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中国中药 2007年第21期杂志 文档列表

中国中药杂志研究论文

中药淫羊藿主要资源种类药材质量的系统研究2217-2222

摘要：目的：为有效实现淫羊藿药材质量控制，考察药典中规定的淫羊藿Epimedium brevicornu,箭叶淫羊藿Esagittatum，柔毛淫羊藿Epubescens，朝鲜淫羊藿Ekoreanum和巫山淫羊藿E.wushanense等5个种，以及《贵州省中药材、民族药材标准》收载的粗毛淫羊藿Eacuminatum，天平山淫羊藿E．myrianthum，黔岭淫羊藿E．leptorrhizum 3个种，以及贵州省作为巫山淫羊藿使用的拟巫山淫羊藿E.pseudowushanuse共9个主要资源种类的药材质量情况。方法：采用HPLC，uV测定共102份不同产地的上述9种淫羊藿药材样本的淫羊藿苷、总黄酮含量，并测定了以淫羊藿苷为参照的朝藿定A，B，C和淫羊藿苷（简称淫羊藿多苷，ABCI）4种成分的总量。结果和结论：以药典5个品种样品计，仅约有30％的样本淫羊藿苷含量达到药典标准，本研究提出以淫羊藿多苷的总量不低于1．3％，总黄酮含量不低于5．0％作为淫羊藿药材质量控制指标，并对各品种进行了质量评价，提出这些品种作为国家标准的参考意见。

密度对甘草苗生长及甘草酸含量的影响2222-2226

摘要：目的：通过对甘草密度效应的研究，揭示由各种密度所形成的群体个体之间相互作用的规律。方法：对不同密度条件下的甘草个体和群体的物候特性、生长状况、生物量积累和分配、甘草酸含量等进行研究。结果：密度对甘草的物候特性及生长状况有一定的影响。在一定密度范围内，甘草株高速生期的起止时间随密度增大逐渐提前，速生期持续时间逐渐缩短。甘草个体生物量随着密度的增大而减少，而群体生物量则随着密度的增大而增加。甘草单株根、茎、叶生物量分配比例分别为65．02％，19．55％，15．43％，根、茎、叶生物量的RSD分别为0．57％，0．49％，0．76％。较低密度处理的甘草甘草酸质量分数在0．52％～0．59％，而最高密度处理的甘草甘草酸仅为0．29％。结论：在一定范围内，密度与甘草侧枝和地下茎萌发的时间、复叶上的小叶数量、株高和地径生长量、芦头粗度、侧根数量、单株根和枝叶量、单株生物产量及甘草酸含量成负相关，与甘草群体生物产量成正相关。

青蒿P450cDNA基因的克隆及生物信息学分析2227-2231

摘要：目的：对青蒿P450cDNA基因进行克隆和生物信息学分析。方法：通过RT-PCR，从青蒿cDNA中克隆了1个P450基因；通过生物信息学方法，对其结构特点进行分析。结果：该P450cDNA基因ORF为1464bp，编码488个氨基酸，该序列在GenBank上的登录号为DQ667171。编码蛋白是一个中等大小的A型P450，相对分子质量54．992kDa；等电点8．83，定位于线粒体，和CYP71AV1具有很高的同源性。结论：该青蒿P450和CYP71AV1在进化和性质上很接近，可能在青蒿中执行类似功能。

桑黄菌原生质体的分离与再生研究2232-2235

摘要：目的：研究桑黄菌原生质体分离与再生的条件。方法：研究以菌丝体为材料的不同酶解条件对桑黄菌原生质体产量的影响及不同再生条件对桑黄菌原生质体再生率的影响。结果：在1．5％溶壁酶＋0．5％崩溃酶的混合酶系、酶解温度为30℃、菌龄为8d、蔗糖为酶解渗透压稳定剂、酶解时间为3h的条件下，桑黄菌原生质体分离产量较高，但兼顾菌丝量和原生质体的再生，较适宜的菌龄为10d，较适宜的酶解渗透压稳定剂是甘露醇。另外用甘露醇作为培养基渗透压稳定剂、用加桑枝的马铃薯葡萄糖再生培养基进行再生，桑黄菌原生质体再生率较高。结论：在综合考虑桑黄菌原生质体的产量与再生的前提下，获得了使桑黄菌原生质体产量与再生率均较高的试验条件。

