中国中药杂志

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中国中药杂志 北大期刊 CSCD期刊 统计源期刊

China Journal of Chinese Materia Medica

  • 11-2272/R 国内刊号
  • 1001-5302 国际刊号
  • 2.5 影响因子
  • 1-3个月下单 审稿周期
中国中药是中国药学会主办的一本学术期刊,主要刊载该领域内的原创性研究论文、综述和评论等。杂志于1955年创刊,目前已被维普收录(中)、北大期刊(中国人文社会科学期刊)等知名数据库收录,是中国科学技术协会主管的国家重点学术期刊之一。中国中药在学术界享有很高的声誉和影响力,该期刊发表的文章具有较高的学术水平和实践价值,为读者提供更多的实践案例和行业信息,得到了广大读者的广泛关注和引用。
栏目设置:珍稀濒危中药资源新来源研究专题、综述、 制剂与炮制、化学、 药理、药代动力学、临床

中国中药 2009年第19期杂志 文档列表

中国中药杂志研究论文
种源、产地及采收树龄对厚朴药材质量的影响2431-2437

摘要:目的:以厚朴酚类和挥发油类成分为指标,对影响厚朴药材质量的因素进行分析。方法:以厚朴和凹叶厚朴主产区所产的不同树龄厚朴/凹叶厚朴为研究对象,用水蒸汽蒸馏法提取样品中的挥发油,以气相色谱-质谱联用技术对挥发油进行指纹图谱定性和β-桉叶醇含量测定;采用高效液相色谱技术,对厚朴酚类成分进行指纹图谱定性和含量测定。结果:厚朴和凹叶厚朴的液相色谱指纹图谱有7个相同的特征峰,气相色谱-质谱图谱中有20个相同的特征峰。厚朴样品中厚朴总酚的含量均达到药典要求。同产地不同树龄厚朴/凹叶厚朴样品中厚朴总酚的含量差别不大。湖北恩施产厚朴中厚朴总酚的含量较其他产地厚朴样品高,浙江丽水产凹叶厚朴中厚朴总酚的含量较其他产地凹叶厚朴样品低。厚朴中和厚朴酚与厚朴酚的比例基本上大于0.7,凹叶厚朴基本上小于0.7。厚朴中和厚朴酚质量分数(平均值2.89%)明显比凹叶厚朴(平均值0.78%)高。在挥发油方面,树龄小的厚朴和凹叶厚朴样品中β-桉叶醇含量较树龄高者少。结论:产地和生长年限的不同对厚朴质量影响不大,种源是影响厚朴药材质量的主要因素。

甘草β-香树酯醇合成酶的编码区克隆与序列分析2438-2440

摘要:目的:对甘草β-香树酯醇合成酶(β-amyrin synthase,bAS)编码区进行克隆及序列分析。方法:根据已报道的光果甘草bAS基因的cDNA序列设计引物,采用RT—PCR技术,以甘草主根总RNA为模板扩增出甘草bAS基因的编码区序列。结果:序列分析表明,所克隆的bAS基因编码区长为2289bp,编码762个氨基酸残基,命名为GubAS(GenBank注册号:FJ627179),推测的氨基酸序列与光果甘草、光叶百脉根、豌豆、截形苜蓿、大豆的氨基酸序列同源性最高,分别达99%,92%,90%,90%,89%。结论:首次报道了甘草bAS基因的编码区序列,为进一步研究三萜类化合物的生物合成机制及为甘草优良品种的选育奠定基础。

玄参田小地老虎的为害及防治研究2441-2443

摘要:目的:通过对玄参田小地老虎Agrotis ypsilon的为害调查及药剂防治研究,为综合防治提供依据。方法:田间调查和药剂防治试验。结果:玄参田的小地老虎发生及危害程度与前茬作物有关,以前茬为烟草和玉米的受害严重,平均受害率分别达到12.43%,15.68%。药剂防治试验结果表明10%高效氯氰菊酯乳油2000倍液,40%毒死蜱乳油1500倍液防治效果较好,防效分别是92.53%,91.69%。结论:在玄参苗期喷施10%高效氯氰菊酯乳油或40%毒死蜱乳油能有效防治小地老虎的为害。

中国中药杂志信息
本刊重要启事2443-2443

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中国中药杂志研究论文
菊花对氮、磷、钾、钙和镁营养吸收与分配规律的研究2444-2448

