HPLC测定灯盏花不同部位绿原酸、灯盏乙素、3,5-二咖啡酰奎宁酸和4,5-二咖啡酰奎宁酸含量
摘要：目的：建立同时测定灯盏花不同部位中绿原酸、灯盏乙素、3,5-二咖啡酰奎宁酸及4,5-二咖啡酰奎宁酸4种有效成分含量的高效液相色谱方法。方法：采用Agilent Zorbax SB-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈（A）-0.3%磷酸水溶液（B）,梯度洗脱（0～10 min,12%～15%A,10～32 min,15%～15%A,32～33 min,15%～20%A,33～50 min,20%～22%A）,流速1 mL.min-1,检测波长335 nm与327 nm,柱温30℃。结果：绿原酸（1）、灯盏乙素（2）、3,5-二咖啡酰奎宁酸（3）及4,5-二咖啡酰奎宁酸（4）分别在0.050 1～1.002,0.165 9～3.318,0.049 7～0.994,0.048 7～0.974μg呈良好线性关系（r〉0.999 6）;灯盏花药材中4种有效成分的平均回收率（n=6）分别为98.53%,99.68%,98.78%,99.06%,RSD分别为0.94%,0.49%,1.1%,0.81%。结论：该方法简便、准确,分离效果好,可用于灯盏花药材的质量评价。灯盏花查尔酮合成酶基因表达与灯盏乙素含量关系的研究
摘要：目的：灯盏花的有效成分灯盏乙素是一种具有显著药理活性的黄酮类化合物,目前仍缺乏对其合成途径的相关认识。查尔酮合成酶（CHS）是黄酮类生物合成的一个关键酶,该研究旨在通过研究CHS表达水平与灯盏花中各组织灯盏乙素含量的变化规律,阐明该基因的表达模式与灯盏乙素含量之间的关系。方法：通过RT-PCR及RACE方法从灯盏花中克隆CHS基因全长,利用荧光定量PCR方法检测该基因在灯盏花各组织中的表达量,采用HPLC分析各组织中灯盏乙素的含量。结果：序列全长1 270 bp,编码405氨基酸,该基因DNA序列与菊科植物的同源基因相似性在80%左右,荧光定量显示CHS在叶中表达量最高,远高于根、茎和花;HPLC发现灯盏乙素在叶中含量最高,其次是花和茎,而在根中未检测到。结论：相关性分析表明CHS相对表达量与灯盏花不同部位灯盏乙素含量间呈正相关关系（r=0.761,P〈0.05）,说明灯盏乙素的生成与CHS基因的表达密切相关。AFLP标记对灯盏花遗传多样性及选育品系群体一致性的分析
摘要：目的：对灯盏花群体种质资源进行分析,为灯盏花的品种选育提供依据。方法：用筛选出来的11对引物对采自云南泸西、昆明、大理、丘北、石林的6份灯盏花种质资源进行AFLP遗传多样性分析。结果：①11个引物在6份种质资源中共产生636条DN段,其中604条带为多态性条带,约占82.40%。②在相似系数为0.706时,6份不同地区的灯盏花可聚为3类,第1类包括千山1号和千山2号大部分样品及大理、石林、昆明3个地区的野生居群;第2类为丘北的野生居群;第3类主要为部分千山2号及其他地区样品。千山1号和千山2号灯盏花平均遗传相似系数大,遗传相似系数变幅小,品系内遗传分化较小,遗传性状较稳定;③对6份灯盏花样品的分子系统聚类分析表明：地理来源相同的部分有相对聚合现象或少部分品系出现交差聚类,与其亲缘关系较近有关;丘北居群自行一类,与其特异的遗传基础差异较大有关。结论：AFLP对灯盏花的遗传多样性分析具有可靠性;系统选育对灯盏花的育种具有可行性。鹅掌柴属化学成分与药理活性研究进展
摘要：鹅掌柴属Schefflera植物是五加科Araliaceae无刺乔木或灌木,广泛分布于两半球的热带与亚热带区域,在中国主要分布于西南与东南地区。该属中多种植物可以药用,常被用于治疗风湿痹痛、跌打肿痛、骨折、头痛、牙痛、腰痛、脘腹疼痛等多种疼痛。该属植物的化学成分主要是三萜及其皂苷类,除此还有长链化合物、甾体及其苷类、倍半萜、有机酸、苄苷类、单糖及寡糖、木脂素、醌类、二萜等。药理活性主要表现在镇痛抗炎、抗肿瘤、抗菌抗病毒、受体结合活性、抗过敏、抗疟疾等方面。为了更好的开发利用本属药用植物,该文综述了该属植物的化学成分与药理活性的研究进展。噬菌体展示技术与中药活性成分靶点蛋白筛选研究
