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中国中药 2009年第03期杂志 文档列表

微透析技术在医药领域的应用-

摘要：参考近期文献,综述了微透析技术在神经药理、药代等学科中的应用进展,通过分析其优缺点及与其他分析仪器联用进行检测的特点,展望该技术在中医药研究领域中的应用前景。

青藤碱脂质体的处方优化及制备工艺研究-

摘要：目的:优化青藤碱脂质体的膜材处方,并进行制备工艺研究。方法:采用乙醚注入法制备脂质体,以包封率为指标,采用混料均匀设计法优化其膜材处方,确定豆磷脂、胆固醇、维生素E等组分的用量。并在此基础上采用单因素考察法进行制备工艺研究,包括缓冲液用量、制备温度、超声时间等。结果:最佳膜材处方为青藤碱:豆磷脂:胆固醇:维生素E质量化(8.92:60.35:28.81:1.91),缓冲液用量为50 mL.g-1膜材,制备温度为50℃,超声时间为20 min。结论:按此优化处方及工艺制备的脂质体可获得满意的形态及包封率。

不同制粒方式所制颗粒的粉体学特征与颗粒的引湿性关系的研究-

摘要：目的:筛选吸湿性比较小的制粒方式。方法:用5种方法分别制粒,测颗粒的引湿性大小和粉体学特征,找出粉体学特征与引湿性大小的关系。结果:吸湿性较小的制粒方式是干式制粒和摇摆式制粒机二次制粒。结论:不同制粒方式所制颗粒的引湿性大小可以从颗粒的粉体学特征得以说明,筛选出的吸湿性比较小的制粒方式是干式制粒和摇摆式制粒机二次制粒。

山豆根中黄酮化学成分研究-

摘要：目的:对豆科槐属植物山豆根Sophora tonkinensis的黄酮类化学成分进行研究。方法:采用反复硅胶柱色谱法、Sephadex LH-20柱色谱法等进行分离纯化,并通过波谱分析鉴定了其化学结构。结果:分离得到8个黄酮类化合物,即山豆根色满二氢黄酮I(tonkinochromane I,1),光甘草酚(glabrol,2),lupinifolin(3),tonkinensisol(4),8-C-prenylkaempferol(5),7,2′-dihydroxy-4′-methoxy-isoflavanol(6),芒柄花素(formononetin,7),金雀异黄素(genistein,8)。结论:化合物1为新化合物,化合物6为首次从该属植物中分离得到,化合物2,3,5为首次从该植物中分离得到。

滇桑茎皮中的Diels-Alder加合物-

摘要：目的:研究滇桑茎皮中的Diels-Alder加合物。方法:应用色谱技术分离纯化,通过理化性质和波谱学方法鉴定化合物的结构。结果:从滇桑茎皮95%乙醇提取物中分离得到9个化合物,分别鉴定为:kuwanon G(1),sanggenol M(2),mulberrofuran J(3),guangsangon B(4),guangsangon L(5),kuwanon X(6),kuwanon P(7),mulberrofuran O(8),mulberrofuran Q(9)。结论:化合物1～9均为首次从该植物中分离得到。抗炎活性筛选结果表明,化合物4,5显示出较好的抗炎活性。

中华雪胆皂苷类化学成分研究-

摘要：目的:研究中华雪胆三萜皂苷类化学成分。方法:应用色谱技术进行分离和纯化,采用UV,IR,MS,NMR等波谱技术鉴定结构。结果:分离并鉴定7个三萜皂苷类化合物,分别为3-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸-齐墩果酸(1),3-O-β-D-吡喃葡萄糖-齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖(2),3-O-(6′-甲酯)-β-D-吡喃葡萄糖醛酸-齐墩果酸-28-O-α-L-阿拉伯糖苷(3),3-O-(6′-甲酯)-β-D-吡喃葡萄糖醛酸-齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃甘露糖苷(4),3-O-(6′-乙酯)-β-D-吡喃葡萄糖醛酸-齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5),3-O-α-L-阿拉伯糖-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖醛酸-齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6),3-O-β-D-吡喃葡萄糖-齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)。结论:这些化合物均是首次从中华雪胆中分离得到。

