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中国中药 2008年第02期杂志 文档列表

中国中药杂志研究论文

仙茅属植物7个国产种的SRAP遗传关系研究117-120

摘要：目的：研究仙茅属植物7个国产种亲缘关系。方法：通过SRAP分析，利用TREECONW软件分析遗传距离，UPGMA方法聚类，构建亲缘关系系统图。结果：25对引物组合共得到923条扩增条带，其中有910条呈现多态性，占98．6％。遗传距离0．631～0．912。聚类结果显示仙茅属植物7个国产种分类结果与传统形态分类结果基本一致。结论：仙茅属植物7个国产种的多态性水平高，SRAP用于其分类是可行的。

蜜环菌菌种的复壮研究121-123

摘要：目的：研究蜜环菌菌种的复壮问题。方法：应用摇瓶扩繁无性后代的方法，观察几种培养基和不同培养方法对蜜环菌菌索形成的影响，并挑取新鲜粗壮菌索的先端部分进行斜面培养。结果：在富含有机氮的半固体培养基上蜜环菌最易形成粗壮的菌索。结论：选择适当的培养基及培养方法摇瓶扩繁蜜环菌后代，再进行选择培养是复壮蜜环菌菌种最简易的方法。

土壤因子对怀菊质量影响研究123-128

摘要：目的：研究土壤因子对怀菊内在质量的影响。方法：分别测定河南温县、江苏南京和浙江桐乡三地怀菊样品中绿原酸、总黄酮和微量元素的含量，并分析相应土壤的理化性质，测定矿质元素含量，通过相关分析和通径分析研究土壤环境对怀菊内在质量的影响。结果与结论：结果表明三地怀菊内在质量差异显著，土壤因子对怀菊内化学成分含量有很大的影响，其中直接作用较大的依次是脲酶活性、速效钾、CEC和速效磷的含量，而且其微量元素与土壤矿质元素有很好的相关性，其中怀菊对土壤中镁、砷的富集能力较强。

药用植物金荞麦的光合特性研究129-132

摘要：目的：研究金荞麦叶片的光合特性，为提高金荞麦的产量和质量提供依据。方法：自然条件下利用LI-6400型便携式光合系统测定金荞麦品种贵州Ⅰ号和江苏Ⅱ号孕蕾期叶片的光响应及光合日变化进程。结果：金荞麦叶片的光响应曲线符合非直角双曲线方程，贵州Ⅰ号金荞麦的光饱和点和光补偿点均高于江苏Ⅱ号金荞麦，对环境的适应能力较强。金荞麦叶片的净光合速率、光合有效辐射、蒸腾速率和气孔导度的日变化曲线均呈单峰曲线，不存在明显的“午休”现象。相关性分析表明，金荞麦叶片净光合速率与气孔导度、光合有效辐射、蒸腾速率和水分利用效率等呈正相关，与胞问CO2浓度呈负相关。结论：金荞麦为阳生植物，气孔导度、光合有效辐射和蒸腾速率是影响金荞麦叶片净光合速率的主要环境因子。

HPCE法同时测定小儿清热止咳口服液中3个组分133-135

摘要：目的：建立一种简单快速的小儿清热止咳口服液中麻黄碱、黄芩苷和甘草酸含量测定的毛细管电泳法（HPCE）。方法：利用毛细管区带电泳一紫外检测器测定3个指标成分的含量。电泳条件：以未涂层弹性融硅毛细管（50μm×50cm，有效分离长度45cm）为分离通道，25mmol·L^-1硼砂缓冲液（pH8．60）作为电泳介质，压力进样，进样时间6s，运行电压10kV，电泳温度25℃，检测波长192nm。结果：麻黄碱、黄芩苷、甘草酸分别在0．004—0．225，0．024—1．50，0．021～1．33mg·mL^-1线性关系良好，三者加样回收率分别为98．3％，98．4％，97．1％。结论：HPCE法同时测定了小儿清热止咳口服液中麻黄碱、黄芩苷和甘草酸的含量，方法简便、快速，结果准确，可用于小儿清热止咳口服液的质量控制。

大孔吸附树脂分离富集分离葶苈子中总强心苷136-139

摘要：目的：考察6种大孔树脂对葶苈子总强心苷的分离富集分离性能，确定最佳工艺条件。方法：以总强心苷吸附量。洗脱率，洗脱物总强心苷含量为指标，采用紫外-可见分光光度法进行含量测定。结果：NKA-9型树脂对葶苈子中总强心苷具有较好的分离富集分离能力，其最佳的工艺条件为：葶苈子提取物质量浓度4g·mL^-1（生药量），最大吸附量3．54mg·g^-1。装柱径高比1／3。吸附流速2mL·min^-1，水洗脱量3倍柱体积，洗脱剂80％乙醇，洗脱量3倍柱体积，洗脱速度1mL·min^-1。结论：NKA-9型树脂分离富集总强心苷的最佳工艺稳定高效，可推广应用于生产。