氨茶碱魔芋胶骨架片的体外释放研究2236-2239

摘要：目的：通过体外释放试验对氨茶碱魔芋胶骨架片的体外释药特性及影响因素进行研究。方法：以氨茶碱为模型药物，采用粉末直接压片法制备氨茶碱骨架片，通过体外释放试验研究释放度测定方法，释放介质的pH、离子强度及转速对魔芋胶骨架片体外释药的影响。结果：桨法测得药物的平均释放时间（MDT）明显低于转篮法（P〈0．05）；在不同pH的释放介质中，药物的释放以在蒸馏水中最快，pH6．8的PBS中次之，0．1mol·L^-1盐酸液中最慢；药物释放随释放介质离子强度增加而减慢（P〈0．05）；药物释放随搅拌转速增加而加快，但增加至100r·min^-1后，转速对药物释放影响不大（P〉0．1）；药物释放为扩散和溶蚀机制协同作用。结论：魔芋胶可有效控制骨架片中药物的缓慢释放，可作为一种新型的亲水骨架材料使用。

RP—HPLC对金银花和连翘单煎、单煎后合并及混煎的分析2240-2243

摘要：目的：利用RP-HPLC对金银花和连翘单煎、单煎后合并及混煎进行分析，寻找异同。方法：采用Alltech-C18（4．6mm×250mm，5μm）色谱柱进行分离，流动相采用乙腈-水（含0．2％醋酸）系统梯度洗脱，流速1．0mL·min^-1，检测波长有280nm，柱温为室温，进样体积10μL。结果：绿原酸和连翘酯苷A分别在下列范围内有良好的线性：0．980—9．800μg（r=0．9999）和0．972—9．720μg（r=0．9999）。平均回收率（n=6）分别为99．85％（RSD2．0％）和100．87％（RSD1．6％）。归属了银翘药对主要色谱峰的来源，定量了绿原酸和连翘酯苷A的含量，定性地比较了以下色谱峰所代表的成分在4个供试品中含量的多少，色谱峰k，m，n：金银花〉合并〉混煎；色谱峰g，h：连翘〉合并〉混煎；色谱峰d，e，i：混煎〉金银花，混煎〉合并。结论：金银花和连翘单煎、单煎后合并及混煎4个供试品的RP—HPLC图有异同表明银翘药对的物质基础和金银花、连翘单用的物质基础有异同，为进一步研究课题“银翘药对的药效物质基础研究”提供了方向，为临床和制药提供了一些实验依据，同时也为中药复方研究提供了参考，具有一定的理论和实践意义。

肝宁颗粒剂中川芎的提取和干燥工艺研究2244-2246

摘要：目的：优选肝宁颗粒剂中川芎的最佳提取工艺，并对提取液的浓缩及干燥方式进行考察。方法：以阿魏酸为评价指标，采用正交试验设计，对80％乙醇用量、提取次数和回流时间进行优选；采用正交试验设计，对喷雾干燥的进样速度、进风口温度和药液相对密度进行优选。结果：80％乙醇用量10倍、回流提取3次、每次1h的提取工艺较为合适，其中提取次数为主要影响因素；喷雾干燥药液相对密度为1．15、进风口温度为120℃、流速为8．5mL·min。较为合适，其中进样速度为主要影响因素。结论：该提取工艺和喷雾干燥工艺所得产品中阿魏酸的含量较高，为川芎药材中阿魏酸的提取和干燥方式奠定了实验基础。

杜仲降压方药的半仿生提取工艺研究2247-2252

摘要：目的：优选杜仲降压方药半仿生提取的工艺条件。方法：利用均匀设计法，在药材粒度、煎提温度、煎煮用水量、滤过、浓缩等条件相同的前提下，以桃叶珊瑚苷、水苏碱、熊果酸、黄芩苷、醇浸出物、干浸膏作为考察指标，进行综合评判，优选杜仲降压方药半仿生提取的工艺条件。结果：3煎用水的pH依次为5．8453，7．4961，8．0117，提取总时间3．4180h。结论：结合生产实际，确定3煎用水的pH依次为6．0，7．5，8．0；提取时间依次为1．5，1．0，1．0h。

丁香降气颗粒的提取工艺研究2252-2255

摘要：目的：筛选并优化丁香降气颗粒的提取工艺。方法：通过药效学实验比较和确定提取工艺路线，正交设计多指标优化提取工艺条件。结果：水提法工艺提取物改善大鼠食管炎症的疗效优于其他3种工艺提取物；通过正交试验优化确定的提取条件为：加水提取3次，每次12倍量水，提取0．5h。结论：优化得到的提取工艺合理、稳定、可行，保证了原处方的疗效。

类叶升麻的化学成分研究2256-2259

摘要：目的：研究我国药用植物类叶升麻Actaea asiatica根茎的化学成分，为阐明其有效成分提供依据。方法：利用硅胶柱色谱，反相柱色谱，半制备液相进行分离，根据化合物的光谱数据（IR，MS，^1H-NMR，^13C-NMR）和化学方法鉴定其结构。结果：从根茎的醋酸乙酯萃取物中分离得到6个化合物，分别鉴定为25-O-乙酰升麻醇（1），12β-羟基升麻醇（2），23-epi-26-deoxyactein（3），27-deoxyacetylacteol（4），26-deoxycimicifugenin（5）及β-谷甾醇（6）。结论：队上化合物均为首次从该属植物中分离得到。

