赭曲霉毒素A污染的7种根类药材中污染真菌的分析
摘要：目的：对7种受赭曲霉毒素A污染的根类药材进行污染真菌的分析,了解可能引起这些药材毒素污染的主要真菌类群。方法：用单孢分离法挑取药材表面的污染真菌,根据形态学及DNA序列特征对真菌进行鉴定。结果：从7份根类药材样品分离到6属17种真菌,其中青霉属真菌为主要污染真菌,有9个种,镰刀菌属3个种,曲霉属2个种,其他属3个种。结论：根类药材的真菌污染情况亟需重视,赭曲霉毒素A产生菌在药材上的分布具有一定的特异性。基于Delphi法的大黄药材商品规格感官评价科学性的研究
摘要：目的：考察中药材感官经验评价方法的可靠性和科学性。方法：以大黄药材为例,采用2次Delphi法评价,检验感官经验评价方法在专家个人及专家群体的一致性和重复性,分析专家的从业时间、从业性质、受教育背景对其评审结果的影响;通过统计分析确定专家评价大黄药材商品规格的主要感官评价指标。结果：本次Delphi法评审专家权威程度系数和专家个人的重现率均较高,平均为0.81和85%;专家群体的重现率大于70%。其中专家的从业时间长短对其评审结果有重要影响（P〈0.05）,即专家从业时间越长,实践经验越丰富,评审结果的重现性和可靠性越好;不同从业性质和受教育背景专家的重现性存在一定差异,但没有统计学意义。外观形状、颜色、质地、断面特征4个感官指标是专家评判大黄药材规格的主要因素。结论：本研究实验证实中药材商品规格感官评价经验具有客观性和可重现性;Delphi法可作为中医药经验科学继承与整理的有效手段之一。明党参化学成分分布规律研究
摘要：目的：研究明党参植株内化学成分的分布规律，为栽培调控提供理论依据。方法：运用HPLC和比色法对明党参植株内不同部位的多糖、甘露醇、胆碱、生理性灰分和水溶性成分进行分析，并用夹角余弦法计算水溶性成分的相似系数。结果：茎叶与根中胆碱、多糖、水溶性浸出物和生理性灰分含量均差异显著，根部胆碱与多糖的含量高于茎叶，茎叶中水溶性浸出物和生理性灰分的含量高于根部。根的不同部位间甘露醇、多糖、水溶性浸出物和生理性灰分含量均差异显著，各成分的含量在根的纵向上呈自上而下递减的趋势；横向上甘露醇、多糖和水溶性浸出物的含量呈自外向内递增的趋势，生理性灰分含量与之相反，向内递减；横向部位间差异大于纵向部位。茎叶中水溶性成分总峰面积是根的2．81倍；中柱中水溶性成分总峰面积显著高于皮层和表皮。结论：明党参茎叶中化学成分总量显著高于根部；根部药用品质自内向外降低，自上向下降低。灵芝糖萜微乳的制备及其对移植性肝癌Heps小鼠的抗肿瘤活性
摘要：目的：研究灵芝糖萜复合微乳的制备工艺,同时考察其理化性质及其对移植性肝癌Heps小鼠的抗肿瘤作用。方法：采用伪三元相图得到空白微乳的处方,进而制备灵芝糖萜复合微乳;采用透射电镜及激光粒度分析仪考察糖萜微乳的形态、粒径分布和Zeta电位;测定微乳对实体瘤小鼠的抑瘤率,并比较各组实体瘤小鼠的体重、免疫器官（脾和胸腺）指数。结果：灵芝糖萜O/W型微乳的最佳处方为聚氧乙烯脱水山梨醇月桂酸酯（吐温20）-异丙醇-水-油酸体系,其比例为14.3∶14.3∶33.3∶2;透射电镜观察乳滴呈圆球形,大小均匀;平均粒径32.43 nm,Zeta电位-3.41 mV;糖萜微乳低高剂量组（57.25,114.5mg.kg^-1.d^-1）的抑瘤率分别为37.66%,52.34%。结论：灵芝糖萜微乳粒径小,稳定性好,对小鼠移植性肝癌Heps有显著的抑制作用。炮制对苦杏仁中苦杏仁苷在大鼠体内代谢的影响
摘要：目的：研究炮制对苦杏仁中主要成分苦杏仁苷在大鼠体内代谢的影响。方法：分别给SD大鼠注射和灌胃苦杏仁苷,灌胃苦杏仁生品及炮制品后,于不同时间点采血,高效液相色谱-质谱联用法分析血浆中苦杏仁苷及其代谢产物,绘制药时曲线。结果：苦杏仁苷注射给药后在血浆中以原型形式存在,而苦杏仁苷、苦杏仁生品和炮制品灌胃给药后均未检测到原型,其代谢产物经质谱鉴定为野樱苷;且炮制后代谢产物野樱苷在大鼠体内的药时曲线与生品有明显不同。结论：炮制对苦杏仁在大鼠体内的代谢过程有较大影响。正交试验法优选水牛角水解工艺