摘要:目的:研究菊花植株干物质积累规律,及其对氮、磷、钾、钙和镁营养吸收与分配规律,以期为制定菊花科学施肥的栽培措施提供依据。方法:在菊花不同生育期进行取样,分别测定植株不同器官的干物质量,及其氮、磷、钾、钙和镁的含量。结果:菊花生育期内植株干物质积累量随着氮、磷、钾、钙和镁营养吸收与累积而线性增加。不同生育期,植株对各营养吸收与分配不同。营养生长期各营养元素主要集中在植株的叶中,随着植株由营养生长转向生殖生长,各营养将逐渐向蕾、花及根部分配与转移。其中,花芽分化期既是菊花植株干物质积累量最大的时期,也是其氮、磷、钾营养的最大效率期。生产上,每生产100kg菊花药材需要吸收带走4.13k氮,0.37kg磷,5.03kg钾,3.03kg钙,0.81kg镁,各营养间吸收比例为N—P—K-Ca.Mg1:0.09:1.22:0.73:0.20。结论:花芽分化期是菊花植株生长发育最关键的时期,生产上要注意这一生育期植株矿质营养和水分的供应,以促进植株花芽分化和干物质累积。在施肥时,磷、钾肥要提早施用,而氮肥宜分次施用,并需适当补充钙、镁肥。

直立型与匍匐型川麦冬的综合比较研究2449-2453

摘要:目的:比较不同株型川麦冬农艺性状、HPLC图谱、大类成分含量、氨基酸含量间的差异,为川麦冬资源评价及质量控制研究提供理论依据。方法:采用常规方法测定麦冬农艺性状;以高效液色谱法,用槲皮素作为内标参照物测定其甲醇提取部位HPLC图谱;以紫外分光光度法测定其总皂苷、总黄酮、可溶性糖含量;以氨基酸自动分析仪测定其氨基酸含量。结果:不同株型川麦冬多数农艺性状间均存在极显著差异,块根数、地上部分鲜重与其单株产量的相关性最大;不同株型川麦冬HPLC图谱69个共有峰及23个非共有峰相对峰面积间的差异均不显著;各大类成分含量间的差异均未达到显著水平。结论:不同株型川麦冬主要化学成分的含量无明显差异,块根数多、地上部分重的川麦冬,其单株产量较高。生产上宜选择块根数多、地上部分重的匍匐型麦冬作为栽培植株。

黄芪遗传转化受体系统的建立及aFGF转化黄芪的研究2454-2457

摘要:目的:建立黄芪的高频再生体系,并在其基础上建立aFGF转化黄芪的体系。方法:以黄芪的子叶节为外植体通过器官发生途径建立高频再生体系,采用农杆菌GV310I转化黄芪子叶节,将aFGF基因导入黄芪,再生株系经过PCR初步检测。结果:以全部子叶节为外植体,在培养基为MS+2.0mg·L^-1BA+0.5mg·L^-1IBA诱导不定芽;在培养基为1/2MS+5.0mg·L^-1NAA生根,获得高频再生体系;全部子叶节在培养基上预培养3d,农杆菌浓度为A600 0.3时侵染10min后共培养2d,转移至筛选培养基培养,检测证实aFGF基因整合到黄芪基因组中。结论:在黄芪子叶节高效再生体系基础上,建立黄芪遗传转化受体体系,为黄芪作为植物生物反应器的研究奠定了基础。

黄连解毒汤模拟体系的超滤膜过程研究2458-2462

摘要:目的:以黄连解毒汤模拟体系为研究对象,探讨中药水提液超滤过程污染机制,为中药膜分离技术应用系统的优化设计奠定基础。方法:采用系统模拟的方法,以超滤膜过程中通量变化、膜污染度、成分截留率、小分子物质吸附速率和吸附量等为指标,研究黄连解毒汤复方中小分子药效物质和共性高分子物质的超滤行为及相互影响。结果:黄连解毒汤模拟体系中,小檗碱和栀子苷PS5K超滤膜透过率在90%以上,淀粉、果胶、蛋白质3种高分子物质的截留率为100%;但模拟溶液中由于高分子物质的存在造成小檗碱和栀子苷的膜透过率大大降低,膜污染和膜通量衰减加剧;小檗碱和栀子苷的膜吸附行为也因为高分子物质的存在而发生了改变。结论:黄连解毒汤复方溶液中,高分子物质的存在是造成超滤膜污染和药效物质损失的主要因素,其中主要污染物是淀粉和果胶。

丹皮炭HPLC指纹图谱研究2463-2465

摘要:目的:建立丹皮炭的HPLC指纹图谱分析方法,为整体控制和评价丹皮炭的质量提供依据。方法:采用Hedera ODS-3柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相甲醇-乙腈(1:1)-0.5‰三氟乙酸水,梯度洗脱,检测波长258nm。以丹皮酚为参照物,对10批丹皮炭进行指纹图谱的分析。结果:建立了丹皮炭饮片的HPLC指纹图谱共有模式,标定了11个共有峰,10批炭品的相似度在0.830~0.991。结论:该指纹图谱方法简便、准确、重复性好,可专属性地研究丹皮炭的指纹图谱,为有效地控制该饮片的内在质量提供了科学依据。

