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中国中药 2008年第09期杂志 文档列表

中国中药杂志研究论文

掌叶大黄悬浮培养细胞和根培养体系对鬼臼毒素的生物转化研究989-991

摘要：目的：对鬼臼毒素进行生物转化研究。方法：利用已经建立的掌叶大黄细胞悬浮体系、根培养体系进行转化，色谱法分离化合物，波谱法鉴定转化产物的结构。结果：细胞悬浮体系使73．8％的鬼臼毒素发生了转化，根培养体系使56．3％的鬼臼毒素发生了转化。2种体系对鬼臼毒素的转化产物不同，前者转化生成鬼臼苦素，后者主要转化形成表鬼臼毒素和脱水鬼臼毒素。结论：鬼臼毒素对掌叶大黄细胞悬浮系统和根培养系统的pH无明显影响；2种掌叶大黄组织培养体系均能转化鬼臼毒素。

黄芪居群间生物学特性差异及对白粉病抗性研究992-996

摘要：目的：研究膜荚黄芪、蒙古黄芪居群间形态、习性、生理特征、抗病性等差异并进行分类。为黄芪种质资源整理，品种培育、改良提供理论依据。方法：从形态、习性等生物学特性和同工酶、可溶性蛋白电泳等生理特点方面对黄芪不同居群进行比较研究，并以同工酶、可溶性蛋白电泳图谱为基础进行聚类分析，同时通过比较各居群感染白粉病的病情指数，研究了它们的抗白粉病能力。结果：蒙古黄芪与膜荚黄芪有很大差异；膜荚黄芪中存在一种花期晚、叶多毛的类型。结论：可以把黄芪分为3个类型：蒙古黄芪，早花型膜荚黄芪，晚花型膜荚黄芪。蒙古黄芪极抗白粉病，膜荚黄芪易感白粉病，其中早花型膜荚黄芪尤其易感白粉病。

HPLC指纹图谱在金银花药材真伪鉴别中的应用研究996-998

摘要：目的：研究金银花药材的指纹图谱测定方法，用指纹图谱的方法区别金银花道地和非道地药材。方法：色谱柱Hypersil ODS2（4．6mm×150mnq，5μm），柱温20℃，流动相甲醇-0．05％磷酸溶液梯度洗脱，流速1mL·min^-1，检测波长238nm。结果：道地药材共有18个共有峰，非道地产区药材共有9个共有峰。结论：HPLC指纹图谱能很好的区分道地和非道地金银花药材，为更好的控制金银花药材内在质量提供了科学依据。

川芎内生真菌的分离与鉴定999-1001

摘要：目的：探讨川芎内生真菌类群与川芎品种和产地的关系。方法：采用平板分离法分离川芎的内生真菌，采用点植法对分离菌株进行分类鉴定。结果：从6个产地的川芎根茎样品共获得内生真菌50株，经形态观察分类鉴定为1纲、3目、4科、13属。结论：不同产地及不同品种川芎的内生真菌在数量、分布、种群及其组成存在差异，推测川芎内生真菌种群可能和川芎的特定生境有关。

不同产地牛膝种子生活力及形态的比较研究1001-1003

摘要：目的：考察不同产地牛膝种子的萌发特性，为选取优良种源提供依据。方法：比较不同产地牛膝种子的萌发率、萌发势、萌发指数和活力指数，以及种子的外部形态，并测定种子的相对电导率；采用显微拍摄成像系统观察并分析种子的外部形态的差别。结果：产自河南博爱和河北安国的牛膝种子的萌发率、萌发势及萌发指数较高，表现出了较高的生活力。结论：河南博爱和河北安国2个产地的牛膝种子品质较优。

大孔树脂对丹参中5种丹酚酸类化合物的吸附分离特性1004-1007

摘要：目的：考察8种型号大孔树脂对丹参水溶性成分中5种丹酚酸（丹参素、原儿茶醛、迷迭香酸、丹酚酸B、丹酚酸A）的吸附特性。方法：以5种丹酚酸类化合物为评价指标，采用高效液相色谱分别检测静、动态实验中各个丹酚酸类化合物的含量变化。结果：8种型号的树脂均对丹参素吸附率低。动态实验中，HP-20型树脂对迷迭香酸、丹酚酸B和丹酚酸A的动态饱和吸附量分别为30．506mg·g^-1（干树脂），36．996mg·g^-1（干树脂），43．85mg·g^-1（干树脂）。结论：8种大孔树脂均不宜选用丹参素、原儿茶醛作为评价指标。

