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中国中药 2009年第16期杂志 文档列表

中国中药杂志综述

展望分子谱系地理学在道地药材研究中的应用2007-2011

摘要：作者在介绍分子谱系地理学的概念、研究方法和研究现状的基础上，探讨了分子谱系地理学推断的3种植物遗传分化模式——异域片断化、受距离影响的有限基因流和分布区快速扩展与道地性形成的相关性；阐述了基于分子谱系地理学研究的道地药材分子鉴定对以往分子鉴定局限的突破；阐明了分子谱系地理学在道地药材产地变迁历史研究中的应用；论述了分子谱系地理学在解决道地药材栽培中种质退化问题等方面的作用。这些方面的应用展现了分子谱系地理学在道地药材研究中的应用前景，为道地药材的研究提供了新的理论和方法。

龙胆属秦艽组植物的化学成分和药理作用研究进展2012-2017

摘要：龙胆属秦艽组植物是传统中药秦艽的基原植物。秦艽组植物主要含有环烯醚萜、三萜和甾体等成分，其主要药理作用是抗炎镇痛及健胃抑菌等。作者系统总结了关于这些化学成分和药理作用的研究进展，为秦艽组植物的进一步开发利用提供参考。

中国中药杂志信息

关于召开“第5届华人药师临床药学专题研讨会”征文的通知2017-2017

摘要：《中国新药与临床杂志》社主办、上海市药学会协办的“第5届华人药师临床药学专题研讨会”拟定于2009年11月下旬在上海市召开。届时将邀请国内各省市及我国台湾、香港地区、欧美、新加坡等地的医学家、药学家参加此次大会，并进行精彩的学术报告和学术交流。热烈欢迎所有相关领域的专家学者和同道踊跃投稿并参加会议，现将征文相关事项通知如下：

《中国中药杂志》被国内外数据库收录情况和引证数据2023-2023

摘要：1国外数据库收录 美国SciFinder数据库：进入医学索引MEDLINE；进入《化学文摘》（CA）；荷兰Elsevier公司Scopus数据库；《国际药学文摘》（IPA）；《毒物学文摘》（ToxFile）；俄罗斯《文摘杂志》（AJ）；波兰《哥白尼索引》（IC）；WHO西太平洋地区医学索引（WPRIM）。

中国中药杂志综述

雷公藤甲素抗肿瘤作用机制研究进展2024-2026

摘要：雷公藤甲素是从中药雷公藤中提取的环氧化二萜内酯化合物，是雷公藤发挥抗肿瘤作用的主要活性成分，具有广谱、高效抗肿瘤作用。作者从雷公藤甲素诱导肿瘤细胞凋亡、干预细胞周期、抑制新生血管形成等方面，对其抗肿瘤作用机制研究进展进行了综述。

不同生物反应器对丹参不定根培养过程中有效成分的影响2027-2030

摘要：目的：研究不同生物反应器对丹参不定根培养的影响。方法：利用组织培养技术结合高效液相色谱法，考察不同生物反应器对丹参不定根生长以及丹参不定根有效成分丹参酮ⅡA（TA）及原儿茶醛（PA）含量积累的影响。结果：不同反应器培养丹参不定根中，60°圆锥型反应器最有利于丹参不定根有效成分的积累。测定60°圆锥型反应器中的丹参不定根生长曲线以及有效成分产物积累曲线形如“S”型。丹参不定根培养在第35天达到最大生物量为16．24g·L^-1（鲜重），有效成分丹参酮ⅡA（TA）和原儿茶醛（PA）在第40天达到最高，分别为0．23，0．51mg·g^-1干重。结论：60°圆锥型反应器最有利于丹参不定根有效成分的积累，本实验对于丹参不定根大规模培养具有潜在意义。

菘蓝不同种质生长特性及其与单株产量的相关性分析2034-2038

摘要：目的：通过对菘蓝种质生长特性及其与单株产量相关性进行分析，明确构成菘蓝根及叶产量的关键性状，以期为菘蓝高产栽培及育种提供理论依据。方法：采用田间小区试验，定期采样测定，结合相关及通径分析方法对菘蓝种质主要形态学性状与单株产量的关系进行统计分析。结果：菘蓝种质生长特性基本趋于一致；以根长、单株叶片数对单株产量影响较大；各种质叶及根部产量存在一定差异。结论：对菘蓝种质进行丰产选育时，应重点考虑根长及单株叶片数，同时兼顾对叶长较长和叶宽较窄株系的选择。