大孔吸附树脂分离纯化资木瓜黄酮的研究139-143

摘要：目的：研究大孔吸附树脂分离纯化资木瓜黄酮工艺，为资木瓜黄酮的工业化生产提供依据。方法：采用DM-01，DA-201，DS-401，D-101-I，D-101 5种型号大孔吸附树脂对资木瓜黄酮进行吸附纯化，以黄酮收率、纯度为考察指标综合评价，优选出最佳树脂；对优选出的树脂进行洗脱溶剂和洗脱用量的探讨。结果：5种大孔吸附树脂静态饱和吸附量以干树脂计分别为70．80，79．72，66．24，63．12，56．16mg·g^-1（干树脂）；静态洗脱率分别为85．76％。79．24％，73．57％，81．45％，71．01％；DM-301型树脂综合性能最好，以50％乙醇为洗脱剂得到的目标产物纯度最高，为96．63％；30％和50％乙醇能洗脱树脂柱上大部分黄酮。结论：DM-301型大孔吸附树脂表现出较好的综合性能。可以用于纯化资木瓜黄酮；用30％和50％的乙醇作为洗脱剂较好。

商陆中商陆皂苷A的含量测定143-145

摘要：目的：利用HPLC—ELSD测定不同产地商陆药材中商陆皂苷A的含量以控制其质量。方法：采用HPLC—ELSD含量测定法，Phenomenex Luna C18（4．6mm×250mm，5μm）色谱柱，以甲醇-水-冰醋酸（68：31：1）为流动相。结果：商陆皂苷A在4．05～20．24μg呈线性，回收率为98．8％，RSD1．4％。测定11个不同来源的药材，其商陆皂苷A的含量在0．32％～1．11％。结论：本法可快速、准确测定商陆药材中商陆皂苷A含量，可用于商陆药材的质量监控。

丹参素大鼠体内药代动力学及生物利用度研究146-149

摘要：目的：研究丹参素在大鼠体内药动学和口服生物利用度。方法：以随机分组组间对照实验设计方法，用超高压液相色谱三重四级杆质谱联用法测定丹参素血药浓度，用topfit软件计算药动学参数，在12只sD大鼠（两组）体内研究单剂量灌胃或静脉注射46mg·kg。丹参素后的药动学参数和口服生物利用度。结果：灌胃组大鼠的Cmax为（1419±439）ng·mL^-1，tmax为（60．1±19.0）min，t1／2为（138．9±42．2）min，AUC为（2．01±0，40）×10^5ng·min·mL^-1，静脉注射组大鼠的t1／2为（159．9±77．2）min，AUC为（2．11±0．55）×10^6ng·min·mL^-1。结论：丹参素的口服生物利用度为9．53％，口服生物利用度较差。其半衰期无明显差异。

RP—HPLC测定枸骨叶中羽扇豆醇的含量149-152

摘要：目的：建立RP—HPLC法测定枸骨叶中羽扇豆醇含量的方法，为枸骨叶的质量分析和评价提供科学依据。方法：采用Agilent Zorbax ODS柱（4．6mm×150mm，5μm），柱温为25℃，乙腈-水（8：2）为流动相，在流速1．0mL·min^-1和紫外检测波长210nm下进样20μL对枸骨叶甲醇提取物进行HPLC分析。结果：羽扇豆醇在0．25～12．7μg（r=0．9998）呈良好的线性关系，平均加样回收率为100．2％（RSD4．3％）。结论：本方法简便，重复性好，为评价枸骨叶药材的质量提供科学依据。

鸡血藤黄酮类化合物的研究152-154

摘要：目的：研究鸡血藤Spatholobus suberectus的化学成分。方法：用色谱法分离，用波谱法鉴定结构。结果：ft离并鉴定了5个黄酮类化合物，分别为3-羟基-9-甲氧基紫檀烷（1）、芒柄花素钠（2，7-二羟基-4’-甲氧基异黄酮钠）（2）、芒柄花素（3）、大豆苷元（4）、7，4＇-二羟基-3’-甲氧基异黄酮（5）。结论：化合物1，2，5为首次从本属植物中得到。

