藏药材常用品种及质量标准现状调查分析研究
摘要：目的：为藏药材的标准化工作提供参考。方法：以《中国药典》、《部颁标准.藏药分册》、《藏药标准》及有关藏药专著文献为依据,对文献中收载的制剂及藏、青、甘、川、滇藏区藏医医疗机构、藏药制药企业实际生产使用的院内制剂、藏成药制剂等进行调查,对制剂处方中药材的品种、基原及其标准状况进行统计分析。结果：上述标准和专著中收载的439个制剂、所调查的40家藏医医疗机构和藏药制药企业反馈的711个医院制剂和藏成药制剂处方中使用的药材共约502个品种,使用制剂数在10个以上的药材品种约154个,绝大多数为藏药特有品种;约416个药材品种有基原的文献记载依据,包括植物药287个、动物药78个、矿物药51个,共涉及到基原植物94科261属643种（含种下等级）,基原动物35科52属61种（含种下等级）;中医与藏医交叉使用的药材品种约122个,约80%的藏药材品种均产自于青藏高原藏区;约293个药材品种在上述标准中有收载,除《中国药典》（2010年版）中作为藏药材收载的8个品种外,绝大多数品种的标准仅有【性状】、【鉴别】或【检查】项。结论：藏药标准工作应以常用藏药材品种为重点,特别应加强品种及其基原的调查整理、物质基础研究与民族医药术语的规范化整理工作。数据挖掘技术在藏药方剂配伍规律研究中的应用思考
摘要：藏药方剂配伍规律研究是藏医药开拓创新中非常重要的内容。为探讨藏药方剂配伍规律,找出行之有效的研究方法,作者借鉴中药方剂配伍规律和相关领域的研究方法,结合藏医药学自身的特点,首次提出通过数据挖掘技术研究藏药方剂配伍规律的研究思路与方法,认为数据挖掘技术能帮助研究者在不背离藏医药自身理论框架的前提下发现藏药方剂的配伍规律和思路。应用SCoT标记分析玄参种质资源的遗传多样性
摘要：目的：研究玄参种质资源的遗传多样性及亲缘关系。方法：应用目标起始密码子多态性（SCoT）技术对来源于全国各地的48份玄参种质进行遗传多态性分析。遗传距离采用TREECONW软件计算,UPGMA方法构建亲缘关系树状图。结果：28条引物共检测到279个位点,其中214个为多态位点,占76.7%。遗传距离变化范围在0.150 7～0.493 3。聚类结果显示栽培玄参亲缘关系较为复杂：有的种质具明显的地理相关性;有的种质聚类混杂,与地理分布无明显相关性;也有来源于同一地区的种质仅部分聚在一起,呈现出一定的地域性分布规律。结论：栽培玄参的遗传多样性水平较高,为优良品种的培育提供了丰富的遗传基础。一个新的丹参3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶3基因的克隆及其表达分析
摘要：目的：对丹参3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶（3-hydroxy-3methylglutary CoA reductase,HMGR3）基因的cDNA克隆并进行序列分析。方法：利用丹参转录组文库克隆一种新的丹参次生代谢途径上的功能基因;利用BLAST进行序列比对,ORF Finder寻找开放阅读框,Clustal W比对丹参中已有的3条HMGR的氨基酸序列,构建系统进化树,QRT-PCR检测丹参HMGR3基因在根、茎、叶中的mRNA水平,并检测Ag＋诱导子诱导后丹参毛状根中该基因的转录水平。结果：克隆得到一个新的丹参HMGR3基因,该基因ORF全长1 692 bp,编码563个氨基酸,具有HMGR基因家族的特征序列,与SmHMGR1和SmH-MGR2分别具有75.04%,80.64%的同源性,QRT-PCR分析表明该基因在丹参根茎叶中均有表达,在叶中表达量最高,Ag＋诱导24 h时mRNA水平达到最高值。结论：首次克隆得到了1条新的丹参HMGR家族基因SmHMGR3,这一结果为进一步研究丹参次生代谢途径提供了新的思路和靶点。东北不同产地人参及其加工品外观性状及非皂苷类成分比较分析
