种柱色谱与高压制备液相色谱等方法从忍冬叶50%甲醇提取物的乙酸乙酯萃取部分与正丁醇萃取部分分离鉴定了9个化合物,分别是5-O-咖啡酰基奎宁酸（1）,绿原酸（2）,4-O-咖啡酰基奎宁酸（3）,木犀草素-7-O-[α-L-吡喃阿拉伯糖基（1→6）]-β-D-吡喃葡萄糖苷（4）,木犀草苷（5）,3,4-O-二咖啡酰奎宁酸（6）,3,5-O-二咖啡酰奎宁酸（7）,4,5-O-二咖啡酰奎宁酸（8）和木犀草素（9）。通过清除DPPH能力考察了这9个化合物抗氧化活性,其抗氧化能力由高到低依次为：化合物5〉化合物9〉抗坏血酸（对照）〉化合物2〉化合物8〉化合物7〉化合物6〉化合物1〉化合物3〉化合物4;其中木犀草苷（IC500.018 18 g·L^-1）的抗氧化活性最强,其次是木犀草素（IC500.023 6 g·L^-1）与绿原酸（IC500.035 17g·L^-1）,且木犀草苷和木犀草素抗氧化活性均优于抗坏血酸（对照）（IC500.027 54 g·L^-1）。试验结果为忍冬叶抗氧化产品的开发与利用奠定了基础。西红花苷对照提取物的研究及其在西红花饮片质量控制中的应用
摘要：为了解决色谱分析中西红花苷Ⅰ,Ⅱ对照品稳定性差、价格较高的问题,提出采用对照提取物进行质量控制的方法。以廉价易得的栀子黄色素为原料制备西红花苷对照提取物,采用单体对照品标定其中西红花苷Ⅰ,Ⅱ的含量,并对提取物的稳定性影响因素进行考察。采用对照提取物对12批西红花饮片进行分析,结果与采用单体对照品测得的结果基本一致。该方法可用于西红花饮片的质量控制,初步验证了对照提取物替代单体对照品用于中药质量控制的可行性。
