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中国中药 2009年第07期杂志 文档列表

中国中药杂志研究论文

我国野生芍药Paeonia lactiflora初步探讨适宜生长区的初步探讨807-811

摘要：目的：对野生芍药进行适生性等级区划，为野生芍药的引种、质量定位和适生地选择提供依据，探索基于模糊数学的中药区划新方法。方法：采用模糊数学（fuzzy mathematics）的相似优先比方法，以多伦地区的年均温、年降雨量、年风速、年光照、年湿度等五大环境因子为最优模板，土壤因子作为辅助背景，分析了全国91个县、市的气象数据，并对适生地进行数值等级区划，然后以地理信息系统（GIS）进行野生芍药的适生性地图显示及大地理范围等级区划。结果：野生芍药主要集中在大兴安岭、长白山和秦岭三大地区。结论：野生芍药的分布具有较明显的经、纬度地带倾向性，且呈等级分布，温度、降雨、地形、海拔对野生芍药的生长与分布有着明显的影响；野生芍药可分为三大地理单元等级分布区，最适合地区包括化德、锡林浩特、索伦、张北等5个县；Fuzzy的方法能够较好的运用在野生芍药的区划上，在中药的区划上具有较好的前景。

夏枯草种子品质检验及质量标准初步研究812-816

摘要：目的：研究夏枯草种子的检验方法和质量分级标准。方法：对不同居群夏枯草种子品种品质和播种品质进行检测，各项指标综合进行K聚类。结果与结论：测定了不居群夏枯草种子净度、千粒重、含水量、相对电导率、发芽情况各项指标，并以此初步制订了夏枯草种子质量分级标准。

不同树龄银杏叶在不同季节中总银杏酸的动态变化规律817-819

摘要：目的：探索栽培种植的不同树龄银杏叶在不同生长季节中总银杏酸的含量变化规律。方法：采用HPLC测定银杏叶中总银杏酸的含量。色谱条件为AlltimaC18色谱柱（4．6mm×250mm，5u皿），流动相甲醇-1％冰醋酸水溶液（90：10），流速1．0mL·min^-1，检测波长310nm，柱温35℃，进样量20μL，外标法计算含量。结果：银杏叶中总银杏酸含量范围为0．48％-2．51％。不同采收期银杏叶中总银杏酸含量呈先上升后逐渐下降趋势，5月底6月初含量最高；不同树龄银杏叶中总银杏酸含量树龄大的较低，树龄小的较高。结论：这一变化规律为确定银杏叶的采收期提供了科学依据。

中国中药杂志信息

《中国中药杂志》2009年征订启事824-824

中国中药杂志研究论文

环维黄杨星D基质型贴剂体外释药机制的研究825-828

摘要：目的：研究环维黄杨星D基质型贴剂的体外释药机制。方法：分别制备环维黄杨星D单层和双层贴剂，采用体外释放度法和体外经皮渗透法研究其体外释药机制。结果：单层贴剂以一级方程拟合较优，其释药速率随药物量减少而降低；双层贴剂以Higuchi方程拟合较优，属于骨架型释药系统。两种贴剂的体外经皮渗透均以零级动力学方程拟合为优，符合Fick扩散定律。结论：贴剂的结构能改变药物的释药模式，双层贴剂中药物储库层的参与释放，能够获得平稳的释药曲线和稳定的透皮速率。

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全国中医痛证论坛征文通知828-828

中国中药杂志研究论文

柏子仁生品及霜品中总皂苷的含量测定833-835

摘要：目的：测定柏子仁生品及霜品中总皂苷含量。方法：通过比较不同的显色体系，采用正交设计优选出显色条件，建立了测定柏子仁总皂苷含量的分光光度法。结果：确定了香草醛-冰醋酸一硫酸显色体系，优选出显色的条件为80％（妒）硫酸，85℃水浴加热10min。经测定柏子仁生品中总皂苷0．142％；霜品中总皂苷0．319％。结论：该方法稳定、简便、快速，适用于柏子仁总皂苷的含量测定。柏子仁炮制制霜前后总皂苷几乎没有损失。

