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中国中药 2008年第20期杂志 文档列表

中国中药杂志专论

道地药材形成的分子机制及其遗传基础2303-2308

摘要：作者综述了当前道地药材分子机制研究的主要领域和成就，包括道地药材遗传多样性研究及分子鉴别，道地药材遗传分化及进化遗传学研究，道地药材地理变异及环境适应性研究，道地药材种质资源评价及品种选育，道地药材功能基因表达及调控研究，道地药材转基因及生物安全性评价。认为道地药材的分子机制的研究，就是要在分子水平揭示道地药材居群水平的遗传变异，明确道地药材基因型特征，以及环境对道地药材基因表达的影响，从而揭示遗传因素对道地药材形成的贡献率。指出道地性的遗传本质在居群水平通常是个量变的过程，它与种内其他非道地药材区别主要表现为居群内基因型频率的改变；在个体水平表现为微效多基因控制的数量遗传，或是微效多基因和主基因联合控制的数量性状。提出道地药材分子机制研究中应高度重视遗传学及生态学上的尺度效应，充分利用数量遗传学的理论和方法，重点开展基因与环境的交互作用。

中国中药杂志信息

首届中国道地药材文化建设学术研讨会征文通知2308-2308

中国中药杂志研究论文

用SRAP标记分析正品大黄的遗传关系2309-2312

摘要：目的：从分子水平上分析3种正品大黄之间的遗传关系。方法：以12个不同来源地的大黄为材料，通过SRAP分析，利用TREECONW软件分析遗传相似系数，UPGMA方法聚类，构建亲缘关系系统图。结果：24对引物组合共得到272条扩增条带，其中有199条呈现多态性，占73.2％，从DNA分子水平显示出供试材料间存在着丰富的遗传多样性，SRAP标记能有效分辨3种正品大黄。遗传相似系数变化范围为0．5784～0．9416。聚类分析表明正品大黄的分类结果与传统形态分类结果是一致的。结论：SRAP标记为正品大黄鉴定和遗传关系研究提供了新的DNA分子标记技术手段。

黄连缓释专用肥对其产量、养分、品质的影响研究2313-2316

摘要：目的：研究4种缓释肥对一至三年生黄连的产量、养分及品质的影响。方法：选取一至三年生黄连地块，每年于4月和9月施缓释肥，2年后采挖，测定黄连产量、养分及品质。结果：4种缓释肥使一至三年生黄连显著增产，缓释肥1号和缓释肥4号对黄连的增产作用最大；缓释肥对黄连地上部和地下部（根茎）养分含量影响不同，缓释肥1和缓释肥4高产处理的黄连养分特点为，一年生和二年生黄连地上部的氮含量均低于对照，磷、钾含量均高于对照，而三年生黄连的氮含量均高于对照，磷、钾皆低于对照；一年生和三年生黄连地下部（根茎）氮含量无明显特点，磷、钾含量均低于对照，而二年生黄连地下部的氮含量均高于对照，磷含量均高于对照，钾含量均低于对照；2年后一至三年生黄连小檗碱含量分别以缓释肥1、缓释肥2和缓释肥3处理为最高，而生物碱含量高者则分别为缓释肥1、缓释肥3和缓释肥4。结论：4种缓释肥中，将缓释肥4作为一年生黄连的优质高产专用肥，将缓释肥1和缓释肥4作为两年生黄连的优质高产专用肥，将缓释肥1为三年生黄连高产优质专用肥。

江苏盐城自然保护区的药用兽类资源2317-2319

摘要：对江苏盐城自然保护区的药用兽类资源进行了初步调查和研究。报道药用兽类共18种，其中有国家重点保护野生动物3种：Ⅰ级1种，Ⅱ级2种；国家保护的有益的或者有重要经济、科学研究价值的陆生动物10种。本次调查初步摸清了目前江苏盐城自然保护区药用兽类资源的家底，并提出了今后的保护对策。

离子交换树脂对三七叶总皂苷的脱色精制研究2320-2323

摘要：目的：采用离子交换树脂法脱色，精制大孔吸附树脂吸附分离得到的三七叶总皂苷。方法：静态吸附筛选适用的离子交换树脂，动态吸附流出曲线比较了2种阴离子交换树脂（D296，Dt）的脱色性能；固定床柱操作方式阳离子交换树脂和阴离子交换树脂串联进行平行脱色实验。结果：Dt树脂的循环使用性能好，对三七叶总皂苷的脱色率近90％，获得品质好含量高的三七叶总皂苷产品。结论：离子交换树脂法脱色工艺，适用于精制三七叶总皂苷。