摘要：噬菌体展示技术是将所需多肽/蛋白从大量变异体的集落中提取出来的一种高通量的体外筛选技术,因其高效、实用、便捷的优势现已广泛应用于药物研发的多方面领域,在中药活性成分靶点蛋白中也有越来越广泛的应用。靶点蛋白是药物分子在体内的结合位点,良好的靶点是获得优良药物的基础。该文综述了噬菌体展示技术的研究进展及其在中药活性分子靶点蛋白筛选中的应用。糖尿病肾病肾组织炎症信号通路p38MAPK的调节机制及中药的干预作用
摘要：在糖尿病肾病（diabetic nephropathy,DN）的发展过程中,炎症相关信号通路———p38丝裂原活化蛋白激酶（mito-gen-activated protein kinase,MAPK）通路与肾组织损伤密切相关。一方面,高血糖、血流动力学异常、氧化应激以及前炎症因子等多种因素在上游激活p38MAPK信号通路;另一方面,活化的p38MAPK信号通路进一步诱导下游炎症细胞活化,促进炎症介质表达,增加炎症因子产生,最终,导致肾组织炎症性损伤。中药对p38MAPK信号通路的干预作用是通过多途径实现的,主要包括抑制炎症因子表达、调节磷酸化p38MAPK（phosphorylated p38MAPK,p-p38MAPK）表达、减少致纤维化因子表达等。槟榔药理毒理研究进展
摘要：该文综述了槟榔的主要化学组成及对神经系统、消化系统、心血管系统、泌尿系统、生殖系统的药理作用及毒理作用。槟榔对多种寄生虫都有抑制或杀灭作用,能兴奋胆碱受体,促进小鼠胃肠推进运动,抑制幽门螺旋杆菌、许兰氏黄癣菌、流感病毒。嚼食槟榔可使口腔黏膜纤维化,具有致癌致突变作用,且有生殖和神经系统毒性。中药槟榔饮片配伍使用未见有不良反应报道。红树林木果楝属植物可培养内生真菌的多样性及其代谢产物抗肿瘤活性
摘要：从3种红树林木果楝属植物材料的枝、叶及果皮中经反复分离纯化获得24株真菌,采用rDNA-ITS序列分析技术对菌株进行了种属鉴定,结果表明它们分属于3纲9目11科14属;并发现不同种属、不同产地的木果楝属植物内生真菌在种群组成和数量上存在差异,其中拟茎点霉属Phomopsis、炭疽病菌属Colletotrichum在3种植物材料中均分离得到。采用MTT法对菌液乙酸乙酯提取物进行体外抗肿瘤活性评价,发现15株真菌菌液乙酸乙酯提取物表现出良好的体外抗肿瘤活性,值得进一步研究和开发。玉米多孔淀粉的制备及其粉末化薏苡仁油的研究
摘要：该文目的是优化多孔淀粉的制备工艺,将其应用于粉末化薏苡仁油的研究。以玉米淀粉为原料,采用糖化酶和α-淀粉酶复合酶解法制备多孔淀粉。以色拉油的吸油率为指标,通过正交试验设计优化多孔淀粉的制备工艺;采用多孔淀粉粉末化薏苡仁油,考察不同比例多孔淀粉对薏苡仁油中甘油三油酸酯收率的影响;同时考察粉末化薏苡仁油的流动性和甘油三油酸酯的释放特性。结果表明最佳工艺条件为糖化酶和α-淀粉酶配比3∶1,温度55℃,pH 5.0,水解12 h,所得多孔淀粉对色拉油的吸油率达到98.5%;用于粉末化薏苡仁油,多孔淀粉和薏苡仁油质量比4∶1,粉末化的薏苡仁油中甘油三油酸酯收率为97.02%,粉末流动性良好且具有缓释性能。多孔淀粉粉末化液体油生产工艺简单、操作方便、成本低,具有推广应用价值。闪式提取法用于紫草的工艺条件研究
摘要：以左旋紫草素、羟基萘醌总色素的提取率为评价指标,对比闪式提取、回流提取、超声提取对紫草中有效成分的提取效果,采用正交设计综合评分法对闪式提取的工艺参数进行优化。结果表明,闪式提取法提取效率最高,优选的闪式提取最佳工艺为95%乙醇提取3次,每次90 s。在此工艺条件下左旋紫草素、羟基萘醌总色素提取率分别为93.16%,93.89%,出膏率为5.16%。闪式提取法适于紫草有效成分的提取,通过正交试验设计优选的紫草闪式提取工艺稳定、切实可行。止痛凝胶膏剂的体外释放和经皮渗透性研究