半边莲药效物质基础研究-

摘要：目的:对半边莲Lobelia chinensis化学成分进行研究。方法:采用不同柱色谱技术及重结晶法进行分离,通过波谱分析确定化合物结构。结果:分离鉴定了16个化合物,分别为柠檬油素(1),香叶木素(2),芹菜素(3),白杨黄酮(4),木犀草素(5),橙皮苷(6),木犀草素7-O-β-D-葡萄糖苷(7),芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(8),蒙花苷(9),香叶木苷(10),5,7-二甲氧基-8-羟基香豆素(11),棕榈酸(12),正三十二烷酸(13),硬脂酸(14),β-谷甾醇(15),胡萝卜苷(16)。结论:化合物1~16为首次从该植物中分离得到,初步阐明了半边莲药效物质基础。

泛糖程度不同的牛膝中5-羟甲基糠醛含量测定-

摘要：目的:研究牛膝泛糖程度与5-羟甲基糠醛(5-HMF)含量的关系。方法:采用HPLC测定,Waters Symmetry C18色谱柱(3.9 mm×150 mm,5μm),流动相甲醇-水(12∶88),流速1.0 mL.min-1,检测波长280 nm。结果:牛膝泛糖越严重,5-HMF含量越高。泛糖严重至黑色的牛膝中5-HMF的含量达到淡黄色正常牛膝含量的10倍。市售5个批次正常牛膝中5-HMF的质量分数为0.0162%～0.0332%。结论:牛膝中5-羟甲基糠醛含量显著增高是其泛糖的物质基础。

RP-HPLC测定芫花中山柰酚-3-O-β-D-(6″-p-香豆酰)-吡喃葡萄糖苷的含量-

摘要：目的:对芫花中山柰酚-3-O-β-D-(6″-p-香豆酰)-吡喃葡萄糖苷(tiliroside)的含量进行测定。方法:采用反相高效液相色谱,ZORBAX XDB C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-0.1%醋酸水溶液(B),梯度洗脱,0～18 min A:B 26∶74,18～33 mim A:B 80∶20;流速1.0 mL.min-1,检测波长310 nm,柱温25℃。结果:山柰酚-3-O-β-D-(6″-p-香豆酰)-吡喃葡萄糖苷在进样量0.1~5.0μg与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9(n=6)。山柰酚-3-O-β-D-(6″-P-香豆酰)-吡喃葡萄糖苷的平均回收率101.50%,RSD 0.90%(n=6)。结论:该方法可准确地测定芫花中山柰酚-3-O-β-D-(6″-p-香豆酰)-吡喃葡萄糖苷,方法精密度高、简便、快速。

《中国中药杂志》被国内外数据库收录情况和引证数据-

摘要：1国外数据库收录美国SciFinder数据库:进入医学索引MEDLINE;进入《化学文摘》(CA);荷兰Elsevier公司Scopus数据库;《国际药学文摘》(IPA);《毒物学文摘》(ToxFile);俄罗斯《文摘杂志》(AJ);波兰《哥白尼索引》(IC);WHO西太平洋地区医学索引(WPRIM)。

HPLC测定紫丁香树枝中橄榄苦苷的含量-

摘要：目的:用HPLC测定紫丁香树枝中橄榄苦苷的含量。方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱;流动相乙腈-水21∶79;流速1.0 mL.min-1;柱温30℃;检测波长232 nm。结果:橄榄苦苷在0.011 62～1.162 g.L-1线性关系良好;方法回收率98.7%,RSD 2.5%(n=9)。结论:该方法可用于紫丁香树枝及其制剂的质量控制。

封面图片简介-

摘要：东北红豆杉来源于红豆杉科红豆杉属植物东北红豆杉Taxus cuspidata Sieb.et Zucc.,别名,紫杉、赤柏松、紫柏松、宽叶紫杉、米树等。为常绿乔木,生于海拔500～1 600 m湿润肥沃的河岸、谷地、漫岗,常成群或散生针阔混交林内。主要分布于中国东北、日本、朝鲜、俄罗斯(阿穆尔州、库页岛等)东北亚地区。

