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中国中药 2008年第23期杂志 文档列表

中国中药杂志综述

淫羊藿苷药理作用研究进展2727-2732

摘要：淫羊藿苷是一种黄酮类化合物，在体内分布较为广泛，可通过血脑屏障。单体状态时符合开放型二室模型。复方状态时，复方中的其他成分对ICA有促进吸收和分布。体内主要代谢产物为其苷元。以往有大量关于淫羊藿苷对免疫系统、肿瘤组织以及生殖、内分泌系统作用的研究，证实了其强大的药理活性。近年来对于淫羊藿苷的药理研究集中在其对骨组织、心血管系统和神经系统作用等机制方面。

秦皮的药理作用研究进展2732-2736

摘要：秦皮（Codex Fraxini）为常用中药，种类繁多，资源丰富，价格低廉，具有多种药理活性，且临床应用范围广，是极其重要并有很大开发利用价值的道地中药材。现代药理研究表明，秦皮具有抗病原微生物作用、抗炎镇痛作用、抗肿瘤作用、抗氧化作用以及神经保护和血管保护等作用。临床上秦皮主要用于治疗多种炎症、细菌性痢疾等疾病，并可用于清热解湿、止咳平喘。作者对秦皮的药理作用及其临床应用的国内外最新研究现状作一综述，为我国道地药材秦皮的新药开发研究提供参考。

中国中药杂志研究论文

不同附加物对甘草悬浮培养细胞中甘草酸积累的影响2737-2740

摘要：目的：研究醋酸钠、苯丙氨酸、亮氨酸对甘草细胞悬浮培养中甘草酸积累的影响。方法：在培养的第0天，向培养基中加入各种附加物，甘草酸的含量分析采用高效液相色谱法。结果：较低浓度的醋酸钠（0．1mmol·L^-1）可以较明显的促进甘草细胞中甘草酸的积累，其含量为对照组的2．40倍。当苯丙氨酸添加浓度由0．1mmol·L^-1增加到2mmol·L^-1时，细胞中甘草酸的含量逐渐提高。2mmol·L^-1的苯丙氨酸使甘草酸的含量达到14．10μg·g^-1，为对照组的3．60倍。添加0．1mmol·L^-1。亮氨酸使甘草酸的含量提高了2．24倍。随着亮氨酸添加浓度的增加，甘草细胞中甘草酸的含量逐渐降低，添加2mmol·L^-1亮氨酸对甘草酸积累有明显的抑制作用。结论：甘草细胞悬浮培养中，适量的添加醋酸钠、苯丙氨酸及亮氨酸等附加物是提高细胞中甘草酸含量的有效方式之一。

病虫害综合防治技术对冬虫夏草寄主幼虫生长发育的影响2741-2744

摘要：目的：研究病虫害综合防治技术对冬虫夏草寄主幼虫生长发育的影响。方法：比较病虫害综合防治技术和其他对照饲养技术对冬虫夏草寄主幼虫生长发育的影响。结果：病虫害综合防治技术在打破培殖料自然状态下微生物平衡的同时有效抑制了主要病害和虫害的发生，和其他对照饲养技术相比，该技术在提高幼虫成活率的同时促进了寄主幼虫的生长发育。结论：病虫害综合防治技术可以用于冬虫夏草人工培殖大生产。

灯盏花最佳采收期研究2744-2746

摘要：目的：为确定灯盏花的最佳采收期。方法：观测了灯盏花植株的生长发育进程，全草及各部位的干物质积累规律和全草主要有效成分灯盏乙素和咖啡酸酯含量的积累规律。结果：生育期130d时，灯盏花单株叶数和单叶干重达到最大，全草及叶、茎和花的干物质积累也较高；灯盏花灯盏乙素含量随生育期推移，而逐渐下降，出苗120d以后，急剧下降；不同生育时期灯盏花咖啡酸酯含量变化较小，无规律，与灯盏乙素含量无相关关系。结论：灯盏花出苗后130d，处于初花期，是灯盏花的最佳采收期。

