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中国中药 2008年第11期杂志 文档列表

中国中药杂志研究论文

药用菊花不同栽培类型总黄酮动态积累研究1237-1239

摘要：目的：研究药用菊花总黄酮花期动态积累，为药用菊花总黄酮资源合理利用及最佳采收期确定提供依据。方法：测定不同栽培类型药用菊花花期不同时期的总黄酮含量，确定其总黄酮成分动态积累过程。结果与结论：药用菊花在舌状花开放50％管状花开放30％或者舌状花开放70％管状花开放50％，不同栽培类型药用菊花总黄酮积累普遍达到较高的水平。只有少数类型在舌状花、管状花全部开放时总黄酮积累达到最高值。

扦插时期对金银花苗生长发育的影响1240-1242

摘要：目的：探索扦插时期对金银花扦插苗生长发育的影响。方法：采用单因素随机设计，结合取样测定方法进行试验研究。结果：扦插时期对金银花苗有显著影响，2个年度试验的重复性较好；3月2日扦插的成苗率、根数、根重、根冠比等反映扦插苗质量的主要指标优于其他时期扦插的。结论：3月上旬是扦插金银花的最佳时期。

槲寄生内生真菌在槲寄生寄生过程中的作用1243-1246

摘要：目的：研究槲寄生内生真菌在槲寄生寄生过程中的作用。方法：将槲寄生8个不同部位的组织进行外植体培养，分离纯化其内生真菌，利用CMC平板培养和DNS法筛选出具有较高纤维素酶活性的菌株；将槲寄生寄生的膨大部位进行组织切片，染色观察其内生真菌的组织分布。结果：槲寄生体内分布着丰富的真菌菌丝；从槲寄生各组织部位共分离出83株内生真菌；初步筛选得到38株可降解纤维素的菌株，19株降解纤维素能力较强，其中10株分离自槲寄生寄生的膨大部位。结论：内生真菌分泌纤维素酶可降解枫杨树的细胞壁及细胞间隙组织，协助槲寄生的吸器穿透枫杨树组织，帮助槲寄生在枫杨树上寄生。

川党参种子发芽检验规程的研究1246-1248

摘要：目的：探讨温度、光照、发芽床等因素对川党参种子发芽的影响。方法：常规发芽试验方法进行试验。结果与结论：川党参种子发芽最适温度为25℃，需光照，发芽床选纸上或纸间均可，发芽初次计数时间为置床后第10天，末次计数时间为置床后第18天。以赤霉素处理可显著提高川党参种子的发芽率。

不同促渗剂对氢溴酸高乌甲素贴片体外经皮渗透的影响1252-1255

摘要：目的：研究不同促渗剂单用、合用对氢溴酸高乌甲素贴片的体外透皮促渗作用。方法：采用不同种类和浓度的促渗剂，制备氢溴酸高乌甲素贴片。采用改良Franz扩散池，以人体皮肤为模型，以高效液相色谱法测定接受液中药物含量，进而计算其累积透皮量和稳态透皮速率。结果：3％油酸、氮酮、丙二醇，1％十二醇、肉豆蔻酸异丙酯的促透效果较好，并尤以油酸和氮酮作用更为显著。而氮酮与丙二醇以及与油酸合用时均小于其单用时的效果。此外，促渗剂浓度亦影响氢溴酸高乌甲素的经皮渗透。结论：以氮酮或3％油酸为促渗剂，可以制备得到具有较高透皮速率的氢溴酸高乌甲素贴片。氮酮与其他促渗剂的合用不利于氢溴酸高乌甲素的经皮渗透。

蟾酥中3种蟾毒配基组合物的表观溶解度和表观油水分配系数的测定1256-1258

摘要：目的：测定蟾酥中3种蟾毒配基组合物的表观溶解度和表观油水分配系数。方法：采用高效液相色谱法测定了蟾酥中3种蟾毒配基组合物中RBG，CBG，BL的表观溶解度，采用摇瓶法测定了RBG，CBG，BL的表观油水分配系数。结果：37oC，pH7．0时，蟾酥中3种蟾毒配基组合物中RBG，CBG，BL的表观溶解度均为最大值，分别是76．29，51．85，32．76μg·mL-1，总溶解度为160．9μg·mL-1。在偏酸和偏碱性条件下，三者均有不同程度的降解。RBG，CBG，BL在不同pH条件下各自logP值差别不大，pH对RBG，CBG，BL的油水分配系数影响不显著，三者的油水分配系数均较大，为典型的疏水性产物，三者的疏水性大小顺序为RBG〉BL〉CBG。结论：蟾酥中3种蟾毒配基组合物中RBG，CBG，BL的水溶性差，疏水性极强，应考虑加入表面活性剂增溶，以利于注射制剂的成型。