小花远志中[口山]酮类化学成分的研究2259-2261

摘要：目的：对远志科远志属植物小花远志Polygala telehioides的化学成分进行研究。方法：采用色谱技术进行分离，根据理化性质和波谱学技术确定化合物的结构。结果：分离并鉴定了6个咄酮类化合物1，3，7-三羟基咄[口山]（1）、1，7-二羟基-3-甲氧基[口山]酮（2）、1，3-二羟基[口山]酮（3）、1，7-二羟基[口山]酮（4）、1-甲氧基-2，3-亚甲二氧基[口山]酮（5）、1，7-二甲氧基[口山]酮（6）。结论：所得到的化合物均为首次从该植物中分离得到。

湖北栝楼种子中不皂化物质的化学成分研究2262-2265

摘要：目的：对湖北栝楼种子的不皂化部分进行化学成分研究。方法：石油醚提取脂肪油，氢氧化钾进行皂化反应，对不皂化部分进行硅胶色谱的分离和纯化，用MS，IR，^1H-NMR和^13C-NMR波谱技术进行化合物的结构鉴定。结果：分离获得并鉴定了9个化合物，分别为栝楼仁二醇（1），异栝楼仁二醇（2），5-脱氢栝楼仁二醇（3），7-氧代二氢栝楼仁二醇（4），豆甾-7-烯-3β-醇（5），豆甾-7，22-二烯-3β-醇（6），10α-葫芦二烯醇（7），β-谷甾醇（8），豆甾-7，22-二烯-3β-O-β-D-葡萄糖苷（9）。结论：这些化合物均为首次从该植物分离获得。

RP—HPLC测定茅苍术中β-桉叶醇的含量2265-2267

摘要：目的：采用RP—HPLC测定茅苍术中β-桉叶醇的含量，为茅苍术质量标准研究提供依据。方法：采用反相高效液相色谱法，色谱柱为Inertsil ODS-3（4．6mm×250mm，5μm）；流动相乙腈-水（68：32）；流速1．0mL·min^-1；检测波长200nm；柱温为25℃。结果：测得10批茅苍术药材中β-桉叶醇含量为0．833～4．466mg·g^-1，β-桉叶醇为0．048～1．200μg，r=0．9999，平均回收率99．3％，RSD1．4％（n=9）。结论：建立了高效液相色谱法测定茅苍术中β-桉叶醇含量的方法，该方法准确，可靠，可用于茅苍术药材的测定。

通心络对气虚和气滞型血管内皮损伤相关基因表达谱的影响2268-2272

摘要：目的：探讨气虚和气滞型血管内皮损伤相关的炎症、氧化应激等7组基因表达谱的异同，及通心络对基因表达谱的影响。方法：用高L-蛋氨酸复制SD大鼠血管内皮损伤，并附以负重游泳法和束缚法分别制造气虚和气滞证实验模型。应用RT—PCR技术和NCBI提供的基因表达系列分析（SAGE）数据库及在线工具，分析气虚和气滞型内皮损伤相关的炎症、氧化应激等7组基因表达谱的变化，以及通心络对基因表达谱的影响。结果：与正常组相比，气虚组炎症相关环氧合酶-1（COX-1）、环氧合酶之（COX-2），氧化应激相关诱导型一氧化氮合酶（iNOS）、超氧化物歧化酶（SOD）及血管舒缩相关内皮型一氧化氮合酶（eNOS）、内皮素转换酶（ECE）基因的表达均显著升高（P〈0．05或P〈0．01），前列环素合酶（PCS）基因表达变化无统计学差异，通心络治疗后这些基因的表达降低（P〈0．05或P〈0．01）；气滞组COX-1，COX-2，iNOS及eNOS，ECE基因表达亦显著升高（P〈0．01），PCS和SOD基因表达显著下降（P〈0．01），通心络治疗后这些基因的异常表达趋于正常（P〈0．01）。结论：气虚和气滞型血管病变中，内皮损伤7组相关基因表达谱不尽相同，而通心络能改善这些基因表达谱的异常，从而起到保护血管内皮免受损伤的作用。

