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中国中药 2006年第13期杂志 文档列表

中国中药杂志研究论文

夏枯草种子萌发特性的研究1045-1047

摘要：目的：了解温度、光照等条件对夏枯草种子萌发的影响。方法：常规的发芽试验方法进行试验。结果：适宜温度条件下，光照与否对夏枯草种子发芽率影响不明显，温度不适时，光照为制约夏枯草种子发芽的主要因素；在12～36h浸种时间范围内，随着时间的增加夏枯草发芽率有所降低；5．25℃，夏枯草种子的发芽率呈现先升后降的趋势。结论：浸种12h，20℃光照条件，最适宜夏枯草种子的萌发。

荭草药材的质量研究1047-1049

摘要：目的：建立荭草药材的定性、定量检测方法。方法：采用TLC鉴定荭草药材中荭草素、异荭草素、原儿茶酸和没食子酸，HPLC测定荭草中荭草素、异荭草素的质量分数。结果：采用Diamonsil C18色谱柱，以乙腈-0．1％磷酸溶液（18：82）为流动相，可使异荭草素、荭草素达到基线分离，异荭草素进样量在0．075～0．90μg、荭草素在0．041～0．49μg呈良好的线性关系，异荭草素和荭草素的平均回收率分别为98．8％，99．5％，RSD分别为2．1％，1．7％（n=9）。结论：本方法可以作为荭草药材的定性、定量检测方法。

金钱白花蛇及其混淆品高特异性PCR的鉴别1050-1053

摘要：目的：建立一种实用、简便的金钱白花蛇药材DNA分子标记鉴别方法。方法：根据金钱白花蛇及常见混淆品线粒体Cyt b基因序列，设计一对专门用于中药材金钱白花蛇的鉴别引物HJL-1和HJH-1。用不同的复性温度PCR扩增，确立特异性反应条件，并利用此方法鉴别从市场中购买的金钱白花蛇药材。结果：在67℃复性温度下进行PCR，正品金钱白花蛇均得到230bp的扩增带，而混淆品在同样的条件下无扩增带。对市售金钱白花蛇药材随机选取18块进行PCR鉴别验证，其中正品14块，混淆品4块，检出率达100％。结论：设计的鉴别引物对正品金钱白花蛇有高度特异性。可用于市售金钱白花蛇药材的鉴定。PCR稳定性高，同种不同个体间的种内差异对鉴定结果不会有影响。

不同产地菝葜中白藜芦醇的含量比较1054-1055

摘要：目的：比较不同产地菝葜中有效成分白藜芦醇的含量。方法：对采自我国不同产地的菝葜样品进行成分分析比较，以菝葜活性成分白藜芦醇为指标，采用高效液相色谱法测定其含量。结果：不同产地菝葜中白藜芦醇的含量有显著差异。结论：产自安徽潜山菝葜中白藜芦醇的含量显著高于其他产地。

草乌药材HPLC指纹图谱研究1056-1058

摘要：目的：采用HPLC建立草乌药材的指纹图谱。方法：Kromasil C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm）；乙腈-醋酸铵缓冲溶液（2．5‰冰醋酸-浓氨水，pH10．5）（60：40）为流动相；流速1．0mL·min^-1；检测波长240nm；柱温30℃。结果：精密度和重复性试验中各共有峰相对峰面积的RSD均小于2％，所得的色谱图各色谱峰分离较好，基线平整，符合指纹图谱有关规定。结论：本方法快速、简便、准确、重复性好，结果可靠，可为草乌药材的质量评价提供有效手段。

中国中药杂志信息

本刊启事1058-1058

中国中药杂志研究论文

复方大青叶注射液HPLC指纹图谱研究1059-1062

摘要：目的：采用HPLC建立复方大青叶注射液的指纹图谱测定方法。方法：采用Diamonsil C18色谱柱，甲醇-水-磷酸为流动相进行梯度洗脱，流速1．0mL·min^-1，检测波长254nm。结果：建立了复方大青叶注射液的HPLC对照指纹图谱，标示了注射液中的20个共有峰，并初步确定注射液的相似度阈值为0．85。结论：该方法准确、重复性好，为复方大青叶注射液的质量控制提供了依据。

