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摘要:目的:研究肉苁蓉生殖生长特性、生长动态及内在质量的变化。方法:在肉苁蓉出土开花期,调查其生殖生长动态,观察肉苁蓉花形态特征及花序生长动态,测定肉苁蓉不同生长阶段的毛蕊花糖苷、松果菊苷含量。结果:肉苁蓉萌动始期为4月上旬,从出土到开花时间约1个月,拱土高峰为4月中旬;出土高峰在4月下旬;现蕾高峰为5月上旬;开花高峰在5月中旬。随着肉苁蓉出土开花,其毛蕊花糖苷、松果菊苷含量下降。结论:肉苁蓉生殖生长阶段持续近2个月左右,出土后花序高度及花穗长度增加迅速,但花序内有效成分含量迅速下降,采收药材宜在早春萌动期。
摘要:目的:分析不同药用灵芝栽培菌株的遗传差异,为灵芝道地性研究、种质资源鉴定、亲缘关系研究、品种选育和引种栽培提供分子生物学依据。方法:以24个来源不同的灵芝及紫芝栽培菌株和野生菌株为材料,采用扩增酶切片断多态性AFLP方法,用NTSYSpc2.1软件进行UPGMA法聚类分析,构建遗传系统树。结果:筛选14对引物,共扩增出177条多态性谱带。聚类结果表明利用AFLP技术可将全部供试材料区分开。结论:药用灵芝栽培菌株在分子水平上存在较大差异,并在相似系数0.676水平上聚为赤芝群和紫芝群。
摘要:目的:研究百蕊草种子内源抑制物质活性及其存在的部位。方法:将百蕊草种子不同浓度、不同浸提次数、不同部位的浸提液用白菜、小麦种子进行生物活性测定。结果与结论:百蕊草种子浸提液可显著抑制小麦和白菜种子的萌发及幼苗生长,且抑制物的活性随质量浓度的增大而增强。当质量浓度达到0.32g·mL^-1时,小麦种子萌发率为0。随浸提次数的增加,浸提液的抑制活性呈现先减弱,后增强的趋势。种壳与种仁都含有活性极强的抑制物质,后者强于前者。本研究首次证明了百蕊草种子中存在活性较强的内源抑制物。
摘要:目的:对川芎中含阿魏酸效应组分的提取、纯化工艺进行优化研究。方法:以阿魏酸为主要指标,采用单因素及正交试验设计考察提取工艺参数的最佳组合;采用单因素试验考察大孔树脂吸附法的纯化工艺参数。结果:纯化后含阿魏酸效应组分的出膏率为1.67%,其中含阿魏酸5.82%。结论:本实验研究为川芎药材及其制剂的开发提供有益的实验依据。
摘要:目的:进行藏药独一味止血活性成分总环烯醚萜苷的富集纯化。方法:以一阶导数分光光度法检测,以总环烯醚萜苷含量为跟踪指标,比较10种不同厂家、不同型号的大孔树脂对独一味水提取物中环烯醚萜苷类成分的吸附与解吸附条件,优选最佳的纯化工艺。结果:富集后总环烯醚萜苷的含量达到67.53%。结论:XDA-1型大孔吸附树脂对独一味水提取物中环烯醚萜苷类成分有较好的吸附能力,50%乙醇溶液解吸附快速有效。树脂重复利用度高。
摘要:目的:用逆向回溯方式试验研究保济丸高效液相色谱指纹图谱,缩短试验周期,提高工作效率,建立整体特征的质量评价方法。方法:采用HPLC—DAD检测,Zorbax SB—C18色谱柱,以乙腈-0.5%冰醋酸为流动相在30℃柱温下进行非线性梯度洗脱,从成品的指纹图谱回溯确认相关的药材在指纹图谱中的归属。结果:建立的高效液相色谱指纹图谱中可检出44个特征峰,其中35个色谱峰分别溯源到葛根、化橘红、厚朴、菊花等10味药材,22个色谱峰可明确化学成分的归属,色谱的整体构建了保济丸的指纹图谱。结论:建立的HPLC—DAD指纹图谱表达了保济丸可测组分的整体特征,提高了对中药复方制剂质量控制的专属性,在鉴别和评价商品内在质量方面的作用远大于任选1,2种指标成分测定含量的作用。逆向回溯的研究模式扩展了大复方中药质量研究的思路。