酸碱对药麻黄与甘草在麻杏石甘汤中的配伍化学研究2466-2468

摘要:目的:考察麻黄与甘草酸碱对药在麻杏石甘汤中配伍前后麻黄碱与甘草酸提取量的变化规律。方法:采用高效液相色谱法对麻黄,甘草单味药提取液,麻黄甘草对药提取液及全方提取液中麻黄碱和甘草酸提取量进行测定。结果:各样品液中麻黄碱变化不明显,全方中甘草酸提取量较单味药及对药提取药液降低。结论:酸碱对药麻黄、甘草在配伍后麻黄碱与甘草酸基本不形成大分子复合物。

基于遗传算法和BP网络的清开灵注射液增溶工艺优化研究2469-2472

摘要:目的:优化清开灵注射液的增溶工艺。方法:以清开灵注射液八混液中间体中胆酸的溶解度为指标,通过均匀设计,结合基于遗传算法的BP神经网络(GA—BPNN)建模,对工艺参数进行优化。结果:增溶剂种类和八混液pH影响较大,而增溶剂浓度影响较弱;增溶剂宜选择聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯(Tween一80),八混液pH一定范围内宜选择较大者,增溶剂浓度虽和溶解度正相关,但因其影响甚弱,故过高的浓度意义不大。结论:均匀设计结合GA—BPNN建模的方法,适合于中药注射液的增溶工艺的优化,具有一定的实际应用价值。

空心莲子草化学成分及抗癌活性研究2473-2476

摘要:目的:研究空心莲子草Alternanthera philoxeroides正丁醇提取物的抗肿瘤活性成分。方法:以硅胶柱、凝胶柱色谱分离,制备HPLC纯化,采用MS,NMR等波谱方法以及酸水解进行结构鉴定,以MTr法测试石油醚、醋酸乙酯、正丁醇萃取物以及各化合物的细胞毒活性。结果:从正丁醇提取部位分离得到7个化合物:齐墩果酸-3-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸苷(oleanolic acid -3-O-β-D-glucuropyranoside,1),齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(oleanolic acid28-O-β-D-glucopyranoside,2),齐墩果酸一3一O乍一D一吡喃葡萄糖醛酸苷-6’-O-甲酯(oleanolic acid3--O-β-D-glucuronopymnoside-6'-O-methylester,3),竹节参苷Ⅳa甲酯(chikusetsusaponin Ⅳ a methyl ester,4),常春藤皂苷元-3-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸苷石'-O-甲酯(hederagenin 3--O-β-D-glucuronopyranoside-6'-O-methylester,5),4,5-二羟基布卢姆醇(4,5-dihydroblumenol,6),(6S,7E,9R)-6,9-dihydroxymegastigma-4,7-dien-3-one-9-O-β-D-glucopyranoside(7),化合物1在30mg·L^-1剂量时对Hela和L929抑制率分别为91.3%和92.9%。结论:化合物4,5,7首次从该属植物中分得,化合物1在30mg·L^-1剂量时对Hela和L929具有显著抑制活性。

乳香中西松烷型二萜类化合物2477-2480

摘要:目的:研究乳香三氯甲烷提取物中的化学成分及其抗肿瘤活性。方法:利用色谱方法进行分离纯化,通过波谱分析和单晶X射线衍射分析鉴定化合物结构;人白血病HL-60细胞生长抑制实验采用细胞计数法。结果:从乳香中分离得到4个西松烷型二萜,分别为incensole—oxide(1),acetyl incensole-oxide(2),incensole(3),acetyl incensole(4)。结论:化合物2和4为首次从该属植物中分离得到;化合物4具有抑制HL60细胞生长作用,IG50值为(16.3±3.4)μmol·L^-1。

RRLC-UV法同时测定丹参中酚酸类成分的含量2481-2484

摘要:目的:建立RRLC-UV法同时测定丹参药材中9种酚酸的含量。方法:以3,4-二羟基苯乙酸为内标,采用Agilent Zorbax Eclipse PlusC18(2.1mm×50mm,1.8μm)色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相梯度洗脱,流速0.3mL·min^-1,检测波长质量286nm。结果:这9种成分在测定质量浓度范围内与色谱峰面积线性关系良好,相关系数不低于0.9995。仪器精密度和方法精密度RSD均小于2.4%,9种成分平均回收率在96.7%~102.6%,RSD均小于3.1%(n=3)。结论:该方法简便、快速,结果准确,重复性好,适用于丹参药材的质量控制。