超临界CO2萃取迷迭香中抗氧化活性成分的优化工艺研究1007-1009

摘要：目的：研究迷迭香中抗氧化活性成分的萃取工艺。方法：设计4因素3水平正交试验，利用超临界CO2流体萃取技术，结合电子顺磁共振（EPR）技术和自旋捕集技术检测各萃取物清除羟自由基的性能，以自由基清除率为指标，通过极差和方差分析，研究萃取迷迭香抗氧化活性成分的优选工艺条件。结果与结论：迷迭香抗氧化成分的优选萃取工艺为：夹带剂用量0．3mL·g^-1，萃取时间1h，萃取压力30MPa，萃取温度75℃。

作炮制辅料用姜汁的HPLC指纹图谱比较1010-1013

摘要：目的：对3种不同制法所得炮制辅料用姜汁进行RP-HPLC指纹图谱的比较研究。方法：Alheeh C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm），乙腈-水梯度洗脱，检测波长280nm，柱温25℃，流速0．8mL·min^-1。结果：相同品种不同批次姜汁间的化学成分差别小，榨汁与煮汁间的成分差异显著。3种制法所得姜汁及生姜、干姜中共有成分为色氨酸和6-姜辣素，其中煎煮的姜汁（生姜煎汁、干姜煎汁）中又有6-姜酚出现。结论：利用RP-HPLC指纹图谱分析法可较全面的反映不同制法的姜汁间的差异；生姜榨汁较全面的保留了生姜的指纹特征且各成分含量较高。

本刊零售1013-1013

4种中药调节细胞色素P450 3A4转录表达的研究1014-1017

摘要：目的：从中药中筛选通过激活人孕烷X受体（PXR）诱导细胞色素P4503A4（CYP3A4）转录表达的中药；研究其诱导能力与药物浓度和作用时间之间的关系。方法：在HepG2细胞中，采用瞬时共转染报告基因试验筛选对CYP3A4转录表达有诱导作用的中药，研究其在不同浓度和不同作用时间下对PXR介导的CYP3A4的转录调节作用。结果：中药莪术、苍术、白术和茯苓均能通过激活PXR诱导CYP3A4的转录表达，且具有浓度-效应关系和时间-效应关系。在浓度-效应关系中，500mg·L^-1的莪术、苍术、白术和茯苓，在作用时间24h时，其诱导倍数分别为0．1％DMSO处理细胞的（6．82±0．09），（6．76±0．20），（5．49±0．13），（4．97±0．07）倍。在时间-效应关系研究中，500mg·L。的莪术、苍术、白术和茯苓，在作用时间为48h时，其诱导倍数分别为0．1％DMSO作用细胞的（7．74±0．54），（7．34±0．10），（5．54±0．11），（5．32±0．18）倍。结论：中药莪术、苍术、白术和茯苓均能够通过激活PXR诱导CYP3A4的转录表达。

大黄橐吾的化学成分研究Ⅱ1018-1020

摘要：目的：从菊科橐吾属植物大黄橐吾的根及根茎中提取分离活性成分，为其资源开发提供科学依据。方法：以90％乙醇提取，采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、重结晶等方法分离纯化化合物，根据理化常数及波谱数据进行结构鉴定。结果：共分离鉴定了9个化合物，分别为△^12,13-羽扇豆醇（1），异莨菪亭（2），isoline（3），ducfformine（4），（2s，3S，4R）-鞘氨醇-（2’R）-△^5＇,6＇（E）-2’-羟基正二十四碳酰胺（5），正二十四碳酸（6），正二十四酸单甘油酯（7），反式-阿魏酸正二十二酯（8），反式-咖啡酸正二十二酯（9）。结论：化合物1，2，5—7为首次自该植物中分离得到，其中化合物2，5—7为首次自橐吾属中分得。