本刊重要启示835-835

雷公藤制剂中雷公藤红素的含量研究836-838

摘要：目的：建立雷公藤制剂中雷公藤红素含量的HPLC测定方法，并对市售雷公藤制剂样品中雷公藤红素含量进行比较研究。方法：HPLC外标法。Hanbon Kromasil C18色谱柱，流动相甲醇-1％酸水（83：17），流速1．0mL·min^-1检测波长425nm。结果：雷公藤片中雷公藤红素含量最高，在每片89．04～344．0P4g；雷公藤多苷片中雷公藤红素含量在每片14．98～217．80μg；昆明山海棠片中雷公藤红素的含量是每片22．32μg，含量相对较低些。结论：不同的雷公藤制剂中雷公藤红素有很大差异。雷公藤片中雷公藤红素的含量明显高于雷公藤多苷片和昆明山海棠片。不同厂家生产的、不同批次的雷公藤制剂中雷公藤红素存在着显著差异。因此，对其进行质量监控和制定合理的质量控制标准势在必行。

栀子苷溶液鼻黏膜吸收规律的研究839-842

摘要：目的：研究栀子苷溶液的鼻黏膜吸收规律。方法：以大鼠在体鼻循环法为实验模型，考察在不同循环液的体积、流速、药物浓度等条件下栀子苷溶液的鼻黏膜吸收规律。结果：栀子苷在鼻黏膜洗出液中稳定性良好，当循环液体积为5mL，流速2．5mL·min^-1时栀子苷溶液鼻黏膜吸收速率常数不随药物浓度发生变化。结论：栀子苷溶液鼻黏膜吸收机制为被动扩散，吸收符合一级动力学特点，吸收速率常数K为4．20×10^-3。

灯盏花素的理化性质及其稳定性影响因素研究843-847

摘要：目的：考察灯盏花素的平衡溶解度、油水分配系数等理化常数，研究温度、pH及抗氧剂等对其水溶液稳定性的影响。方法：建立灯盏花乙素的HPLC测定方法，测定灯盏花素在不同介质中的平衡溶解度与不同pH条件下的表观油／水分配系数（Papp），以10h的药物含量变化率为指标考察介质、温度、pH及抗氧剂对其稳定性的影响。结果：方法学考察表明，精密度、稳定性、重现性、回收率等均符合要求；灯盏花素在生理盐水，蒸馏水，pH7．0磷酸盐缓冲液（PBS），pH7．5PBS，Ringers液，甲醇及乙醇中的平衡溶解度分别为（20．68±1．12），（79．354±0．68），（7954．62±34．90），（18708．17±253．05），（3670．404±27．64），（210．714±0．74），（184．34±1．47）mg·L^-1；灯盏花素在pH3．0，4．0，5．0，6．5，7．0下的Papp分别为5．362，0．542，0．371，0．328，0．143；灯盏花素在Ringers液中的稳定性差；温度、pH升高，其稳定性均显著降低；EDTA-2Na能显著提高灯盏花素溶液的稳定性。结论：本研究建立的灯盏乙素HPLC测定方法专属性较好、简便，灯盏花素的Papp随着pH增大而减小，在水性介质中的平衡溶解度随着pH增大而增大，但是pH增大，灯盏花素水溶液的稳定性显著降低，EDTA-2Na可以作为灯盏花素溶液剂的抗氧剂。

本刊重要启示847-847

复方丹参泡腾性渗透泵片的制备及释药机制研究848-851

摘要：目的：根据冠心病发病的特点制备复方丹参泡腾性渗透泵片用于其防治，考察其体外释药特性并探明其释药机制。方法：复方丹参药物因含有酚羟基和羧基的酚酸类和三萜皂苷类成分而呈弱酸性，直接加入碳酸氢钠形成泡腾剂，以氯化钠、甘露醇为促渗剂，以HPMC为阻滞剂制得片芯，外包含致孔剂的醋酸纤维素膜制得渗透泵片，利用片芯渗透压的变化研究其释放机制。结果：5种有效成分丹参素、原儿茶醛、人参皂苷Rg1，Rb1，三七皂苷R1以相近的释药规律释药，在渗透压和泡腾作用的共同作用下，药物能够在12h内以零级速率完全释放药物。结论：成功制得12h恒速释放的复方丹参泡腾性渗透泵片并阐明其释药机制，为冠心病防治药物和中药新剂型的开发提供思路。