18β-甘草酸和18α-甘草酸对大鼠原代肝细胞CYP3A酶表达的影响-

摘要：目的:研究甘草中的2种成分18β-甘草酸和18α-甘草酸对原代培养大鼠肝细胞中细胞色素P450 3A(CYP3A)在mRNA及蛋白水平表达的影响,并探讨其剂量-效应关系。方法:原位两步胶原酶灌流法分离大鼠肝细胞并采用"胶原蛋白凝胶三明治"培养原代肝细胞,无血清条件下培养细胞,并用不同剂量的18β-甘草酸和18α-甘草酸处理细胞,RT-PCR法测定CYP3A mRNA表达水平,Western-blot法测定CYP3A蛋白表达。结果:实验条件下对照组、18β-甘草酸、18α-甘草酸处理组CYP3A基因及蛋白均可被检测,18β-甘草酸浓度依赖性诱导CYP3A mRNA(25~100μmol.L-1)及蛋白表达(50~400μmol.L-1),而18α-甘草酸浓度依赖性抑制CYP3A mRNA(25~100μmol.L-1)及蛋白表达(25~100μmol.L-1)表达。结论:18β-甘草酸和18α-甘草酸在转录水平上分别上调和下调大鼠肝细胞CYP3A的表达。

中药特征与神经效应的关系分析及其Logistic回归模型-

《中国中药杂志》2009年征订启事-

摘要：《中国中药杂志》系中国科协主管,中国药学会主办,中国中医科学院中药研究所承办的综合性中药学术期刊。创刊于1955年7月,是创刊最早、发行量最大的中药学术刊物。《中国中药杂志》全面反映我国中医药科研最高学术水平,主要报道该领域新成果、新技术、新方法与新思路,内容包括栽培、资源与鉴定、炮制、药剂、化学、药理、不良反应、临床等。设有专论、综述、研究论文、研究报告、临床、学

利用SRAP和ISSR标记分析川党参的遗传多样性-

青蒿素含量等级分布模型的结果验证-

摘要：目的:验证青蒿种植适生地等级区划结果的科学性。方法:结合野生青蒿实地调查结果及前人的文献报道,制定出青蒿样本采集规范。利用国标GB/T 2828.1的AQL(32,4)抽样检验方法,对青蒿素含量等级分布图模型进行验证。结果:制定了青蒿样本采集规范。青蒿素含量等级分布图模型通过国标(32,4)抽样方法的验证。结论:保证了青蒿采样的科学性及后续实验的可靠性。模型具有可靠性,可以在今后生产中使用。

栀子提取物黏膜渗透影响因素研究-

摘要：目的:研究影响栀子提取物黏膜吸收的有关因素。方法:以离体蛙皮为模型进行体外黏膜渗透实验,研究渗透介质的渗透压和pH对栀子提取物指标成分栀子苷表观渗透系数Papp的影响,考察蛙皮对栀子苷稳定性影响。结果:以生理盐水(pH 6.88)、纯水、1.8%NaCl溶液、生理盐水(pH 4.05)、生理盐水(pH 10.05)作为渗透介质,栀子苷蛙皮渗透Papp值分别为(0.53±0.01),(0.21±0.05),(0.44±0.12),(0.42±0.13),(0.26±0.03)cm.min-1,以生理盐水为渗透介质12 h的累计渗透率可达(55.69±9.81)%,无明显时滞。在蛙皮作用下,栀子苷8 h左右开始降解,降解速率常数K=1.999,半衰期为0.347 h。结论:栀子提取物黏膜渗透性良好,符合零级吸收过程,渗透压及pH对渗透影响显著,符合生理环境的等渗偏中性介质更有利于栀子苷的渗透吸收,蛙皮对栀子苷降解作用不影响黏膜渗透研究,离体蛙皮模型可较好研究栀子提取物的黏膜渗透过程。