中国中药杂志信息
《中国中药杂志》被国内外数据库收录情况和引证数据2484-2484

摘要:1国外数据库收录 美国SciFinder数据库:进入医学索引MEDLINE;进入《化学文摘》(CA);荷兰Elsevier公司Scopus数据库;《国际药学文摘》(IPA);《毒物学文摘》(ToxFile);俄罗斯《文摘杂志》(AJ);波兰《哥白尼索引》(Ic);WHO西太平洋地区医学索引(WPRIM)。

中国中药杂志研究论文
缙云黄芩HPLC指纹图谱的建立及其不同部位活性成分含量研究2485-2488

摘要:目的:建立重庆特有药用植物缙云黄芩HPLC指纹图谱,对其根、茎、叶中4种主要的黄酮类活性成分进行分离、含量测定和比较研究。方法:采用梯度洗脱方法进行色谱分离和含量测定,记录10个种群缙云黄芩指纹图谱,采用国家药典委“中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版”建立指纹图谱共有模式。结果:建立了同时分离和测定4种活性成分的梯度洗脱程序;缙云黄芩指纹图谱14个共有峰分离度良好、保留时间稳定、重现性好;供试样品间相似度较高;4种活性成分总量多少依次为根〉茎〉叶,尤其是黄芩苷在根中的积累量达茎中的5倍以上。结论:本研究建立的色谱指纹图谱分析方法稳定、可靠,能为缙云黄芩种源的宏观分析、探明其遗传变异模式及其保护和合理开发利用等提供重要的理论依据。

刺五加叶皂苷对乳鼠心肌细胞氧化应激损伤的保护作用2489-2493

摘要:目的:探讨刺五加叶皂苷(ASS)对乳鼠心肌细胞氧化应激损伤的保护作用。方法:采用过氧化氢(H2O2)诱导Wistar大鼠乳鼠心肌细胞氧化损伤,给予ASS600,300mg·L^-1,通过细胞形态学变化、细胞存活率、培养液乳酸脱氢酶(LDH)活性及细胞内丙二醛(MDA)含量来反映氧化损伤程度;同时通过检测细胞内超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH—Px)的活性及还原型谷胱甘肽(GSH)含量,探讨ASS对氧化应激损伤的影响。结果:50,100,200μmol·L^-1的H2O2均能够诱导心肌细胞发生氧化应激性损伤:心肌细胞存活率显著降低(P〈0.01或P〈0.001),细胞培养液中LDH的活性及细胞内MDA含量明显增加(P〈0.05,P〈0.01或P〈0.001);同时心肌细胞的形态学发生损伤性改变。而且,随着H2O2浓度的增加,心肌细胞的氧化损伤程度越严重。ASS600mg·L^-1能减轻H2O2(100μmol·L^-1)诱导的氧化应激损伤:LDH的活性(1687.40±97.51)U·mL^-1及细胞内MDA含量(16.50±2.66)nmol·mg^-1,差异有统计学意义(P〈0.01和P〈0.05)。还可以增加细胞内GSH含量(8.91±1.06)μmol·mg^-1及GSH—Px,SOD,CAT活性(845.87±63.76)mU·mg^-1,(89.55±6.93),(93.07±10.40)U·mg,差异显著(P〈0.05)。结论:ASS对100μmol·L^-1H2O2所致的氧化应激性损伤有明显的保护作用,其机制可能与其抑制脂质过氧化反应,增强心肌细胞抗氧化能力有关。

对应分析在大黄炮制减毒“量-毒”规律研究中的应用2498-2502

摘要:目的:研究大黄炮制减毒的客观真实性及其减毒规律。方法:平行比较大黄不同炮制品对小鼠肝肾功能影响的差异,以及炮制对其化学成分的影响,采用对应分析多元统计学方法研究炮制减毒的“量-毒”规律。结果:生大黄在最大给药剂量(76g·kg^-1)对小鼠单次灌胃给药,未观察到明显的毒性反应;但在此剂量下连续给药14d,生大黄及其不同炮制品试验组可观察到不同程度的肝、肾损伤。在对应分析图中,各炮制品试验组随剂量增加偏离空白组的距离呈增大趋势,呈现出明确的“量-毒”规律,偏离距离越远,肝肾毒性越明显;对比各炮制品高剂量组偏离空白组的距离,生大黄〉醋大黄〉酒大黄〉熟大黄〉大黄炭〉清宁片。总体来看,炮制品的毒性低于生品,减毒作用强度与炮制程度相关。炮制减毒作用与结合蒽醌和鞣质类成分的下降均有关,其中结合蒽醌与毒性关系最明显。结论:大黄炮制减毒作用客观存在,其中熟制减毒作用较明显且药效物质损失较小。对应分析方法可有效地将复杂问题简单化,尤其适合于中药药效及毒性评估等多指标复杂问题研究。