附子多成分作用靶点预测及网络药理学研究
摘要：目的：以常用中药附子为例，探索以中药化学成分预测其作用靶点，并构建中药多成分-多靶点网络。方法：根据1401个美国FDA批准上市药物的分子结构及其相应靶点数据，采用随机森林法建立靶点预测模型；进而依据附子所含化学成分预测其作用靶点，并据此构建附子多成分-多靶点网络。结果：以附子的22个化学成分预测出多个作用靶点，预测结果得到文献数据印证。所建网络模型中每个化合物的平均靶点数为16．3，平均每个靶点与4．77个化合物相关联，反映小中药“多成分、多靶点”特点。结论：本方法可用于发现中药的某些潜在作用靶点。复方丹参方主要活性成分网络药理学研究
摘要：目的：采用网络药理学方法研究复方丹参方，探索其多成分．多靶点一多疾病相关关系。方法：针对方中丹参酮ⅡA、丹酚酸B、原儿茶醛、丹参素、隐丹参酮、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、龙脑等9个活性成分，依据PubMed中相关文献知识构建多成分-基因网络，进而用OMIM数据库中的心血管相关疾病-基因关系数据，采用Cytoscape软件建立多成分-多基因-多疾病网络模型。结果与结论：网络分析表明，这9个活性成分可调控PPARG，ACE，KCNJ11，KCNQ1，ABCC8等42个心血管相关疾病基因表达，涉及糖尿病、高胰岛素型低血糖症等30种疾病，提示复方丹参方具有新的临床适应症研究前景。基于中医主治关联的中药饮片网络药理学研究
摘要：目的：以网络药理学方法理念构建中药饮片网络，研究和诠释饮片的主治、功能与归经等属性问相互关系。方法：根据《中国药典》2010年版一部所载646种中药饮片的相关信息，采用文本挖掘法将饮片主治信息梳理归类；以主治来关联各味饮片，建立饮片网络模型；再对网络进行分析和诠释。结果：针对药典所载饮片，梳理归纳出3016对饮片一主治关联，据此建立饮片网络，表达了646味饮片的主治与功能间复杂网状关系；通过网络分析获知了药典未明确记载的某些饮片功能信息，且能反映饮片的归经属性。结论：本文方法可用于研究和诠释饮片主治、功能与归经等属性间相互关系。论建立网络毒理学及中药网络毒理学研究思路
摘要：提出网络毒理学研究理念，并对开展中药网络毒理学研究提出了思路和技术途径，最后展望了中药网络毒理学发展前景。气调贮藏对罗汉果贮藏质量影响研究
摘要：目的：探讨保持罗汉果贮藏质量的气调贮藏条件。方法：挑选无病虫害、无机械损伤、发育正常的罗汉果为试材，设置5％CO2，15％CO2，30％O2的气体指标，以空气作对照贮藏罗汉果。结果：在45d的贮藏期内，气调贮藏可以有效的保存了罗汉果的质量和含水量；更有效的延缓果实硬度的降低和可溶性固形物上升。结论：4组处理中，以5％CO2气调组对罗汉果贮藏质量为最佳。采收期对杭白菊4个主栽品种功效成分的影响
摘要：为了揭示采收期对杭白菊4个主栽品种主要功效成分的影响，确定最佳采收期，采集杭白菊4个主栽品种花蕾、胎菊、幼菊、全菊4个时期16个样品，采用紫外一可见分光光度计法测定总黄酮含量；以反相高效液相色谱法测定绿原酸、木犀草苷、3，5-O-双咖啡酰基奎宁酸含量。结果表明杭白菊4个主栽品种不同采收期采收对其主要功效成分有显著影响，总黄酮和绿原酸含量在花蕾期最高，胎菊期次之；木犀草苷含量胎菊期最高，幼菊期次之；3，5-O-双咖啡酰基奎宁酸含量胎菊期最高，花蕾期次之；4个品种单花质量从花蕾期到全菊期均显著增加，全菊最高。综合功效成分与采收期的关系，杭白菊4个主栽品种均在胎菊期采收最佳。丹皮酚-β-环糊精包合物结肠定位释药片剂的制备
摘要：目的：制备丹皮酚-β-环糊精包合物（Pae-β-CYD）的结肠定位释药片剂。方法：以Pae-β-CYD，果胶，乙酸钙作为片芯，Eudragit S100乙醇溶液包衣，考察包衣增重、增塑剂用量、熟化时间与温度等因素对包衣片体夕降药的影响。结果：包衣增重为12％，增塑剂用量为20％时，熟化温摩为45℃，熟化时间为12k,Pae-β-CYD片剂茬果胶酶或大鼠结肠内容物中的释药时滞为5—6h。结论；Pae-β-CYD结肠定位释药片剂显示pH环境和酶降解依赖释药特征.微型近红外仪用于众生丸粉末混合过程的在线监测研究