摘要：目的：优选水牛角中总氨基酸水解提取的最佳工艺。方法：以提取物中总氨基酸的含量及提取物对凝血酶引起纤维蛋白凝固的时间为考察指标,采用正交试验,以酸水浓度、酸水用量及水解时间为因素,优选最佳水解条件。结果：水牛角加8倍量4 mol.L^-1硫酸回流加热水解提取6 h为水牛角最佳水解工艺。结论：优选的水解工艺提取的氨基酸含量较高,工艺稳定可行。RP—HPLC同时测定不同来源川芎中5种有效成分的含量
摘要：目的：建立同时测定川芎中川芎嗪、阿魏酸、丁基苯酞、藁本内酯和丁烯基苯酞5种有效成分含量的RP-HPLC方法。方法：采用Grace Smart RP C18色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱,DAD检测器检测,针对不同组分,选择其最大吸收波长下的峰面积,采用外标法定量。结果：川芎嗪、阿魏酸、丁基苯酞、藁本内酯和丁烯基苯酞的线性范围分别为0.008 350.668,0.020 61.648,0.012 20.976,0.050 754.06,0.015 71.256μg,平均加样回收率分别为101.98%,99.91%,96.94%,100.85%,99.04%。结论：该方法简便、快捷、重复性好,回收率高,可用于川芎中5种有效成分的同时测定,适用于川芎药材及其制剂的质量控制。长穗桑茎皮中的酚类成分及其抗炎和细胞毒活性
摘要：目的：研究长穗桑茎皮中具有抗炎和细胞毒活性的化学成分。方法：采用各种柱色谱对长穗桑茎皮95%乙醇提取物的醋酸乙酯部位进行分离纯化,通过NMR,MS等波谱分析手段鉴定化合物结构。结果：从醋酸乙酯部位中分离得到9个酚类化合物,其中6个黄酮类化合物,3个二苯乙烯类化合物。分别鉴定为槲皮素（1）,5,7,3,′4′-四羟基-3-甲氧基黄酮（2）,norartocarpanone（3）,二氢山柰酚（4）,euchrenone a7（5）,morachalcone A（6）,白藜芦醇（7）,高白藜芦醇（8）,4′-异戊烯基高白藜芦醇（9）。化合物18分别进行了抗炎和细胞毒活性筛选。结论：化合物19均为首次从该植物中分离得到。其中化合物6和8浓度在1.0×10^-5mol.L-1时对血小板活化因子刺激的多形核白细胞β-葡萄糖苷酸酶释放的抑制率分别为76.8%,94.2%;化合物2和8分别对人卵巢癌细胞（A2780）和人胃癌细胞（BGC-823）有选择性细胞毒活性,IC50分别为0.66,1.31μmol.L^-1。马棘根化学成分研究
摘要：目的：对马棘根的化学成分进行研究。方法：利用溶剂法及多种色谱技术进行化学成分的分离纯化,运用现代波谱技术进行结构鉴定。结果：从马棘根95%乙醇提取物中分离得到14个化合物,分别鉴定为：高丽槐素（1）,3β-羟基-9（11）,12-齐墩果二烯（2）,12-齐墩果烯-3,11-二酮（3）,3-乙酰氧基-12-齐墩果烯-11-酮（4）,芒柄花素（5）,芒柄花苷（6）,7,4′-二羟基-3′-甲氧基异黄酮（7）,阿夫罗摩辛（8）,染料木素（9）,毛蕊异黄酮-7-O-葡萄糖苷（10）,5,7,4′-三羟基黄酮-6,8-C-二葡萄糖苷（11）,异甘草素（12）;β-谷甾醇（13）和胡萝卜苷（14）。所有化合物均为首次从该植物中分离得到,除化合物1,13和14外,其他化合物均为首次从该属植物中分离得到。一测多评法测定黄芪中4种异黄酮的含量
摘要：目的：克服中药多组分含量测定时对照品缺乏的问题，建立黄芪中4个主要异黄酮类化合物的一测多评含量测定方法。方法：以芒柄花素为内参物，建立芒柄花素与毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷和毛蕊异黄酮的相对校正因子，并用该校正因子进行毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷和毛蕊异黄酮的含量计算（计算值），实现一测多评；同时采用外标法测定药材中毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮和芒柄花素的含量（实测值），并比较计算值与实测值的差异。结果：34批黄芪药材及饮片中4种异黄酮的含量计算值与实测值间无显著差异。结论：以外标法测定芒柄花素，利用相对校正因子实现对毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮含量测定进行质量评价是准确的、可行的。顶空单滴微萃取-气相色谱法快速分析百草油中挥发性成分