摘要：目的：考察东北不同产地人参及其加工品的外观性状以及水分、灰分、浸出物、挥发油含量,为其质量标准的制定和适宜种植的区域提供可供参考的依据。方法：参考药典和相关文献,分别测定10个不同产地生晒参以及红参的外观性状、水分、灰分、浸出物、挥发油含量,并对各检测指标进行DTOPSIS分析。结果：长白、集安、抚松3个产地的生晒参和红参在各项检测指标中均达到了药典标准和国标要求,并且在DTOPSIS分析中得到的综合评价值较高。结论：不同产地的生晒参以及红参的药材质量差异较大,部分产地生晒参和人参尚未达到药典标准和国标要求。本研究所测定各项指标较优的3个产地人参都来自人参GAP规范化种植基地,由此反应了GAP规范化种植对于保证人参质量的重要性。均匀设计法优选二妙丸方药的半仿生提取工艺
摘要：目的：优选二妙丸半仿生提取法（简称SBE）的工艺条件。方法：以盐酸小檗碱、总生物碱、挥发油、干浸膏含量为综合指标,采用均匀设计优选二妙丸半仿生提取法的工艺条件。结果：最佳提取条件如下：3次煎煮用水的pH依次为6.00,6.50,8.70,煎煮的时间依次为2,1,1 h。结论：二妙丸方药SBE法工艺可行。祁白芷根中新的天然产物
摘要：目的：研究祁白芷根脂溶性化学成分。方法：应用溶剂法和色谱法分离纯化化合物,利用谱学技术鉴定化合物结构。结果：分离得到27个化合物,分别鉴定为异欧前胡素（1）、别异欧前胡素（2）、水合氧化前胡素（3）、比克白芷素（4）、别欧前胡素（5）、β-谷甾醇（6）、邻苯二甲酸二丁酯（7）、7-羟基-6-（3-甲基-2-丁烯氧基）-香豆素（8）、花椒毒酚（9）、5-羟基-8-甲氧基补骨脂素（10）、奥氏芹二醇（11）、伞形花内酯（12）、香柑内酯（13）、欧前胡素（14）、珊瑚菜内酯（15）、异茴芹素（16）、6-乙酰基-7-甲氧基-香豆素（17）、补骨脂素（18）、异东莨菪内酯（19）、滨蒿内酯（20）、花椒毒素（21）、当归醇A（22）、氧化前胡素乙醇醚（23）、去氢柳叶白姜花内酯（24）、尤劳帕替醇（25）、独活属醇（26）、栓翅芹烯醇（27）。结论：化合物8为新的天然产物;除化合物1,3,14外,其余化合物均为首次从祁白芷根中分离得到。贯叶金丝桃化学成分研究
摘要：目的：研究贯叶金丝桃Hypericum perforatum的化学成分。方法：通过各种柱色谱进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据对所得化合物进行结构鉴定;测定化合物对基因重组人PTP1B的抑制率。结果：从中分离并鉴定了10个化合物：D-甘露醇（1）,邻苯二甲酸二异丁酯（2）,（7E,6R,9S）-9-hydroxy-4,7-megastigmadien-3-one（3）,（6S,9R）-roseoside（4）,2,6-dim-ethoxy-4-hydroquinone-1-O-β-D-glucopyranoside（5）,2,6-dimethoxy-4-hydroxybenzyl alcohol 1-O-β-D-glucopyranoside（6）,syringate4-O-β-glucopyranoside（7）,金丝桃素（8）,skyrin-6-O-β-D-glucopyranoside（9）,（R）-3,4-二羟基-苯甲酸-1＇-丙三醇酯（10）。