氮素形态对菘蓝氮代谢、光合作用及生长的影响2039-2042

摘要：目的：研究氮素形态对菘蓝生长、相关酶活性及光合特性的影响，为菘蓝氮肥的合理施用提供一定依据。方法：采用砂培方法栽培菘蓝，测定同一氮素水平不同氮素形态处理下，菘蓝生物量、硝酸还原酶（NR）和谷氨酰胺合成酶（GS）活性及光合相关参数。结果：菘蓝生物量随铵硝比的降低先增加后下降，全铵营养（NH4^＋-N／NO3^-N=100：0）下最小，当NH4^＋-N／NO3^-N为50：50时最大；提高硝态氮的比例，菘蓝叶片中硝酸还原酶（NR）和谷氨酰胺合成酶（GS）活性呈现先升后降的抛物线状变化规律；铵硝比为75：25时，菘蓝净光合速率最大，全铵营养下最低。结论：适量增硝有利于促进菘蓝的生长、提高相关酶活性和净光合速率。

中国中药杂志信息

第三次全国道地药材学术研讨会暨中药资源生态专业委员会换届选举大会征文通知（第二轮）2046-2046

摘要：第三届全国道地药材学术研讨会暨中药资源生态专业委员会换届选举大会定于2009年9月18—20日在山东济南召开。本次会议由中国生态学学会中药资源生态专业委员会主办，中国中医科学院中药研究所、山东省科学院协办。会议主要内容为中药资源生态学，特别是中药道地药材学术研讨，经验交流。本次会议将邀请中药学和生态学及相关领域的科技工作者参加。

中国中药杂志综述

炮制辅料甘草汁的制备工艺研究2051-2053

摘要：目的：建立炮制辅料用甘草汁的制备工艺并确定甘草汁炮制代表药材吴茱萸的用量。方法：以出膏率和甘草酸提取率为指标并结合传统标准建立甘草汁的提取工艺；通过考察甘草汁不同用量下对吴茱萸闷润的效果，确定甘草汁和吴茱萸的比例。结果：甘草汁的制备工艺为：甘草药材切1～2cm碎段，加入12倍量水煎煮，沸腾后保持微沸1h，滤过，药渣再加12倍量水反复煎煮2次，合并提取液即得；炮制吴茱萸时将提取液浓缩至与吴茱萸药材的体积与质量比为1：1即得。结论：甘草汁的制备工艺规范、稳定、可行。

藏药短管兔耳草中1个新苯乙醇苷类化合物2054-2056

摘要：目的：对藏药短管兔耳草的化学成分进行研究。方法：用硅胶柱色谱、聚酰胺柱色谱和半制备HPLC分离纯化化合物，并用波谱学方法进行结构鉴定。结果：从藏药短管兔耳草的醋酸乙酯提取物中分离得到2个化合物，经鉴定均为苯乙醇苷类化合物。结论：化合物1为新化合物，命名为兔耳草苷A（lagotiside A），化合物2为毛蕊花糖苷。

紫金龙的生物碱类成分2057-2059

摘要：目的：研究紫金龙中的生物碱类成分。方法：应用硅胶、MCI gel CHP-20P，RP—C18柱色谱以及制备HPLC等方法进行分离纯化，根据化合物的波谱数据进行结构鉴定。结果：分离鉴定了8个化合物，分别为d-异紫堇丁（d-isocorydine，1），普洛托品（protopine，2），d-木兰碱（d-magnoflorine，3），d-异紫堇丁-β-N-氧化物（d-isocorydine-β—N-oxide，4），d-紫堇丁-α-N-氧化物（d-corydine-α-N-oxide，5），d-紫堇丁-β-N-氧化物（d-corydine-β-N-oxide，6），6S，6aS-N-甲基六驳碱（6S，6aS—N—methyllaurotetanine-α-N-oxide，7），6R，6aS—N-甲基六驳碱（6R，6aS—N—methyllaurotetaninetanine-β-N-oxide，8）。结论：化合物4～8系首次从该植物中分离得到，也是首次从该属植物中分离得到。

栽培毛喉鞘蕊花化学成分2060-2062

摘要：目的：对栽培品种毛喉鞘蕊花中化学成分进行研究。方法：应用溶剂提取，各种色谱方法进行分离纯化，并运用IR，^1H-NMR，^13C-NMR等光谱技术确定化合物结构。结果：从中分离得到7个成分，分别为细胞松弛素B（1），N-benzoyl—L—phen ylalaninol（2），3，6-dibenzyl-2，5-dioxopiperazine（3），2-呋喃甲酸（4），香草酸（5），loliolide（6），福斯可林D（7）。结论：化合物1—6为首次从该属植物中分离得到。

