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中国中药 2009年第12期杂志 文档列表

中国中药杂志研究论文

磁珠富集法分离半夏微卫星序列1479-1482

摘要：目的：利用磁珠富集法分离半夏微卫星序列,以开发半夏微卫星引物。方法：根据链亲和素磁珠和生物素特异结合的特性,将微卫星探针5′端生物素化后与链亲和素磁珠特异结合,用磁珠和探针的结合物与两端连接已知序列人工接头的半夏基因组DNA酶切片段杂交,洗脱未杂交DN断后,建立微卫星文库。以此为模板用人工接头序列为引物进行PCR扩增,产物直接克隆,经菌液PCR筛选后测序分析。结果：得到15条半夏微卫星序列,开发效率为93.75%。结论：结果显示这是一种快速而有效的微卫星开发方法。

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本刊重要启事1482-1482

摘要：本刊已开通在线支付功能，作者请登录本刊网站www．cjcmm．com．cn“作者中心”，点击在线充值，可以选择网上银行（没开通网银功能的帐户可以选择信用卡充值）和手机充值卡2种充值方式，充值成功后系统会显示您的账号余额。然后您可以根据稿件状态和编辑部邮件通知来缴纳相应的费用，如审稿费，发表费等。如有疑问请咨询鲍雷编辑：13683362408，178562955@qq．com。

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当归根际微生物种群结构与生态分布的研究1483-1488

摘要：目的：研究当归根际微生物的种群结构及其生态分布。方法：采用微生物分离、培养与鉴定等生物学方法以及物种多样性的统计分析方法。结果：在当归生长过程中,甘肃岷县、云南鹤庆和四川宝兴等地区当归根际微生物数量均呈现增加的趋势,10月份以后各类微生物数量又呈现下降的趋势。岷当归根际细菌与真菌的数量比值普遍高于云当归和川当归。此外,在当归的不同产区,根际微生物种群多样性及其变化不同,岷当归根际微生物的优势种群数目较多,根际细菌、放线菌、真菌种群更具多样性。结论：岷当归根际微生态系统及其微生物种群结构较为稳定,有利于当归的生长繁殖。

磷素对怀牛膝耐铜毒性的影响研究1489-1492

摘要：目的：通过施磷（P）来调控怀牛膝对铜（Cu）的吸收和累积,防止怀牛膝过量吸收重金属Cu。方法：采用2因素完全设计,用自制PVC管栽培。结果与结论：Cu处理间、P处理间以及Cu,P交互间怀牛膝生物量差异都达到显著水平,土壤中P,Cu均为100 mg.kg^-1时生物量最大;低Cu可以增加怀牛膝产量,Cu超过200 mg.kg^-1后,怀牛膝产量、质量均下降,但对药材中活性成分齐墩果酸和脱皮甾酮的含量无影响。P的施入可以减轻高Cu对植株的毒害,怀牛膝产量增加,重金属Cu含量降低,但是当土壤Cu超过200 mg.kg^-1后,怀牛膝药材中Cu高于20.0 mg.kg^-1的限度,因此要生产出合格的怀牛膝药材,种植基地土壤中Cu一定要低于200 mg.kg^-1。

国产21种卫矛属药用植物叶表皮形态特征研究（英文）1493-1497

摘要：目的：为了积累卫矛属EuonymusL.药用植物叶表皮形态特征方面的分类学资料,以探讨和解决分类学中的一些问题。方法：29份材料包括卫矛属5个组的21种植物（16种,4变种,1变型）叶表皮进行了光学显微镜（LM）和扫描电子显微镜（SEM）下的比较研究。结果：表皮细胞一般呈不规则皱波状或者多裂深波状。气孔只存在于下表皮细胞（白杜和半常绿白杜除外）。气孔类型有无规则型、不等型、环列型及其过度类型。结论：研究表明,一些叶表皮形态特征（角质膜、保卫细胞形状、气孔外拱盖内缘、气孔外拱盖表面、气孔类型）包括能为卫矛属植物鉴定提供一些解剖学证据,支持如下分类处理：长梗刺果卫矛、刺果藤杜仲、疏花刺果卫矛应并入刺果卫矛;半常绿白杜并入白杜;披针叶卫矛应并入西南卫矛。

