第四次全国中药资源普查方案设计与实施
摘要：第四次全国中药资源普查的规划是按照《国务院关于扶持和促进中医药事业发展的若干意见》关于“开展全国中药资源普查，加强中药资源监测和信息网络建设”的要求，根据国家中医药管理局“组织开展中药资源普查，促进中药资源的保护、开发和合理利用”的职责，结合当前中药材产业发展迫切需要解决的关键问题和近年中央领导在中药资源方面相关批示，以及人大代表、政协委员和行业内外专家建议的基础上，对开展新一轮全国性的中药资源普查工作而进行的统筹规划和顶层设计。组分中药应重视制剂学方面的研究
摘要：限于古代科学技术发展水平，传统中药复方只能以丸、散、膏、丹等传统剂型形式表现；当前多组分中药的研究已成为中医药发展的主要方向之一，但其制剂成药性的研究往往被忽视。该文在提出了多组分中药研究应注意与中医药理论融合及其成药性评价2个关键难点问题的基础上，提出了组分中药理化性质的表征及其与成型工艺相关性、基于方一证一剂对应思想的调释微丸制备技术、基于集合数学模型的调释微丸组分释放评价技术等多组分中药制剂学研究可采用的研究方法与技术。现代生物技术在人参属药用植物研究中的应用
摘要：该文对DNA条形码等分子鉴定技术、一代和二代测序技术、基因克隆等现代生物技术在人参属药用植物的物种鉴定、转录组分析、次生代谢产物合成途径及关键酶功能鉴定研究中的应用进行综述。现代生物技术为人参属药用植物在分子水平的研究提供保证，揭示了人参属药用植物转录组及功能基因等遗传信息，加速了人参属药用植物基因组图谱绘制，为阐明人参属植物中重要次生代谢产物——人参皂苷合成的分子机制、实现体外合成重要天然产物以及对未来新药物的研发奠定基础。肾小管上皮细胞间充质转分化的调控机制及中药的干预作用
摘要：肾小管上皮细胞问充质转分化（epithelialtomesenchymaltransition，EMT）是肾间质纤维化（renalinterstitialfibro．sis，RIF）的重要发病机制，其关键步骤包括“肾小管上皮细胞黏附性消失、间充质细胞标志性蛋白表达和细胞骨架蛋白重组、肾小管基底膜破坏、细胞迁移能力增强”等。这些关键步骤不仅与多条细胞信号通路的调控作用有关，而且，在体内外可被一些单味中药（黄芪、冬虫夏草、丹参等）及其提取物以及中药复方（黄芪当归合剂、益气活血方等）所干预。中药通过干预肾小管EMT病变过程而改善肾间质纤维化。中药有效成分半抗原抗体应用研究进展
摘要：中药有效成分半抗原抗体的应用已经触及中药研究的各个领域。首先，可将半抗原单克隆抗体设计成ELISA试剂盒，定量分析生物样本或植物粗提取物中有效成分的含量，应用于中药质量控制和中药药代动力学的研究。其次，可将半抗原单克隆抗体与固相载体相偶联，做成免疫亲和柱，应用于复杂样品的前处理以及knock—out提取物的制备。最后，可将有效成分半抗原单克隆抗体单链可变区（scFv）的基因片段导人植物细胞内，基因重组后可得到有效成分高富集的新品种，实现药用植物的分子育种。刺五加叶绿体基因组密码子的用法分析