HPLC测定双丹颗粒中丹酚酸B和芍药苷的含量1062-1064

摘要：目的：建立双丹颗粒中丹酚酸B和芍药苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，Zorbax SB-C18色谱柱，流动相A0．05％的磷酸水溶液，B含0．05％磷酸的4％乙腈甲醇溶液，梯度洗脱，流速1mL·min^-1，柱温25℃，检测波长230nm。结果：丹酚酸B在0．710～22．7μg（r=0．9999），芍药苷在0．103～3．30μg（r=0．9999）有良好的线性关系，测定了3个批次双丹颗粒中丹酚酸B和芍药苷的含量，其中丹酚酸B的含量范围为6．46～11．6mg·g^-1，芍药苷的含量范围为1．44～1．78mg·g^-1。结论：该方法准确度好、重复性好、稳定可靠，可以作为双丹颗粒质量控制的方法。

HPLC测定洋金花中东莨菪碱和阿托品的含量1065-1067

摘要：目的：建立测定洋金花中东莨菪碱和阿托品含量的反相高效液相色谱方法。方法：采用Hypersil BDS C18柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相甲醇-水（40：60，水中含0．02mol·L^-1。醋酸钠、0．02％三乙胺、用冰醋酸调pH至6．0），流速1．0mL·min^-1，检测波长215nm，柱温室温。结果：东莨菪碱和阿托品的平均回收率分别为99．6％和100．4％；RSD为1．8％和1．5％。结论：该方法简便、准确，灵敏度高，重复性好。

RP-HPLC测定乳癖消片中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1的含量1067-1069

摘要：目的：应用RP-HPLC测定乳癖消片中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1的含量。方法：以乙腈-0．05％磷酸溶液（20：80）为流动相，采用Kromasil C18柱，在203nm波长进行测定。结果：三七皂苷R1在0．941～9．41μg、人参皂苷硒在1．043～10．43μg线性关系良好，平均回收率分别为97．3％，97．9％。结论：该方法简便、准确、可靠，可以用于该制剂的质量控制。

白芍饮片质量研究1070-1071

摘要：目的：探讨白芍炮制过程中，饮片芍药苷含量及其差异的分布。方法：炒白芍、酒白芍及白芍片的中试生产，以HPLC测定样品芍药苷的含量。结果：亳芍，杭芍及川芍药材的芍药苷平均含量分别为0．97％，1．01％和0．88％；白芍片分别为0．91％（毫芍），0．70％（杭芍）和0．41％（川芍）；炒白芍为0．725％（毫芍），0．30％（杭芍），0．22％（川芍）；酒白芍为0．91％（亳芍），0．35％（杭芍），0．21％（川芍）。结论：加工批次之间的饮片的芍药苷含量差异均低于10％，略高于亳芍、杭芍及川芍药材之间的差异，说明在白芍的质量控制中，加工程序和工艺参数与对药材的控制同等重要。

空心莲子草的化学成分研究1072-1075

摘要：目的：分离空心莲子草Alternanthera philoxeroides的化学成分。方法：以硅胶柱、凝胶柱色谱分离，制备HPLC纯化，采用MS，NMR等波谱方法进行结构鉴定。结果：从石油醚及醋酸乙酯部位分离得到9个化合物：脱镁叶绿素a（phaeophytin a，1），脱镁叶绿素a;（pheophytin a’，2），齐墩果酸（oleanoie acid，3），β-谷甾醇（β-sitosterol，4），3β-基-豆甾-5-烯-7-酮（3β-hydroxystigmast-5-en-7-one，5），α-菠甾醇（α-spinasterol，6），二十四亚甲基环阿尔廷醇（24methylenecycloartanol，7），环桉烯醇（cyckucaleml，8），叶绿醇（phytol，9）。结论：化合物1，2，5，7～9均首次从该植物中分得。

丹参多糖的提取分离及结构鉴定1075-1077

摘要：目的：对中药丹参中多糖进行研究。方法：丹参药材经过水提醇沉得到丹参粗多糖。以DEAE-Sepharose Fast Flow纯化后，以H2O2脱色，流水透析，冷冻干燥后得到2个浅黄色均一多糖SMP1，SMP0．5，经^13CNMR，DEPT，IR谱，单糖组分分析、部分酸水解等方法鉴定其结构。结果：SMP1，SMP 0．5相对分子质量分别约为1．39×10^6，4．03×10^5，SMP1主要以α-（1→6）D-Glc聚合而成，有少量的α-（1→2）D-Glc聚合；SMP0．5主要由α-（1→6）D-Glc聚合而成。结论：SMP 1，SMPO．5为从丹参中首次分离得到的中性均一多糖。