烯效唑喷施对川芎光合特性的影响2747-2750

摘要：目的：研究烯效唑喷施浓度和喷施时期对川芎光合特性的影响。方法：进行不同浓度和不同时期的小区栽培试验，研究不同烯效唑喷施浓度和喷施时期的川芎的光合特性。结果：叶面喷施20，40，80mg·L^-1烯效唑可增加川芎叶片中叶绿素a和叶绿素b含量，同时川芎植株的净光合速率达到最大，而160mg·L^-1烯效唑处理不利于叶绿素a和叶绿素b含量的增加以及净光合速率的提高，20，40mg·L^-1喷施可以增加叶面积，80，160mg·L^-1喷施不利于叶面积的增加。结论：烯效唑喷施可以提高川芎的光合特性、促进光合物质的形成，至于其形成机制如何有待于进一步研究。

山茱萸道地产区有效成分变异与性状相关研究2751-2755

摘要：目的：通过对道地产区山茱萸果实有效成分变异、有效成分问及有效成分与外形、营养指标之间的相关研究，为山茱萸基于有效成分的良种选择提供理论基础。方法：采集山茱萸道地产区浙江省淳安县、临安市实生单株完熟果实，运用HPLC测定单株果实的马钱素、熊果酸、齐墩果酸含量，同时测定山茱萸果实的纵径／横径、可溶性固形物、出皮率等性状。结果：①道地产区内熊果酸、齐墩果酸、马钱素变异幅度分别为0．1010％-0．4786％，0．0149％～0．1274％，0．59％～2．30％，RSD分别为34．33％，40．48％，28．50％；②有效成分间及有效成分与外形、营养指标之间的相关关系如下：熊果酸、齐墩果酸相关极显著，相关系数为0．9796；熊果酸、齐墩果酸与可溶性固形物成极显著负相关，相关系数分别为-0．5544，-0．5118；马钱素与可溶性固形物成显著相关，相关系数为0．2412；熊果酸、齐墩果酸、马钱素与出皮率成显著负相关，相关系数分别-0．2507，-0．2443，-0．2406；3种有效成分与纵径／横径相关不明显。结论：山茱萸单株间有效成分变异明显，选种潜力巨大；利用有效成分间及有效成分与外形、营养指标之间的相关关系，进行以有效成分为指标的选育种时，应以单株选种为主，可将熊果酸与齐墩果酸合并作为1个指标，并可用可溶性固形物做粗步筛选。

药用植物白术栽培群体的遗传多样性研究2756-2760

摘要：目的：研究药材白术Atractylodes macrocephala国内主要种质资源的遗传多样性，对白术种质遗传分化进行分析，为白术品种选育提供建议。方法：应用ISSR分子标记技术对来自浙江磐安3个和浙江、贵州、福建、湖北的4个白术栽培群体以及来自安徽的1个苍术栽培群体进行遗传多样性分析。结果：用12个ISSR引物对白术86个个体和5个苍术个体的DNA进行PCR扩增，共得到63条清晰的条带，其中55条为多态性条带，总多态性位点（PPL）为87．30％。7个白术栽培群体的多态位点（PPL）在58．73％～71．43％，平均为64．85％。其中，磐安县栽培群体光明表现出最高的遗传变异（PPL=71．43％；HE=0．2835，HO=0．4267）。根据POPGEN软件计算得到的群体之间的遗传距离进行聚类分析，结果显示浙江的各栽培群体有较近的遗传关系，与其他群体已存在遗传分化。AMOVA分析表明，白术种质遗传分化主要存在于栽培群体内个体间（90．52％）。结论：我国栽培白术的种质遗传多样性较高，有利于培育高品质的药材。

防风色原酮成分群的分离制备及其含量分析2761-2764

摘要：目的：以6种色原酮类成分的含量比较研究防风色原酮有效部位的分离、纯化方法。方法：HPLC梯度洗脱法同时测定6种色原酮类成分的含量，色谱柱为Kromasil C18柱，流动相为甲醇-0．1％磷酸水梯度洗脱，检测波长254nm，流速1．0mL·min^-1，柱温35℃。结果：6个成分在测定范围内线性关系较好（r〉0．9995），平均回收率均大于97％，RSD均小于5％。各样品含量差异显著。结论：所建立的方法准确、可靠，防风色原酮成分群的制备方法以水煎醇沉树脂分离结合硅胶纯化法较好。

