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中国中药 2007年第20期杂志 文档列表

中国中药杂志综述

木脂素类化合物生物活性研究进展2089-2094

摘要：木脂素类化合物是自然界中普遍存在的一类物质,具有抗肿瘤,抗炎,抗病毒,保肝及抑制血小板活化因子（PAF）等生理功能。随着植化分离手段和结构鉴定方法的提高,先进的药物高通量筛选技术之广泛应用,越来越多的该类化合物和相关生物活性被相继报道。作者从芳基萘,二苄基丁内酯,四氢呋喃,二苄基丁烷,联苯环辛烯,新木脂素等6个方面对这类化合物的生物活性进行总结,旨在促进对木脂素类化合物的研究和开发。

穿心莲内酯抗肿瘤作用机制的研究进展2095-2097

摘要：近年来,穿心莲内酯的研究日益受到重视,穿心莲内酯具有抗肿瘤、消炎抗菌、抗病毒感染等广泛药理作用。在抗肿瘤方面的研究发现穿心莲内酯具有抗胃癌、肝癌、肺癌、乳癌等多种肿瘤的作用。其抗肿瘤的机制可能与诱导肿瘤细胞的凋亡、抑制细胞周期、提高淋巴细胞抗肿瘤活性等方面有关。

中国中药杂志研究论文

双氧水降解残留农药效果及对苦参有效成分的影响2098-2102

摘要：目的：研究双氧水对残留农药降解的效果及对苦参药材中生物碱成分的影响。方法：2组加标苦参药材经双氧水处理,改变双氧水处理时间、浓度、环境pH,用气-质联用技术分析一组苦参中的农药残留含量,用高效液相色谱分析另一组苦参中的生物碱含量。结果：在双氧水条件下,有机磷、拟除虫菊酯类农药基本符合消解一级反应动力学方程。有机磷、拟除虫菊酯类农药在酸、碱性条件下降解效果较好,碱性条件更好;各农药降解率还随处理时间的延长、双氧水浓度的增加而提高。苦参生物碱成分也受双氧水、反应液pH影响,但在中性条件下,用3 mL·L^-1双氧水短时间处理,其含量变化不大。结论：双氧水降解农药具有快速简便、成本低等优点。

卷柏属药用植物的HPLC指纹特征研究2102-2106

摘要：目的：建立卷柏属10种药用植物的HPLC指纹特征分析方法,对各个种的区别及这些种的相似性从所含化学成分的角度进行综合评价,为这10种药用植物的鉴定、品质分析及亲缘关系评价提供依据。方法：采用HPLC获得的色谱数据转化为HPLC指纹谱,据此对各样品进行鉴定与分析。结果：卷柏属10种药用植物均显示了它们明显的共性和各自的指纹特征;部分种在不同采收期、不同生境及不同产地的样品在指纹谱上存在一定差异。结论：该属10种药用植物具有2个重要的共有峰,5个峰的指纹数据可以作为主要的指纹特征数据,这些数据对于判断各种间亲缘关系的疏密,评价药材品质具有重要的参考价值。

8种柽柳引种适应性及接种管花肉苁蓉试验研究2107-2109

摘要：目的：通过对不同柽柳种适应性、管花肉苁蓉接种率和松果菊苷含量的分析,为柽柳引种和管花肉苁蓉种质资源保护及筛选提供理论依据。方法：在华北平原引种8种柽柳并接种管花肉苁蓉,采用高效液相法分析了苯乙醇总苷指纹图谱和松果菊苷含量。结果：不同柽柳种的适应性差异显著,甘肃柽柳、甘蒙柽柳与对照中国柽柳管花肉苁蓉的苯乙醇总苷组成成分基本相同,生长4个月时的松果菊苷含量差异不显著。结论：甘肃柽柳和甘蒙柽柳适宜作为管花肉苁蓉种质资源保护和筛选的寄主在华北平原引种栽培。

温郁金生长规律研究2110-2113

摘要：目的：研究温郁金生长发育规律,为获得优质、高产药材提供理论依据。方法：定期观察植株形态变化,并测定叶片、根茎、块根干物质及挥发油含量。结果：温郁金发育过程大体分为5个时期,分别为发根发芽期、苗期、叶丛期、根茎膨大期、干物质积累期。在根茎膨大期以前,地上部分干物质占全株干物质的70%以上,在叶丛期,其增长率达到最大值每天3.90 g/株;在干物质积累期,根茎干物质所占比例迅速增加,达到33%以上,增长率最大值每天3.83 g/株,期末根茎挥发油含量大值1.20 mL·100 g^-1。结论：温郁金经历了2个生长中心,当地上部分干物质增长率曲线与根茎干物质增长率曲线相交时,可作为地上部分的生长向根茎部生长转移的依据。根茎挥发油含量随其干物质增长率的迅速上升而增加,12月中旬为最佳采收期。