O／W型微乳对挥发油增溶作用的实验研究1259-1263

摘要：目的：研究O／W型微乳对挥发油的增溶作用。方法：通过滴定法绘制拟三元相图，分别考察微乳对不同品种挥发油的增溶以及微乳处方对甜橙油增溶作用的影响。结果：相同的微乳配方可对多种挥发油产生增溶作用；微乳的油相和表面活性剂的品种、用量对甜橙油的增溶均有影响。结论：适宜的微乳处方可以增溶挥发油，为解决液体制剂中挥发油的稳定分散问题提供了实验依据。

延胡索及其破壁品、炮制品中有效成分的研究1263-1265

摘要：目的：比较生品、破壁延胡索及其炮制品中延胡索乙素和去氢紫堇碱的含量差异。方法：采用破壁技术对延胡索进行破壁处理并炮制，采用Kromasil C18色谱柱（4．6mm×250mm，5．0μm），流动相乙腈一醋酸盐缓冲液（pH6．0）（30：70），流速1mL·min-，柱温35℃，检测波长280nm，测定破壁及炮制前后的延胡索乙素和去氢紫堇碱的含量。结果：破壁延胡索与生品相比，去氢紫堇碱和乙素含量都有所增高，破壁醋炙品中两者含量最高。结论：延胡索破壁后有利于生物碱的溶出。

正交试验法优化太白泡沙参总多糖的提取工艺1266-1268

摘要：目的：建立太白泡沙参总多糖的最佳提取工艺。方法：采用水提醇沉法，以总多糖提取率为指标，对太白泡沙参中总多糖提取工艺进行系统研究。选择提取温度、提取时间、浸提料液比和浸提次数作为单因素水平，通过正交试验k（3^4）确定太白泡沙参总多糖的最佳提取工艺条件。结果：最佳工艺条件为料浸提温度60℃，浸提时间3h，液比1：30，浸提次数3次。结论：该工艺简便、合理，多糖的提取率高。

黑柄炭角菌发酵菌丝体的化学成分研究1269-1272

摘要：目的：研究黑柄炭角菌发酵菌丝体的化学成分。方法：采用硅胶、凝胶和大孔树脂等柱色谱进行分离纯化，通过NMR，Ms等技术进行结构鉴定。结果：分离并鉴定了9个化合物，分别为：5-羟基-7-甲氧基-2-甲基4-二氢色原酮（1），5，7-二羟基-2-甲基4．二氢色原酮（2），5．羟基-2．甲基4-二氢色原酮（3），1-（2，6-二羟基苯）-3-羟基-丁酮（4），5d，8d-过氧化麦角甾．6，22-二烯之移-醇（5），麦角甾-7，22-二烯-3β-5α，6β-三醇（6），大戟醇（7），β-谷甾醇（8），2-（4-羟基苯）-乙醇（9）。结论：以上化合物均为首次从该菌中分离得到，化合物1，2为首次从天然产物中分离得到。

怀山药化学成分研究1272-1274

摘要：目的：研究怀山药Dioscoreaopposite的化学成分。方法：采用硅胶柱色谱分离纯化，薄层色谱及波谱进行化合物结构鉴定。结果：从乙醇提取物中分离并鉴定了12个化合物，分别为棕榈酸（1），β-谷甾醇（2），油酸（3），β-谷甾醇醋酸酯（4），5-羟甲基-糠醛（5），壬二酸（6），β-胡萝卜苷（7），环（苯丙氨酸-酪氨酸）（8），环（酪氨酸-酪氨酸）（9），柠檬酸单甲酯（10），柠檬酸双甲酯（11），柠檬酸三甲酯（12）。结论：化合物3—12为首次从山药中分离得到，其中化合物8，9为首次从薯蓣科植物中分离得到的环二肽类型化合物，化合物9为新天然产物。

广西产美味猕猴桃根正丁醇部位化学成分研究1275-1277

摘要：目的：研究广西产美味猕猴桃根正丁醇部位的化学成分。方法：应用色谱技术分离纯化，根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果：从美味猕猴桃根正丁醇部位中分离并鉴定了6个化合物，分别为毛花猕猴桃酸B（1），2a，3β，24-三羟基-12-烯-28-乌苏酸（2），2a，3a，24-三羟基-12-烯-28-乌苏酸（3），2a，3a，23-三羟基-12，20（30）-二烯-28-乌苏酸（4），2α，3α，24-三羟基-12，20（30）-二烯-28-乌苏酸（5），正丁基-O-β-D-吡喃果糖苷（6）。结论：化合物1—4，6均为首次从该植物中分离得到，其中化合物6为首次从猕猴桃属植物中分得。