单一菌种发酵神曲的质量比较研究2323-2325

摘要：目的：将神曲的传统杂菌发酵改进为单一菌种发酵，对不同菌种发酵神曲的质量进行比较，以优选较佳菌种。方法：从自行发酵神曲中分离菌种，与另2个菌种分别进行单一菌种发酵，以成品神曲的化学成分、酶活力及对小鼠消化功能影响等为评价指标，进行质量比较。结果：分离得到4菌种，以其中1种毛霉属的霉菌作为发酵菌种所得神曲质量较优。结论：单一菌种发酵能够解决真菌毒素问题，保证神曲质量和用药安全，新工艺可行。

何首乌炮制后新产生成分含量分析2326-2329

摘要：目的：分析何首乌炮制后新产生成分2，3-二氢-3，5-二羟基-6-甲基-4氢-吡喃4-酮（DDMP）和5-羟甲基糠醛（5-HMF）的含量随炮制时间的变化以及不同地区市售何首乌生品与炮制品中5-HMF含量。方法：采用HPLC测定，Zorbax C18色谱柱（3．9mm×150mm，5μm）；流动相甲醇-水（10：90）；检测波长280nm；柱温40℃。结果：在炮制的60h时间内，随炮制时间的延长DDMP的含量逐渐升高，至炮制24h达到最高，随后开始逐渐降低；5-HMF的含量随炮制时间的延长逐渐升高。11个批次制何首乌中5-HMF含量为0.013％～0．101％，4个批次何首乌中只有1个批次含有微量5-HMF。结论：炮制过程中内部成分处于动态变化，应严格控制和规范何首乌炮制工艺。

反相HPLC同时测定白花蛇舌草口服液中4种组分含量2329-2331

摘要：目的：建立反相HPLC同时测定白花蛇舌草口服液中3，4-二羟基苯甲酸甲酯（Ⅰ）、对香豆酸（Ⅱ）、阿魏酸（Ⅲ）和反式6-0-对香豆酰鸡屎藤苷甲酯（Ⅳ）的含量。方法：采用Diamonsil^TM C18柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相A乙腈，B甲醇-水-冰醋酸（5：95：0.25），梯度洗脱：0～20min，1％～16％A；20～42min，16％A；42～46min，16％～20％A；46～65min，20％A。检测波长265nm；流速1．0mL·min^-1。结果：Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ与Ⅳ分别在2．1～105（r=0．9998），3．5～175（r=0．9998），1．72～86（r=0．9999），4．0～200mg·L^-1（r=1．0000）线性关系良好，方法平均回收率分别为99．9％，97．9％，98．6％，98．1％。结论：方法简便快速、准确度高，可用于白花蛇舌草口服液中4种组分的同时测定。

星点设计-效应面法优选荷叶中荷叶碱与荷叶黄酮的提取工艺2332-2335

摘要：目的：优化荷叶中2类有效成分的醇提工艺。方法：采用星点设计，以荷叶碱，荷叶总黄酮的提取率为指标，对2种指标进行归一化处理，采用效应面法优化荷叶的提取工艺条件。结果：确定最优提取工艺为75％～80％乙醇，提取时间120～180min，加醇量20～25倍，提取2次，荷叶碱和荷叶总黄酮提取率的实际值与预测值的偏差分别为5.53％，-6．02％。结论：采用星点设计．效应面法优选荷叶的醇提工艺，实际值与预测值吻合度高，预测性良好，是可行的。

酒制龙胆的最佳炮制工艺研究2335-2338

摘要：目的：探讨酒炙龙胆的炮制工艺。方法：以水浸出物的含量及水浸出物中龙胆苦苷的量为指标，采用正交设计筛选炮制工艺。结果：龙胆切短段（5～10mm）、加入药材质量1／5的白酒、闷润2h，文火炒制的炮制品中水浸出物的含量及其中龙胆苦苷的量最高。结论：酒的种类、酒加入量、闷润时间能够影响龙胆苦苷的量，炮制火候也是影响酒制龙胆中龙胆苦苷含量的非常重要的因素。

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《中国中药杂志》被国内外数据库收录情况和引证数据2338-2338