在2μmol.L-1时,化合物9对基因重组人PTP1B的抑制率为96.4%,IC50为2.5μmol.L-1。结论：化合物10为新化合物,化合物2～4,7为首次从该属中分离得到,化合物5,6从该植物中首次得到。体外活性筛选表明化合物8具有显著的PTP1B抑制作用。基于木通皂苷探讨中药质量评价用对照提取物研究
摘要：在分析总结中药对照提取物应用现状的基础上,提出中药质量评价用对照提取物根据用途不同,分为3类：①药材或挥发油对照提取物,用于原药材提取物或含原药材的中成药薄层鉴别;②组分对照提取物,用于某类组分鉴别或色谱峰定位;③标示了待测成分含量的对照提取物,可用于样品的定量分析。针对第3类对照提取物,以木通皂苷为例,从制备工艺、成分鉴定和含量分析等方面探讨了其研制思路和方法。HPLC同时测定一枝黄花中芦丁和绿原酸的含量
摘要：目的：建立同时测定一枝黄花中芦丁和绿原酸含量的高效液相色谱方法。方法：采用Shimazdu VP-ODS C18柱,流动相A为乙腈-甲醇-冰醋酸（500∶250∶3）,流动相B为0.4%冰醋酸溶液,线性梯度洗脱;双波长检测,芦丁的检测波长为360 nm,绿原酸的检测波长为327 nm。结果：芦丁和绿原酸分别在0.051 7～0.930μg（r=0.999 9）,0.056 5～1.01μg（r=0.999 9）线性关系良好;平均回收率芦丁为102.9%（RSD 0.92%）,绿原酸为101.8%（RSD 0.91%）。结论：该法简便、准确,可作为一枝黄花药材的定量分析方法,用于质量评价。石斛酚与丁香酸联合抗白内障作用及其机制研究
摘要：目的：探讨石斛酚和丁香酸联合对抗白内障作用并探讨其作用机制。方法：H2O2致离体培养的氧化损伤大鼠晶状体模型,解剖显微镜下观察石斛酚和丁香酸联合对晶状体的透明度的影响;D-半乳糖致糖性白内障大鼠模型,裂隙灯观察石斛酚和丁香酸联合对在体大鼠晶状体透明度的影响;采用紫外分光光度法表征石斛酚和丁香酸联合对醛糖还原酶（AR）的抑制活性;采用分子对接考察石斛酚和丁香酸联合抑制AR的结合位点、结合方式及其药效团。结果：离体及在体实验均表明石斛酚和丁香酸组合具有良好的抗糖性白内障活性,且优于单一组分石斛酚和丁香酸及阳性对照药物白内停,表现良好的协同效果;分子对接及动力学模拟表明二者协同抑制AR的氨基酸残基为Asn160,主要作用力为范德华力,形成共同药效团。结论：石斛酚与丁香酸联合具有良好的抗白内障活性,其作用机制在于二者对AR呈现良好的协同抑制性。肾虚衰老模型的建立及其与D-半乳糖衰老模型的比较研究
摘要：目的：建立肾虚衰老模型,从抗氧化能力,HPAT（下丘脑-垂体-肾上腺-胸腺）轴功能,骨代谢等方面对其进行评价,并与D-半乳糖衰老模型进行比较。方法：皮下注射D-半乳糖溶液模拟大鼠衰老模型,同时腹腔注射地塞米松溶液建立肾虚衰老模型,以血清丙二醛（MDA）含量,谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）活力及肝脏超氧化物歧化酶（SOD）活力,肾上腺、胸腺及脾脏脏器指数,外周全血CD4＋,CD8＋,血清皮质醇（COR）,骨钙素（BGP）及血浆促肾上腺皮质激素（ACTH）,促肾上腺皮质激素释放激素（CRH）含量为指标,对模型进行评测。