麦冬多糖口服吸收促进剂的研究1498-1502

摘要：目的：研究适用于麦冬多糖（OJP）的口服吸收促进剂,为寻求利用吸收促进剂来实现OJP口服给药提供依据。方法：通过Caco-2细胞模型,对薄荷油、丁香油、冰片、三七花皂苷、麦冬皂苷、人参皂苷Rg1、三七皂苷R1和癸酸钠的吸收促进作用和细胞毒性进行评价。通过大鼠在体肠段试验,对OJP在各肠段的吸收情况以及癸酸钠对吸收的促进作用进行研究。结果：癸酸钠是既有效又安全的吸收促进剂,而丁香油、薄荷油、麦冬皂苷的吸收促进作用与细胞毒性高度相关。OJP在十二指肠、回肠和结肠段中均有少量吸收,其中在十二指肠中的吸收情况最好,回肠次之,而在结肠段最差。在使用癸酸钠之后,各肠段对OJP的吸收均有显著提高,尤以结肠段最为明显。结论：吸收促进剂的吸收促进作用往往与其细胞毒作用相关,选用安全而有效的吸收促进剂来增加麦冬多糖的口服吸收是有效且具有应用价值的一种方法。

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《中国中药杂志》被国内外数据库收录情况和引证数据1502-1502

摘要：1国外数据库收录 美国SciFinder数据库：进入医学索引MEDLINE；进入《化学文摘》（CA）；荷兰Elsevier公司Scopus数据库；《国际药学文摘》（IPA）；《毒物学文摘》（ToxFile）；俄罗斯《文摘杂志》（AJ）；波兰《哥白尼索引》（IC）；WHO西太平洋地区医学索引（WPRIM）。

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水飞蓟素纳米混悬剂冻干粉的制备及表征1503-1508

摘要：目的：制备水飞蓟素纳米混悬剂以及冻干粉并进行相关的理化表征。方法：采用沉淀法,分别将聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯（Tween 80）,十二烷基硫酸钠（SDS）,泊洛沙姆（Poloxam er 188）,3种表面活性剂作为稳定剂制备水飞蓟素纳米混悬剂,同时为保持制剂稳定性,以5%甘露醇作为冻干载体制备混悬剂冻干粉;采用激光散射粒径仪测定混悬剂的粒径、多分散指数、Zeta电位;采用透射电镜观察其形态,采用X光衍射及差示扫描量热法考察其物相变化。结果：成功制备了水飞蓟素纳米混悬剂及冻干粉,电镜观察形态圆整,大小均一,粒径为100-300 nm,X光射线衍射显示水飞蓟素纳米混悬剂有其专属特征。结论：将水难溶性的有效部位制备成纳米混悬剂可行,同时为中药新剂型开发提供实验依据。

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关于召开2009年药物溶出度国际学术研讨会的通知1508-1508

摘要：拟定于2009年9月在北京和上海两地召开药物溶出度国际学术研讨会，将邀请固体制剂溶出度研究领域的中外专家，就会议主题进行专题讲座。现将会议的有关事宜通知如下：

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UPLC测定益母草颗粒和益母草膏中益母草碱含量1509-1511

摘要：目的：分析不同厂家生产的益母草颗粒及益母草膏中益母草碱的含量,为益母草颗粒和益母草膏的质量标准建立提供参考。方法：采用超高效液相色谱分析,Acquity UPLC BEH C18色谱柱（2.1 mm×100 mm,1.7μm）;甲醇-10 mmol.L^-1甲酸铵缓冲液（pH4.0）为流动相梯度洗脱,检测波长为277 nm。结果：不同企业生产的益母草颗粒和益母草膏中益母草碱介于45.6-193.0μg.g^-1。结论：该方法操作简便,结果稳定可靠,可用于益母草相关制剂的质量评价。

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第三次全国道地药材学术研讨会暨中药资源生态专业委员会换届选举大会征文通知1511-1511

摘要：第三届中药资源生态学学术研讨会定于2009年9月18—20日在山东济南召开。本次会议由中国生态学学会中药资源生态专业委员会主办。会议主要内容为中药资源生态学，特别是中药道地药材学术研讨，经验交流。本次会议将邀请中药学和生态学及相关领域的科技工作者参加。现将征文事宜通知如下：