摘要：采用改良Franz扩散池法进行实验,以延胡索乙素为指标,HPLC测定样品的含量,考察止痛凝胶膏剂的体外释放和经皮渗透行为。经统计分析,24 h内延胡索乙素累积释药率和释药速率为81.9%,2.26μg.cm-2.h-1;24 h累积经皮渗透率和速率分别为12.53%,0.27μg.cm-2.h-1,48 h内累积经皮渗透率和速率为20.31%,0.22μg.cm-2.h-1,表明止痛凝胶膏剂具有较好的释放和透皮性能,透皮行为符合零级动力学过程。缬草挥发油β-环糊精包合物的制备与评价
摘要：该研究以提高缬草挥发油的稳定性并掩盖其不良气味为目的,制备和评价了缬草挥发油β-环糊精包合物。通过考察包合物得率和缬草挥发油包合率,确定包合物的制备方法后,采用均匀设计法优化包合物的制备工艺与处方。差示扫描量热法（DSC）和X-射线粉末衍射法（X-RD）验证缬草挥发油β-环糊精包合物的形成,并考察其稳定性。饱和水溶液-超声细胞粉碎法显示较好的包合物得率与包合率。在优化条件下,所制包合物得率（84.78±3.23）%,挥发油的包合率（86.23±2.48）%,DSC和X-RD结果表明包合物的形成、β-环糊精包合物明显提高了缬草挥发油的稳定性。UPLC同时测定藿香正气口服液中甘草苷、柚皮芸香苷、橙皮苷、甘草酸铵、厚朴酚、和厚朴酚的含量
摘要：目的：建立同时测定藿香正气口服液中甘草苷、柚皮芸香苷、橙皮苷、甘草酸铵、厚朴酚以及和厚朴酚6个成分的UPLC分析方法。方法：采用Zorbax Eclipse C18柱,以乙腈（A）-0.05%磷酸溶液（B）为流动相,梯度洗脱（0～5 min,17%～20%A,5～12 min,20%～50%A,12～18 min,50%～70%A,18～18.5 min,70%～95%A,18.5～23.5 min,95%A）,流速0.42mL.min-1,检测波长220 nm,柱温30℃。结果：甘草苷、柚皮芸香苷、橙皮苷、甘草酸铵、和厚朴酚以及厚朴酚进样量分别在0.001 7～0.034,0.003 4～0.068,0.006 4～0.128,0.012 8～0.256,0.003 2～0.064,0.006 4～0.128μg线性关系良好,平均加样回收率分别为103.3%,98.39%,98.29%,102.1%,98.45%,102.2%,RSD分别为2.1%,1.0%,1.5%,2.3%,0.90%,2.0%。结论：UPLC分离效果及重复性好,且快速简便,可作为藿香正气口服液的质量控制方法。UPLC-Q-TOF/MS分析橘核盐制前后成分差异
摘要：采用超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱（UPLC-Q-TOF/MS）技术对橘核及其盐制品的成分进行分析,并比较盐制前后成分变化。通过主成分分析法和正交偏最小二乘判别法分析橘核盐制前后指纹图谱的差异,盐制品中圣草枸橼苷、柠檬苦素、诺米林、黄柏酮含量升高,发现潜在的化学标记物,鉴定为柠檬苦素、黄柏酮、诺米林,可作为区分生品与炮制品的指标成分。柔毛鸦胆子茎的化学成分及其肿瘤细胞毒活性研究
摘要：运用各种柱色谱方法和制备型HPLC技术对柔毛鸦胆子茎的化学成分进行分离纯化,共从其茎的95%乙醇提取物中分离得到10个化合物,采用NMR等波谱技术鉴定其结构分别为deacetylated isobrucein B（1）,indaquassin X（2）,cleomiscosin A（3）,cleomiscosin B（4）,（＋）-lyoniresinol（5）,（＋）-表松脂醇（6）,（＋）-松脂醇（7）,（＋）-丁香脂素（8）,4,5-dihydroblumenol A（9）,腺苷（10）。采用MTT法对以上化合物进行了体外细胞毒活性测试,化合物2对人源肿瘤细胞HT-29,HepG2,BGC-823和SKOV3具有显著的细胞毒活性（IC500.84～3.97μmol.L-1）。所有化合物均为首次从该植物中分离得到,其中化合物1是1个新天然产物。化合物2对人源肿瘤细胞HT-29,HepG2,BGC-823和SK-OV3具有显著的细胞毒活性。补骨脂抗氧化、抑制α-葡萄糖苷酶和抗菌活性成分研究