摘要：目的：采用简单快速的顶空单滴微萃取-气相色谱法分析测定百草油中挥发性成分薄荷醇和水杨酸甲酯含量。方法：精密吸取样品的甲醇溶液10μL注入盛有5 mL水的样品瓶中,以1.5μLN,N-二甲基甲酰胺为萃取溶液（含内标苯甲醇）,萃取温度为40℃、萃取时间为5 min,萃取后直接吸回0.5μL进样GC分析检测。采用30 m×0.53 mm PEG毛细管柱,FID检测器,程序升温。结果：薄荷醇、水杨酸甲酯和其他成分的分离度良好,加样回收率在95.4%99.2%,RSD均低于1.9%。薄荷醇和水杨酸甲酯分别在1.2680.5（r=0.999 0）,2.491.59×102mg.L^-1（r=0.999 1）线性关系良好。结论：该方法避免了复杂的样品前处理,操作简单快速,定量准确,且成本低,适用于中药中挥发性成分的含量测定。高效液相色谱法同时测定款冬花中芦丁、异槲皮苷、绿原酸的含量
摘要：目的：建立同时测定款冬花中芦丁、异槲皮苷、绿原酸含量的高效液相色谱分析方法。方法：高效液相色谱法,色谱柱Phenomex Synergi POLAR-RP 80A（4.6 mm×250 mm,4μm）;流动相A相为甲醇,B相为乙腈,C相为0.2%甲酸溶液,线性梯度洗脱;检测波长255 nm;流速1.2 mL.min^-1。结果：芦丁和异槲皮苷在0.22 000μg.L^-1、绿原酸在102 000μg.L^-1与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为99.5%,100.1%,99.4%,RSD分别为1.0%,2.5%,2.7%。结论：该法简便、重复性好、各成分分离良好,可用于款冬花的质量评价。本刊近况简介
摘要：国外数据库收录 美国SciFinder数据库：医学索引Medline；《化学文摘》（CA）； 荷兰Elsevier公司Scopus数据库；《国际药学文摘》（IPA）；《毒物学文摘》（ToxFile）；俄罗斯《文摘杂志》（AJ）；波兰《哥白尼索引》（IC）；WHO西太平洋地区医学索引（WPRIM）等。川麦冬野生种质资源色谱特征图谱的建立及其系统聚类分析
摘要：目的：建立川麦冬野生种质资源的HPLC及GC特征图谱,并对其进行系统聚类分析,为科学评价及有效控制麦冬质量提供新方法。方法：采用反相高效液相色谱和气相色谱质谱联用法建立不同来源川产麦冬野生种质资源的色谱指纹图谱,并综合利用图谱信息,使用SPSS17.0软件对不同来源川麦冬样品进行系统聚类分析。结果：16批野生川麦冬样品共有28个HPLC特征峰,13个GC特征峰,各样品图谱与所建立的特征图谱间的相似度均达到90%以上,不同批次麦冬样品被聚为不同层次的5类。结论：不同批次麦冬样品的色谱特征图谱具有相似性,且重现性良好,其样品处理方法简单、快速、可连续使用,色谱方法简便、准确,结果可靠,特征图谱直观明确,特征明显,可作为麦冬质量评价的有效手段。基于冷热板示差法研究麻黄汤与麻杏石甘汤寒热药性差异
摘要：目的：基于冷热板示差法研究麻黄汤与麻杏石甘汤寒热药性差异的客观真实性。方法：考察麻黄汤及麻杏石甘汤的给药剂量和测量时间,并进行验证性实验,测定ATPase等能量代谢指标。结果：给药剂量为10倍人体给药剂量（麻黄汤0.80 g.kg^-1,麻杏石甘汤2.26 g.kg^-1）,测量时间为给药后3060 min。与空白组比较,麻黄汤组小鼠在高温区停留比例明显降低（P〈0.01）;与麻黄汤组比较,麻杏石甘汤组小鼠在高温区停留比例显著增加（P〈0.05）。与空白组比较,麻黄汤组小鼠的Na^＋-K^＋-ATPase活性显著性增强（P〈0.05）,麻杏石甘汤组小鼠的Na^＋-K^＋-ATPase及Ca^2＋-Mg^2＋-ATPase活性均显著性降低（P〈0.01）。结论：从动物行为学角度验证了麻黄汤与麻杏石甘汤寒热药性差异的客观存在,结果与传统中医药理论对其寒热赋性具有一致性,肝组织ATP酶活性的改变可能是其作用机制。川芎嗪与葛根素合用对糖氧剥夺诱导的体外血脑屏障通透性的影响