摘要：目的：建立一种众生丸粉末混合过程终点的在线判断方法。方法：将微型近红外仪直接安装于混合罐进料口上，通过移动窗标准偏差法（MBSD）在线监测混合过程中混合物的均匀度变化，实时判断混合终点。同时采用取样探针分层抽样，通过液相色谱法分析粉末样品中黄芩苷含量，用于验证MBSD的终点判断结果。结果：近红外在线监测结果与液相测定结果基本一致，当光谱偏差小于0．002时，不同取样点的黄芩苷含量RSD小于5％，达到混合均匀度标准并判断为混合终点。此外，当装载量较小时取样探针分层取样会干扰混合进程。结论：该方法可用于在线监测众生丸粉末的混合均匀度并判断混合终点，有望推广应用于中药生产混合过程的在线质量控制。红大戟中的蒽醌类化学成分
摘要：目的：研究茜草科红芽大戟属植物红大戟根的化学成分，并对其在多种体外药理模型上进行了活性筛选。方法：运用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱和制备薄层色谱等方法进行分离和纯化，通过理化性质和NMR，MS等波谱数据鉴定化合物的结构；在细胞水平模型上，筛选化合物在抗氧化、抗HIV、神经细胞保护及肿瘤细胞毒等方面的活性。结果：从95％乙醇提取物中分离鉴定了21个蒽醌类化合物，包括去甲虎刺醛（1）、1，3-二羟基-2-乙氧甲基-9，10-蒽醌（2）、甲基异茜草素（3）、虎刺醇（4）、1，3，5-三羟基-2-乙氧甲基-6-甲氧基-9，10-葸醌（5）、3-羟基巴戟醌（6）、红大戟素（7）、1，3，5-三羟基-2-甲酰基-6-甲氧基-9，10-蒽醌（8）、芦西丁（9）、异茜草素（10）、1，3-二羟基-2-甲氧基-9，10-蒽醌（11）、1，3-二羟基-2-甲氧甲基-9，10-蒽醌（12）、1-羟基．2-羟甲基-9，10-蒽醌（13）、3-羟基-2-甲基-9，10-蒽醌（14）、3-羟基-1-甲氧基-2-甲基-9，10-蒽醌（15）、1，3-二羟基-2-乙氧甲基-6-甲氧基-9，10-蒽醌（16）、1，3，6-三羟基也-甲基-9，10-蒽醌（17）、1，3-二羟基-2-羟甲基-6-甲氧基-9，10-蒽醌（18）、1，3，6-三羟基-2-甲氧甲基-9，10-蒽醌（19）、3，6-二羟基-2-羟甲基-9，10-蒽醌（20）和1，6-二羟基也-甲基．9，10-蒽醌（21）。在1．0×10^-5mol·L^-1浓度下，存肿瘤细胞（MTT法，HCT-8，Bel7402，BGC-823，A549，A2780）、去血清和谷氨酸损伤神经细胞、Fe2-Cys诱导大鼠肝微粒体丙二醛生成和小鼠腹腔巨噬细胞分泌NO模型，以及抗HIV（VSVG／HIV—luc）和抗糖尿病（PTPB酶抑制）模型上，以上化合物均未显示出显著活性。结论：化合物9—21为首次从本属植物中分离得到。466份中药材无机元素测定及结果分析
摘要：目的：测定中药材中41种无机元素总含量，分析包括5种有害重金属元素超标情7兄，探索其可能的控制办法。方法：采用微波消解，ICP—MS，ICP—AES测定中药材中41种元素的含量。其中32种元素由ICP—MS测定，Al，Ca，Fe，K，Mg，Mn，P，S，Sr由ICP—AES测定。用SPSS16．0软件对所获数据做统计学分析。结果：对标准物质黄芪的测量显示标准物质各元素测量值在参考范嗣内，除I元素外，各元素的RSD在10％以内，精密度符合要求。用以上仪器和方法分析得到466份中药材中元素含量信息。结论：我国中药材中所含各元素浓度差异悬殊，因种类不同而异；5种重金属超标率均明显低于以往，但超标率大小排序仍为镉〉铜〉铅〉砷〉汞；中药材中重金属元素含量呈现产地差异甘肃、青海、山西、新疆、海南各省未发现重金属超标现象。加味佛手散对大鼠子宫内膜异位症的治疗作用及免疫学机制研究