广藿香本草及引种历史考证的研究2114-2117

摘要：目的：通过对广藿香的本草学研究,考证其基源及在我国的引种历史,澄清文献记载的混乱,以进一步开发利用该植物资源。方法：考查古今文献记载和应用历史追溯,结合实地考察进行综合分析。结果：广藿香药用品种本来并不混乱,但在原植物名称、产地和特性描述中,与同科藿香属植物藿香Agastache rugosus造成了一定的混乱。结论：通过本草考证与综合分析,证明明代以前本草记载的藿香,均为今之广藿香Pogostemon cablin,广藿香在我国引种栽培历史可追溯到梁代或以前。

附子煎煮时间、给药剂量与温阳功效的相关性研究2118-2123

摘要：目的：研究附子煎煮时间、给药剂量与温阳功效的相关性,确定药物发挥温阳功效的最佳煎煮时间和给药剂量。方法：根据附子助阳补火的功效,选择阳虚便秘模型、肾阳虚模型等,运用均运设计和回归分析方法,确定药物不同功效的最佳煎煮时间和最佳给药剂量。结果：附子能明显改善肾阳虚动物一般状态,升高体温,恢复体温昼夜节律性,显著延长肾阳虚动物低温游泳力竭时间;显著缩短阳虚便秘小鼠排便潜伏期,增加排便颗粒数,能明显促进胃肠蠕动,提高胃肠推进率。附子发挥温肾阳作用的最佳煎煮时间为6 h,最佳给药剂量为12 g·kg^-1;温阳通便的最佳煎煮时间为6 h,最佳给药剂量为12 g·kg^-1。结论：附子具有显著的温阳作用,煎煮时间、给药剂量与温阳功效显著相关。发挥温阳功效的最佳煎煮时间和给药剂量分别为6 h和12 g·kg^-1。

大孔吸附树脂分离纯化野菊花总黄酮2123-2127

摘要：目的：研究大孔吸附树脂分离纯化野菊花总黄酮工艺,为野菊花总黄酮的工业化生产提供实验依据。方法：以贵州产野菊花为原料,以野菊花总黄酮含量及回收率等为考察指标,选用大孔吸附树脂对野菊花总黄酮进行分离纯化,分别采用静态试验、动态试验等考察大孔树脂对野菊花总黄酮的分离纯化效果及影响因素。结果：AB-8型大孔吸附树脂对野菊花总黄酮静态饱和吸附量为114.65 mg·g^-1（干树脂）,洗脱率94.9%,动态饱和吸附量为94.5 mg·g^-1（干树脂）,总黄酮回收率在92.6%、纯度在90%以上,是实验树脂中分离纯化野菊花总黄酮的最佳大孔吸附树脂。结论：分离纯化野菊花总黄酮最佳工艺条件为：AB-8型大孔吸附树脂,洗脱剂为70%乙醇,洗脱剂用量为2-3倍树脂体积,上柱总黄酮量∶树脂=1∶10.6,上柱液总黄酮质量浓度为19.8 mg·mL^-1,流速2-3 mL·min^-1,上柱液pH 4-5。

雷公藤复杂提取物脂质体的制备及稳定性研究2128-2131

摘要：目的：对雷公藤复杂提取物进行脂质体包合,探讨脂质体包合复杂物质的可行性。方法：采用薄膜-超声法制备脂质体,考察工艺条件以及处方组成对主要成分包封率的影响以及脂质体储存过程中的稳定性。结果：薄膜-超声法制备的脂质体为小单室脂质体,粒径在30-50 nm,主要成分雷公藤红素及雷公藤生物总碱的最大包封率分别为98.10%,88.63%,但是包封有复杂物质的脂质体混悬液长时间存放不稳定。结论：脂质体可以用于包合复杂混合物,但长期存放呈现一定的不稳定性。

盐酸青藤碱牛血清白蛋白微球的研究2131-2134

摘要：目的：制备具有缓释作用的盐酸青藤碱牛血清白蛋白微球。方法：采用喷雾干燥法制备盐酸青藤碱牛血清白蛋白微球,并对其形态学性质、载药量及体外释药进行考察。结果：通过优化工艺,制得的微球粒径分布范围为1-3μm,当改变药物与囊材的比例为1∶2,1∶1和2∶1时,获得的微球载药量分别为31.6%,47.7%和67.9%,药物包封率均大于94%。体外释放试验表明,该制品较原注射剂具有明显缓释作用,且通过调整处方组成及热变性条件可获得不同释药特性的微球。结论：喷雾干燥法是一种简单易行的白蛋白微球的制备方法。制得的微球载药量高,具有明显缓释作用。