薄叶山柑水溶性化学成分研究1021-1023

摘要：目的：研究薄叶山柑Capparis tenera根的化学成分。方法：利用色谱技术进行分离和纯化，并通过现代光谱方法鉴定其化学结构。结果：从薄叶山柑共分离并鉴定了8个化合物的结构，分别为erigesideC（1），glucosuringicacid（2），vanillic acid 4-O-β-D—glucoside（3-methoxy 4-glucosyl—benzoic acid）（3），4-O-β-D—glucopyranosylbenzoate（4），3’，5’-dimethoxy-4-O-β-D-glucopyranosyl—cirmamicacid（5），tachioside（6），2，3-dihydroxy-1-（4-hydroxyl-3，5-dimethoxyphenyl）-1-propanone（7）和acacetin 7-mtinoside（8）。结论：化合物1～8均为从该植物中分离得到，其中化合物8为首次从该属分离得到。

细梗胡枝子化学成分研究1024-1026

摘要：目的：研究豆科植物细梗胡枝子Lespedeza virgata的化学成分。方法：将乙醇提取物的醋酸乙酯部分进行反复柱色谱，利用质谱对分离得到的单体进行结构鉴定。结果：分离并鉴定了7个化合物，包括4个黄酮类化合物和3个酚酸类化合物。其中4个黄酮类化合物，分别为槲皮素-3-0-[2″-O-（E-6′″-O-阿魏酰基）-β-D-葡萄糖]-β-D-半乳糖苷（1），7-O-α-吡喃鼠李糖基山柰酚苷（2），7-O-α-L吡喃鼠李糖基-山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（3），槲皮素（4），3个酚酸类化合物，分别为对羟基反式肉桂酸（5），原儿茶酸（6），对羟基苯甲酸（7）。结论：7个化合物均为首次从该植物中分离获得。

小承气汤化学成分研究及挥发油成分分析1027-1031

摘要：目的：研究小承气汤化学成分及汤剂中挥发油的成分。方法：采用硅胶和凝胶等色谱分离化合物，并根据波谱数据和理化性质鉴定其结构；对小承气汤水蒸气蒸馏所得挥发油，运用GC-MS技术，计算机检索结合人工解析。结果：分离得到11个化合物，分别鉴定为大黄酚（1），大黄素甲醚（2），厚朴酚（3），β-谷甾醇，（4），反式-肉桂酸（5），大黄素（6），芦荟大黄素（7），大黄酸（8），没食子酸（9），大黄酚-8-O-β-D-葡萄糖苷（10），橙皮苷（11）。从挥发油中鉴定出67个化合物，主要成分为对-聚伞花素（16．43％），D-柠檬烯（42．61％），δ-松油烯（14．46％），β-桉叶烯（5．42％）等。结论：提取分离的11个化合物均为首次从小承气汤中分离得到。

绵头雪莲花的化学成分研究1032-1035

摘要：目的：对西藏产绵头雪莲花Saussurea laniceps全草进行化学成分研究。方法：采用硅胶柱色谱法进行分离纯化，通过波谱解析进行结构鉴定。结果：从该藏药材乙醇提取物中分离得到15个化合物，分别鉴定为β-谷甾醇（1），伞形花内酯（2），对羟基苯乙酮（3），东莨菪素（4），异东莨菪素（5），雪莲内酯（6），3-（2’，4’-二羟基苯基）丙酸甲酯（7），芹菜素（8），neoechinulin A（9），胡萝卜苷（10），东莨菪素苷（11），雪莲内酯8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（12），芹菜素-7—O-β-D-葡萄糖苷（13），芹菜素-7—O-β-D-芦丁糖苷（14）和紫丁香苷（15）。结论：化合物5—15系首次从该植物中分离得到，其中化合物7，9系首次从该属植物中首次发现。