摘要：目的：探讨川芎嗪与葛根素合用对糖氧剥夺诱导的体外血脑屏障（aBBB）通透性的影响。方法：实验分为正常对照组、模型组、川芎嗪组、葛根素组、葛根素与川芎嗪合用组和尼莫地平组6个组。原代培养大鼠脑微血管内皮细胞和星形胶质细胞共培养构建aBBB模型,经糖氧剥夺诱导处理建立aBBB损伤模型,跨内皮电阻抗、γ-谷氨酰转肽酶、碱性磷酸酶及乳酸脱氢酶鉴定aBBB损伤情况,高效液相色谱法测定川芎嗪、葛根素及尼莫地平的含量,并计算在OGD诱导下的aBBB药物透过浓度。结果：与对照组相比,模型组TEER值降低（P〈0.01）,川芎嗪组、川芎嗪与葛根素合用组、尼莫地平组-γGT,AKP升高（P〈0.01）,与川芎嗪与葛根素合用组相比,川芎嗪、葛根素单用AKP升高明显（P〈0.01）,尼莫地平各指标均有显著性差异（P〈0.05）,提示川芎嗪与葛根素合用在可升高TEER,增加-γGT,AKP含量和降低LDH具有协同作用,OGD诱导下aBBB模型的培液中川芎嗪与葛根素合用组各成分透过浓度均较川芎嗪、葛根素单用增加。结论：川芎嗪与葛根素合用较两者单用易透过aBBB,且对aBBB有一定的保护作用,可能与降低OGD诱导下的aBBB通透性有关。四逆散冻干粉对睡眠剥夺果蝇头部5-HT含量和5-HT1A受体表达的影响
摘要：目的：探讨四逆散冻干粉改善果蝇睡眠作用的机制。方法：收集12 h内羽化未交配的野生型Canton S品系黑腹果蝇,小气流CO2麻醉,雌雄分开,雌雄分别随机分为空白对照组、睡眠剥夺模型组和给药组,每组30只果蝇,利用ELISA法分别测定各组果蝇头部的5-HT的含量。利用实时定量PCR法,测定各组果蝇头部5-HT1A受体的表达差异。结果：四逆散冻干粉分别能提高雌性与雄性果蝇头部5-HT的含量,与模型组相比具有极显著性差异（P〈0.01）。四逆散冻干粉还能增加果蝇头部5-HT1A受体的表达量。结论：四逆散冻干粉改善果蝇睡眠的作用机制与增加果蝇头部5-HT含量和促进果蝇头部5-HT1A受体表达有关。 更多还原阿魏酸对人类乳腺癌细胞增殖作用机制的实验研究
摘要：目的：考察阿魏酸对人类乳腺癌细胞的增殖作用及可能的作用机制。方法：利用体外培养的ER阳性人乳腺癌细胞系T47D细胞和ER阴性人乳腺癌细胞系MDA-MB-231细胞,通过MTT增殖实验、流式细胞技术检测细胞周期分布、测定ER亚型蛋白表达和用实时荧光定量RT-PCR法检测阿魏酸对雌激素效应基因pS2的调控作用。结果：1×10-51×10^-7mol.L^-1的阿魏酸可促进T47D细胞增殖（P〈0.05）,1×10^-8mol.L^-1雌激素受体拮抗剂FaslodexTM能抑制这种增殖效应。实验浓度阿魏酸以及它们与1×10^-8mol.L^-1雌激素受体拮抗剂FaslodexTM共孵育对MDA-MB-231细胞的增殖作用无论在时效或者量效方面均无显著的统计学意义。阿魏酸能使T47D细胞S期细胞数增加,细胞分裂增殖指数升高（P〈0.05）;随着细胞的孵育时间延长至48 h,细胞分裂增殖指数与孵育24 h相比显著降低（P〈0.01）,实验浓度阿魏酸以及它们与1×10^-8mol.L^-1雌激素受体拮抗剂FaslodexTM共孵育使T47D细胞S期和G2M期细胞比例下降,G0-G1期比例升高,细胞周期停滞于G0-G1期。1×10-7,1×10-6mol.L-1阿魏酸可诱导T47D细胞ERα蛋白表达水平显著升高（P〈0.01）,而对ERβ蛋白表达水平无显著影响。1×10-7,1×10-6mol.L-1阿魏酸均上调T47D细胞雌激素依赖性基因pS2mRNA表达。结论：阿魏酸通过促进ER阳性乳腺癌细胞增殖、上调ERα蛋白和雌激素依赖性基因pS2mRNA表达水平,有植物雌激素样作用。