4种中药注射液中重金属及有害元素残留量检测方法研究2764-2767

摘要：目的：建立了4种中药注射液中重金属及有害元素的残留量的测定方法。方法：采用石墨炉原子吸收分光光度法测定铅、镉、铜，原子荧光法测定砷、汞。对样品的前处理方法进行了优化。结果：5种重金属元素的回收率在91％～112％，精密度〈2％。铅、镉、铜、砷、汞的检出限分别为0．28，0．014，0．49，0．19，0．061μg·L^-1。结论：方法简便、灵敏、准确、可靠，值得推广。

黄芪生脉胶囊与组方药材指纹图谱色谱峰相关性研究2768-2771

摘要：目的：建立黄芪生脉胶囊HPLC指纹图谱，并研究复方与组方药材指纹图谱色谱峰相关性。方法：通过HPLC-DAD联用建立复方及各药材指纹图谱，以色谱峰保留时间和紫外光谱信息为考察指标，对复方指纹图谱色谱峰归属进行分析。结果：建立了有16个特征峰的HPLC指纹图谱，对复方特征峰进行了归属分析，确定了特征峰的药材归属。结论：该方法有助于提高黄芪生脉胶囊的质量控制水平，能较好地判别复方主要色谱峰与药材化学组分间的相关性，可应用于中药复方化学组成及来源分析。

大蒜油固体脂质纳米粒中二硫化物和三硫化物在大鼠体内的组织分布2772-2775

摘要：目的：考察大蒜油固体脂质纳米粒（GO-SLN）中二硫化物（DADS）和三硫化物（DATS）在大鼠体内的组织分布。方法：建立了测定大鼠体内大蒜油中二硫化物（DADS）和三硫化物（DATS）的气相-电子捕获法，色谱条件：恒温110℃，检测器300℃，汽化室180℃，载气N2（纯度〉99．999％），流速1．0mL·min^-1，分流比1：10；尾吹60mL·min^-1；进样量1μL。并测定大鼠颈静脉注射GO-SLN和G0注射液后组织中的药物浓度。结果：此色谱条件下各组织的标准曲线、精密度等实验结果表明，该方法适于分析大鼠体内大蒜油中DADS和DATS含量。与GO注射液相比，GO-SLN在大鼠体内的分布特性有不同程度的改变，GO-SLN在各组织中分布均相对较高。结论：SLN能一定程度上提高药物的被动靶向性并延长药物在各组织中的作用时间。

柱切换色谱法同时测定香丹注射液中水溶性成分及橙花叔醇的含量2776-2780

摘要：目的：采用柱切换程序进样高效液相色谱法对香丹注射液中高含量水溶性成分（丹参素、原儿茶醛和丹酚酸B）及微量挥发性成分橙花叔醇（含量相差近3个数量级）的含量进行测定。方法：以Agilent SB-C18预柱为预处理柱，Lichrospher C18（4．6min×250mm，5μm）为分析柱；预处理流动相为1％醋酸水溶液-乙腈，梯度洗脱，流速0．5mL·min^-1；分析流动相为0．05％醋酸水溶液-乙腈，梯度洗脱，流速1．0mL·min^-1；检测波长：0min，280nm，40min，210nm；柱温40℃；进样程序及进样量为：0min，10灿供试品溶液1；15．3min，200μL供试品溶液2。结果：丹参素、原儿茶醛、丹酚酸B和橙花叔醇在实验浓度范围内线性关系良好（R^2〉10．9990）；平均加样回收率在100％-102％，RSD小于3．0％；丹参素、原儿茶醛、丹酚酸B和橙花叔醇的检出限分别为17．1，0．473，60．2，50．6μg·L^-1。结论：方法简便、灵敏，重复性与加样回收率良好，可用于香丹注射液质量分析。