参附注射液治疗犬心源性休克的细胞因子机制研究2273-2277

摘要：目的：观察参附注射液对犬心源性休克的治疗作用，并探讨其可能机制。方法：15只健康杂种犬随机分为假手术组，糖水组，参附组。建立犬心源性休克模型。同步监测心率（HR），平均动脉压（MAP），左室收缩压（LVSP），左室舒张末压（LVEDP），心室等容收缩内压上升最大速率／心室等容舒张内压下降最大速率（±dp／dtmax）等血流动力学参数变化。用放免法测定各时点血浆TNF-α，IL-1β的含量；用逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）方法检测心肌TNF-α　mRNA，IL-1βmRNA的表达。结果：心源性休克时，MAP，LVSP，±dp／dtmax等血流动力学参数明显降低，血浆TNF-α，IL-1β含量显著升高，心肌TNF-αmRNA，IL-1βmRNA表达均异常升高。参附组在用药后MAP，LVSP，±dp／dtmax明显回升（P〈0．05），血浆TNF-α，IL-1β含量显著下降（P〈0．05）；而糖水组在用药后MAP，LVSP，±dp／dtmax统计无明显差异，血浆TNF-α，IL-1β含量经统计无明显差异。参附组心肌TNF—αmRNA，IL-1βmRNA的表达低于糖水组（P〈0．05）。结论：参附注射液可能是在TNF-α，IL-1β的转录水平下调TNF-αmRNA，IL-1βmRNA的异常表达。参附注射液通过抑制炎性细胞因子的过度产生发挥抗心源性休克作用，减轻其对心源性休克犬心脏的损伤，从而改善心功能。

金草片对子宫肌瘤模型大鼠免疫功能的干预作用2277-2281

摘要：目的：探讨金草片对子宫肌瘤模型大鼠免疫功能的干预作用及该模型与临床发病机制的相关性。方法：大鼠随机分为正常组、模型组、阳性药组，金草片高、中、低剂量组，以雌激素和雌、孕激素肌肉注射造成大鼠子宫肌瘤模型，观察模型大鼠胸腺、脾脏、子宫和卵巢质量，用流式细胞仪测定其T细胞亚群CD3，CD4和CD8的水平，用放射配体结合分析法测定雌激素受体水平，进行子宫组织的病理检查。结果：模型组大鼠表现出其免疫器官胸腺质量降低，子宫质量增加，卵巢质量降低；CD3，CD4和CD4／CD8明显降低，CD8明显升高；雌激素及其受体水平升高；子宫组织呈明显病变，金草片剂量组与模型组比较，检测各指标差异显著。结论：金草片对模型大鼠的免疫功能低下状态表现为明显对抗作用，调节免疫功能可能是其治疗子宫肌瘤的作用机制之一。

竹节人参对小鼠乙醇性胃黏膜损伤的保护作用2282-2285

摘要：目的：研究竹节人参对乙醇致小鼠胃黏膜损伤的保护作用，并对其机制进行探讨。方法：ICR雄性小鼠随机分为正常组，模型组，竹节人参低、中、高剂量组（1．5，3．0，6．0g·kg^-1）和饮多安组（1．5g·kg^-1），观察预防给予竹节人参对模型小鼠血清、尿液中乙醇含量的影响，测定小鼠血清、胃组织中谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX），过氧化氢酶（CAT），超氧化物歧化酶（SOD）的活性及丙二醛（MDA），还原型谷胱甘肽（GSH）的含量；同时通过电镜观察小鼠胃黏膜超微结构病理变化。结果：竹节人参（1．5，3．0g·kg^-1）可显著降低模型小鼠血清中乙醇含量，加快小鼠体内乙醇通过尿液排出；降低模型小鼠血清、胃组织中MDA含量，提高GSH含量及GSH-PX，CAT，SOD酶活性；同时保护小鼠胃黏膜上皮细胞线粒体结构完整以维持其功能正常。结论：竹节人参对乙醇性胃黏膜损伤有明显保护作用，其作用机制之一可能是通过抑制乙醇的胃肠吸收，促进乙醇通过尿、粪等直接快速排出体外，同时加强乙醇在胃肠道的首过代谢，提高机体的抗氧化能力，通过对胃黏膜上皮细胞线粒体结构的保护，可能是其发挥解酒护胃作用的机制之一。

水黄皮根抗实验性胃溃疡活性部位的筛选研究2286-2288

摘要：目的：对水黄皮根抗实验性胃溃疡的有效部位进行筛选。方法：采用大鼠无水乙醇胃黏膜损伤模型和小鼠利血平型胃溃疡模型，观察水黄皮根乙醇总提取物和不同极性萃取部位对胃黏膜的影响。结果：水黄皮根乙醇提取物、醋酸乙酯和正丁醇萃取部位都能明显抑制无水乙醇和利血平对胃黏膜的损伤。其对无水乙醇模型的损伤抑制率分别是86．4％，85．4％，11．5％，对利血平模型的溃疡抑制率分别是37．8％，33．8％，19．7％。结论：水黄皮根乙醇提取物、醋酸乙酯和正丁醇萃取物具有明显抗实验性胃溃疡作用，作用最强的部位是醋酸乙酯萃取部位。