摘要:目的:考察大孔树脂在丹参毛状根培养生产丹参酮过程中的原位富集。方法:在丹参毛状根培养过程中添加大孔树脂,利用高效液相色谱法检测根内、培养液和树脂3个不同位点中3种主要丹参酮(隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA)的含量。结果:在选择的3种大孔树脂(X-5,AB-8,XAD-4)中,树脂X-5对丹参毛状根培养过程中生产的丹参酮具有最好的吸附效果,吸附在树脂加入后的4h达到平衡,最大吸附量达到1.2mg·g^-1,总丹参酮吸附率达到92.4%。结论:大孔树脂X-5可以在丹参毛状根培养生产丹参酮的过程中有效地对丹参酮进行原位富集,简化了后续的提取分离步骤。
摘要:目的:研究半夏Pinellia ternata鲜块茎中的生物活性成分,为其质量评价提供科学依据。方法:采用多种柱色谱方法进行分离纯化,根据理化性质和谱学方法鉴定其结构。利用微孔板紫外吸收比色法,体外测定化合物对脂多糖(LPS)刺激的小鼠腹腔巨噬细胞产生肿瘤坏死因子TNF-α的抑制作用。结果:从半夏鲜块茎中分离得到9个化合物,分别鉴定为反式-对-香豆醇(1),3,4-二羟基桂皮醇(2),阿魏酸(3),落叶松脂醇(4),赤式-1-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-2-{2,6-二甲氧基-4-[1-(E)-丙稀-3-醇]-苯氧基}-丙烷-1,3-二醇(5),去氢二松柏醇(6),异落叶松脂醇(7),4-羟苯丙烯基-O-β-D-吡喃葡糖苷(8)和松柏苷(9)。化合物1,2,3,8和9在10~mol·L^-1浓度对LPS刺激的小鼠腹腔巨噬细胞产生TNF-α的抑制作用分别为24.1%,57.6%,40.2%,82.7%和62.0%。结论:化合物1,2和4~8系首次从半夏属植物分离得到,化合物9系首次从半夏分离得到。化合物1,2,8和9为苯丙素类化合物,化合物4~7为木脂素类化合物。半夏的抗炎作用可能与化合物1,2,3,8和9有关。
摘要:目的:分析杏叶防风挥发油化学成分。方法:利用固相微萃取-气相色谱-质谱(SPME—GC-MS)联用技术对杏叶防风挥发油成分进行研究。结果:共鉴定出65种化学成分,占挥发油总成分的92.17%。结论:杏叶防风挥发油主要化学成分是α-姜烯(24.82%),前盖介烯(16.27%),β-没药烯(4.82%),2-异丙基-5-甲基-9-亚甲基-二环[4.4.0]萘烷-1-烯(4.03%),β-倍半水芹烯(3.98%),反式-β-金合欢烯(3.68%),芳姜黄烯(3.54%)等。
摘要:目的:研究鹿蹄草Pyrola calliatha全草的化学成分。方法:采用硅胶及Sephadex LH-20凝胶柱色谱法等分离化合物,运用波谱学方法确定结构;并对化合物1-4,6-9进行抗真菌活性测定。结果:从鹿蹄草全草中分离得到10个化合物,分别为梅笠草素(1),熊果醇(2),熊果酸(3),2β,3β,23-三羟基-12-烯-28-乌苏酸(4),胡萝卜苷(5),2α,3β,23,24-四羟基-12-烯-28-乌苏酸(6),大黄素(7),没食子酸(8),水晶兰苷(9),腺苷(10)。结论:化合物2,4,6,7,10为首次从该属植物中分离得到,化合物5,9为首次从该种植物中分离得到;化合物1,3,4,6,8对新生隐球菌、白色念珠菌、红色毛癣菌等真菌生长有不同的抑制作用,其中化合物1的抗真菌活性较强。