结果：与正常对照组比,衰老模型组、肾虚衰老模型组肝脏SOD活力极显著降低（均P〈0.01）,血清MDA含量极显著升高（均P〈0.01）,肾虚衰老模型组血浆ACTH含量显著升高（P〈0.05）。与对照组和衰老模型组比,肾虚衰老模型组大鼠体重极显著降低（均P〈0.01）,血清GSH-Px活力表现为极显著降低和显著降低（P〈0.01,P〈0.05）,肾上腺指数表现为显著降低和极显著降低（P〈0.05,P〈0.01）,血清COR含量显著降低（均P〈0.05）,血浆CRH含量表现为显著升高和极显著升高（P〈0.05,P〈0.01）,血清BGP含量极显著降低（均P〈0.01）,CD4＋显著降低,CD8＋极显著降低（P〈0.05,P〈0.01）,CD4＋/CD8＋升高,但无显著性差异。结论：肾虚衰老模型抗氧化能力降低,HPAT轴功能紊乱,骨代谢异常。而D-半乳糖衰老模型仅在抗氧化能力方面表现出明显的差异。开心散对慢性应激抑郁模型大鼠学习记忆的影响
摘要：目的：研究经典古方开心散对慢性应激抑郁模型（CMS）大鼠学习记忆能力的影响及可能的作用机制。方法：将大鼠随机分为正常组、模型组、阳性药物组（盐酸氟西汀10 mg.kg-1）、开心散各剂量组（1 000,500,250,125 mg.kg-1）,建立CMS大鼠模型,连续灌胃21 d;采用糖水消耗试验、旷场试验评价开心散抗抑郁行为学活性,采用Morris水迷宫评价开心散对CMS大鼠学习记忆能力的影响,并测定各组大鼠全脑中单胺类递质、乙酰胆碱（Ach）和乙酰胆碱酯酶（AchE）活性和海马中脑源性神经营养因子（BDNF）蛋白水平。结果：行为学测试结果表明开心散能明显提高CMS大鼠的糖水偏嗜度和旷场试验总路程,明显缩短Morris水迷宫定位导航的潜伏期,增加空间探索中的穿越平台次数、原平台所在象限游泳距离和时间;增加动物全脑中5-羟色胺（5-HT）、多巴胺（DA）、去甲肾上腺素（NE）和Ach的含量,并提高海马内BDNF的水平,减少AchE。结论：开心散可明显改善CMS大鼠的抑郁行为,增强CMS大鼠学习记忆的能力,其作用的机制可能与增加全脑中单胺递质和Ach含量,提高海马神经营养能力有关。墨旱莲对香烟提取物杀伤NHBE细胞的保护作用及机制
摘要：目的：研究墨旱莲提取物对香烟烟雾提取物（cigarette smoke extract,CSE）作用的正常肺细胞NHBE细胞的保护作用及其机制。方法：MTT法检测墨旱莲提取物对CSE诱导的NHBE细胞增殖的影响,DTNB比色法测定GSH含量,CDNB比色法检测GST活力,NADPH与2,6-二氯靛酚钠（DCIP）测试NQO1活力,Western blot测定蛋白的表达。结果：墨旱莲提取物可以降低CSE对NHBE细胞增殖的抑制作用;恢复由CSE引起的细胞内GSH水平下降,降低诱导细胞中GST与NQO1活力及NQO1蛋白表达。结论：墨旱莲能够减少CSE对NHBE细胞的损伤,其机制可能与II相解毒酶相关。芍药苷对Aβ_（25-35）诱导PC12细胞损伤的保护作用
摘要：目的：研究芍药苷对Aβ25-35诱导的PC12细胞损伤的保护作用。方法：用Aβ25-35造成PC12细胞损伤模型,采用MTT比色法检测细胞存活率,Annexin-V/PI双染流式细胞计量法检测细胞凋亡,JC-1和Fluo-3荧光探针法分别观察线粒体膜电位和细胞内钙离子变化,Western印迹法检测Bcl-2,Bax和Caspase-3蛋白的表达水平,观察芍药苷对PC12细胞损伤的保护作用。结果：芍药苷可抑制Aβ25-35所诱导的PC12细胞毒性和凋亡,并呈剂量相关性,其保护作用可能是通过提高线粒体膜电位、降低Ca2＋浓度;增加Bcl-2蛋白表达、降低Bax蛋白表达、抑制凋亡相关蛋白Caspase-3的激活而实现的。结论：芍药苷对Aβ25-35诱导PC12细胞损伤具有保护作用。麝香酮在大鼠肠灌注液中GC-MS/MS测定方法及其大鼠肠吸收动力学特征