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新鲜旱芹的化学成分研究1512-1515

摘要：目的：对新鲜旱芹Apium graveolens全草进行化学成分研究。方法：应用硅胶柱色谱、制备薄层色谱、SephadexLH-20,ODS,高效液相色谱等方法进行分离纯化,通过波谱解析进行结构鉴定。结果：从新鲜旱芹70%乙醇提取物中分离得到20个化合物,分别鉴定为发卡二醇（1）,（9Z）1,9-heptadecadiene-4,6-diyne-3,8,11-triol（2）,oplopandiol（3）,香柑内酯（4）,5,8-二甲氧基补骨脂素（5）,异芩皮素（6）,丁香酚（7）,反式阿魏酸（8）,反式桂皮酸（9）,阿魏酸-对羟基苯乙醇酯（10）,绿原酸（11）,5-反式香豆酰基奎宁酸（12）,瑟丹内酯（13）,lunularin（14）,lunularic acid（15）,2-（3-甲氧基-4-羟基苯基）-丙烷-1,3-二醇（16）,D-阿洛糖（17）,β-谷甾醇（18）,苯甲酸（19）和丁二酸（20）。结论：化合物2,3,6,10,12,14~17系首次从该属植物中分离得到。

（2′-溴-4,′5′-二甲氧基-苯基）-（2,3-二溴-4,5-二甲氧基-苯基）-甲烷的合成及其PTP1B酶抑制活性研究1516-1519

摘要：目的：通过化学法合成具有PTP1B酶抑制活性的新型溴酚衍生物-（2′-溴-4,′5′-二甲氧基-苯基）-（2,3-二溴-4,5-二甲氧基-苯基）-甲烷。方法：采用傅克酰基化、逐级溴化、脱羰基等经典合成反应合成目标化合物6。采用EI-MS,HREI-MS,^1H-NMR,^13C-NMR,IR等方法对合成中间体及目标化合物进行结构鉴定。通过比色法对化合物6进行PTP1B酶抑制活性测试。结果：采用四步法成功合成了目标化合物6,体外活性测试结果表明其具有一定的PTP1B酶抑制活性。结论：采用化学法合成了目标化合物6,总产率为20%,该化合物为新化合物,具有一定的PTP1B酶抑制活性5 mg.L^-1,酶抑制率为40.16%。

鹅不食草化学成分的研究1520-1522

摘要：目的：研究鹅不食草Centipeda minima化学成分。方法：利用硅胶色谱,Sephadex LH-20色谱和反相HPLC等手段进行分离纯化,应用NMR等方法鉴定结构。结果：从鹅不食草中分离鉴定了10个化合物,分别鉴定为（-）-cis-chrysanthe-nol-O-β-D-glucopyranoside（1）,methy 3,5-dicaffeoylquinate（2）,3,5-Di-O-caffeoyl quinicacid（3）,tricin（4）,2-amino-4-methyl-pen-tanoicacid（5）,2-amino-3-phenyl-propionic acid（6）,4-amino-4-carboxychroman-2-one（7）,brevilin-A（8）,arnicolide C（9）,arnicol-ide D（10）。结论：其中化合物1-7为首次从该植物中分离得到。

藏药小叶毛球莸中对映-贝壳杉烯型二萜类成分研究1523-1526

摘要：目的：研究藏药小叶毛球莸的化学成分。方法：采用溶剂法和色谱法提取分离化学成分,并用波谱方法鉴定化学成分结构。结果：从藏药小叶毛球莸中分离得到2个对映-贝壳杉烯型二萜类化合物：冬凌草甲素（1）和nodosin（2）,并首次报道了该两个化合物在甲醇（CD3OD）中的^1H和^13C-NMR数据。结论：对映-贝壳杉烯型二萜类化合物为首次从莸属植物中分离得到。

朱砂的激光Raman光谱分析1527-1529

摘要：目的：探讨新方法用于朱砂质量控制的可能性,以保证朱砂的安全使用。方法：应用激光Raman光谱仪分别对纯品HgS,HgO及可溶性HgCl2和朱砂样品粉末进行光谱扫描,通过比较朱砂样品和对照品Raman光谱形状和特征峰,对朱砂样品进行无损分析鉴定。结果：HgS,HgO和HgCl2的激光Raman光谱曲线形状互有差别,分别有明显的特征峰,而质量达标的朱砂样品Raman光谱及特征峰均与纯品HgS相同,并与HgS含量测定结果相符。结论：用Raman光谱分析可对朱砂直接进行无创鉴别,且快速、准确,可用于朱砂的质量控制,建议作为朱砂新的质量标准方法之一。