摘要：目的：分析刺五加叶绿体基因组密码子的使用方式及其影响因素。方法：以刺五加叶绿体基因组的52条编码基因为材料，利用CodonW和SPSS软件进行多元统计分析和对应性分析。结果：刺五加叶绿体基因组密码子3个位置Gc的量依次为46．46％，38．26％，29．88％，其中GC1与GC2呈极显著相关关系（P〈0．01），GC12与GC3的相关系数为0．205，未达到显著水平。同义密码子的相对使用频率（relativesynonymouscodonusage，RSCU）〉1的密码子共30个，其中29个以A或T碱基结尾。对应性分析的结果表明：第1轴显示了10．35％的差异，与有效密码子数（effectivenumberofeodons，ENC）和GC3显著相关，相关系数分别为一0．288，0．353；确定了刺五加叶绿体基因组的16个最优密码子。结论：刺五加叶绿体密码子第3位偏好以A或T碱基结尾，密码子使用模式受选择和突变及其他因素共同影响，其中选择的作用略大。仿生胶对枸杞木虱及其天敌种群动态的影响
摘要：目的：研究新型植保产品一仿生胶对枸杞木虱及其天敌枸杞木虱啮小蜂、大草蛉试验种群的影响。方法：于枸杞萌芽期是在树冠上喷洒仿生胶，定期调查枸杞木虱成虫、若虫及枸杞木虱啮小蜂成虫、大草蛉卵的数量，统计分析仿生胶对种群数量的影响。结果与结论：仿生胶处理能够明显抑制枸杞木虱种群的扩张，对枸杞木虱啮小蜂及大草蛉的种群数量影响不明显，仿生胶作为新型植保产品值得深入研究。西南地区野生黄花蒿群落种间联结性分析
摘要：目的：调查西南地区野生黄花蒿群落主要物种种间联结性，为黄花蒿种质资源保护和野生抚育等提供参考。方法：运用方差分析、种间联结显著性检验等指标，对西南地区9省、市48个地区黄花蒿群落主要物种种间关系进行分析。结果：黄花蒿群落主要植物的总体关联性的方差比率为2．05，大于1，表现为显著正关联性。在10个主要物种的45个种对中，仅有4个显著负相关。，检验和PC，OI，DI，AC值等表明种对1-8（黄花蒿-白苞蒿）、1—9（黄花蒿-狗尾草）、1—10（黄花蒿-三叶鬼针草）有较高关联性，对非限制性资源的利用有共同的反应或偏向。结论：西南地区野生黄花蒿群落处于相对稳定状态，抗干扰能力较强，群落结构发育基本完全，种间关系稳定。大蓟-魁蓟-覆瓦蓟的蒙花苷和大蓟苷含量比较
摘要：目的：通过对大蓟与主要类似品魁蓟、覆瓦蓟的性状与蒙花苷、大蓟苷含量比较，为研究药材大蓟的质量控制方法奠定基础。方法：实地采样并购买对口药材，将样本分为根、茎、叶、花与花序4部分，用HPLC测定蒙花苷、大蓟苷含量；色谱柱WatersXBridge^TMC18（4．6mm×250mm，5μm）；流动相甲醇一水（45：55）；检测波长326nm；流速0．8mL·min^-1；柱温30℃。结果：蒙花苷的标准曲线方程为Y=74064X-47748，R^2=0．991，大蓟苷的标准曲线方程为Y=171164X-180707，R^2=0．999，线性关系良好。大蓟叶蒙花苷质量分数为1．9873％、魁蓟叶为1．4122％、覆瓦蓟叶为0．1492％，大蓟与魁蓟的根、茎中蒙花苷质量分数均较低，覆瓦蓟根未检出蒙花苷。大蓟苷在大蓟与魁蓟各部位均未检出，覆瓦蓟各部位中以叶的质量分数最高为0．069O％。结论：大蓟，魁蓟，覆瓦蓟均为菊科蓟属植物，药材性状十分相似，覆瓦蓟在四川做大蓟用可能与叶缘、叶面有针刺并能检测出大蓟苷（柳穿鱼叶苷）有关。魁蓟在陕西，四川、河南部分地区做大蓟用，可能与叶色、被毛、叶缘针刺以及粉末特征与大蓟药材记述相似有关。市售不同厂家人参多糖注射液的质量评价
摘要：目的：评价目前市面上4个厂家5批次人参多糖注射液的质量。方法：从药物分析的角度，对人参多糖注射液进行常规检查，并测定其相对分子质量和单糖组成。结果：4个厂家的产品均符合相关质量标准和2010年版《中国药典》中的相关规定，但是相对分子质量分布和单糖组成差异很大。结论：建议提高人参多糖注射液的质量标准，保障安全用药。HPLC法同时测定小儿平喘祛痰颗粒中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷含量