构树的化学成分研究1078-1080

摘要：目的：对构树枝条的化学成分进行分离和鉴定。方法：使用硅胶、Sephadex LH-20反复柱色谱分离、纯化，利用ESI-MS和NMB技术确定结构。结果：分离鉴定了6个化合物，分别为（2S）-7，3＇-dihydmxy-4＇-methoxyflavan（1），过氧化麦角甾醇（ergosterol peroxide，2），D-半乳糖醇（D-galacitol，3），sulfurefin（4），黑立脂素苷（liriodendrin，5），graveolone（6）。结论：化合物1～6均为首次从构树中分离得到。

藓类植物回心草化学成分研究Ⅱ1080-1082

摘要：目的：研究民族草药藓类植物回心草Rhodobryum roseum的化学成分。方法：回心草95％乙醇提取物的醋酸乙酯部分，用硅胶、凝胶柱色谱进行成分分离纯化，通过物理化学和波谱方法鉴定结构。结果：从回心草的醋酸乙酯部分分离得到了8个化合物，结构鉴定为：芹菜素（apigenin，1）、槲皮素（quercetin，2）、齐墩果酸（oleanolic acid，3）、2α-羟基齐墩果酸（2α-hydroxoleanolic acid，4）、2α-羟基乌苏酸（2α-hydroxyursolic acid，5）、原儿茶酸（protocatechuic acid，6）、对羟基苯甲酸（p-hydroxybenzoic acid，7）、对羟基桂皮酸（p-hydroxycinnamic acid，8）。结论：化合物1～8均为首次从该属植物中分离得到。

四物汤对人骨髓基质细胞蛋白质表达的作用1083-1086

摘要：目的：考察四物汤对骨髓基质细胞HFCL增殖及蛋白质表达的影响，探讨四物汤补血作用的分子机制。方法：分别用MTT法、流式细胞术和蛋白质组学方法测定四物汤对HFCL增殖、细胞周期及蛋白质表达的影响。结果：四物汤能促进HFCL的增殖，提高其增殖指数，并使HFCL的12种蛋白质表达上调，5种下调。结论：四物汤能促进HFCL增殖，作用于多个蛋白质靶点，间接发挥补血作用。

邻甲氧基桂皮醛对IL-1刺激脑微血管内皮细胞COX活性及PGE2释放的影响1087-1090

摘要：目的：观察桂枝汤有效部位A分离的邻甲氧基桂皮醛对发热相关的环氧酶（COX）和前列腺素E2（PGB）的影响。方法：建立大鼠脑微血管内皮细胞（rCMEC）培养，进行Ⅶ因子相关抗原鉴定。待细胞生长至融合状态后加入不同含量的邻甲氧基桂皮醛（12．5，25，50，100，200μg·mL^-1）孵育3h，之后以30ng·mL^-1的IL-1刺激12h。ELISA方法检测细胞培养液中PGE2的含量及细胞内COX-1和COX-2的活性。结果：Ⅶ因子抗体免疫组化染色可见90％以上的培养细胞呈阳性，确认为rCMEC。暴露于30ng·mL^-1IL-1后，rCMEC内COX-2活性及释放的PGB量显著增加，COX-1活性变化无统计学差异。加入不同含量的邻甲氧基桂皮醛后，随含量增加可下调COX-1，COX-2活性及PGE2量，且呈剂量依赖关系；至含量为200μg·mL^-1时，COX-2活性及释放的PGB与IL-1单独作用组相比均有显著性差异，COX-1活性虽有所降低，但无统计学上的显著差异。结论：邻甲氧基桂皮醛能下调IL-1刺激rCMEC释放升高的PGB，作用机制可能与抑制COX-2活性有关。

栀子对大鼠肝毒性的实验研究1091-1093

摘要：目的：探讨栀子不同化学部位的肝毒性作用。方法：灌胃给药3d后，观察大鼠外观、行为及体重变化；称量肝脏重并计算肝指数；测定大鼠血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）活性及总胆红素（TBIL）含量；对肝脏组织进行光镜的病理学观察。结果：3．08g·kg^-1的水提物、1．62g·kg^-1的醇提物、0．28g·kg^-1的栀子苷导致肝重增加，肝指数增大，与空白比较P〈0．05，P〈0．001；ALT，AST活性增高，TBIL含量增加，与空白比较P〈0．05，P〈0．001；光镜下可见明显的肝细胞肿胀、坏死，大量炎症细胞浸润等形态改变。结论：栀子水提物、醇提物、栀子苷具有肝毒性，栀子苷是栀子肝毒性的主要物质基础。