血府逐瘀汤对动脉粥样硬化家兔血清非对称性二甲基精氨酸水平的影响1530-1534

摘要：目的：观察血府逐瘀汤对动脉粥样硬化家兔血清非对称性二甲基精氨酸（asymmetric dimethylarginine,ADMA）的影响,并探讨血府逐瘀汤抗动脉粥样硬化的机制。方法：24只雄性日本大耳家兔,随机分为3组（每组8只）：正常组喂饲普通饲料;模型组喂饲高胆固醇高脂饲料100 g;血府逐瘀汤组在造模同时,灌胃给血府逐瘀汤7.10 g.kg^-1（含生药）,每天1次。喂养8周后,测定家兔血清甘油三脂（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL）、血清ADMA和血清一氧化氮（NO）的浓度;取兔主动脉制成切片在光学显微镜下观察病理改变,并应用Optimas显微图像分析系统,测主动脉粥样硬化斑块灰度及斑块面积。结果：模型组家兔主动脉粥样硬化斑块灰度（198.91±5.08）及斑块面积（4.80±0.83）mm^2,均显著高于血府逐瘀汤组家兔斑块灰度（175.56±12.30）及斑块面积（1.96±0.48）mm2（P〈0.01）,正常组家兔主动脉无动脉粥样硬化斑块形成。模型组家兔血清TC（23.42±7.80）mmol.L^-1,TG（2.37±0.42）mmol.L^-1,LDL（17.24±8.29）mmol.L^-1明显高于血府逐瘀汤组TC（15.63±4.12）mmol.L^-1,TG（1.43±0.34）mmol.L^-1,LDL（7.64±2.36）mmol.L^-1（均P〈0.01）。血府逐瘀汤组家兔血清TC,LDL明显高于正常组TC（P〈0.01）,而血府逐瘀汤组家兔血清TG与正常组TG无明显差异。模型组家兔血清ADMA水平（1.57±0.17）μmol.L^-1明显高于血府逐瘀汤组（1.01±0.13）μmol.L-1（P〈0.01）,而NO水平（8.76±2.42）μmol.L^-1明显低于血府逐瘀汤组（15.90±2.38）μmol.L^-1（P〈0.01）。血府逐瘀汤组家兔血清ADMA及NO水平与正常组ADMA及NO水平无明显差别。家兔血清ADMA与NO水平呈负相关关系（r=-0.773,P〈0.01）。结论：血府逐瘀汤可以降低动脉粥样硬化家兔血清ADMA水平,降低血清ADMA水平可能是其抗动脉粥样硬化的作用机制之一。

天麻素对高糖诱导的神经小胶质细胞IL-1β,IL-6表达的影响1535-1539

摘要：目的：研究天麻素对高糖诱导的神经小胶质细胞白介素-1β（IL-1β）、白介素-6（IL-6）表达的影响。方法：将体外培养的小鼠小胶质瘤细胞（BV-2细胞）分成对照组、高糖组、天麻素低、中、高（25,50,100 mg.L^-1）剂量组,培养24 h,观察细胞形态。应用酶联免疫吸附法（ELISA）测定培养上清中IL-1,βIL-6蛋白浓度,应用逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）方法评价IL-1,βIL-6 mRNA表达。结果：与对照组相比,高糖组培养24 h后,细胞出现聚集,胞体、胞核变大,枝状突起明显,胞浆内颗粒物增多现象,天麻素各剂量组上述改变较轻。与对照组相比,高糖组细胞培养上清液中IL-1,βIL-6浓度,以及细胞内IL-1,βIL-6 mRNA表达明显增加,具有显著统计学差异（P〈0.05）;而与高糖组相比,天麻素各组细胞培养上清液中IL-1,βIL-6浓度,以及细胞IL-1,βIL-6 mRNA表达均降低,均具有显著统计学差异（P〈0.05）,其中以中浓度天麻素组最为显著,与高、低浓度组相比,均具有显著统计学差异（P〈0.05）。结论：天麻素能抑制高糖诱导的神经小胶质细胞IL-1,βIL-6表达。