摘要：目的：建立同时测定小儿平喘祛痰颗粒中3种成分含量的高效液相色谱法。方法：采用PhenylEther色谱柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相乙腈-0．1％磷酸溶液（含0．1％的三乙胺）（3：97），紫外检测波长210nm，流速1．0mL·min^-1，柱温35℃。结果：盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷的线性范围分别为0．07860～3．144μg（r=1．0000），0．1034—2．068μg（r=0．9997），0．4305～3．157μg（r=0．9998）；平均回收率分别为98．46％（RSD1．1％），103．0％（RSD1．5％），97．15％（RSD2．1％）。结论：该法简便、稳定、可靠，可以用于小儿平喘祛痰颗粒中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷的含量测定。HPLC等度洗脱法同时测定银黄薄膜衣片中绿原酸和黄芩苷的含量
摘要：目的：建立同时测定银黄薄膜衣片中绿原酸和黄芩苷含量的方法。方法：采用HPLC等度洗脱法，C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相甲醇-水-磷酸（45：55：0．2），流速1．0mL·min^-1，柱温30℃，检测波长328nm，进样量20μL。结果：绿原酸和黄芩苷在2．200—44．00mg·L^-1和24．20—242．0nag·L^-1峰面积与进样量呈良好的线性关系，平均回收率分别为99．63％（RSD1．8％，n=9）和99．72％（RSD1．9％，n=9）。结论：该方法简便、准确，可同时测定银黄薄膜衣片中绿原酸和黄芩苷的含量。大承气汤煎煮过程去厚朴、枳实药渣与否其汤剂中蒽醌类成分含量的研究
摘要：目的：《伤寒论》中大承气汤的煎煮古法“以水一斗，先煮二物（厚朴、枳实），取五升，去滓，纳大黄，更煮取二升，去滓，纳芒硝，更上微火一两沸”，其中厚朴、枳实先煎后需去渣，该文旨在研究蒽醌类成分的含量，以考察去厚朴、枳实二物药渣的科学性。方法：采用传统煎煮方法煎煮大承气汤，A汤剂（原法）去厚朴、枳实药渣，B汤剂不去厚朴、枳实药渣，采用HPLC测定2份汤剂及药渣中大黄结合蒽醌、游离蒽醌的含量。结果：A汤剂中结合葸醌、游离蒽醌均较B汤剂含量高，A药渣总蒽醌含量低于B药渣。结论：大承气汤古法煎煮方式去厚朴、枳实药渣的科学性，就在于提高了有效成分的溶出率，为其药效物质基础提供了理论依据。狗脊中新的水溶性鞣质
摘要：目的：深入研究狗脊中的化学成分。方法：采用柱色谱和高效液相色谱法分离纯化狗脊中的化学成分，并采用质谱和核磁共振技术鉴定其结构。结果：1个新的酚性成分，即4-O-咖啡酰-D-葡萄糖被分离得到，其结构通过1D，2DNMR和ESI—MS鉴定。结论：4-O-咖啡酰-D-葡萄糖首次从狗脊中分离得到，该化合物为新的酚性化合物。荷叶化学成分研究