摘要:目的:研究紫牛肝菌Boletus vioaeeo-fuscus子实体的化学成分。方法:紫牛肝菌丙酮提取物经柱色谱分离并根据波谱数据鉴定化合物的结构。结果:分离鉴定了6个化合物,分别是3β-羟基-麦角甾-5,7,22-三烯(1),琥珀酸酐(2),(22E,24R)-5α,6α-过氧麦角甾-8,22-二烯-3β,7α-二醇(3),(22E,24R)-5α,6α-过氧麦角甾-8(14),22-二烯-3β,7α-二醇(4),脑苷酯B(S)和腺嘌呤核苷(6)。结论:以上所有化合物均为首次从该真菌中分离得到。
摘要:目的:建立同时测定莲子心中莲心碱、异莲心碱、甲基莲心碱含量的反相高效液相色谱法。方法:以Hypsil C18(4.6mm×250mm,5μm)为固定相,甲醇-磷酸盐缓冲液(73:27,pH9.0)为流动相,检测波长为286nm及230nm,流速1mL·min^-1。结果:3种生物碱分离良好,在20~700μg·mL^-1。线性关系良好,日内、日间RSD在0.24%~4.83%,3种生物碱的加样回收率分别为97.9%,98.4%,98.1%。利用该方法测定了不同批次不同方法提取的莲心总碱中3种生物碱含量,结果显示莲心总碱的甲醇提取方法优于乙醇提取方法。结论:本法简单、快捷、适合于测定莲子心中莲心碱、异莲心碱、甲基莲心碱的含量。
摘要:目的:观察梓醇对原代培养的新生SD大鼠皮质神经元生存活性及轴突生长的影响。方法:新生24h内SD大鼠大脑皮质神经元原代培养6d后,分为空白组、终浓度分别为0.25,0.5,1.0,2.5,5.0mg·mL^-1梓醇干预组和终浓度为1.0mg·mL^-1胞磷胆碱阳性药物对照组。药物干预48h后,观察细胞生长情况,用NF-200免疫组化染色鉴定神经元,MTT法检测神经元生存活性,测微尺测量神经元轴突长度。结果:梓醇终浓度在1~5mg·mL^-1时,可明显促进神经元轴突生长,2.5mg·mL^-1时作用最强;梓醇各浓度组神经元生存活性与空白组和胞磷胆碱组差异无显著性。结论:梓醇能明显促进皮质神经元轴突生长,但对其生存活性无显著影响。
摘要:目的:研究鹅绒藤全草水提物和氯仿提取物对小鼠的镇静催眠作用。方法:观察鹅绒藤全草提取物对小鼠正常自主活动的影响,以及对阈下戊巴比妥钠镇静催眠作用的协同作用;采用转轮法测定提取物对小鼠的最小中枢神经系统毒性。结果:腹腔给予鹅绒藤全草提取物对实验小鼠自主活动有剂量依赖性抑制作用;对阈下剂量戊巴比妥钠(30mg·kg^-1,ip)的催眠效应有协同作用,水提物作用的ED50为2.36g·kg^-1,氯仿提取物作用的ED50为0.75g·kg^-1;2种提取物在本实验条件下,未呈现出中枢神经系统毒性。结论:鹅绒藤全草水提物和氯仿提取物对实验小鼠有镇静催眠作用。
摘要:目的:研究荆防挥发油对炎症相关因子表达和调节的影响。方法:用OA和LPS2次打击,建立2次打击急性肺损伤(ALI)模型。荆防挥发油(45.19μL·kg^-1)对大鼠ALI模型支气管上皮细胞间黏附分子CD54,肺组织核因子-κB(NF—κB)p65、支气管上皮细胞中NF—κB p65 mRNA的组织化学观察及统计。结果:荆防挥发油能明显抑制CD54的表达、NF—κB p65的活化及阻止NF—κB p65 mRNA的转录增加。结论:荆防挥发油抑制CD54的表达,减少p65蛋白的合成可能是其抗炎的分子机制之一。