楹树叶的化学成分2063-2066

摘要：目的：研究楹树叶的化学成分。方法：应用各种色谱技术分离纯化，通过理化性质和波谱学方法鉴定化合物的结构。结果：从95％乙醇提取物正丁醇萃取部位分离得到8个化合物，分别鉴定为：quercetin 3′-O-β-D—glucopyranosyl-3-O-rutinoside（1），kaempferol 3，7-di-O-β-D—glucopyranoside（2），rutin（3），D—pinitol（4），luteolin7-O-β-D—glucopyranoside（5），（＋）-lyoni-resinol 3α—O-β-D-glucopyranoside（6），（-）-lyoniresinol3α-O-β-D-glucopyranoside（7），syringin（8）。结论：化合物1，2，4，6—8为首次从该属植物中获得，化合物3和5为首次从该植物中获得。

RP—HPLC同时测定野菊花中6种黄酮的含量2067-2070

摘要：目的：建立了同时测定不同产地的野菊花药材中木犀草素-7-O-葡萄糖苷、芹菜素-7-O-葡萄糖苷、蒙花苷、木犀草素、芹菜素和刺槐素含量的方法。方法：采用RP—HPLC，C18柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相为乙腈-0．05％磷酸水溶液梯度洗脱，检测波长326nm。结果：木犀草素-7—O-葡萄糖苷、芹菜素-7—O-葡萄糖苷、蒙花苷、木犀草素、芹菜素和刺槐素分别在1．08～21．5mg·L^-1（r=0．9990），0．278～5．57mg·L^-1（r=0．9994），5．58～112mg·L^-1（r=0．9999），0．521～10．4mg·L^-1（r=0．9995），0．162～3．25mg·L^-1（r=0．9999）和0．288—5．76mg·L^-1（r=0．9998）与峰面积呈良好的线性关系，平均加样回收率（n=9）均在96．34％～104．0％，RSD均小于1．1％，仪器精密度（n=6）RSD均小于1．2％，方法重复性（n=6）的RSD均小于2．6％。结论：该分析方法快速、准确，重现性好，可作为野菊花药材的质量控制方法。

近红外光谱法测定连翘中连翘酯苷含量2071-2075

摘要：目的：利用近红外光谱法快速测定连翘药材中连翘酯苷含量。方法：利用HPLC测定样品中连翘酯苷的含量，运用偏最小二乘（PLS）法建立其含量与NIR光谱之间的多元校正模型，对未知样品进行含量预测。结果：建立的定量模型准确性好，内部交叉验证均方差（RMSECV）、内部交叉验证决定系数分别为0．221，0．969。经外部验证，NIR预测值与HPLC测定值之间的相关系数为0．961，预测均方差（RMSEP）为0．18。结论：近红外光谱法对连翘中连翘酯苷含量预测结果较好，能满足制药中检测的精度要求，为中药生产过程的在线、无损定量分析提供了依据。

HPLC测定白及中militarine含量2076-2078

摘要：目的：建立白及药材中双[4-（β-D-吡喃葡萄糖氧）苄基]-2-异丁基苹果酸酯的含量测定方法，为其质量控制提供科学依据。方法：采用HPLC直接测定，色谱柱为Symmetry C18柱，保护柱为SecurityGuard C18柱，流动相为甲醇-水（37：63），检测波长223nm。结果：测定了12批不同产地市售的白及药材，双[4-（β-D-吡喃葡萄糖氧）苄基]-2-异丁基苹果酸酯的含量在1．45％～3．32％。结论：该法方便、快速、准确、重复性好，可以控制该药材的质量。

发酵虫草菌粉对细胞色素P450酶的影响研究2079-2082

摘要：目的：研究发酵虫草菌粉对大鼠细胞色素P450酶CYP1A2，CYP3A4，CYP2E1的影响。方法：用Cocktail探针药物法，将Wistar大鼠按体重随机分2组，灌胃给予33g·L^-1的虫草菌粉生理盐水混悬液给药组，生理盐水对照组，灌胃体积为8．5mL·kg^-1。诱导10d后静脉注射给予3种探针药物咖啡因、氨苯砜、氯唑沙宗，股动脉插管取血浆，通过HPLC检测各探针药物的代谢以评价各组CYP1A2，CYP3A4，CYP2E1亚型酶的活性；药动学计算采用DAS2．0软件完成。结果：给予发酵虫草菌粉组的大鼠，咖啡因、氨苯砜代谢均加快，t1/2分别为（2．90±0．47）h，（4．83±0．60）h；氯唑沙宗t1／2与对照组无显著差异。结论：发酵虫草菌粉对大鼠CYP1A2，CYP3A4有诱导作用，对CYP2E1的作用不明显。