远志抗抑郁有效部位中寡糖酯单体的分离及活性研究1278-1280

摘要：目的：研究远志的抗抑郁活性成分。方法：用色谱法分离远志的化学成分，根据波谱学分析鉴定了化合物的结构，用MTF法评价其细胞毒活性。结果从远志分离得到8个化合物，分别鉴定为：西伯利亚远志糖A．（siblricoseA1，1），西伯利亚远志糖A5（sibificoseA5，2），tenuifollsideA（3），西伯利亚远志糖氏（sibificoseA6，4），3，4，5-三甲氧基肉桂酸甲酯（3，4，5-trimethoxycinnamate，5），远志口山酮Ⅲ（polygalaxanthoneⅢ，6），tenuifoliosesA（7），tenuifoliosesH（8）。结论：化合物1为首次从远志中分离得到，远志中的寡糖酯类成分对谷氨酸造成的PC12细胞损伤均有一定的保护作用。

中国中药杂志信息

本刊零售1280-1280

中国中药杂志研究论文

HPLC—MS与HPLC-1H—NMR联用鉴定土茯苓中的二氢黄酮醇苷异构体1281-1284

摘要：目的：鉴定土茯苓中的二氢黄酮醇苷异构体。方法：采用高效液相色谱一质谱法（HPLC—MS）与高效液相色谱一核磁共振氢谱法（HPLC-1H-NMR）对土茯苓提取液中的二氢黄酮醇苷类成分进行分析鉴定。结果：从土茯苓中鉴定出4个二氢黄酮醇苷异构体，分别为落新妇苷、新落新妇苷、异落新妇苷和新异落新妇苷。结论：该法能简单、快速地鉴别土茯苓中的二氢黄酮醇苷类成分。

漏芦多糖的提取、单糖组分分析及含量测定1284-1286

摘要：目的：提取漏芦多糖，分析其单糖组分并测定其质量分数，为以后漏芦多糖研究提供参考。方法：水提醇沉法提取粗多糖，Sevag法除蛋白，高效阴离子交换色谱-脉冲安培检测（HPAEC—PAD）法测定其单糖组成，苯酚-硫酸法测定多糖质量分数。结果：漏芦多糖的单糖组成为葡萄糖、阿拉伯糖和果糖，其摩尔比为1：1．61：2．21。以单糖混合物为对照品测得漏芦多糖中总糖的质量分数为95．78％。结论：HPAEC—PAD法具有样品不用衍生、灵敏度高、精密度好等优点，适合多糖类样品中单糖的分析；苯酚-硫酸法实验操作简便，准确可靠，可用于多糖含量测定。

中药有效组分配伍干预缺血性心肌重塑的研究1287-1290

摘要：目的：探讨有效组分配伍组方抗缺血性心肌重塑的可行性。方法：用结扎大鼠冠脉左前降支的方法制备缺血性心肌重塑动物模型，采用临床有效方剂银丹胶囊的饮片水煎浓缩液及相应药材提取的有效组分作为干预药物，在3d和56d时分别用超声诊断仪检测心功能，用HE和天狼猩红法染色观察心脏组织病理学改变。结果：56d时饮片配伍组和有效组分配伍组皆能阻止心室恶性重塑，改善心功能，减小心肌梗死面积，降低心脏指数和心肌纤维化程度，减少梗死区和非梗死区心肌细胞凋亡数，与模型组比较差异有显著统计学意义（P〈0．01，P〈0．05）；有效组分配伍组作用优于饮片配伍组（P〈0．05）。3d时饮片配伍组效果不明显，但有效组分配伍组效果显著（P〈0．05）。结论：有效组分配伍干预缺血性心肌重塑的效果优于饮片配伍。有效组分配伍排除了非药效物质的干扰，作用更强，效果更好。

超滤法测定甲基原薯蓣皂苷的血浆蛋白结合率1291-1294

摘要：目的：测定甲基原薯蓣皂苷的血浆蛋白结合率。方法：采用超滤法结合高效液相色谱．串联质谱联用法（HPLC—MS—MS）对甲基原薯蓣皂苷与大鼠血浆以及健康人血浆的蛋白结合率进行测定。结果：甲基原薯蓣皂苷与大鼠血浆在20．0，100，200μg·mL-1下的血浆蛋白结合率分别为（94．6±0．16）％，（91．6±0．35）％，（86．10±0．60）％。甲基原薯蓣皂苷在以上3个浓度下与健康人血浆的血浆蛋白结合率分别为（82．11±5．12）％，（84．54±0．32）％，（88．52±1．02）％。结论：甲基原薯蓣皂苷与血浆蛋白具有较强的结合。