草珊瑚的化学成分研究155-157

摘要：目的：对草珊瑚的化学成分进行分离和鉴定。方法：采用正相、反相、凝胶柱色谱和高效液相制备方法进行分离纯化，利用波谱数据和理化常数鉴定化合物的结构。结果：从乙醇提取物中分离鉴定了7个化合物，分别为：异嗪皮啶（1），hemidesmin-1（2），（-）-（7S，8R）-dihydrodehydrodiconiferyl alcohol（3），N—trans—fendoyl tyramine（4），methyl rosmarinate（5），ethyl rosmarinate（6），（＋）-3，3’，5，5’，7-五羟基双氢黄酮（7）。结论：化合物2～4，6，7均为首次从该植物中分离得到。

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本刊零售157-157

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土蜜树果实化学成分的研究158-160

摘要：目的：研究土蜜树Bridelia tomentosa的化学成分。方法：运用硅胶柱色谱进行分离纯化，通过理化性质和波谱分析鉴定结构。结果：从中分离得到了10个化合物，分别鉴定为异柽柳素（tamarixetin，1），槲皮素（quercetin，2），没食子酸乙酯（ethylgallate，3），没食子酸（gallic acid，4），3，3’，4-O-三甲基鞣花酸（3，3’，4-tri-O-methylellagic acid，5），短叶苏木酚酸乙酯（ethyl brevifolincarboxylate，6），β-香树脂醇（β-amyrin，7），无羁萜（friedelin，8），β-谷甾醇（9），豆甾醇（10）。结论：化合物1，3—7是首次从该属中分离得到，化合物2为首次从该植物中分离得到。

不同厂家淫羊藿配方颗粒主成分含量对比研究160-163

摘要：目的：对2厂家生产的淫羊藿配方颗粒中的主要黄酮类成分进行比较。方法：建立反相高效液相色谱法同时测定淫羊藿配方颗粒中5种主要黄酮类成分：淫羊藿苷、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、宝藿苷Ⅰ的含量。结果：2厂家生产的淫羊藿配方颗粒中朝藿定A的含量较一致，生产厂家A产品中朝藿定B的含量较高；生产厂家B产品中淫羊藿苷、朝藿定C、宝藿苷Ⅰ的含量较高。但按药典规定的药材中淫羊藿苷含量折算，2厂家产品淫羊藿苷的提取转移率均较低，只有25％～38％。结论：建议淫羊藿配方颗粒应进一步完善制备工艺，建立多种成分的含量测定方法，以全面控制淫羊藿配方颗粒的质量。

葛根黄酮在大鼠肠道的吸收动力学研究164-168

摘要：目的：研究葛根黄酮在肠道中的吸收部位和吸收机制。方法：通过对大鼠的十二指肠、空肠、回肠和结肠分别进行在体肠吸收实验，用高效液相色谱法测定葛根黄酮主要成分葛根素的含量，计算出葛根素在各部位的表观吸收速率常数以和回流4h的累计吸收药量，从而反映出葛根黄酮的吸收部位和吸收机制。结果：葛根总黄酮中葛根素在十二指肠、空肠、回肠和结肠的表观吸收速率常数分别为0．0139，0．0128，0．0121，0．0131h^-1；4h的累计吸收药量分别为136．936，122．739，115．230，123．015μg；其在十二指肠段的吸收明显高于其他肠段（P〈0．05）。结论：葛根黄酮在大鼠整个肠道中均有吸收；其吸收呈一级动力学过程。

黄芪甲苷对大鼠心肌基因表达谱的影响172-175

摘要：目的：观察黄芪甲苷连续给药对大鼠心肌基因表达谱的影响。方法：雄性Wistar大鼠以黄芪甲苷5mg·kg^-1·d^-1腹腔注射，连续2周。对照组给予相同容积的黄芪甲苷溶剂。取黄芪甲苷给药组大鼠心肌组织和相同部位的溶剂对照组大鼠心肌组织进行基因芯片对照检测，扫描仪扫描芯片荧光信号，用相应软件分析差异表达基因和基因功能。结果：黄芪甲苷组显示72个上调基因，其中39个基因生物学特性明确。经基因功能分析，黄芪甲苷对血管发育功能的影响最大；其次是对心肌发育功能和与细胞骨架表达及细胞收缩相关功能有影响。结论：黄芪甲苷对促进血管和心肌发育、增强心肌功能等基因上调的作用最为明显。

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2008海峡两岸CSNR全国第八届天然药物资源学术研讨会通知175-175