中国中药杂志信息

本刊零售2134-2134

中国中药杂志研究论文

海红豆化学成分研究2135-2138

摘要：目的：研究海红豆的化学成分。方法：应用各种色谱技术分离纯化,通过理化性质和波谱学方法鉴定化合物的结构。结果：从95%乙醇提取物中分离得到9个化合物,分别鉴定为aridanin（1）,3-[（2-acetamido-2-de-oxy-β-D-glucopyranosyl）oxy]-16α-hydroxyolean-12-en-28-oic acid（2）,（＋）-pinitol（3）,蔗糖（4）,（-）-butin（5）,芹菜素（6）,异甘草素-4-甲基醚（7）,齐墩果酸（8）,胡萝卜苷（9）。结论：化合物1-7为首次从该植物中获得。

香花崖豆藤中异黄酮类化合物的研究2138-2140

摘要：目的：研究香花崖豆藤Millettia dielsiana藤茎的化学成分。方法：采用柱色谱方法分离化合物,采用谱学方法鉴定其结构。结果：分离并鉴定了7个异黄酮类化合物,鉴定为6-methoxycalpogonium isoflavone A（1）,durmillone（2）,ichthynone（3）,jamaicin（4）,toxicarol isoflavone（5）,barbigerone（6）,染料木素（genistein,7）。结论：化合物5首次从该属植物中分离得到,化合物1-6为首次从该植物中分离得到。

藏药薰倒牛的化学成分研究2141-2143

摘要：目的：研究传统藏药薰倒牛Biebersteinia heterostemon的化学成分。方法：运用正相及反相硅胶柱色谱分离纯化,采用现代波谱与X-ray单晶衍射等方法鉴定化合物的结构。结果：从全草中分离纯化出3个化合物,其结构分别鉴定为山羊豆碱（galegine,1）,顺式-4-羟基山羊豆碱（cis-4-hydroxygalegine,2）,反式-4-羟基山羊豆碱（trans-4-hydroxygalegine,3）。其中化合物3的结构还得到X-ray单晶衍射的证实。结论：化合物1-3均为首次从该植物中分离得到。

乌头碱水解转化规律的研究2143-2145

摘要：目的：了解乌头碱的水解转化规律。方法：将乌头碱单体置纯水中,密封加热8,12,16,20,24 h,水解液碱化萃取,采用HPLC-MS分析主要水解产物;进一步采用中性氧化铝柱色谱分离,得到主要水解产物,并鉴定结构。结果：经HPLC-MS分析,鉴定主要水解成分峰为苯甲酰乌头原碱和乌头原碱。水解20 h,苯甲酰乌头原碱的转化率最高。结论：双酯型的乌头碱可水解转化为单酯型乌头碱和乌头原碱;在控制条件下,苯甲酰乌头原碱为主要水解产物。

乌骨藤药材脂溶性成分的GC指纹图谱研究2146-2149

摘要：目的：采用GC和GC-MS色谱法研究并建立各产地乌骨藤药材脂溶性成分的指纹图谱。方法：采用毛细管气相色谱分析,DB-5石英毛细管柱（0.25 mm×30 m,0.25μm）;程序升温,柱温70℃（保持5 min）,以8℃·min^-1升至200℃（保持12 min）,再以5℃·min^-1升至260℃（保持10 min）;以高纯氮为载气;氢火焰离子化检测器（FID）,检测器温度300℃;气化室温度280℃;分流比10∶1。结果：乌骨藤药材指纹图谱选定了15个共有峰,质谱分析鉴定出其成分,并对不同产地药材进行聚类分析及相似度评价。结论：本法重现性好,可结合乌骨藤药材的HPLC指纹图谱评价其质量。

RP-HPLC法同时测定金银花中的2种三萜皂苷2149-2151

摘要：目的：建立同时测定金银花中三萜皂苷成分忍冬苦苷A和忍冬苦苷C含量的方法。方法：采用反相高效液相色谱法,A lltech C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相甲醇-乙腈-0.1%磷酸,检测波长210 nm。结果：忍冬苦苷A和忍冬苦苷C分别在0.15-2.25μg（r=0.999 9）和0.11-1.65μg（r=0.999 1）,呈现良好线性关系,平均加样回收率分别为99.9%,98.3%。结论：忍冬苦苷A和忍冬苦苷C在不同地区的金银花药材中含量差异较大。