长松萝中新的二苯骈呋喃和蒽醌852-853

摘要：目的：研究长松萝化学成分。方法：应用溶剂法和色谱法分离纯化化合物，利用谱学技术鉴定化合物结构。结果：SY离得到2个化合物，分别鉴定为3，6-二乙酰基－2，7，9－三羟基－8，9b－二甲基-1（9bH）－二苯骈呋喃酮（3，6-diacetyl-2，7，9－tnhydroxy-8，9b－dimethyl-1（9bH）－dibenzofttranone，1）和1，3，8-三羟基-4，6-二甲基-9，10-蒽二酮（1，3，8-trihydroxy-4，6-dimethyl－9，10-anthracenedione，2）。结论：化合物1，2为新化合物，分别命名为长松萝素（longiusnine）和长松萝酮（longissimausnone）。

拐芹化学成分的研究854-857

摘要：目的：研究拐芹Angelica polymorpha根化学成分。方法：采用硅胶柱色谱进行分离纯化，通过理化常数测定结合谱学分析鉴定化合物的结构。结果：从拐芹中分离并鉴定了14个化合物，分别为5．羟基-2-[（当归酰氧基）甲基]呋喃[3’，2’：6，7]骈色原酮（5-hydroxy-2-[（angeloyloxy）methyl]furan[3’，2＇：6，7]chromone，1），二十八烷酸（octacosanoi cacid，2），异欧前胡素（isoimperatorin，3），3’S-（-）-O-乙酰基亥茅酚[3’S-（-）-O-acetylhamaudol，4），佛手柑内酯（bergapten，5），异氧化前胡内酯（iso-oxypeucedanin，6），β－谷甾醇（／β-sitosterol，7），拐芹色原酮（angeliticin A，8），石当归素（saxalin，9），栓翅芹烯醇（pabulenol，10），去甲基丁香色原酮（noreugenin，11），水合氧化前胡（oxypeucedaninhydrate，12），胡萝卜苷（daucosterol，13），蔗糖（sucrose，14）。结论：化合物1为新色原酮结构，命名为紫金砂色原酮A（polymorchromoneA）。化合物2，4，11，13，14为首次从该植物中分离得到。

冷饭藤醋酸乙酯部位化学成分研究864-866

摘要：目的：研究冷饭藤藤茎的化学成分。方法：采用各种柱色谱法分离，通过谱学方法进行结构鉴定。结果：从冷饭藤藤茎的70％丙酮提取物的醋酸乙酯部位分离得到7个化合物，分别鉴定为山柰酚-3-O-α-L-呋喃阿拉伯糖苷（1），山柰酚-3-O—α-D-吡喃阿拉伯糖苷（2），槲皮素-3-O-α-D-吡喃阿拉伯糖苷（3），槲皮素：3-O-α-L-呋喃阿拉伯糖苷（4），槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（5），槲皮素（6），山柰酚（7）。结论：化合物1—7均是首次从该植物中分离得到，化合物1—4均为首次从该科中分离得到。

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全国第八次中医药创新与发展学术研讨会暨首届新世纪中药科技创新论坛征文通知866-866

中国中药杂志研究论文

齐藤凹顶藻的化学成分研究871-874

摘要：目的：研究齐藤凹顶藻Laurencia saitoi化学成分，并对单体化合物进行细胞毒活性筛选。方法：采用正相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶色谱、重结晶等方法进行分离纯化；应用MS，1D和2DNMR等波谱学方法鉴定结构；通过MTT法对单体化合物进行细胞毒活性测试。结果：从齐藤凹顶藻中分离并鉴定了7个化合物，分别为aplysistatin（1），5-acetoxy-palisadinB（2），palisadinB（3），palisadinA（4），pacifigorgiol（5），豆甾-4-烯-3α，6β-二醇（6），2，3，5，6-四溴-吲哚（7），其中化合物1—5为倍半萜类化合物，化合物6为甾醇类化合物，化合物7为四溴取代的吲哚类化合物。对化合物在人肿瘤细胞株Bel-7402，BGc-823模型上进行了细胞毒活性测定，IC50均大于10μg·mL^-1。结论：所有化合物均为首次从该种海藻中分离得到，但对人肿瘤细胞株Bel-7402，BGc-823均无明显活性。