中国中药杂志研究论文

结肠定位释放甘草次酸-羟丙基-β-环糊精包合物包衣片的制备2339-2343

摘要：目的：制备甘草次酸-羟丙基-β-环糊精（GTA-HP-β-CYD）包合物结肠定位释放包衣片。方法：超声-冷冻干燥法制备GTA-HP-β-CYD包合物，考察包合条件对包合效率及包合物稳定常数的影响，X-射线粉末衍射法和红外光谱法表征包合物的形成。直接粉末压片法制备GTA-HP-β-CYD包合物片芯，微型流化床进行丙烯酸树脂包衣，通过不同pH条件下的体外释放度测定，初步确定pH依赖型结肠定位释放包衣片的制备工艺。结果：在优化的包合条件下，GTA在包合物中的载药量为9．3％，溶解度增加54．6倍。当Eudragit Ⅲ包衣增重为10％和16％时，均具有一定的pH依赖性结肠定位释放特征；以Eudragit Ⅲ和Eudragit Ⅱ的混合液（2：1）为包衣材料，其包衣增重为17％时，包衣片具有结肠定位释放与脉冲释放特征。结论：初步建立具有结肠定位释放特征的GTA-HP-β-CYD包衣片制备工艺，为体内药效学研究提供了实验依据。

半边旗5F注射液的质量标准研究2343-2346

摘要：目的：建立半边旗注射液的质量标准。方法：采用薄层色谱法对半边旗注射液进行鉴别；采用高效液相色谱法测定主要成分11α-羟基-15-氧-16-烯-对映贝壳杉烷-19-酸（5F）的含量，色谱柱为Hypersil C18（4．6mm×250mm，5μm），流动相为甲醇-水-冰醋酸（55：45：0.045），检测波长254nm，流速1．0mL·min^-1，柱温35℃；采用pH计法、离子火焰法和沉淀法分别测定注射液pH，K^＋、鞣质、蛋白质、草酸盐以及重金属含量。结果：薄层鉴别斑点清晰，重现性好。高效液相色谱法测定5F在30～240mg·L^-1,线性关系良好（r=0.9998），平均加样回收率为99．8％。连续3批注射液pH7．80～8．20，K^＋浓度小于10mmol·L^-1，注射液的鞣质、蛋白质、草酸盐以及重金属含量都符合药典规定。结论：本实验建立的分析方法灵敏可靠，可作为半边旗注射液的质量控制方法。

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《中国新药杂志》征订启事2346-2346

中国中药杂志研究论文

吉祥草的化学成分研究2347-2350

摘要：目的：对吉祥草的化学成分进行研究。方法：利用萃取，硅胶、凝胶和反相硅胶柱色谱以及高效液相色谱法进行分离和纯化，采用谱学技术（1D和2D NMR谱，MS，IR等）进行结构鉴定。结果：从吉祥草中分离鉴定了6个化合物，分别是1α，3β-dihydroxy-5β-pregn-16-en-20-one 3-O-β-D-glucopyranoside（1），syringaresinol-β-D-gluco-side（2），sophoraflavoneB（3），stigmast-5，22-dien-3-O-β-D-glucopyranoside（4），胡萝卜苷（5），α-D-glucose（6）。结论：化合物1为新化合物，化合物2～6为首次从该植物中分离得到。

双籽藤黄茎皮化学成分的研究2350-2352

摘要：目的：研究双籽藤黄Garcinia tetralata茎皮的化学成分。方法：采用硅胶、ODS柱色谱等方法进行分离纯化，根据理化性质及波谱数据鉴定化合物的结构。结果：从双籽藤黄95％乙醇提取物的氯仿萃取层中分离得到10个化合物，分别鉴定为1，7-二羟基[口山]酮（1），buchanaxanthone（2），garciniaxanthone H（3），1，2，5．-三羟基[口山]酮（4），subelliptenone H（5），6-deoxyisojacreubin（6），6-deoxyjacreubin（7），subelliptenone G（8），苔色酸甲酯（9）和β-谷甾醇（10）。结论：化合物1～10均为首次从该种植物中分离得到，化合物9为首次从该属植物中分离得到。

太子参（柘参1号）的化学成分2353-2355

摘要：目的：研究从传统中药太子参选育出的新品种“柘参1号”的化学成分，为其质量评价提供科学依据。方法：通过硅胶柱色谱反复分离、纯化，根据化合物的理化性质和谱学数据鉴定其结构。结果：分离得到13个化合物，鉴定为：蒲公英赛醇乙酯（1）、蒲公英赛醇（2）、7-豆甾烯-3β-醇（3）、β-谷甾醇（4）、胡萝卜苷（5）、7-豆甾烯-3-O-β-葡萄糖苷（6）、二氢阿魏酸（7）、腺嘌呤核苷（8）、尿嘧啶核苷（9）、乙醇-α-D-半乳糖苷（10）、吡咯-2-羧酸-3-呋喃甲醇酯（11）、葡萄糖（12）和蔗糖（13）。结论：化合物1，2，7-10系首次从该植物中分离得到。