羽裂蟹甲草中的甾醇类化合物1035-1038

摘要：目的：对从羽裂蟹甲草Cacalia tangutica中提取并分离的7个甾醇类化合物及2个香豆素类化合物的结构进行鉴定。方法：从地上部分的石油醚浸膏中分离得到了9个化合物，利用现代波谱技术MS，^1H-NMR,^13C-NMR，DEPT和化学方法对其进行结构鉴定。结果：这几个化合物分别为豆甾-4-烯-3β，6β-二醇（1），24-乙基-5α-胆甾-3β，5，6β-三醇（2），7β-甲氧基-豆甾-5-烯-3β-醇（3），7β-甲氧基-豆甾-5-烯-3β，22β-二醇（4），豆甾-5-烯-3β，7α-二醇（5），伞形花内酯（6），7-羟基-8-甲氧基香豆素（7）。结论：化合物1～5为首次从该植物中分离得到。

小柴胡汤及其药群配伍抗小鼠H22肝肿瘤及免疫调节作用1039-1044

摘要：目的：观察小柴胡汤及其药群配伍对小鼠H22肝癌实体瘤的抑制作用及对荷瘤小鼠免疫功能的影响，研究小柴胡汤抗肝肿瘤的作用、量效关系及作用机制，探讨小柴胡汤及药群内在配伍意义。方法：建立小鼠H22肝癌模型，分别灌服高、中、低剂量的小柴胡汤煎剂（27，13．5，6．75g·kg^-1），腹腔注射5·氟尿嘧啶（5·Fu）（20mg·kg^-1）做阳性对照；给药10d后检测各组的瘤重、体重、脾脏和胸腺指数。进一步观察有效剂量（13．5g·kg^-1）小柴胡汤药群配伍煎剂（柴-芩、姜-夏、参-枣-草、柴-芩＋姜-夏、柴-芩＋参-枣-草、姜-夏＋参-枣-草，全方）对小鼠H22肝癌模型的上述作用。在此基础上，观察小柴胡汤及其有效药群（参-枣-草）对该荷瘤小鼠自然杀伤（NK）细胞、T淋巴细胞增殖及白细胞介素-2（IL-2）的影响。结果：小柴胡汤高、中、低3个剂量组对小鼠H22肝癌实体瘤均有明显抑制作用，抑瘤率分别为49．66％，48．52％，36．91％，药群配伍研究中参-枣-草组和全方组的抑瘤率为41．55％和43．65％。与正常组比，H22荷瘤小鼠脾脏指数显著升高（P〈0．001），小柴胡汤高、中、低剂量组和各药群配伍组脾脏指数均明显升高（P〈0．01）；胸腺指数除全方组外，不同药群配伍组与正常组比均有显著降低（P〈0．05），5-Fu组有极显著降低（P〈0．001）；小柴胡汤各组小鼠体重均无明显变化，而5-Fu组小鼠体重下降明显（P〈0．001）。与模型组比，小柴胡汤组小鼠NK细胞、T淋巴细胞增殖及IL-2活性均明显升高（P〈0．001）；参-枣-草组NK细胞和IL-2活性均升高（P〈0．05）；5-Fu组NK细胞、T淋巴细胞增殖及IL-2活性均显著降低（P〈0．01）。结论：小柴胡汤及其方中参-枣-草配伍药群有抑制小鼠H22肝癌实体瘤生长和提高荷瘤宿主免疫功能作用，其抑瘤作用机制与5．氟�

长期服用青木香或冠心苏合丸对大鼠肝、肾功能的影响1044-1048

摘要：目的：评价青木香的毒性，为临床合理用药提供实验依据。方法：长期给予不同组大鼠2．5g·kg^-1的青木香、2．5g·kg^-1的冠心苏合丸（含青木香）和2．5g·kg^-1的冠心苏合丸（不含青木香），检测各组大鼠的凝血酶原时间（P，r）、谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、白蛋白（ALB）、碱性磷酸酶（ALP）、肌酐（Crea）和尿素氮（BUN）等指标，并对肾脏、肝脏、胃和膀胱进行病理学检查。结果：青木香和冠心苏合丸（含青木香）组PT，ALT，AST，ALB，ALP，Crea和BUN等指标均发生显著性改变，病理检查发现肝、肾均有坏死现象，胃和膀胱均发生癌变。结论：青木香和冠心苏合丸（含青木香）具有强烈的毒性，均能损害大鼠的肾脏和肝脏，并引起胃和膀胱的肿瘤。