摘要：目的：考察加味佛手散对大鼠子宫内膜异位症的治疗作用及其在免疫学方面的机制。方法：自体移植法建立大鼠子宫内膜异位症模型，灌胃加味佛手散2Sd后，用游标卡尺检测移植物体积，电子天平称量脾脏质量，免疫组化法检测移植物中白介素（IL）-8的表达，ELISA法检测血清及腹腔液中肿瘤坏死因子（TNF）-α的表达，Western blot法检测异位组织中核转录因子-κB亚基1）65（NF—κBp65）及NF—κB抑制蛋白IκBα的表达。结果：加味佛手散0．045，0．09，0．18g·kg^-1能明显减小大鼠子宫内膜异位组织的体积，加味佛手散0．18g·kg^-1能显著增加脾脏指数，加味佛手散0．09，0．18g·kg^-1能够降低IL-8在异位组织中的表达，显著降低血液及腹腔液中TNF—α含量，并能降低异位组织中NF—κB p65含量及增加IκBα的含量。结论：加味佛手散可显著抑制大鼠子宫内膜异位症移植物生长，其作用机制可能与改善机体免疫环境有关。穿心莲对人外周血CD4＋T淋巴细胞表面CXCR4和CCR5的影响以及对CXCR4／CCR5启动子作用机制的研究
摘要：目的：探讨穿心莲对人外周血CD4＋T淋巴细胞表面趋化因子受体CXCR4和CCR5的影响以及对CXCR4，CCR5启动子的作用机制。方法：健康志愿者口服含穿心莲内酯的穿心莲胶囊后，采集人外周静脉血并分离CD4＋T淋巴细胞，RT—PCR、流式细胞术、Western—bloting检测服药前后人外周血CD4＋T淋巴细胞表面CXCR4，CCR5的表达；采用报告基因技术，中药穿心莲提取物给大鼠灌胃后采集含药血清，将含药血清作用于转染有CXCR4，CCR5启动子载体的H9细胞株，检测穿心莲对CXCR4，CCR5启动子的影响。结果：健康志愿者口服穿心莲后，外周血CD4＋T淋巴细胞表面CXCR4，CCR5mRNA和蛋白表达水平较服药前显著降低；并且穿心莲能够显著降低体外培养细胞CXCR4，CCR5启动子活性。结论：穿心莲能够降低人外周血CD4＋T淋巴细胞表面CXCR4和CCR5的表达，具有潜在的抗HIV-1作用。黄连素对新诊断2型糖尿病患者非酒精性脂肪肝及血液流变学的影响
摘要：目的：探讨黄连素对诊断2型糖尿病（T2DM）伴非酒精性脂肪肝及m流变的治疗效果。方法：选取2009年3月至2010年3月就诊的60例新诊断T2DM伴非酒精性脂肪肝患者，随机分为2组，分别给予黄连素及血脂康治疗，疗程12周。检测2组患者治疗前后肝脏B超、甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、门冬氨酸氨基转移酶（AST）、血流变等指标并进行比较。结果：黄连素组治疗后复查肝脏B超显效及有效共21例，有效率70．0％，血脂康组有效共22例，有效率73．3％，2组疗效无差异。黄连素组治疗后ALT，AST，TC，TG，LDL—L，血流变（包括全血粘度、全衄高切还原粘度、全咖低切还原粘度、血浆粘度、血沉、红细胞压积、纤维蛋白原）水平均较治疗前明显降低，HDL—L水平明显升高（P〈0．05）；血脂康组亦显示出相同的结果（P〈0．05）；2组各指标治疗前后的差值均无明显差异。结论：黄连素能明显改善新诊断T2DM伴非酒精性脂肪肝患者肝脏病变，有效降低帆流变相关指标，具有良好的应用前景。中药海粉基原动物的抗肿瘤活性成分研究进展
摘要：对中药海粉的基原动物（海兔科动物）的抗肿瘤活性成分的结构和活性进行了系统的归纳。结果表明，分布于中国海区的海兔科6属23种动物中，已有11种有关于化学成分的报道，从其中7种动物中已发现85个以上的抗肿瘤活性成分。夏枯草基原植物及其食疗历史考证
摘要：目的：通过考证历代本草学文献，澄清古代文献中关于夏枯草原植物及其食疗历史记载的混乱，为综合开发利用该植物资源提供本草学依据。方法：查阅古本草文献，对夏枯草植物学性状描述及其文献附图进行考证，并结合地理分布综合分析。结果：历史上夏枯草用药品种并不混乱；但在原植物名称、形状描述及文献附图中，与唇形科筋骨草属植物筋骨草Ajuga ciliate，金疮小草A．decumbens及夏至草属植物夏至草Lagopsis supina存在一定混乱。结论：古代正品夏枯草基原植物主要来源于唇形科夏枯草属夏枯草Prunella vulgaris，山菠菜（长冠夏枯草）Pasiatica，而硬毛夏枯草P．hispida至明代起即被视作云南地方习用药材，并沿用至今；夏枯草食用历史最早可追溯至明代（16世纪末）或以前。