摘要：研究植物莲Nelumbo nucifeTa干燥叶的化学成分，为进一步开发利用荷叶提供依据。分离得到27个化合物，分别为10-二十八烷醇（1）β-谷甾醇（2）、1-十一烷醇（3）、1-二十烷醇（4）、胡萝卜苷（5）、6’-hydroxy-4，4＇-dimethoxychalcone（6）、1-羟基-3，7，8-三甲氧基咄酮（7）、鼠李素-3—O-β-D-吡喃葡萄糖苷（8）、chrysoeriol-7-O-β-D—glucoside（9）、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（10）、槲皮素-3—O-α—L-吡喃鼠李糖苷（11）、金丝桃苷（12）、槲皮素-3-O-芸香糖苷（13）、紫云英苷（14）、异鼠李素-3-O—α-L-鼠李糖-（1→6）-α-D-来苏糖-（1→2）-β—D-葡萄糖苷（15）、异鼠李素-3—O-α—D-来苏糖-（1→2）-β—D-葡萄糖苷（16）、异鼠李素-3—O-β-D-葡萄糖苷（17）、异鼠李素-3—O-α—L-鼠李糖-（1→6）1β—D-葡萄糖苷（18）、槲皮素（19）、山柰酚（20）、去氢荷叶碱（21）、莲碱（22）、stigmast-7-en-3-O-β—D—glucopyranoside（23）、stigmast-7-en-3β-ol（24）、邻二羟基苯（25）、alangionosideL（26）、icarisideB：（27）。化合物1，6—8，24，25为首次从该植物中分离得到，化合物15—18为首次从荷叶中分离得到。经体外活性筛选，发现化合物6，8，10，11，13，15对体外淀粉样蛋白（β-amyloid，Aβ）具抑制活性，抑制率分别为（63．99±24．29）％，（79．61±4．49）％，（49．96±12．61）％，（101．19±8．19）％，（88．41±6．76）％，（72．48±8．97）％，其中有5个化合物为黄酮类化合物。八仙花叶化学成分研究
摘要：目的：对中草药八仙花叶的化学成分进行研究。方法：采用硅胶柱色谱、ODS杜色谱和HPLC等手段进行分离纯化，并通过^1H，^13C-NMR，MS等波谱方法鉴定结构。结果：分离鉴定了11个化合物，包括三萜类3个，分别为泽犀萜（1），白桦脂醇（2），白桦脂酸（3）；含氮类化合物6个，分别为2-乙基-3-甲基-马来酰亚胺-N-胡-D-葡萄糖苷（4），尿嘧啶核苷（5），胸腺核苷（6），阿糖腺苷（7），烟酰胺（8），焦谷氨酸甲酯（9）；异香豆素类2个，分别为绣球酚（10），绣球酚4‘-O-β-D-葡萄糖苷（11）。结论：化合物1—4和7～9为首次从该属植物中分离得到。《中国中药杂志》荣获“中国最具国际影响力学术期刊”称号
摘要：由中国科学文献计量评价研究中心与清华大学图书馆共同研制的《中国学术期刊影响因子年报（2012版）》、《中国学术期刊国际引证报告（2012版）》，简称《CM—IF年报》与《CAJ国际引证报告》，于2012年12月26日在国家会议中心举行会，公布了2012“中国最具国际影响力学术期刊”名单，并为“中国最具国际影响力学术期刊”颁牌。燕窝酶解产物中多肽的液相色谱质谱分析
摘要：目的：针对燕窝中蛋白质糖基化程度不均一和相对分子质量范同不稳定，以及由此导致的蛋白质难以分离、分析和鉴别的问题，研究1种燕窝中蛋白质和多肽的分析方法。方法：利用分步法从燕窝中提取了蛋白质组分，采用糖苷酶和蛋白酶对蛋白质组分进行了处理，采用生物质谱技术对蛋白质降解物进行了分析，并对其中的多肽进行了序列分析。结果：燕窝中的蛋白提取率为79．7％，采用多级质谱技术从提取蛋白质的糖苷酶和胰蛋白酶处理后的混合物中检测m20种多肽。结论：这些多肽的序列与已有蛋白质数据库中不同种类蛋白的局部序列相似，为富含糖蛋白的动物药成分研究提供了技术参考。