摘要：从补骨脂中分离得到12个化合物,分别为异补骨脂素（1）,补骨脂素（2）,8-甲氧基补骨脂素（3）,补骨脂定（4）,补骨脂宁（5）,补骨脂甲素（6）,大豆苷元（7）,补骨脂乙素（8）,补骨脂二氢黄酮甲醚（9）,新补骨脂素异黄酮（10）,大豆苷（11）和紫云英苷（12）。采用体外清除DPPH和ABTS自由基以及α-葡萄糖苷酶抑制活性对化合物1～4,6,7,11,12抗氧化和α-葡萄糖苷酶抑制活性进行筛选,利用K-B法筛选化合物5,8～10的抗菌活性。结果显示,补骨脂定具有清除DPPH自由基的能力（IC5043.85 mg.L-1）;补骨脂定,补骨脂甲素,大豆苷,大豆苷元和紫云英苷具有清除ABTS自由基的能力（IC50分别为1.32,4.97,10.47,34.22,31.27 mg.L-1）;补骨脂定,补骨脂甲素和大豆苷元显示出强的α-葡萄糖苷酶抑制活性（IC50分别为40.74,45.73,49.44 mg.L-1）;补骨脂乙素和新补骨脂异黄酮均有明显的抑制SA,MRSA,ESBLs-SA的作用（MIC分别为0.781 3,1.562 5,0.781 25μg.disc-1和6.25,6.25,6.25μg.disc-1）。藏飞廉中酚酸类成分研究
摘要：通过大孔吸附树脂,MCI树脂,正相硅胶,Sephadex LH-20,ODS和反相HPLC等多种色谱分离方法相结合,从藏飞廉乙醇提取物中分离得到14个化合物;利用多种谱学技术鉴定它们的结构分别为红景天苷（1）,2-（3,4-二羟苯基）-乙基-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（2）,3,5-二羟苯基-乙醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（3）,对羟基桂皮酸（4）,3-hydroxy-1-（4-hydroxy-3-me-thoxyphenyl）propan-1-one（5）,3-hydroxy-1-（4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl）propan-1-one（6）,紫丁香苷（7）,对羟基苯甲醛（8）,水杨酸（9）,tachioside（10）,香草酸-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（11）,丁香醛（12）,2,6-二甲氧基-4-羟基苯酚-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（13）,2,6-二甲氧基-对苯二酚-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（14）。除化合物4和7外,其余均为首次从飞廉属植物中分离得到。LC-Q-TOF-MS结合PCC氧化反应快速鉴别熊胆粉中的2个新同分异构体
摘要：建立了液相色谱-四极杆-飞行时间质谱法（LC-Q-TOF-MS）结合氯铬酸吡啶（PCC）氧化反应对熊胆粉中2个新同分异构体进行结构确证。取熊去氧胆酸（UDCA）对照品和鹅去氧胆酸（CDCA）对照品,经PCC氧化后,用LC-Q-TOF-MS分析氧化物。再取熊胆粉样品,以甲醇提取后供LC-Q-TOF-MS测定。采用Agilent Zorbax SB C18色谱柱（2.1 mm×100 mm,1.8μm）,流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液（45∶55）。质谱采用正离子、负离子、MS及MS/MS模式分别测定。根据PCC可将仲醇氧化成酮的特性、UDCA与CDCA的立体异构性,可确证各氧化物的化学结构,并以确证结果对熊胆粉中2个新同分异构体进行鉴别,结果鉴别出熊胆粉中含3α-羟基-7-氧代-5β-胆烷酸和7α-羟基-3-氧代-5β-胆烷酸2个新胆汁酸。