水蛭抗凝血活性成分的研究2781-2784

摘要：目的：研究水蛭的抗凝血成分。方法：以血浆复钙时间为指标，应用Sephadex DEAE A-50阴离子交换树脂色谱、Sephadex G-25和Sephadex LH-20凝胶过滤色谱及反相高压液相色谱技术分离纯化。结果：得到3个抗凝血活性多肽，其中化合物1，2在自然条件下互相转化，它们的相对分子质量分别为7100和5531；采用HPLC及SDS-PAGE鉴定了化合物3的纯度，采用MALDI-TOF-MS法测定出其相对分子质量为8608，并测定了其氨基酸组成。结论：推测化合物3为首次分离得到的抗凝血多肽，命名为蚂蟥多肽（whitmanin）。

毛梗翠雀花化学成分的研究2784-2786

摘要：目的：研究毛梗翠雀花化学成分。方法：柱色谱分离，根据波谱数据鉴定化合物结构。结果：从全草氯仿部位分离得到6个化合物，分别鉴定为siwanine E（1），异阿替生（isoatisine，2），12-epi-napelline（3），乌头原碱（aconine，4），ajadelphinine（5）和β-谷甾醇（6）。结论：化合物1—6均为首次从该植物中分离得到。

苦绳中苯丙素类化学成分研究2787-2789

摘要：目的：研究苦绳Dregea sinensis var．corrugata的化学成分。方法：采用硅胶、凝胶等色谱技术进行分离，通过NMR等波谱学方法确定化合物的结构。结果：分离并鉴定了8个化合物，分别为丁香脂素（1），松脂素（2），syringaresinol-4′-O-β-D-glucoside（3），3，4′二甲氧基-4，9，9′-三羟基-苯并呋喃木脂素-7′-烯（4），coniferaldehyde（5），sinapic aldehyde（6），松柏素（7），3-hydroxy-1-（3-methoxy-4-hydroxyphenyl）-propan-1-one（8）。结论：化合物1—8均为首次从该植物中分离得到。

青叶胆化学成分研究2790-2793

摘要：目的：对龙胆科獐牙菜属植物青叶胆Swertia mileensis的干燥全草进行化学成分研究。方法：青叶胆的干燥全草用50％乙醇提取，依次用石油醚、氯仿、正丁醇萃取，对氯仿部分采用各种柱色谱进行分离纯化，通过波谱数据分析进行结构鉴定。结果：从氯仿部分分离鉴定了12个化合物，其中8个（口山）酮，1，5，8-三羟基-3-甲氧基（口山）酮（1），1-羟基-2，3，5，7-四甲氧基（口山）酮（2），1-羟基-3，5，8-三甲氧基（口山）酮（3），1-羟基-2，3，4，6-四甲氧基（口山）酮（4），1．羟基-2，3，4，7-四甲氧基（口山）酮（5），1，8-二羟基3，5-二甲氧基（口山）酮（6），1，7-二羟基-3，8-二甲氧基（口山）酮（7），1，3，5，8-四羟基（口山）酮（8），1个木脂素，balanophonin（9），3个三萜，齐墩果酸（10），山楂酸（11），苏门树脂酸（12）。结论：化合物1，3，7—9，11，12为首次从青叶胆中分离得到。

吉祥草化学成分研究2793-2796

摘要：目的：研究吉祥草的化学成分。方法：利用溶剂提取，硅胶柱色谱、凝胶柱色谱和MCI树脂等手段进行分离、纯化，根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果：从吉祥草中共分离鉴定了10个化合物，分别为β-胡萝卜苷（1），芦．豆甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（2），肌-肌醇（3），潘托洛皂苷元（4），凯提皂苷元（5），凯提5-O-β-D-毗喃葡萄糖苷（6），新蜘蛛抱蛋苷（7），（1β，3β，16β，22S）-cholest-5-ene-1，3，16，22-tetrol 1，16-di-（β-D-glucopyranoside）（8），万年青1-O-α-L-吡喃鼠李糖-（1-2）-β-D-木吡喃糖苷（9），槲皮素-3-O-α-L-吡喃鼠李糖-（1-6）-β-D-吡喃葡萄糖苷（10）。结论：化合物2，3，7，9，10为首次从该植物中分离得到。