摘要：目的：建立麝香酮在大鼠肠灌注液中的GC-MS/MS测定方法,研究麝香酮的大鼠小肠吸收动力学特征。方法：采用GC-MS/MS测定大鼠肠循环液中的麝香酮含量;采用大鼠原位肠循环灌注法进行麝香酮吸收动力学研究。结果：麝香酮在各小肠段均有较好吸收;其吸收速度常数（Ka）和每小时吸收率（A）,十二指肠〉空肠（P〈0.05）,十二指肠〉回肠（P〈0.01）。麝香酮在小肠段的Ka,A和吸收半衰期T1/2分别为0.990 h-1,43.58%,0.705 h。结论：麝香酮在整个肠道内均有较好吸收,十二指肠Ka,T1/2优于空肠（P〈0.05）,十二指肠Ka,T1/2,A显著优于回肠（P〈0.01,P〈0.01,P〈0.05）,空肠与回肠无显著差异。健脾化痰方对儿童非酒精性脂肪肝病的干预作用
摘要：目的：验证中药健脾化痰方治疗儿童非酒精性脂肪肝病的临床疗效。方法：将60例非酒精性脂肪肝病患儿随机分为2组,分别予中药健脾化痰方、维生素E胶囊口服治疗,疗程3个月。测定2组治疗前后空腹胰岛素（FINS）、空腹血糖（FPG）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、甘油三酯（TG）、胆固醇（CHO）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL）、胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）、胰岛素敏感指数（IAI）等指标,并观察治疗前后肝脏B超变化情况。结果：中药治疗组治疗非酒精性脂肪肝病的总有效率为83.3%,明显高于维生素E治疗组（总有效率46.67%）,差异有统计学意义。2组治疗后ALT,AST水平显著下降,说明2组治疗方案均能改善肝功能;但组间疗效比较差异不显著。中药组治疗后TC,TG,LDL-C,HOMA-IR下降,HDL-C,IAI上升（P〈0.05或P〈0.01）。结论：健脾化痰方对儿童非酒精性脂肪肝病有显著治疗作用,且无明显毒副作用,值得临床推广。康艾注射液对大鼠肝纤维化的影响
摘要：目的：探讨康艾注射液抑制大鼠肝纤维化的作用。方法：选取雌性Wistar大鼠30只随机分成康艾注射液干预组、单纯造模组和空白对照组各10只,实验组以含0.01%二乙基亚硝胺（diethylnitrosamine,DEN）饮水为纤维化诱导剂,干预组在造模过程中应用康艾注射液（1 mL.kg-1,腹腔注射,每周1次）治疗,对照组腹腔注射等量生理盐水作对照,空白对照组给予正常食水作对照。大鼠在同样条件下饲养21周观察HE染色和VG特殊染色下肝脏组织的病理形态学变化。结果：HE染色后单纯对照组镜下见正常肝小叶结构破坏,被假小叶取代,可见较多硬化结节,而干预组的肝小叶结构破坏相对较轻,可见较少硬化结节;VG染色后,空白对照组的纤维化程度为（6.52±2.64）%,康艾注射液干预组的纤维化程度明显低于单纯造模组[（17.41±1.11）%vs（20.18±2.52）%],3组相比均有统计学意义（P〈0.05）。结论：在DEN制备的大鼠肝纤维化模型中,康艾注射液在一定程度上可抑制肝纤维化的生长。
